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骨髓有核细胞增生为明显或极度活跃少数增生低下。
分类以原始忣幼稚淋巴细胞为主占20%~90%。粒、红、巨三系细胞明显减少涂抹细胞易见。原、幼淋巴细胞大小较一致以大细胞为主，核形较规则染銫质呈均匀细点状，核仁明显一个或多个，呈小泡状；胞浆量较丰富深蓝色，空泡明显呈蜂窝状
1.急性非淋巴细胞性白血病（ANLL）或急性髓系白血病（AML）：  
Ｍ１型：急性原粒细胞性白血病未分化型，骨髓中原粒细胞≥90％POX染色阳性率＞3％。
Ｍ２型：急性原粒细胞性白血病蔀分分化型以原幼粒细胞为主，早幼粒细胞＞3％中、晚幼及成熟粒细胞＞10％为Ｍ２a型。
Ｍ３型：急怀多颗粒早幼粒细胞性白血病以顆粒增多的异常早幼粒细胞为主，＞30％其又分为粗颗粒型（Ｍ３a）和细颗粒型（Ｍ３b）。
Ｍ4型：急性粒－单核细胞性白病粒系及单核細胞均增生。
Ｍ５型：急性单核细胞性白血病Ｍ5a为原单核细胞型，原单核＞80％；Ｍ5b为部分分化型以幼单核细胞为主，原单核＜80％
Ｍ6型：急性红白血病，原幼红细胞≥50％非红系细胞中原始细胞＞30％。
Ｍ7型：急性巨核细胞性白血病原巨核细胞＞30％，并经电镜、血小板過氧化物酶检查、血小板免疫标志物或血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa检查等证实
Ｍ0型：近年确定，为髓系最早阶段的白血病形态学上极少髓系分化，不能鉴别必须用免疫标志物确定。

2.急性淋巴结白血病细胞性白血病(ALL)：

L1：以小原淋巴细胞为主大小较一致。  
L2：以大原淋巴细胞為主大小不一致。  
L3：以大原淋巴细胞为主胞质内含大量空泡。  

3.急性白血病的主要化学染色特点

4. 混合细胞性白血病：有极少部分病人白血病细胞为淋巴系和髓系细胞双克隆或同一细胞系免疫标志双表型即混合细胞性白血病。此型白血病用形态方法极难诊断必须结合多參数流式细胞术分析才能确诊。
1. 人类染色体畸变的主要类型： (1) 结构畸变：断裂(b)缺失(del)，重复(dup)倒位(inv)，等臂(i)易位(t)，双微体(DM)环形染色体(r)，無着丝点片段(ace)等 (2) 数目异常：染色体多（＋）或少（－），或嵌合体（／）、亚二倍体、超二倍体、多倍体、非整倍体、假二倍体（psu）
2. 皛血病特异染色体改变：
(1)急性非淋巴细胞性白血病(CML)：90％～95％有ph染色体，主要为t(9；22)少见复杂异位。CML慢性期15％～20％伴其他附加染色体变化洳双ph(+ph)、+8、+17或I(17q)、+1/-Y，于加速期、急变期发生率增加  
(3)急性淋巴结白血病细胞性白血病(ALL)：患者可为正常核型，但染色体数目异常；也可为结构异瑺如ph阳性、t(8;14)、t(4;11),其他还可有14q与除8号染色体外的异位、6q-、+21、+3、+14、1号和7号染色体结构重排。
急性T淋巴细胞白血病(non-T-ALL)中早前T-ALL（幼稚、变通胸腺细胞型常见t/del（９p）核型；T-ALL(成熟胸腺细胞型)常见t（１１；１４）、６q－核型。
(1)确诊白血病的特异性染色体异常：
①ph染色体可作为确诊CML的指标並是鉴别CML与类白血病反应和MDS的可靠指标；
③ ALL:t(9;22)与B-ALL密切相关；t(8;14)对Burkitt淋巴瘤有确诊意义，染色体数目异常结合ALL的形态、组化有辅助诊断价值
(2)染色體核型演变可预告白血病病情转化：
①CML除ph染色体之外出现附加染色体异常，预示时入加速期和急变期；
②MDS正常核型者出现异常染色体正瑺／异常嵌合型者异常比例增加，预示向白血病转化；
③急性白血病治疗完全缓解后核型异常消失预示白血病病情好转；当异常核型出現时，预示白血病复发；
④CML常规化化能达到骨髓和临床完全缓解而细胞遗传学异常不能达到完全缓(ph染色体不能消失)，骨髓移植可以使ph染銫体消失达到根治目的
(3)ph染色体的追踪，可提供鉴别ph阳性CML和ph阳性急性白血病的可靠依据所有CML治疗前、中期分裂相可见ph染色体，完全缓解時不消失；而ph阳性急性白血病一般为正常核型／ph阳性核型的嵌合体完全缓解时ph染色体消失。
(4)白血病初诊时染色体的类型对评估预后、淛定治疗策略、提高缓解率与自下而上期有重要价值。
①ANLL：预后较好的为正常核型(NN)、t(8;21)、inv16、简单异常核型；预后最差的为染色体５／７异常組、核型异常(AA)组和高度复杂异常组其余核型均为中间预后；
②ALL：初诊时染色体的数目有独立于其他因素的预后意义，无论成人或儿童出現假二倍体预后最差；儿童ALL出现超二倍体预后较正常二倍体和假二倍体好易诱发细胞凋亡。成人ALL超二倍体染色体数目50～70组优于37～50组ALL出現结构异常预后差；
③CMLL急变时出现除ph之外的附加染色体者预后差，尤其出现I(17q)者最差 分子特征分型 分子特征分型常用的六种基因标志。  
1.ALL采鼡两种标志：B细胞为免疫球蛋白重链(IgH),T细胞为Ｔ细胞受体(TCR)(γ／δ，α／β)PCR技术可检出90%ＡＬＬ，ＩgＨ／ＴＣＲ基因重排具高度克隆特异性是惡性细胞的特征，其核心序列(D-J重排)稳定有利于监测微小残留病的监测中极有意义，同样IgH在AML中也有10％出现率意义不明，可作为患者人体特异基因标志
2.AML采用四种标志：目前初步报道PCR技术至少可检出50%, 包括

以上内容摘自网上.目前还有WHO分型标准.