血液病资讯
谷氏积善堂位于洛阳西南30公里处，位于宜阳县樊村乡康村。在这里谷氏祖先早在同治年…[]
&“谷氏积善堂”位于洛阳西南30公里处，位于宜阳县樊村乡康村。在这里谷氏祖先早在同治年间已经开始行医，《宜阳县志》、《宜阳卫生志》均有记载，尚存石碑石匾5件。在09年9月23日洛阳晚报也曾做过专版报道。所创“谷氏填髓生血丹”历来用于治疗气血虚弱、血枯、血痨、黄肿、热痨、癥瘕积聚等，疗效显著。今经七代传人谷孟怀先生、八代传人谷建松先生通过临床验证，可治即属现代西医病名：再障骨髓增生异常、血小板减小、白血病等血液病。在这里治愈的患者遍布全国各地。攻破西医支持疗法缓解病情不能根治之缺，为医学填补一项空白。目前西医输血，化疗用激素类药缓解病情快但是不能根治，易复发，不采取中西医结合的治疗方案，导致大多数患者走入误区，失去最佳治疗时机。只靠输血赖于生命延续，使患者钱财耗尽，至死不能醒悟，这就是不懂医学，没有把西医的治表中医的治本弄明白，在治疗后使身体和经济上的巨大损失，实在令人惋惜！
白血病与败血症临床上均可有相似的表现，如贫血[]
再生障碍性贫血（再障）
再生障碍性贫血发病的原因,再障发病的病因...[]
骨髓增生异常综合征（MDS）
血液病,血液病康复,血液病治疗,洛阳谷氏中[]
地中海贫血
地中海型贫是一组遗传性疾病，该疾病患者大多在婴儿时期[]
骨髓纤维化
什么是骨髓纤维化?真的就没有方法治疗吗?在[]
血小板减少病
　　血小板疾病是由于血小板数量减少(血小板减少症)或功[]
多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤为发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病，好发于中[]
　　血友病患者中，男性居多，女性发病少。为什么会出现这[]
HD的放射治疗已取得显著成就。 较为有效，但最好应用直[]
血液病预防
血液病特效疗法
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地址：洛阳市宜阳县樊村乡康村
中医血液病康复网相关知识点：
糖尿病的形成有多种原因，请据图回答下列问题：（1）图中浆细胞可以由 、 （细胞）分化而来。（2）某人患有一种青少年型(Ⅱ型)糖尿病，经检查发现其血液中胰岛素含量正常，但仍表现出尿糖症状，该病的病因最有可能类似于图示中的 (填数字)。在上述三种情况中，可以通过注射胰岛素进行治疗的是____(填数字)。 [胰岛素、完全相同、血糖、免疫、细胞分化、成浆细胞、分泌、蛋白质]
糖尿病的形成有多种原因，请据图回答下列问题：（1）图中浆细胞可以由 、 （细胞）分化而来。（2）某人患有一种青少年型(Ⅱ型)糖尿病，经检查发现其血液中胰岛素含量正常，但仍表现出尿糖症状，该病的病因最有可能类似于图示中的 (填数字)。在上述三种情况中，可以通过注射胰岛素进行治疗的是____(填数字)。（3）在正常的血糖调节过程中，胰岛素分泌增多，会导致血糖浓度降低；降低的血糖浓度又反过来影响胰岛B细胞对胰岛素的分泌，这种调节方式为。（4）若不考虑基因突变，那么不同的浆细胞中的核 、mRNA 、蛋白质。（填完全相同、完全不同、不完全相同）
答案:（1）B细胞记忆细胞 （2）③①、②（不全不给分）（3）反馈调节(或负反馈调节) （4）完全相同不完全相同 不完全相同 【解析】试题分析： （1）初次免疫过程，B细胞分化成浆细胞，二次免疫过程记忆细胞分化成浆细胞。（2）血液中胰岛素含量正常，但仍表现出尿糖症状，说明胰岛素作用于靶细胞过程受阻，类似于③，受体正常时可注射胰岛素进行治疗，①②方式可行，（3）反馈调节可维持内环境稳态（4）细胞中遗传物质DNA完全相同，因为基因的选择性表达，故mRNA和蛋白质都不完全相同。考点： 本题考查免疫相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些学问题的能力和从题目所给的图形中获取有效信息的能力。
相关知识点：
[糖尿病的形成有多种原因，请据图回答下列问题：（1）图中浆细胞可以由 、 （细胞）分化而来。（2）某人患有一种青少年型(Ⅱ型)糖尿病，经检查发现其血液中胰岛素含量正常，但仍表现出尿糖症状，该病的病因最有可能类似于图示中的 (填数字)。在上述三种情况中，可以通过注射胰岛素进行治疗的是____(填数字)。 [胰岛素、完全相同、血糖、免疫、细胞分化、成浆细胞、分泌、蛋白质]]相关内容：
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[南京晨报]恶性血液病规范治疗能治好
来源：南京晨报&&&&时间：
摘要：白血病、淋巴瘤、血栓性血小板减少性紫癜……这些病每一种都很凶险，但是，南京明基医院血液科主任李东却一次次地将病入膏肓的病人从死亡线上拉回来。对此，李东特别提醒，恶性血液病经过系统规范治疗，一样可以获得新生，但当出现贫血、骨痛、全身痛、出血、紫癜、经常感冒发烧等情况时，不妨到血液科排查下是否血液方面出现了问题。
李东：医学博士主任医师，硕士生导师，南京明基医院党委书记、血液科主任；江苏省六大高峰人才，江苏省医学会血液分会委员、江苏省抗癌协会血液专业委员会委员，南京市医学会血液学会委员，江苏省免疫学血液免疫分会委员，江苏省输血协会理事，东南大学学报（医学版）编委。承担省、市级课题多项，公开发表相关研究论文20余篇， 获省卫生厅新技术引进一等奖，市级科技进步二、三等奖二项。多年来从事血液病的发病机制研究和血液分子学研究，以及药物在恶性血液病中作用机制的研究。在研省级及以上课题6项。 血液病临床工作中，在处理急、慢性白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增殖性疾病，各类贫血、再障、出凝血疾病以及疑难、重症血液病人的救治等积累了丰富的经验。运用造血干细胞移植治疗血液病已十余年。
　　白血病、淋巴瘤、血栓性血小板减少性紫癜&&这些病每一种都很凶险，但是，南京明基医院血液科主任李东却一次次地将病入膏肓的病人从死亡线上拉回来。对此，李东特别提醒，恶性血液病经过系统规范治疗，一样可以获得新生，但当出现贫血、骨痛、全身痛、出血、紫癜、经常感冒发烧等情况时，不妨到血液科排查下是否血液方面出现了问题。
　　白血病小保姆自体干细胞移植康复
　　周玉芝出生在安徽农村，父母都是地道的农民。靠着一亩三分地维持生计，由于家境贫寒，读完初中她便主动出来打工，想挣些钱贴补家里。2011年年初，经人介绍，周玉芝来到了南京张先生家做起了保姆。但在一次发烧、咳嗽连着过了3天没有好转后，她在明基医院被确诊为急性白血病。雇主一家随即拿出了万元供玉芝治病，明基医院血液科主任李东带头为她献血。
　　李东说，对于白血病患者来说，最有效的治疗手段就是造血干细胞移植。但是对于家境贫寒的周玉芝来说，手术费用无疑是天文数字。由于和自己的亲弟弟配型未能成功，家里又实在拿不出治病的钱，李东最终决定为周玉芝进行费用相对较低的&自体移植手术&，&因为实在不忍心看着一个花季少女就这样香消玉殒&。
　　周玉芝是个有福气的姑娘，准备接受手术的她正好遇上明基医院的造血干细胞移植无菌层流病房投入启用。李东介绍说：&进行造血干细胞移植的患者最关键的是要度过人体细胞空巢期及排斥期，在此期间，患者因受大剂量的化疗及全身放疗，致使白细胞被杀死，抵抗力很低。如果住在普通病房里，很容易诱发细菌、真菌、病毒等感染，严重的可危及生命。但如果待在无菌层流病房内接受无菌隔离治疗，感染的发生率就会明显降低，可保证患者相对安全地度过这段非常时期，帮助造血干细胞移植获得成功。&
　　入住层流病房后，周玉芝的治疗、护理及生活等均在层流病房内完成，她可以通过看电视、与妈妈打电话等方式，排解治疗期内的寂寞。1个月后，身体各项指标达到相应标准，获得&新生&的周玉芝出&舱&了。
　　常熬夜年轻人患上巨大淋巴瘤
　　20多岁的陈先生（化名）生病前在IT公司工作，工作压力较大的他，平时最大的爱好就是上网打游戏，熬夜成了家常便饭。2013年5月份，陈先生觉得自己特别容易疲劳，直到喘不过气来，他才到南京明基医院就诊。由于是喘不过气，首先想到的就是看胸外科，拍了片子后，医生发现，他纵隔有个两个拳头大小的瘤子，活检后发现是淋巴瘤，陈先生因此被转到了血液科接受治疗。
　　李东首先为陈先生进行了基因检测，结果被诊断为高度恶性淋巴瘤，李东为他制定了强化了方案。由于陈先生的骨髓没有受到肿瘤细胞侵犯，当4个疗程化疗结束后，陈先生又接受了自体造血干细胞移植，移植成功后，陈先生原本54&46&110毫米大的淋巴瘤消失了。李东表示，血液、淋巴系统的肿瘤对放化疗很敏感，但易复发，所以，治疗时要讲究策略。而且，李东指出，如今临床上发现，年轻人淋巴瘤的越来越多，这些人普遍都有熬夜的习惯，所以，李东说一定不要透支健康，给肿瘤细胞可趁之机。
　　而立之年患上恶性血液病疯了
　　刚过而立之年的张女士被查出患有白血病，而在被确诊为血液病前，由于血液病的恶化引起的脑部精神失常一直困扰着张女士全家。&出门都得我领着，就怕她出事。&丈夫王先生说道。
　　为张女士进行治疗的李东介绍，张女士患上的为&血栓性血小板减少性紫癜，这种血液病十分凶恶，随时都会有生命危险。&李主任介绍， 血栓性血小板减少性紫癜为一种罕见的微血管血栓&出血综合征。这是一组由于微循环中形成了血小板血栓，血小板数因大量消耗而减少所形成的紫癜。由于小动脉与微血管的栓死，导致器官缺血性功能障碍乃至梗死，对微循环依赖性强的器官（脑、肾等）最易出现症状。张女士精神和肾脏出现一些不正常的反应即是如此。
　　在严密制定治疗方案后。李主任带领着血液内科治疗团队为病人进行了血浆置换治疗，经血液内科积极抢救，张女士的血小板及血红蛋白逐步上升，精神症状逐渐改善，&这种病情如果不及时治疗死亡率高达90%。&李主任说道。在及时高效率的抢救后，张女士的病情得以稳定。
　　贫血有可能背后隐藏大毛病
　　毕竟，恶性血液病相对还是比较少的，在血液科门诊病人中，最多见的就是贫血，&医生，你给我开点药吧，我老是贫血。&&医生，我要吃什么才能不贫血？&李东在上专家门诊的时候，经常能听到患者这样的询问。其实，李东指出，很多贫血并非补补那么简单，很可能背后隐藏着大问题。&我曾接诊过一位22岁的小伙子，经常流鼻血到医院就诊，医生给他查了血常规，显示为单独的血小板减少，但是，我让他做了骨穿后，发现他患上的是急性淋巴细胞白血病。
　　据李东介绍，血常规是人体的前哨，白细胞、红细胞和血小板任何一个出现了问题，都可能是深层的造血系统骨髓出现了问题，所以，一定要找出病因再进行治疗，而不是简单的补血。为此，李东特别提醒，当出现贫血、骨痛、全身痛、出血、紫癜、经常感冒发烧等情况时，都要考虑到血液科排查血液方面的疾病。李娜 华琳月病情分析： PCL目前总体治疗效果不满意，治疗困难，疗效差，预后差，生存期短，中数生存期为2-7个月。PPCL目前还没有很好的治疗选择，尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。治疗原则上以往多采用治疗MM的方案，曾用COAP、CCOP、VCP、CP、CONP及MP方案，部分患者可缓解。Dimopoulos
M.A等的临床调查发现PCL总的治疗反应率为37%。在最初治疗的10天内如果不能使血中浆细胞下降50%则预示着最终对治疗没有反应。PPCL患者生存期短主要是由于部分患者在治疗的头2个月死于并发症（22%）。陈少华等使用改良的VCMP方案治疗PCL9例，具体方案如下：长春新碱2mg加生理盐水40ml静脉注射（第1天）；马法兰6mg/d，分3次口服（第2-11天，共用10天，部分病人服用至第13天）；环磷酰胺0.4g加生理盐水40ml静脉注射（第2、4、6、8天，共用4次。部分病人用至第10天，共用5次）；强的松40-90mg/d，分3次口服（第2-11天，共用10天）。结果完全缓解6例，达完全缓解的疗程数2-3疗程；部分缓解1例；未缓解1例；死亡1例。平均生存时间2.2年。存活4年1例，存活11年1例。是目前国内报道的PCL疗效较好的病例.
化疗中浆细胞容易出现多药耐药及再生耐药，是PCL复发、难治及预后差的主要原因。应用含蒽环类药物的联合化疗方案，用去甲氧基柔红霉素（IDA）替代柔红霉素治疗，可以克服耐药现象，增加疗效。
MM是恶性B淋巴细胞的增殖性疾病，考虑到MM和PCL在发病上有密切的联系，Gemmel C等尝试对1例PCL患者在采用大剂量化疗和自体干细胞移植后联合使用抗-CD20抗体（Rituximab）进行巩固治疗。Rituximab（375mg/m2）使用4周。结果显示Rituximab完全清除了外周血和骨髓中的CD20+细胞。治疗后40天的外周血和骨髓中的浆细胞与70天的外周血中的浆细胞相比没有变化（外周血0.037%，骨髓0.026%）。治疗后90天外周血浆细胞升高到0.066%。在120天患者复发，外周血中有0.65%的CD38++/CD138+/CD20-浆细胞，但没有CD20+B细胞。结果提示患者的疾病进展并不是CD20+ 单克隆B细胞的增殖引起的。意见建议：近年来，有报道采用大剂量化疗后行自体造血干细胞移植治疗PPCL有效。Hovenga 等报道3例PPCL患者先接受各种联合化疗，包括VAD、大剂量环磷酰胺、EDAP（依托泊甙、顺铂、地塞米松、阿糖胞苷），然后在应用大剂量马法兰后行自体外周血干细胞移植。所有患者在移植后均获CR，1名患者在移植后3个月复发，其它患者分别持续缓解14-26个月。
总之，单用烷基化物加泼尼松的治疗方案不适用于PPCL患者。联合使用VAD、环磷酰胺、依托泊甙，或交替使用长春新碱、环磷酰胺、马法兰、泼尼松/长春新碱、亚硝（基）脲氮芥、阿霉素、泼尼松（VCMP/VBAP）的化疗方案可能是最初较好的治疗选择。随着硼替佐米和来那度胺等新药的出现，为浆细胞白血病的治疗提供了新的选择和尝试。
回复于： 09:19:38
病情分析： 你好，资料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程较短，类似其它急性白血病。意见建议：目前总体治疗效果不满意，治疗困难，疗效差，目前还没有很好的治疗选择，尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。
回复于： 09:20:38
病情分析： 你好,白血病是一种源于造血干细胞的恶性肿瘤,主要表现为血液中出现大量的幼稚的未发育成熟的血细胞,这些血细胞并不具备正常的功能,反而影响到其他成熟的细胞,这就会引起相应的一些症状,另外恶性肿瘤细胞也可以侵犯到其他的组织,引起相应的症状,意见建议：临床上表现是非常多样性的,需要作血常规,骨髓等检查才可以确诊.
回复于： 09:21:38
指导意见：白血病的发病原因目前尚未完全确定.研究发现可能与辐射,部分化学物质（包括部分化学药物）,病毒感染和遗传因素等有关.对白血病病因的精确原因还在研究中.一般骨髓干细胞内的DNA变异导致它们的恶化.其原因可以是暴露在放射线中,接触致癌物质和其它细胞内遗传物质的变异.病毒也可能导致白血病.可以明确的答复你,白血病可以治疗根据患者的病情基本的情况,年龄性别,是什么类型的白血病,综合的分析之后采取相应的治疗的方式.有的类型是可以达到治愈的.目前治疗白血病的治疗的方式主要有化疗,中西医结合的治疗,骨髓移植.
回复于： 09:22:47医院动态您当前所在位置： >
掀开慢性恶性血液病的“真面目”
时间： 11:37　来源：未知　作者：再障医院　点击量：次　
核心提示：慢性恶性血液病起病缓慢，病程长，早期多无明显症状。有些病人在体格检查或因其他疾病就诊时发现。主要症状为乏力、消瘦、发热、脾肿大等。但并不是所有患者都了解这个
& & 　慢性恶性血液病起病缓慢，病程长，早期多无明显症状。有些病人在体格检查或因其他疾病就诊时发现。主要症状为乏力、消瘦、发热、脾肿大等。但并不是所有患者都了解这个病。
　　慢性恶性血液病按细胞来源分为慢性粒细胞恶性血液病(CML)和慢性淋巴细胞恶性血液病(CLL)。
　　CML来源于多能髓样干细胞。瘤细胞的成分以幼粒细胞为主。骨髓和脾内幼稚粒细胞明显增多。与急性恶性血液病不同，CML时髓样干细胞仍具有分化成熟的能力，周围血内可见大量成熟的粒细胞。原始粒细胞的异常增生与分化，可能与干细胞对调节造血细胞生长分化的反馈信号反应不足有关。
　　CML病人中约90%伴有一种染色体异常，称为Ph1染色体，已确定为CML的标记染色体。Ph1染色体指22号染色体的长臂易位至9号染色体长臂。Ph1染色体的存在与CML的发生发展有关。典型的CML时Ph1阳性，多见于青壮年，化疗效果好。Ph1阴性的CML多见于老人和小儿，预后不佳。
　　CLL为小淋巴细胞恶变而来。绝大多数CLL来源于B细胞，T细胞性CLL很少见。恶变的B细胞无免疫功能，不能转化为浆细胞，病人常有低丙种球蛋恶性血液病。有时CLL与小淋巴细胞淋巴瘤不易区别。
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