新生儿的C反应蛋白标准值是多少？_育儿问答_宝宝树
新生儿的C反应蛋白标准值是多少？
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C反应蛋白是一种有肝脏合成的蛋白质， 在急性炎症反应，其含量可迅速增高，C反应蛋白的标准值是小于等于10mg每升
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如题！家有小宝宝一枚。最近老感冒，一直有个问题很疑惑，就是有几次验血都是白细胞块到低值了，中性粒偏低，但是cRP 值偏高，有20多或者30多。然后医生说是细菌性感染和病毒性感染。然后开了抗生素。我就好奇这个CRP高一定就代表细菌感染么？各位妈妈都怎么处理的啊？
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自己顶下！
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C高了，医生就开头孢了
不过我家一般都是C高，白细胞也高的
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第3楼粗布麻衣C高了，医生就开头孢了不过我家一般都是C高，白细胞也高的如果C和白细胞都高的话，那是要抗生素了。但是我家的白细胞都是低的
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各位妈妈进来给点意见吧！！！
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中性和淋巴细胞在幼儿时期的数值有两次交叉的，不是像大人一样固定的数值的。
Crp有时在病毒感染的时候也会上升。
一般幼儿感冒的话基本都是病毒感染，过了一段时间由于病毒感染造成抵抗力下降，引起细菌感染。
我们一般孩子生病前三天看能抗的住伐，没有好转的话，就去医院查血象，病毒感染的话就针对症状吃药，比如减轻感冒症状的，化痰的；要是细菌感染或者医生听下来，肺部声音比较粗的话，那还是会吃抗生素。基本是这样的。
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第6楼kaka83中性和淋巴细胞在幼儿时期的数值有两次交叉的，不是像大人一样固定的数值的。Crp有时在病毒感染的时候也会上升。一般幼儿感冒的话基本都是病毒感染，过了一段时间由于病毒感染造成抵抗力下降，引起细菌感染。我们一般孩子生病前三天看能抗的住伐，没有好转的话，就去医院查血象，病毒感染的话就针对症状吃药，比如减轻感冒症状的，化痰的；要是细菌感染或者医生听下来，肺部声音比较粗的话，那还是会吃抗生素。基本是这样的。谢谢你的回复。我可以问下你们有没有碰到crp高但白细胞低的情况啊？那crp高出多少觉得应该考虑细菌系？
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第7楼yayamumu谢谢你的回复。我可以问下你们有没有碰到crp高但白细胞低的情况啊？那crp高出多少觉得应该考虑细菌系？细菌病毒混合感染啊，你不信医生的网上到处发问，我加C 20就肺炎了，白细胞也正常的。
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维持性血透病人肌肉组织指数 脂肪组织指数与超敏c反应蛋白及细胞因子的关系
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C反应蛋白 指标的意义
1&基本信息　　C反应蛋白（C-reactionprotein，CRP）在1930年由Tillet和Francis发现。最初他们观察到一些急性病人的血清可与链球菌的荚膜C—多糖发生反应，随后证实能与C—多糖反应的物质是一种蛋白质，因而将这种蛋白质命名为C—反应蛋白（C-reaction protein，CRP）。2&物品概述　　[定义]　　CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白。　　注：急性时相反应包括感染、炎症及创伤时某些血清蛋白浓度的变化，这些蛋白除CRP外，还包括血清淀粉样蛋白A、纤维蛋白原、触珠蛋白、α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白、α1抗胰蛋白酶等。其中CRP在健康人血清中浓度很低（＜5mg/L），而在细菌感染或组织损伤时，其浓度显著升高，故被认为其最有价值。C反应蛋白(CRP)[作用]　　CRP是机体非特异性免疫机制的一部分，它结合C—多糖，在Ca2+存在时可结合细胞膜上磷酸胆碱，可激活补体的经典途径，增强白细胞的吞噬作用，调节淋巴细胞或单核/巨噬系统功能，促进巨噬细胞组织因子的生成，在动脉粥样硬化斑块中也可检测到CRP。　　人CRP主要生物学功能：通过与配体（凋亡与坏死的细胞，或入侵的细菌、真菌、寄生虫等的磷酰胆碱）结合，激活补体和单核吞噬细胞系统，将载有配体的病理物质或病原体清除。　　1、识别外来物质，激活补体系统。　　2、增强调理作用，增强吞噬细胞吞噬作用　　3、与血小板激活因子（RAF）结合，降低炎症反应。　　4、与染色体结合，消除坏死组织里的细胞DNA。　　[参考值]　　≤10mg/L3&临床应用　　CRP在炎症开始数小时就升高，48小时即可达峰值，随着病变消退、组织、结构和功能的恢复降至正常水平。此反应不受放疗、化疗、皮质激素治疗的影响。因此，CRP的检测在临床应用相当广泛，包括急性感染性疾病的诊断和鉴别诊断，手术后感染的监测；抗生素疗效的观察；病程检测及预后判断等。其临床应用如下：　　[评估疾病活动性和疗效监测]　　CRP升高的程度反应炎症组织的大小或活动性，在急性炎症和感染时，CRP与疾病活动性有良好的相关性。这种情况与慢性炎症不相符，尽管在一些重要情况下，如类风湿、节段性回肠炎和风湿性多肌痛时，这种相关性足以用来作为治疗监测。　　1、CRP值为10-50mg/L表示轻度炎症，例如局部细菌性感染（如膀胱炎、支气管炎、脓肿）、手术和意外创伤、心肌梗死、深静脉血栓、非活动性结缔组织病、许多恶性肿瘤和多数病毒感染。　　2、CRP值升为100mg/L左右表示较严重的疾病，它的炎症程度必要时需静脉注射。　　3、CRP值大于100mg/L，表示严重的疾病过程并常表示细菌感染的存在。　　CRP动力学反应：　　CRP值的升高滞后于炎症活动变化12小时左右。但重要的是比临床症状的变化发现要早，如类风湿中早4-6周。因此CRP值可为临床快速决定提供一种方法。持续升高的CRP值一般证明治疗无效，应更换治疗方案。　　CRP的测定，可用来对下列情况治疗监测：　　＊在许多急性感染时，作为最有效使用抗生素治疗的依据。　　＊在高危病人缺少微生物学诊断时，进行抗生素治疗。　　＊在CRP下降至正常时，中断抗生素治疗。　　＊根据CRP的水平变化来决定抗炎药物的剂量。　　＊在有些难以进行临床评估的中，快速选择合适的抗治疗。　　＊估计并发症的开始。如在风湿性多肌痛患者中巨细胞动脉炎的发展。　　[血清CRP测定在常见疾病中的应用]　　1、成人术后阶段：　　所有类型的手术都引起炎症，急性相反应粗略地与组织损伤程度成正比例。无并发症的病历中，CRP约在6小时达10mg/L，到48h高峰时极少超过150mg/L，7-10天下降至基线。术后并发症，如感染，组织坏死，血肿如血栓，根据发生的时间，48h后CRP将保持升高或导致继发性升高。在许多病例中，CRP的升高早24h以上领先于复杂的病理学临床诊断。有感染风险的患者（10％以上是部分结肠切除的患者）应该通过每天测定CRP来监测。对于诊断符合临床解释的深静脉血栓形成，文献报导CRP测定灵敏度100%，特异性约52%。　　2、急性胰腺炎：　　急性胰腺炎通常在最初24h引起CRP升高，若无并发症，此值在第一周末下降。如果这时CRP大于100mg/L，很可能已形成并发症，如囊肿或假性囊肿，可用超声波和放射学检查来证实。如果入院时CRP大于110mg/L，可能是出血性胰腺炎（临床灵敏度88％，特异性94％）。　　3、生殖器感染，盆腔炎：　　无并发症的衣原体如淋球菌的感染不会引起CRP的升高，但是打散到盆腔组织，由急性或慢性盆腔炎可引起急性相反应。在一项研究中，子宫附件炎病例有81％CRP升高，只52％的病例白细胞增多，因此CRP是可考虑作为检查该患者有价值的数据。　　4、阑尾炎：　　利用10mg/L为临界值，有报道CRP临床灵敏度为68.2%，特异性为75.1%升高的中性粒细胞与之相对为87.2和63%。　　5、肺部感染：　　在年老人群中较难诊断，通常不大有发热。在许多情况下CRP大于100mg/L，强烈提出细菌感染，如或化脓性支气管炎。典型的病毒性不会超过50mg/L。　　6、小儿发热：　　在儿童中，因病毒感染而导致发热尽管是最多见，但这与细菌性化脓毒症相区别仍比较困难，如中耳炎，气管炎，扁桃体炎，膀胱炎，而且没有必要经常使用抗生素。有结果显示，患者超过12h的儿童，CRP大大高于40mg/L。诊断为细菌感染的灵敏度为79%，特异性90%，如ESR大大超过30mm/h时，显示灵敏度97%，特异性89%，应于关注。　　7、心肌梗死：　　心肌梗死通常与CRP浓度升高相关联，经常发生在疼痛开始的几小时内典型的在3-4d达高峰。在CK-MB回到正常后7-10d，CRP也降至正常。在有提示性症状存在时的CRP水平升高，是对这种情况的一个敏感指标。急性心肌梗死时，50人中有49人出现这种情况，100人中所有人均发生有意义的心电图Q波改变，10d后仍升高提示存在并发症和预后不良。最新资料显示，高循环水平的CRP预示稳定或不稳定的心绞痛患者冠心病的发展。　　8、痛风性：　　在痛风中，轻到重度的CRP升高较常见，然而在假痛风中不太上升。　　9、骨：　　这种情况CRP升高主要是退化变性而不是炎症。　　10、胃肠疾病，肠道炎性疾病：　　活动性阶段性胃肠炎伴随与疾病活动性相关的CRP升高，而且可用来做治疗监测。溃疡性结肠炎与正常的或小于50mg/L的轻微升高的CRP有关联。过敏性肠症候群是一种功能性疾病，与炎症不相关联，不引起CRP升高。　　11、风湿性多肌痛：　　以中年以上为特征的这种疾病，表现为严重的晨僵如肩创臂围区域的疼痛，它与弥散性的系统症状相关联，如压迫和不适。血清CRP和ESR通常一起的显得升高，虽然经常不相平行，但在重要的疾病中，它们是很有用的诊断。不治疗的话，大约有30%的病人会发展浅颅动脉炎，伴随严重的视力危险。CRP在用皮质类固醇治疗有反应时，快速降至正常，它的检测对监测和调整治疗很有用。而ESR变化较快。　　12、恶性肿瘤：　　发热和急性相反应是范围大的恶性肿瘤的普遍特点。这是由于肿瘤本身释放细胞因子，巨噬细胞浸润或伴发感染或组织坏死。已升高和正在升高的CRP水平预示着不良的预后及常提示转移散布。在那些恶性淋巴瘤中，白细胞介素6从这些肿瘤中释放，值得注意的是多发性骨髓瘤和霍奇金病。如果排除感染，CRP水平与预后和肿瘤散布是相关的。这样在无症状的霍奇金病中CRP不低于20mg/L，反之出现症状时CRP水平可增至150mg/L的范围。　　13、结缔组织病：类风湿性患者CRP与疾病相关性较大，系统性红斑狼疮（SLE）则差。但有的报告则认为SLE、血管炎、肌炎皆有CRP升高。　　14、移值：用于监视排异反应，CRP有重要的坐标。脏器移值后8天CRP下降至正常，如发生排斥反应则血清肌酐、尿氮、CRP皆升高。据报告，CRP升高在排斥反应发生之前4天出现。但是，感染也可发生CRP升高，要注意鉴别两者。在排异时，用硫唑噙抗排异CRP则升高，而用环孢A则不升高。据认为这是与T细胞被子抑制，M活性下降有关。GVHD也有CRP升高。　　15、儿科感染性疾病：在儿童急性淋巴细胞白血病常发性细菌败血症，CRP超过100mg/ L，则视为有细菌感染。儿童脑膜炎时细菌性平均195mg/L。儿童病毒性感染，CRP则低得多。　　[预后评估]　　持续升高的CRP值表示炎症无好转，常是治疗失败和预后差的证明。如恶性疾病，感染和心肌梗死。
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发表于： 12:27
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肿瘤中心好评科室
肿瘤中心分类问答２０天新生儿，c反应蛋白１００-雨轩范文网
２０天新生儿，c反应蛋白１００-雨轩范文网
我们家宝宝涵儿9号凌晨4点35出生，五斤六两。38周出生。从十一号开始住院至今，好不容易这些天宝贝情况好转，本来今天19号能出院的。可是医生复查其它问题都不大了，可是宝贝C反应蛋白指数还是很高。有20.4。十一号的时候是40，现在打了那么多天针了，宝宝的C反应蛋白指数都没有降到多少。跟涵儿一起进医院时有个宝宝的C反应蛋白指数还是一百多。可是今天复查，那宝宝都能出院了。我可怜的涵儿，还要继续在医院挂三天针，到时候再抽血复查。宝宝明天就十二天了。我有十天没见到涵儿宝贝了。以为今天她能出院的，外婆都带了两桌人打算明天上来给她办十二天了。我可怜的涵儿，怎么这么命苦。一出生就受这些折磨。有妈妈知道这个C反应蛋白指数严重不严重吗？听医生说带回家也可以，但是得签字后果自负。我不知道如果带回家的话这个指数能不能自己降低。都打了那么多天药水了，才降了一点。不知道宝宝三天后复查能不能通过！我已经在家待了十一天了，宝宝现在都不在身边。这月子过得真不像是坐月子！我宁愿身边有个小家伙哭闹着要喝奶，或者是尿了，大便了之类的。做这些事就算很累很累不能好好睡觉，我都觉得好幸福啊！好羡慕其她的宝妈啊！有孩子在身边再苦也是快乐的。
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病情分析： 您好，孩子是否有发烧，C反应蛋白高一般情况多见于身体有炎症的情况。 指导意见： 建议带孩子在到儿科门诊就诊咨询一下，化验一下血象，查明病因好对症治疗。
宝妈是不是离上次喝奶时间很久的原因。我家宝喝完我的奶水也要喝90毫升奶粉，不过我家宝距离上次喝奶时间是七八个小时。朋友都说我有些过度喂养，可我不觉得。因为间隔的时间那么长。
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→ 婴儿一出生C反应蛋白就高是什么原因
婴儿一出生C反应蛋白就高是什么原因
10日临晨2点孕妇发现自己怀孕的羊水破了（婴儿40周），临晨4点赶到自己预约的“中国福利会国际妇婴保健院” 临晨5点不到产妇进入产房，到中午11点，孕妇产门6公分，助产士说正常，到下午1点半，产门不见再大，助产士说到下午3点再是这样，就要找主任医生了。 到了下午3点，情况还是老样子，这时候助产士急了打电话找主任，没想到主任刚进手术室，这样只能等，一直等到下午5点多主任才来，检查后说一切正常，可以继续顺产，于是就注射了催生液，还加了点止痛液，到6点半左右产门虽然可以了，但只是看到婴儿的头发，就是出不来，主任说婴儿位置很好，脸朝下，还是建议自己产，最后没有办法使用了助产钳在7点03分才脱离母亲。 婴儿出生第二天，离出生时间13个小时，医生就讲婴儿C反应蛋白22高于正常值8，白细胞正常，但还要观察一天，家属也看不到婴儿，只能“相信”医院。 第三天12日问题更严重了，早上医生说婴儿C反应蛋白100多了，白细胞也高了，已经做了血培养，但要7天才能知道结果。
第五天婴儿病情到了不可思议的地步，C反应蛋白160接近无穷大，白细胞超过3万，有大肚皮，抽筋现象。放暖箱。
不知道，上海中国福利会国际妇婴保健院不讲给家属听，至今家属还没看到过婴儿。
1、请问是不是属于羊水破后，生产时间过长（羊水破会，到婴儿出生共17个小时），导致婴儿吸入有粪便的羊水，感染，这是医院的责任事故吗。 2、现在婴儿还在观察室，请问这样情况婴儿今后会有什么后遗症
我也要咨询
推荐回答 　　新生儿败血症没有“典型”的症状，但具有“重病”的“五不”表现，即不吃(吸吮无力，吃奶不及平时的一半)、不哭(少哭或哭声低微)、不动(活动减少或全身虚弱)、不热(体温不升)和不红润(面色苍白或青紫、发黄)。“五不”症状并非同时出现，有1-2个症状就要引起重视了，不能轻易放过。 　　新生儿败血症时伴发黄疸很常见，有时是唯一的表现，当宝宝的生理性黄疸应该在5-7天后逐渐消退时反而加剧，或黄疸消退后又出现黄疸时，首先应怀疑败血症存在的可能。严重的新生儿败血症可发生多种并发症，如新生儿脑膜炎、肝肾脓肿、腹膜炎、弥漫性血管内凝血等，出现深度黄疸、高热(体温不升)、抽搐、嗜睡或昏迷、全身出血等症状。 　　发现新生儿有“五不”严重症状之一，要尽早送到医院治疗。败血症住院时间较长，用药也多，在人力、经费上要作好准备。宝宝病情好转时，不要要求提前出院，否则会因为抗生素应用疗程不足而使败血症死灰复燃。母亲的母乳要设法保留住，最好的办法是每天用吸奶器把乳汁吸出来，送到病室里请护士喂给宝宝吃，这样既有利于宝宝的营养和疾病恢复，又可保住母乳不退掉，以便宝宝病愈出院后可继续母乳喂养。 　　新生儿败血症的治疗 　　抗菌疗法在病原体未明时，选用抗菌谱较广、兼顾到革兰阳性和阴性菌的抗生素。血培养有结果后应根据细菌培养及药敏试验结果选用抗生素。严重感染可联合用药。应采用静脉途径供药。疗程视血培养结果、疗效、有无并发症而异，起码要7-14天以上，有并发症者应治疗3周以上。
　　支持疗法包括良好的护理和保暖，特别对早产儿、低出生体重儿更为重要;热卡不少于每日 209-251kJ/kg(50-60kcal/kg)，液体量每日60-80ml/kg。不能进食者，应予静脉输液，保持酸碱平衡，若出现代谢性酸中毒应以碳酸氢钠纠正;还可视情输给少量多次新鲜血或血浆、白蛋白，有条件甚至可换血。同时也应补充维生素C、E，以增加机体抵抗力。 　　切断感染源。脐炎处理，脓肿消毒引流。 　　对症处理如高胆红素血症处理等。 　　怎样预防新生儿败血症 　　新生儿败血症是新生儿期一种严重的疾病，病死率很高。由于此病缺乏特殊的表现，早期诊断有一定困难。只要在分娩过程中，有胎膜早破、羊水混浊、恶臭，孕妇 分娩前有发热、感染史，产程长，产程中有不洁断脐史，以及脐部或皮肤感染、口腔外伤，应警惕患此病的可能。如果新生儿出现拒奶、或吃奶减少，反应差、哭声 低、面色发灰、苍白、皮肤黄疸加深、体重不增，以及体温波动等，应怀疑发生新生儿败血症。要及时抱往医院诊治。
　　注意保护孕妇健康，积极治疗感染性疾病，保持脐部卫生状态。 　　争取做到100%的无菌接生，注意对脐带的清洁消毒处理。 　　注意保护患儿的皮肤、黏膜的清洁，避免损伤. yangmeishamei&&&}