我二十二岁怀孕19周,唐筛21三体综合结果为1:120对宝宝有多大危险.正常值多少?_百度宝宝知道唐氏筛查21三体风险1 500临界风险什么意思
唐氏筛查21三体风险1 500临界风险什么意思
09-10-01 &匿名提问 发布
什么是唐氏检查？1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。2. 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。3. 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。……5）怎样查看化验结果？目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。6）唐筛检查的准确度是多少？唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
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说了不是等于没有说吗,我的刚是1/270请问我这个要不要去做羊水穿刺啊?我听别人说做哪个容易流产
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LZ，不要急。我有个同事前段时间第一次检查为高风险，主要原因为孕周与实际不符。后来换了家更权威的医院再做一次唐氏筛查就是“低风险”了，建议楼主多听听医生的意见。祝你好孕！
请登录后再发表评论!产前筛查高风险怎么办？_育儿问答_宝宝树
产前筛查高风险怎么办？
&16周的时候做了产前筛查，结果21－三体高风险，而且比率为1|55。医生叫我做羊水穿刺，可是心里总是很害怕，毕竟做羊穿是有风险的。怎么办呢？
当时年龄：
来自：网页;
现在都是做检测的了，没有一点风险。
最佳回答者：
市场价:?89
是一个正常的排查小孩畸形的一个手段不需要过分担心的，配合好医生就可以了。
宝妈别担心羊水穿刺技术现在很成熟风险也很低，身边的有一同事，去做了羊水穿刺没事的！
可以做，这个比较安全，是抽静脉血。我唐筛18体数值不太好。老公不让我做羊穿。我就选择北京贝瑞和康公司做的无创DNA，就是检查费用有点小贵。3000元。十个工作日出结果。
要是高龄产妇还是要的，不是的话应该没问题吧，但是还是听医生的，不做更有风险呢
我同时检查也是高危，她就做了羊水穿刺，我们本地还不能做，她去的沈阳，我听她说一上午的就50多位，可想而知，虽然风险高，但比较起宝宝有可能有问题还是宁可做羊水穿刺的
亲做的这个是唐氏筛查的高风险(排除先天性痴呆儿),是有必要的,羊水穿刺的风险不大的
还是做个比较放心哦
没有特别，还是不要做这个，给心情带来很不好的！均衡！
首先你可以换家医院再做一次检测，不同的医院可能做出来的结果会相差很多。如果在检测还是，那我建议你还是做羊水。我看了很多帖子，说做羊水不是什么大手术，找个大医院做应该没有问题。
我有个朋友也是做筛查结果高危，后来做正常。准妈妈还是去做吧，不然整个孕期都会不安的。
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