???????ι???????
ó??IJ?????
&SCRIPT LANGUAGE="JavaScript1.1"&
var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);
if (navigator.appName==\"Netscape\" && browVersion&=4) document.write("&SCR"+"IPT LANGUAGE=\"Javascript1.1\" SRC=\"http://dpvc.39.net/adpolestar/door/;ap=634CE77D_8E2A_6C24_B7DD_BF26C4CA83CB;ct=pu=san9;/?\"&&\/SCR"+"IPT&");
???棬????????????记住登录状态
快速登录：
我想了解急肝四项检查结果是什么意思
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：患者年龄17：发病时间：将近一个月主要表现：尿黄医生诊断及化验结果：肝功八项正常，尿液分析正常，急肝四项显示阴性（-）
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
副主任医师
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
网友满意：
回答速度：
商丘市睢阳区中医院&&&内科
建议：你好，你的检查结果很正常，不要担心，不知道你有何症状和身体不适！！
擅长：内科
网友满意：
回答速度：
建议：急肝四项应该是急性肝炎的检查的有关项目，阴性是好的，不要担心的。
有关的更多问题，
&SCRIPT LANGUAGE="JavaScript1.1"&
var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);
if (navigator.appName==\"Netscape\" && browVersion&=4) document.write("&SCR"+"IPT LANGUAGE=\"Javascript1.1\" SRC=\"http://dpvc.39.net/adpolestar/door/;ap=634CE77D_8E2A_6C24_B7DD_BF26C4CA83CB;ct=pu=san9;/?\"&&\/SCR"+"IPT&");
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生请问地贫六项检检测上面意见那里写：考虑为B地中海贫血？建议做B基因检查，这个结果是什么意思，就是说我得这种病了吗，我怀孕5个多月，急！
请问地贫六项检检测上面意见那里写：考虑为B地中海贫血？建议做B基因检查，这个结果是什么意思，就是说我得这种病了吗，我怀孕5个多月，急！
β地中海贫血 

根据病情轻重的不同，分为以下 3 型。 

1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。 

实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多＞0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。 

2.轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。 

实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。 

3.中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。 
实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高。 

（二）a地中海贫血 

1．静止型 患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart&s含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。 

2．轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart&s含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。 

3．中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。 

实验室检查：外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart&s及少量HbH；随年龄增长，HbH逐渐取代Hb Bart&s，其含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。 

4．重型 又称 Hb Bart&s 胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。 

实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart&s 或同时有少量HbH，无 HbA、 HbA2和HbF。 

【诊断与鉴别诊断】 

根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。本病须与下列疾病鉴别。 

1．缺铁性贫血 轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。 

2．传染性肝炎或肝硬化 因HbH病贫血较轻，还伴有肝脾肿大、黄疽，少数病例还可有肝功能损害，故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化。但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。 

【治疗】 

轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 

1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 

2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。 

红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。 

3．铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如 SF &1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。 

4.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。 

5．造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，；应作为治疗重型β地贫的首选方法。 

6．基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。 

【预防】 

开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。 
回答者： huacailin - 状元 十五级
3-5 19:09
先鄙视粘贴男，人家叫你回答问题，你贴一大堆做什么？解决啥问题？ 

诊断是轻型a地中海贫血。 

给出有关资料：地中海贫血（简称地贫）是一种遗传性血液病，1925年意大利首次报道了此病，目前该病已散布全世界范围。地中海贫血分为α和β两种，每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡，中间型地中海贫血长期有贫血，肝、脾稍有肿大。轻型地中海贫血，即地中海贫血基因携带者，没有贫血症状，往往不易被人们发现。 

α地中海贫血主要为基因缺失致病，表现为重度贫血、发育差及体质弱，有些出现全身水肿、腹水。重型的直接是死胎或新生儿出生后很快死亡。β地中海贫血主要为基因突变致病。重型的新生儿表现正常，4个月后开始发病。表现为肝大脾大、骨质疏松、变形，眼距宽、扁鼻梁等特殊面容。极易在5岁左右因铁质沉积导致心力衰竭夭折。 

夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25％的可能性是重型地中海贫血和50％的可能是轻型地中海贫血，另有25％的可能是正常小儿；如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50％的可能是正常小孩和50％的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。 

广西医科大学教授、75岁高龄的龙桂芳在接受记者采访时称，他们曾对广西近40个县共10多万中小学生及幼儿园孩子进行抽样调查发现，地中海贫血基因携带者高达20％。这位对地中海贫血的研究在国内外享有盛誉的专家同时称，近三四年来，她每年通过对全国各地送来的“疑似地中海贫血”血液标本进行化验，发现送来的标本中60％～65％被确诊是地中海贫血，而且无论从收到的标本还是被确诊的人数上都呈逐年上升趋势。比如多标本，确诊的有1800多人，多标本，被确诊的达2500人左右。 

调查资料显示，除广西外，广东、海南、云南同样为地中海贫血高发区，尤其是香港。另外，福建、四川、贵州、湖北、湖南等地也较为常见。 

地中海贫血由于是基因缺失或突变引起的，因此它遗传但不传染。 

目前，国内外对地中海贫血的治疗尚无有效的根治方法，惟一办法就是输血，同时配合使用除铁剂。国际上最新研究的干细胞移植术，由于在技术上还有待改进，加之昂贵的费用，致使这种方法仅停留在实验阶段。 

网上资料整理。
的感言：谢谢
相关知识等待您来回答
体检领域专家您还未登陆，请登录后操作！
非常急！！！请妇科专业人士帮我看下这检查报告是什么意思，严重吗，谢谢！！！
由于我的yd经常流出一些咖啡色的分泌物，所以我到去看了下，但我还是不清楚是什么问题，很担心！ 请问严重吗 ？那天去医院看，医生态度差，多问她几句她就不回答了。我对这方面又不了解，请详细给我讲解一下，谢谢！！！
超声检查报告 （阴）
超声所见
体 长5.4cm，厚3.4cm,宽4.3cm,前倾位；
形态规则，肌壁回声均质；
内膜 厚1.0cm居中，回声欠均质，其内可见 大小1.4*0.8cm增强回声影，边界欠清晰；
宫颈 厚2.3
左附件 3.7*2.3
右附件 3.4*3.0
子宫直肠陷凹见厚1.1cm液性回声。
*子宫内膜增强回声影，建议随访复查！
还有检验报告：
滴虫 未查见 阴性
革兰氏染色 革兰阳性杆菌
霉菌 未查见 未见
查尿也是阴性
我在网上提问有人说是盆腔炎，附件炎和子宫内膜炎，是这样吗？我很担心，严重吗？？？还有，前几天去医院时医生给我拿了药，她还说让我月经干净第三天去复查，我不懂是让我下次月经来后又干净后第三天还是现在的咖啡色分泌物干净后第三天。因为吃了药后现在咖啡色分泌物已经没有了。请给我说一下，谢谢了
时医生给我拿了药，她还说让我月经干净第三天去复查，我不懂是让我下次月经来后又干净后第三天还是现在的咖啡色分泌物干净后第三天。因为吃了药后现在咖啡色分泌物已经没有了。请给我说一下，谢谢了
说对了一部分，你这个是盆腔炎，盆腔炎=盆腔积液。这个吃药就可以好，需要消炎，可口服头孢进行消炎。其他的两种没有，而是子宫肌瘤，是要去复查的。没有只是暂时的，估计大夫给你开的是消炎药，一定要去复查，看看张的东西是什么。不过，不要过于担心，这样的东西一般都是良性滴，也不太疼的。加油
您的举报已经提交成功，我们将尽快处理，谢谢！}