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寻常型鱼鳞病会遗传给女孩吗相关信息鱼鳞病是一种很难解决的皮肤类的疾病，它往往呈鱼鳞状，这也是它之所以叫成鱼鳞病的原因。鱼鳞病并不可怕，实际上，患上了鱼鳞病的患者除了皮肤产生变化之外往往感觉不到什么异常，如果不是亲眼看到自己身上的皮肤是不会发现自己得了鱼鳞病的。而且，在医学上，鱼鳞病没有其他问题，也就是说，得了鱼鳞病的患者身体是健健康康的，不会损伤其他。
步骤/方法：
1鱼鳞病可以分为寻常性鱼鳞病和遗传性鱼鳞病。寻常性鱼鳞病可能是由外因导致的，比如长时间的日晒或者剧烈的日晒导致的晒伤等等。寻常性鱼鳞病不会遗传。所以寻常性鱼鳞病的患者不要担心遗传给下一代。
2而另外一种遗传性鱼鳞病就是可以遗传的了。目前我们的医学技术还不能很好的预防和治愈鱼鳞病。患者如果不想让自己的下一代也得上鱼鳞病结婚生子时就要注意双方的DNA情况。DNA可以查出下一代得遗传病的几率。
3遗传性鱼鳞病还分为多种。比如其中一种就是性联型遗传性鱼鳞病。这种性联型遗传性鱼鳞病根据下一代的性别状况决定了患者下一代是否遗传到鱼鳞病。这取决于父母双方谁的基因携带较多，那么哪种性别的遗传病几率就大。
注意事项：
遗传性鱼鳞病的患者在考虑下一代时最好进行DNA检查，从而有条件的选择胎儿性别来避免遗传遗传病。这种为了避免遗传病的胎儿性别检查是允许的。
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鱼鳞病俗称(蛇皮癣)，70%属遗传(遗传病)，多于儿童时发病，好发部位四肢躯干仰面，皮肤干燥粗糙，皮屑边缘略翘起，状似蛇皮，或汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛，重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长波及全身，本病特点冬重夏轻。
鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化性皮肤病，中医称为蛇皮癣。
英文名称 ichthyosis
所属科室 五官科 - 皮肤科
主要症状 皮肤鳞屑
主要病因 遗传性
传染性 无传染性
是否进入医保 否
1.遗传性疾病；2.四型的皮损表现；3.组织病理改变(1)显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失；(2)性联：角化过度，颗粒层正常或稍厚；(3)表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。
1.目前无根治方法，治疗目的是缓解症状，增加含水量和促进正常角化。2.全身治疗，可试用维生素A，13-顺维甲酸，或氨甲蝶呤。3.局部可用增加角质层含水量，去除过度角化的物质，如等。4.有感染可外用抗菌素软膏。5.中药治疗以祛屑生新，荣肌润肤，改善血液微循环系统，强化皮肤新陈代谢，调节人体自生免疫机能为主。
(1)忌烟、酒、咖啡、可可。 　　(2)忌辛辣、燥热动血的食物。 　　(3)忌霉变、油煎、肥腻食物。
这个问题确实要引起人们高度重视：该病如在没有治愈前结婚，对下一代很有可能会遗传，只有根治此病才能结婚，平时还要加强锻炼，对生活方面注意可多饮白开水，服用维生素A。针对遗传性鱼鳞病，会大大提高子代的遗传机率，可以结婚，但生育不宜!
鱼鳞病的病因可归纳为几大因素：遗传，精神神经，化学，内分泌，感染因素或外份因素等等，可见此病的发病因素是多方面的，但不能什么因素和任何部位都与微循环障碍有关，我们在研究治疗药物时，着力在改善微循环上下功夫。
鱼鳞病的四大类型鉴别1，寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累，发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。2，性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病，皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，粗糙，往往遍布全身，腋窝，及肘窝等部位亦可受累;腹部，背部尤重，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面，一般不发生毛囊角化，掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。3，表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病，临床少见，生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害，泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。4，板层状鱼鳞病，系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻，数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离，往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝，腋窝和外阴等部较为明显，掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
由于本病临床表现明显，故只需行皮损组织病理检查与皮肤科检查即可。
鱼鳞病相关综合征，大多为常染色体隐性遗传方式，除累及多个器官和/或组织外，伴有不同程度的鱼鳞病样损害，也是这些综合征的重要组成部分，临床症状各不相同的IAS，可能是基因多效性的一种表现，鱼鳞病的相关综合征主要有：① 鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征为一少见的，由先天性鱼鳞病，痉挛性肢体瘫痪和智能障碍三联症构成的综合征，几乎所有患者出生时就有广泛的鱼鳞病损害，约一半有不同程度的红皮病，红皮病随年龄增长逐步缓解，成年后消失殆尽，终生存在的鱼鳞病有3种类型：皱褶部位常为半透明黑色或黑黄色的角化过度损害，皮纹明显加深;肢体和下腹等处的板层状鱼鳞病损害;其他损害较轻处表现为大量细薄干燥鳞屑，同一患者常同时具有3种皮损，睑外翻常见，个别患者毛发干燥，纤细，无光泽。大多数患者在出生后4~30个月内发生神经系统病变，主要为智力障碍，痉挛性四肢瘫痪或截瘫，双下肢痉挛性瘫痪进行性加重，至少持续至青春期方缓解或停止进展，多数病人上肢有类似病变，但轻些，绝大多数患者有智能障碍，且不会随年龄增大而加重。② 鱼鳞病侏儒智能障碍综合征：这是一个由鱼鳞病样红皮病，侏儒，智能障碍和痉挛性瘫痪构成的综合征，在病案记载中：一近亲婚配夫妻的5个子女中，发现3例患者，先证者为一18岁女性，身高137cm，出生时面部即有红皮病表现，双足背少许大疱，出生数月全身弥漫性发红，足背等处皮肤萎缩变薄似羊皮纸，16岁后发现双下肢痉挛性瘫痪，致步行困难，智商38，年龄分别为12岁和8岁的胞妹及胞弟，除无痉挛性瘫痪外，有相似的皮损，智能障碍和侏儒体形。③ 智能障碍癫痫鱼鳞病综合征：婴儿期发病，主要由轻度的鱼鳞病样红皮病，智能障碍和癫痫三联征构成，但有的患者还出现生殖器发育不全，侏儒等症状，智能很差，不能自理生活，癫痫多为大发作，本病可能是常染色体隐性遗传所致，但也不能排除性连锁遗传。④ 鱼鳞病肝脾肿大综合征：Dykes和Harper()首次报告本病，先证者为一69岁男性，儿童时有全身干皮病，62岁以后发生进行性加重的构音障碍和步态不稳，干皮病以肢体伸侧最明显，掌纹很深，肝脾肿大，质硬但肝功能正常，神经系统检查有老年性痴呆表现，肢体及躯干运动共济失调，构音障碍，双眼向上凝视困难。⑤ 毛干异常智能障碍鱼鳞病综合征：本病有类似鱼鳞病样红皮病，发干异常引起的脆发症，智能障碍，生育力降低和身材矮小，以发现此类患者中患病家庭中双亲无同病，男女同患，故认为本病多系常染色体隐性遗传所致。⑥ 鱼鳞病多发性神经炎共济失调综合征：为一少见常染色体隐性遗传性疾病，患者的主要症状和体征都缘于神经系统受累，婴儿期发病，共济失调表现为步态不稳，意向震颤和眼球震颤，并有四肢软弱，远端肌无力，甚至肌萎缩，深发射减弱或消失，此外还可出现，嗅觉丧失，大多数患者有轻微的鱼鳞病皮损，患者多死于急性多发性神经病，肾功能衰竭或心力衰竭。⑦ 鱼鳞病竹状发遗传过敏综合征：本病主要由先天性鱼鳞病样红皮病，竹状发和遗传过敏素质三联构成，罕见，患者多为女性，出生时或出生后不久即有弥漫性红皮病和脱屑，但是红皮程度，范围和持续时间各不相同，鱼鳞病临床表现与局限性线状鱼鳞病无异，头发稀疏细软，无光泽，发干异常，表现为套叠性脆发，状如竹节故称竹状发。
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鱼鳞病遗传特性可以避免吗
健康咨询描述：
听说鱼鳞病跟家族遗传有关系，那遇到这种情况还能有什么办法避免呢？因为不想这个遗传病在我这里也会发生
想得到的帮助：
鱼鳞病遗传特性可以避免吗
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医生回复区
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&&&&&&您好，鱼鳞病遗传特性目前是不能避免的，但是可以通过基因筛查判断下一代的遗传几率。不过，还是希望您放轻松，虽然鱼鳞病无法彻底治愈，但是可以通过药物治疗缓解症状，减少复发几率，达到临床治愈的效果。&&&&&&对于鱼鳞病的治疗，目前我们门诊使用疗效较好的药物是参归润燥搽剂。通过疏通毛孔，促使汗腺、皮脂腺分泌正常，使皮肤恢复正常。&&&&&&另外，秋冬季节应注意保暖，避免凉风直接刺激皮肤，防止使症状加重。
(本回答来自：)
擅长: 高血压，高血糖，五官科疾病，外科
帮助网友：27238称赞：96
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，这个是无法避免的，鱼鳞病一般和遗传有关，可能为维生素A缺乏引起。目前没什么特效药，可以服用维生素A，配合外擦尿素软膏。&&&&&&指导意见：&&&&&&需要坚持治疗，但很难彻底恢复。多吃富含维生素A的食物，如胡萝卜、奶油、白薯、鱼肝油、绿叶素及猪肝等。
刘医生医生会员
擅长: 颈椎病,肩周炎,腰间盘突出症,中风后遗症,风湿类风
帮助网友：52941称赞：340
&&&&&&病情分析：&&&&&&鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，尽早到医院治疗，应保持心情的舒畅，避免负面的消极情绪出现。尤其是一些上班族的工作繁重、生活负担大，&&&&&&指导意见：&&&&&&因此要注意适当休息，不要过于疲劳，合理分配个人时间，生活中应尽量少接触诸如香皂、洗衣粉、染发剂、化妆品之类的化学成分复杂，且伴有一定刺激性的东西。少吃辛辣、刺激、油腻、糖分过高的食物。&&&&&&以上是对“鱼鳞病遗传特性可以避免吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 口腔护理,产后护理
帮助网友：12610称赞：7
&&&&&&病情分析：&&&&&&如果是性联型鱼鳞病患者的话，男性可以选择生男孩，这样的话自己的下一代就不会发病，也不会有遗传基因携带，如果女性患者的话选择生女孩也不会发病，但是会有一半的几率会是鱼鳞病基因携带者，如果生男孩会有一半的几率发病。&&&&&&指导意见：&&&&&&首先经常要保持心情的舒畅，注意劳逸结合，不要太疲劳，工作压力不要太大，不要过分紧张、激动、压抑、急躁等;平时生活中尽量少接触有刺激性的东西，如：香皂、洗衣粉、染发剂等化学药物;少吃有刺激性的和能导致皮肤过敏的食物，如：白酒、海鲜、牛羊肉等，其他肉类可以食用。多吃纤维质，如：谷类、蔬菜、水果、豆类等，
疾病百科| 鱼鳞病（别名：蛇皮癣）
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鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温...
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怎么样防止鱼鳞病的遗传？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：怎么样防止鱼鳞病的遗传？我朋友腿上的皮肤很干燥，去医院检查了，医生说是鱼鳞病，是怎么回事啊？怎么办才好？想得到怎样的帮助：怎么样防止鱼鳞病的遗传？
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问题分析： 鱼鳞病护理。你好,寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式：1.性联遗传,也称X-联锁遗传.其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病,女性仅属于携带基因者而发病极少.男性患者决不将该基因遗传给他的儿子,却将该基因遗传给他所有的女儿,而她们不发病只是该基因的携带者,携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状.2.常染色体显性遗传.其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病,每代人均有发病,发病机率为50%,每代人中男女发病率相等.意见建议：治疗鱼鳞病,目前尚无特效药.对症治疗仅能减轻症状,所用药物应具有滋养皮肤、角质溶解、增加角质含水量和促进角质正常化,推荐使用中药浴换肤疗法,采用纯中药提炼熬制而成,结合了内外兼治的原理,缓解皮肤干燥问题,防止复发.另外,要注意忌辛辣饮食,多吃蔬菜水果；避免风寒刺激,注意保暖.
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