35例朗格罕细胞组织细胞增生症的临床病理影像特点、预后及治疗方法分析 - 中国学术期刊网络出版总库
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35例朗格罕细胞组织细胞增生症的临床病理影像特点、预后及治疗方法分析
【Author】
YANG HHAN Xiao-PLI Bao-JSUN Lu;ZHU Hai-YLI FWANG Quan-SHUANG Wen-RBO JZHAO Yu;LI Hong-HWANG Shu-HYU Li;JING Yu;Department of Haematology,Chinese PLA General HDepartment of Oncology,Baoding Hengxing Hospital of Traditional Chinese Medicine Integrated with Westen MDepartment of Pathology,Chinese PLA General H
【摘要】 本研究目的分析朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理特点及治疗方法,提高对该病的诊治水平。对35例LCH病例进行回顾性分析,按照年龄分为未成年组(&14岁)及成年组(≥14岁),对其临床症状、体征、影像学、病理检查结果、治疗情况及预后进行评估。结果表明:LCH临床特点表现多种多样,错综复杂,单系统受累患者以手术治疗效果较好,多系统受累患者以联合化疗效果较好。经过系统治疗后,中位随访时间为3年,1年总生存率(OS)为94%±4%,2年OS为91%±5%,3年OS为86%±7%。未成年组与成年组3年OS分别为94%±6%和81%±10%,未成年组OS优于成年组,但是由于病例数较少差异无统计学意义。结论:LCH是一种容易误诊的疾病,年龄为预后的主要影响因素。病理活检是其确诊的金标准,PET-CT对该疾病明确分期及病变范围有很大意义。成年LCH患者肺部容易受累及,联合化疗能改善患者的预后,可根据病变的分期及分组选择恰当的治疗方法。
【关键词】 ；
【分类号】R733
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来自泉州德化瓷都医院
朗格汉斯细胞增多症需要精确分期，建议尽快采用正规治疗，总体而言治疗较为困难
朗格罕细胞组织细胞增生症旧称组织细胞增生症,为一组原因不明,病理上主要以分化较好的...
你好，郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）是一种非肿瘤性LC异常增生,或反应性增殖性疾病...
你好，朗格罕细胞组织细胞增生症旧称组织细胞增生症,为一组原因不明,病理上主要以分化...
指导意见：
最好是中西医结合，当地医生指导下治疗， 同时注意多喝水，避免油腻食物过...
您好，不知道您小孩现在1天的尿量有多少？她是口干要喝水？
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