俗称蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病g6pd缺乏症是什么发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血。g6pd缺乏症是什么在无诱因不发病时与正常人一样,无需特殊处理防治的关键在于预防,嚴格遵照以下健康处方 1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。 2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫 3.禁止使用的药物:乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、 SMZ、TNT等 4.慎用的药物:扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生素 C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等 5.感染性诱因:病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒、腮腺炎等 6.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小時或数天内,出现发热、腹痛、呕吐、面黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等症状属急性溶血反应,应立即到医院急诊科就诊!!! 禁止喰用的食品 珍珠末金银花,川莲牛黄,腊梅花熊胆,保婴丹切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蠶豆地
你好,这个没办法治愈只能预防和控制,属于基因遗传疾病g6pd缺乏症是什么发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低红細胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血g6pd缺乏症是什么分遗传性和获得性两类。一些疾病如白血病等可继发g6pd缺乏症是什么這不属于遗传。遗传性g6pd缺乏症是什么往往具有家族史
俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏疒俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。g6pd缺乏症是什么发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤洏遭受破坏引起溶血性贫血。
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