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甲低服药多年，甲状腺过氧化物酶抗体仍偏高，能否怀孕？
全网发布： 15:51
患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 我今年31岁，15年前无意间查出甲低。 服用甲状腺素片，每日一片。一月前检查甲功，甲状腺过氧化物酶抗体36.82%（正常应小于20%)，医生说这项参数不好治疗，但不要紧，并让我该吃优甲乐半片，一月后复查。 我想请问，如一月后还不正常，像我这种情况能否生个健康的宝宝。
阳江市第三人民医院普外科黎亮：尽量将甲状腺功能调整到正常水平稍高后怀孕比较好，建议在医生的指导下进行孕前准备，不必过于担心，相信你会生育出健康宝宝的！
患者：谢谢您，这么快就回复了。还想再多问问您。我咨询过好几个医院，说法不太一致。有些说要在停药后检查甲功，如果正常再要宝宝，否则服药情况下怀孕会影响孩子正常发育。甚至还有人说最好别要孩子。我也不知道该听谁的了。另外，我是长期服药的，有个医生看了我一月前的化验单说，甲状腺过氧化物酶抗体这项不正常是不太好医治的。她说优乐甲比甲状腺素片好，所以让我改药，并在服药一月后检查，看看是否需要更改计量。并不是说优乐甲能够将甲状腺过氧化物酶抗体数值调整到正常水平。这两天我就要再化验了，我担心甲功检查结果，此项数值依然不正常，所以请问如果是那样，我该怎么办。是继续就诊，还是直接怀孕？
阳江市第三人民医院普外科黎亮：甲状腺功能低下怀孕后胎儿在子宫内发育会迟缓，影响宝宝智力；如果不是急于生育，还是服用优甲乐将甲状腺功能到正常水平稍高后怀孕；优甲乐是比甲状腺素片好，临床上服用碘131或甲状腺癌术后病人甲状腺功能低下，我都是用这种方式治疗，都能生育出正常宝宝的！
患者：早上一看机，就看见了你的回复，很吃惊，很感动！ 我今年已经31岁了，所以还是比较着急的。这是我今年8月4日检查的结果：FT3: 4.37 (2.07-5.97), FT4: 15.52 (9.05-25.5), T3: 1.86 (0.8-2.2), T4: 90.58 (45-125), TSH: 2.13 (0.3-5.0), TPOAB: 36.82% (&20%) TgAB: 7.46 (&30%) 请过目，服用优甲乐能够改变TPOAB这项数值吗？还要等多久，或配合别的什么药物？另外，请问其他几项数值到达比较高的数值了吗？十分感谢！
阳江市第三人民医院普外科黎亮：服用优甲乐的目的是调整体内甲状腺激素水平，甲状腺功能低下是体内甲状腺激素不足，需要口服优甲乐或甲状腺素来补充，刺激体内脑垂体分泌促甲状腺激素调节甲状腺生产甲状腺素；目前你的甲状腺功能大致正常，再服优甲乐大概4周左右可以准备怀孕了！
患者：真好，谢谢啦！如果真像您说的那样，喜得贵子，我要考虑宝宝名字冠名权的问题啦，冠名权归您！呵呵！我现在已经服用斯利安叶酸了，不知道和优乐甲是否冲突呀！
阳江市第三人民医院普外科黎亮：
叶酸与优甲乐最好分开服，错开半个钟服就可以了；感谢您的信赖，预祝宝宝健康诞生！
患者：再次感谢！我通过网络送给您了鲜花一支，聊表心意。请问优乐甲也是应该空腹服用吗？半小时后吃早饭？还有就是，上个月做了很多检查。发现下列问题：1.肾功：尿酸高，是356（参考值99-340）。 2.妇科：两个医院大夫都说摸不出来，但B超检查见右卵巢有4.6*3.8*4.5的非赘生性囊肿，无回声区，内有分隔。 3.乳腺：双层乳腺增生。 4.心电图：心跳快。 5.肝功：正常，无抗体，建议注射乙肝疫苗。请问，这些该怎么办呢？抱歉呀！我的问题很多是吧？我自己也觉得太打扰您了，不好意思问啦！嘻嘻！
阳江市第三人民医院普外科黎亮：谢谢您的鲜花，优甲乐在饭后服用比较好，尿酸较正常值高稍许，乳腺增生和以上病情目前均观察看看，注意监测甲状腺功能，及时调整优甲乐用量；乙肝无抗体可以再注射疫苗产生抗体，现在准备怀孕怕影响胎儿发育，建议产后再注射较好，放宽心情，不必过于担心！
患者：您好！中秋快乐！多谢您每次都很及时的回复我！我把服用一个月的优乐甲（每日半片）的甲功检查结果发给您，请过目。 FT3 ：5.55 (2.07-5.97) FT4 ：23.17 (9.05-25.5) T3 ：1.3 (0.8-2.2) T4 ：123.71 (45-125) TSH ：1.15 (0.3-5.0) TPOAb：25% (&20%) TgAb ：15.63% (&30%) 另外，我最近半年月经量很少，尤其是这个月，五天结束，只用了两个卫生巾。以下是我上月（8.17日）的妇科激素检查结果，请过目（8月6日来月经，五天结束），供您参考。 hLH促黄体激素 ：4.2 (参考值卵泡期2.12-10.89，排卵期19.18-103.03，黄体期1.2-12.86，绝经期10.87-58.64） hFSH促卵泡激素：9.4 (参考值卵泡期3.85-8.78,排卵期4.54-22.51,黄体期1.79-5.12，绝经期16.74-113.59） Testo睾酮 ：0.2(参考值0.1-0.75） PRL促泌乳素 ：15.4（&50岁2.74-19.64，&50岁3.34-26.72） E2雌二醇 ：228.7（绝经期20-88，卵泡期24-114，黄体期80-273） Prog孕酮 ：1.6 （非孕女卵泡期0.31-1.52，非孕女黄体期5.16-18.56，非孕女绝经期0.08-0.78，孕妇第一孕三周4.73-50.74）请问，妇科激素检查正常吗？来和甲低有关吗？我现在身体情况是否合适怀孕呀？谢谢您！
阳江市第三人民医院普外科黎亮：甲状腺功能大致正常，妇科激素除个别项目稍高外，余大致正常；甲状腺功能恢复后月经会逐渐正常，建议再服用优甲乐半个月后怀孕较好，在这段时间内要休息好，多吃水果，放宽心情，准备好孕育小宝宝！
患者：您好，很久没给您汇报我的情况了，您还好吧！这是我做的TORCH检查，请您过目：弓形体，IgG(-),IgM(-)； 风疹病毒，IgG(+),IgM(-)；巨细胞病毒，IgG(+),IgM(-)；单纯疱疹病毒I，IgG(+),IgM(-)；单纯疱疹病毒II，IgG(-),IgM(-)；我现在该怎么办呀？影响要孩子吗？真不知道我怎么会得过这么多病毒，是不是因为甲减，抵抗力低呀？谢谢您了！哦，对了，我日(月经前2天）检查B超，宫内膜厚0.6cm，是不是不正常呀？我原来以为甲低不能要宝宝的，所以做过，三年前，近期来月经量又很少，请问您能给我些相关意见吗？衷心感谢！
阳江市第三人民医院普外科黎亮：
您好，您做的这些检查对怀孕影响不大，在甲状腺功能正常下，目前得注意监测卵巢排卵，在卵泡成熟前后三天开始准备受孕，孕前开始不要接触猫、狗和鸟类等小动物，以免影响胎儿发育！排卵期一般在来下次月经前第七天或经期结束后第八天左右。具体情况可以咨询妇产科医生！
发表于： 17:55
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妊娠早期检测甲状腺过氧化物酶抗体的临床价值
&&&&&&本期共收录文章20篇
　　【关键词】妊娠;早期检测;甲状腺过氧化物酶抗体;临床价值 中国论文网 /6/view-2584643.htm　　 　　doi:10.3969/j.issn.10.05.074文章编号:10)-05-1105-02 　　妊娠期甲状腺功能紊乱是产科严重并发症,可增加流产、早产、先兆子痫和甲亢危象的发生率,导致孕妇产后甲状腺功能紊乱(postpartum thyroid dysfunction,PPTD)以及胎儿/新生儿的甲状腺功能异常[1]。近年研究发现,妊娠期甲状腺功能紊乱中,有相当一部分可能与自身免疫性因素相关,该类患者产后甲状腺功能常难以恢复,可出现自身免疫性甲状腺疾病的相应临床表现。但临床上这些孕妇并无明显的临床危险因素,而且其症状通常是非特异性和隐匿的,因此往往被忽视。目前,临床上用于孕妇甲状腺功能紊乱诊断或筛查的主要方法为定期监测血清促甲状腺激素(thyroid-stimulating hormone,TSH)水平。然而,对自身免疫紊乱所致甲状腺功能紊乱的孕妇而言,TSH水平并无助于早期诊断,也不易对这类疾病明确致病原因。甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase,TPOAb)是普遍存在于自身免疫性甲状腺疾病患者血清中的一种自身抗体,在自身免疫性甲状腺疾病中具有重要的诊断价值。为此观察正常孕妇和甲状腺功能紊乱孕妇体内的TPOAb水平、TPOAb与TSH水平变化之间关系以及TPOAb相关性甲状腺功能紊乱的发生几率,以探讨其作为甲状腺功能紊乱孕妇产前诊断指标的临床价值。 　　1.资料与方法 　　1.1 研究对象:选取我院妇产科门诊就诊的妊娠早期孕妇110例,妊娠天数不超过8周,年龄23～34岁,其中既往有甲状腺相关病史者9例:甲亢治疗病情控制者3例,甲减正规治疗者1例,亚急性甲状腺炎经治疗病情控制者1例,有其他甲状腺疾病史者4例(包括结节性甲状腺肿、甲状腺腺瘤);否认既往甲状腺病史101例。根据甲状腺功能测定结果分为甲状腺功能紊乱组(47例)和非甲状腺功能紊乱组(63例)。 　　1.2 标本采集:所有研究对象均于孕早期(妊娠天数不超过8周)接受TSH及TPOAb水平的检查。清晨空腹采集静脉血3ml(无抗凝剂),3500转/min离心5min,分离血清后测定。 　　1.3 仪器和方法:(1)血清TPOAb水平采用上海原子能研究所SN2695计数仪及TPOAb定性放免试剂盒测定,以<12IU/mL作为参考值范围,超出此范围的值定为阳性。(2)血清TSH水平采用美国Abbott2000全自动免疫分析仪及配套试剂测定,TSH正常参考范围为0.35～5.50mIU/L。 　　1.4 统计学方法:采用SPSS10.0软件进行统计分析,计数资料进行χ2检验。各组数据以X±S表示,组间资料比较采用t检验。 　　2.结果 　　2.1 甲状腺功能紊乱组血清TPOAb水平与非紊乱组比较差异有统计学意义(P<0.05)。甲状腺功能紊乱组中TPOAb有较高的阳性率(85.1%),值得注意的是,即便在甲状腺功能正常的孕妇中TPOAb的阳性率也达9.5%(见表1)。说明无论孕妇体内TSH正常与否,均可能存在TPOAb阳性。 　　2.2 110例孕妇中TPOAb阳性者46例(41.8%),46例TPOAb阳性孕妇中40例TSH异常(87.0%);64例TPOAb阴性孕妇中,仅7例TSH异常(11.0%)。经χ2检验,TPOAb阳性孕妇组和TPOAb阴性孕妇组TSH异常率差异有统计学意义(P<0.05)(见表2)。说明TPOAb阳性孕妇甲状腺功能紊乱明显增加。 　　2.3 从统计结果也可以看出,既往有甲状腺病史组TPOAb阳性率为66.7%(6/9),既往无甲状腺病史组TPOAb阳性率为9.0%(9/101),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。 　　表1 甲状腺功能紊乱组与非紊乱组血清TSH和TPOAb水平(X±S) 　　组别例数TSH(mIU/L)TPOAb(IU/mL)TPOAb阳性率(%) 　　甲状腺功能紊乱组 　　甲状腺功能非紊乱组47 　　637.54±13.27 　　1.26±0.84?*87.21±69.07 　　7.36±99.1?△85.1(40/47) 　　9.5(6/63) 　　注:*t=3.04,*P<0.05;△t=4.74,△P<0.05。 　　表2 TPOAb阳性组与阴性组孕妇血清TSH水平(例,%) 　　组别5.50(mIU/L)0.35～5.50(mIU/L) 　　TPOAb阳性 　　TPOAb阴性40(87.0) 　　7(11.0)?*6(13.0) 　　57(89.0) 　　注:*χ2=141.2,P<0.05。 　　3.讨论 　　妊娠合并甲状腺功能异常可引起流产、死胎,胎儿宫内生长迟缓、早产、先天性畸形以及婴儿甲状腺功能异常等[1]。Brent等[2]的研究认为,妊娠期容易出现甲状腺功能紊乱的原因可能在于:妊娠早期胎盘所分泌的大量人绒毛膜促性腺激素,与TSH有着相同的α链,两者的结构和生物活性相似,可以竞争甲状腺腺泡上皮细胞的TSH受体,使TSH与其受体结合减少。同时又刺激甲状腺使FT3和FT4分泌增加,从而反馈性抑制垂体TSH的分泌。而Demers等[3]研究表明,在自身免疫性甲状腺疾病易感人群中,当自身免疫反应进程启动后会首先出现TPOAb水平的升高,随后是TSH水平的升高,最终方出现FT4及其他甲状腺激素水平的变化。最近研究发现,在孕妇甲状腺功能紊乱中,有相当一部分可能与自身免疫性因素相关。该类患者产后甲状腺功能常难以恢复,可出现自身免疫性甲状腺疾病的相应临床表现。这一发现引起了临床工作者的高度重视,因为这类患者仅通过对症调节甲状腺功能并不能完全缓解,需尽早认识、及时采用针对自身免疫性甲状腺疾病的治疗方可控制症状[4]。 　　TPOAb是普遍存在于自身免疫性甲状腺疾病患者血清中的一种自身抗体,其所针对的抗原--甲状腺过氧化物酶(thyroid peroxidase,TPO)是甲状腺激素生物合成所必需的关键酶,可催化甲状腺球蛋白中酪氨酸残基的碘化反应。Premawardhana等[5]发现,TPOAb阳性的孕妇中,有47.7%的患者发展为孕妇产后甲状腺功能紊乱(PPTD)。以往认为只要孕期甲状腺功能在正常范围内,则对妊娠就无不良影响。但Lazarus[4]研究发现,在孕14周时,约有10%的孕妇血清中存在TPOAb,其妊娠期亚临床甲减的危险性较阴性者明显升高。Roti等[6]研究发现,在妊娠早期TPOAb阳性的孕妇,即使甲状腺功能在正常范围,其胎儿亦有可能发生智力发育缺陷,且其新生儿低体质量率及妊娠期间流产、早产的发生率均有所上升。因此,TPOAb是一种协助诊断自身免疫相关性妊娠期甲状腺功能紊乱的良好指标,其异常可预示孕妇发生自身免疫性甲状腺疾病的可能与风险,与TSH等指标可起协同互补作用,帮助临床鉴别妊娠期甲状腺功能紊乱的发病原因。本研究结果提示孕妇TSH正常并不能完全排除孕妇存在相关的自身抗体,以及因此而发生自身免疫性甲状腺疾病的可能,因此临床上对孕妇进行TPOAb水平的监测便显得非常重要。重视TPOAb在产前检查中的重要性,是防治自身免疫因素导致的妊娠期甲状腺功能紊乱的有效手段。值得一提的是,由于TPOAb不受下丘脑-垂体-甲状腺轴激素回路的调节及其他激素的干扰,亦不参与甲状腺激素的生物合成反应和释放过程,因此不受所有调控甲状腺激素合成和释放的药物的影响,可排除治疗妊娠合并甲状腺功能紊乱过程中的药物干扰。因此,采用TPOAb作为监测指标在临床应用中更具实用性意义。 　　 　　参考文献 　　[1] 蒋优君,梁黎,朱红,等.孕母自身免疫性甲状腺疾病对婴儿甲状腺功能的多因素分析.中华内分泌代谢杂志,):307-310. 　　[2] Brent GA.Maternal thyroid function:interpretation of thyroid function tests in pregnancy.Clin Obstet Gynecol,):3-15. 　　[3] Demers LM,Spencer CA.Laboratory medicine practice guidelines:laboratory support for the diagnosis and monitoring of thyroid disease.Clin Endocrinol (Oxf),):138-140. 　　[4] Lazarus JH.Thyroid disease in pregnancy and childhood.Minerva Endocrinol,):71-87. 　　[5] Premawardhana LD,Parkes AB,John R,et al.Thyroid peroxidase antibodies in early pregnancy:utility for prediction of postpartum thyroid dysfunction and implications for screening.Thyroid,):610-615. 　　[6] Roti E,Uberti E.Post-partum thyroiditis-a clinical update.Eur J Endocrinol,):275-279.
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问:孕妇甲状腺过氧化物酶抗体高，检查结果值为85.68，怎么办呢，会不会导致胎儿不好？？
来自涿鹿卫生院
不应搬运重物或激烈运动，并应控制性生活孕妇在早孕时期非常容易流产，睡眠要充足，而要及早卧床休息，多休息。在感到特别疲劳时不要洗澡。不可过度劳累，外出次数也就尽可能减少，必须特别注意
你好。如果仅有过氧化物酶抗体升高，甲功的其他方面正常，对胎儿没有影响。而且抗体水...
这个升高不是大问题，关键还得看促甲状腺激素的水平，如果促甲状腺激素水平升高的话，...
指导意见：
应该是妊娠性甲状腺功能亢进，可用针灸或　者小针刀治疗，平时多吃海带、紫...
指导意见：
你好，这种情况建议结合临床医生检查看看的，平时注意休息
指导意见：
这种情况是需要根据病情在当地医生的指导下用药的
，建议你最好是...
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女性在妊娠期间甲状腺激素的合成、分泌、代谢、调节及甲状腺免疫环境随之改变并影响母婴健康。据报道,在怀孕妇女中,甲状腺功能减退的发生率为1~2%。甲状腺功能减退可增加自发性流产、死胎和围生期胎儿死亡的风险[1],本研究旨在通过对早孕妇女行甲状腺过氧化物酶抗体及甲状腺功能检查,探讨其对早孕妊娠结局的影响。1资料与方法1.1一般资料选取中山市博爱医院妇产科2012年1月至2013年1月孕期6~12周的早孕妇女422例。其中A组148例(稽留流产组);B组150例(先兆流产组);C组124例(正常早孕组)。所有研究对象接受TPOAb、TSH、FT4、TT4、FT3、TT3水平的检查。年龄21~36岁,平均年龄(28.14±4.72)岁。1.2方法采用化学发光法(CIA)检测TPOAb、TSH、FT3、FT4、TT3、TT4。参考值:TPOAb0.05)。FT4水平A组较B组及C组降低,差异有统计学意义(P0.05)。TPOAb水平A组较...&
(本文共3页)
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甲状腺功能异常对妊娠及其结局的影响背景与目的：甲状腺疾病是常见的内分泌疾病，而育龄妇女是甲状腺疾病的高发人群。孕妇甲状腺功能异常如甲状腺功能亢进症(甲亢)、甲状腺功能减退症(甲减)和甲状腺自身免疫紊乱等，均可增加妊娠不良结局和并发症的发生。临床和亚临床甲状腺功能异常均是妊娠的高危因素。由于甲减起病隐匿，临床表现缺乏特异性，容易忽略，故对高危妇女进行早期筛查、诊断并及时给予足量甲状腺素补充治疗，可有效降低不良妊娠结局的发生。对于育龄妇女而言，有亚临床甲减者进展为临床甲减的危险性增加，这种病情的进展与TSH升高的水平呈正相关，合并甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)阳性者，进展为临床甲减的机率更高。所以应提高对亚临床甲减的认识和关注。妊娠合并甲亢可导致多项严重的母儿并发症，是仅次于妊娠期糖尿病的，引起孕妇及胎儿病死率升高的主要原因，但经过治疗和病情的控制，孕妇并发症的风险可降低，妊娠能达满意的结局。本研究旨在，动态观察妊娠期间合并甲状...&
(本文共44页)
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甲状腺功能异常往往会对妊娠结局产生负面影响。甲亢可使早产率与流产率增高,且母体高水平的促甲状腺素受体抗体可通过胎盘导致新生儿甲亢;甲减则可引起早产、流产、先兆子痫,并对后代的智力发育产生不可逆的损害。即使是没有明显临床症状的亚临床甲减孕妇,其胎盘早剥、早产发生率也显著高于甲功正常的女性,且后代智力发育受到一定程度影响。然而,在甲状腺功能正常的情况下,单纯的甲状腺自身免疫异常(thyroid autoimmune,TAI)对妊娠结局会产生怎样的影响近期受到广泛关注。甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)作为TAI的标识,对TAI的诊断具有重要意义[1]。本文以TPOAb为切入点,就这一问题做一综述。1 TAI的流行特征1·1 TAI在普通人群中流行特征NHANESⅢ的结果提示,在16 533名无甲状腺疾病的人群中(无甲状腺疾病史、甲状腺结节或服用影响甲状腺功能的药物),TPOAb...&
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甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)是主要存在于自身免疫性甲状腺疾病患者体内的自身特异性抗体,也可见于恶性贫血[1]、结蹄组织病[2]、糖尿病[3]及正常妊娠期女性体内等,国内研究报道妊娠前半期TPOAb阳性率为9.17%[4],而国外文献[5]报道为15.3%~16%。目前国内外已有多项研究显示TPOAb阳性与多种妊娠不良结局相关,但缺乏TPOAb不同滴度水平与妊娠不良结局发生率之间是否存在相关性的研究,为此,本研究对TPOAb呈阳性的女性进行研究,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料病例组(TPOAb阳性)和正常对照组均来自2012年5月至2013年6月深圳市福田区妇幼保健院产前门诊孕6~12周建册检查女性,研究随访截止日期至2014年1月。研究对象中病例组133例,其中失访29例,最后纳入研究104例,通过病史询问、体格检查等排除既往有甲状腺相关疾病史、地方性甲状腺肿大地区生活史、自身免疫性疾病史及有其他高危妊娠因素...&
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目的：建立本地区本医院的免疫发光化学测定方法的妊娠妇女妊娠各期：妊娠早期(T1)、妊娠中期(T2)、妊娠晚期(T3)特异性血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、血清促甲状腺激素(TSH)的正常参考范围。妇女在妊娠期间,对体内甲状腺及甲状腺激素有着深远的影响。在高水平雌激素的作用下,肝脏合成甲状腺素结合球蛋白(thyroxine binding globulin, TBG)功能增加,同时TBG唾液酸修饰程度增加,导致TBG半衰期延长。当母体处于妊娠早期时,体内血清TBG水平增加近一倍以上,并将一直持续到分娩结束。在碘适量地区,甲状腺体积在整个孕周会增加10%,分泌功能增强用于满足妊娠期机体的需要。这些生理性改变可能会导致早期妊娠甲状腺功能正常的孕妇在妊娠晚期出现低甲状腺素症状。由于体内的雌激素、人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin, hCG)分泌大幅度增加以及其他的因...&
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目的：通过筛查妊娠期妇女的甲状腺功能，初步探讨妊娠期妇女妊娠早、中、晚三期甲状腺疾病的患病率，以期为妊娠期甲状腺疾病的及早发现、诊断和治疗提供相关依据；同时探讨妊娠期甲状腺过氧化物酶抗体与亚临床甲状腺机能减退症的相关性。方法：筛查南昌市2013年3月-2014年2月至江西省妇幼保健医院产科门诊进行产检的妇女，入选的受试者根据孕周分为妊娠早期(1-12周)、中期（13-27周）、晚期（28-40周）,分别检测空腹血清甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺激素（FT4）、游离三碘甲腺原氨酸（FT3）水平。亚临床甲状腺机能减退症影响因素采用Logistic回归分析。结果：共收集病例700例，妊娠早期为217例，妊娠中期为251例，妊娠晚期为232例。（1）妊娠三期甲功异常及甲状腺过氧化物酶抗体阳性总的患病率：妊娠三期甲功异常及甲状腺过氧化物酶抗体阳性者共为132例，总患病率为18.9%(132/700)...&
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京公网安备75号甲状腺过氧化物酶抗体和孕妇甲状腺功能障碍的筛查--《实用临床医药杂志》2011年23期
甲状腺过氧化物酶抗体和孕妇甲状腺功能障碍的筛查
【摘要】：目的探讨产前孕妇甲状腺过氧化物酶抗体和促甲状腺素筛查的重要性。方法根据甲状腺功能测定结果,将孕妇分为甲状腺功能紊乱组(Ⅰ组)53例,非甲状腺功能紊乱组(Ⅱ组)49例,采用电化学方法检测孕妇血清TPO-Ab和甲状腺激素TSH水平。结果Ⅰ组TOP-Ab阳性率高达79.24%,Ⅱ组TOP-Ab阳性率高达10.20%;47例孕妇TPOAb阳性,其中有10例TSH异常(21.3%),55例TPOAb阴性,其中4例TSH异常(7.5%)。结论 TPOAb阳性孕妇甲状腺功能紊乱明显增加,TPOAb阳性孕妇的甲状腺功能有向亚临床甲状腺功能减退的趋势。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R714.25【正文快照】：
甲状腺过氧化物酶(TPO-Ab)属于自身免疫性甲状腺疾病中出现的主要抗体,主要包括甲状腺刺激性抗体(TS-Ab)和甲状腺刺激阻滞性抗体(TSB-Ab)[1-2]。它与甲状腺组织免疫性损伤密切相关,常可导致患者流产、死胎、早产、先天性畸形及婴儿甲状腺功能异常等。自身免疫性甲状腺疾病是
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邵新华,刘树业,张卫民,李涛,周津东;[J];中华核医学杂志;2003年02期
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