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羊水穿刺报告单怎么看？
当时年龄：
我是一名孕妇，上医院做了一个羊水穿刺的检查，报告单出来了，可是医生下班了，我也不会看，请问，羊水穿刺报告单该怎么看？
你好，亲你这个还是等医生上班的时候再给医生看一下更好一些，这个是需要确认是否正常的，或者你把报告的内容完整的发上来，让大家帮你看一下以作参考吧
如果急，就百度一下，或是等篮子里专业的妈妈看到帮你一下。只能帮顶了
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羊水穿刺报告单怎么看？
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10月8日是预约好在北医三院做羊水穿刺的日子，要求手术前一周内抽血化验血常规加凝血，在10月8日下午1点半前到北医三院产科门诊报到。
在老公的陪伴下，我1点10分就到北医三院门诊楼了，先去二楼自助查询终端上打印了两天前的抽血结果，然后到四楼产科门诊。候诊区已经有很多孕妇和家属在等待了，我先到分诊台找护士咨询，被告知做羊穿的在旁边一排桌子上的粉色塑料筐那儿等，走到筐旁，看到里面已经放了一摞资料了，我忙把自己的也放进去。
很快来了一位工作人员，她按照挂号条的顺序来整理资料。从1号开始叫，先核对资料，交上医保卡，知情同意书没签字的要补签字，然后凑齐5个人就先带进去。我是14号，排在第三批了，下午做羊穿的一共有三十多人。
在B超4诊室门口等待，等待的过程好漫长啊，下午从1点半开始，轮到我的时候大约3点半了。术前要排尿，我刚好是排尿回来被叫到，就跟着护士进了大门，里面是一个走廊，有好多房间，最近的就是B超4诊室（羊水穿刺室）。护士让我换上门口的拖鞋，然后做弯腰90度动作，说越慢越好。她进了羊水穿刺室，我开始做弯腰动作。没几分钟，羊水穿刺室的门开了，护士叫我进去。我前面刚做完的是一位看起来很年轻的女士，她在整理衣服，很轻松的样子，完全不像刚做了个小手术，出门动作也很麻利，后面的医生估计看着都不放心，追了句：“你慢点！”她答应着就走了。
我打量了一下这个房间，面积不大，摆设很紧凑，右侧是一张诊疗床，两个实习生样子的女生在收拾；床左边是连接B超的电脑，前面坐了一个女医生，再往左侧有桌子，两个护士在核对我的资料。诊疗床收拾妥当并铺好垫布，我躺上去，露出肚子。这时我发现这个医生竟然是之前接诊我的王伽略，她依然那么清秀，说话和声细语，我的心一下子就踏实了。她先用B超在我肚子上寻找穿刺部位，自言自语“只能是这里了”，碘伏棉球消毒三次，然后走到我的左侧，铺洞巾，戴手套，旁边一个护士拎着B超探头，放进她撑开的一只消毒橡胶手套里。再次用B超确认进针位置后，我知道关键时刻就要到了，我听到拿针的声音，不敢再看了，我闭上了眼睛，心里默默祈祷。肚子上有一下刺痛，感觉是细针，接着有点稍微加重的痛，没有想象中痛，感觉针已经顺利进入了。之前看过别人的博客描述羊穿的过程，好像针进入后抽吸时还会有痛。我没有睁眼，做好继续忍受疼痛的准备。但没有更多不适，就听到有螺母卸下的声音，奇怪，已经结束了吗？医生从我的左侧离开，我睁开眼睛，我的肚子上已经没有针了，实习生过来按着我肚子上的纱布，拿走洞巾，用胶布封好纱布。旁边的护士告知我到外面坐30分钟，没事就可以走了，1-2周去产检医院复查。这么快！我还没回过神来呢。这就是传说中的羊水穿刺，原来就是这么简单，早知道就不用那么担心了！
我走出羊水穿刺室时面带微笑，有一位姐妹进去，外面还有两个在等待，看到我，她俩赶紧问我感受，我告诉她们不用紧张，就是扎一针而已。
换回自己的鞋，慢慢走出去，老公在外面等待，找个座位坐下休息。出来时护士递给我几张单子，这会儿想起来拿出来看看，是手术记录和血常规、凝血报告单，这些都要带到产检医院去放进档案的。
手术记录是这么写的：常规消毒铺巾，在超声引导下行羊膜腔穿刺术，胎盘附着部位：前壁，进针顺，深度5厘米抽出羊水，性状清，抽吸2ml弃去，吸取羊水20ml，术前术后胎心胎动好，患者无不适，术毕。向孕妇交待术后注意事项，孕妇表示理解，术后1-2周内复查。
这时我才清楚了整个手术过程，进针过程感觉到疼痛，后面的抽吸和拔针我都没什么感觉。整个过程感觉5分钟就结束了，加上之前的等待和准备也就10分钟吧。医生的操作非常干净利落且轻柔，非常顺利。
坐在椅子上休息，感觉到宝宝在动，用手轻轻安抚宝宝：“没事了宝宝，一切都好了。。。”。休息30分钟后，没有什么不适，就跟老公就回家了。5周出结果，有问题会提前电话通知。
从8号做完羊穿到今天已经6天了，前两天按要求卧床休息，开始时会感觉穿刺部位有点疼，后来就没事了，这几天也出来散步，都没有什么不适。至此，一块困扰我多日的大石头终于落地了。
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。　　[摘要]目的：探讨羊水穿刺孕妇的产前诊断指征及其与异常核型检出率的关系。方法：选择2010年1月――2015年11月在" />
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羊水穿刺孕妇产前诊断指征及结果的分析
2016年1期目录
&&&&&&本期共收录文章20篇
　　[摘要]目的：探讨羊水穿刺孕妇的产前诊断指征及其与异常核型检出率的关系。方法：选择2010年1月――2015年11月在我院接受治疗的具有产前诊断指征的孕妇2950例为研究对象，在B超定位下为所有患者实施羊膜腔穿刺术，对所有孕妇的染色体核型进行分析。结果：2941例孕妇异常核型的检出率为3.20%；穿刺指征中异常率最高的是超声提示异常，比例高达28.57%；其次是孕妇和丈夫染色体或智力异常，比例达到了18.75%；其他穿刺指征的异常率相对较低。结论：孕妇的羊水穿刺异常指征对于产前诊断有着重要的临床价值，值得大力推广。 中国论文网 /6/view-7314335.htm　　[关键词]羊水穿刺；孕妇；异常核型；产前诊断 　　染色体疾病是一种导致新生儿缺陷的遗传性肌病，我国的发病率为0.5%-1.0%，目前临床上没有治疗染色体疾病的特异性方法，会给患儿的一生造成极大的影响，对其家庭也是沉重的负担[1]。因此，寻找一种能在孕中期便能诊断发现染色体疾病的检查方式是十分有必要的。本研究选择2010年1月――2015年11月在我院接受治疗的具有产前诊断指征的孕妇2950例为研究对象，探讨羊水穿刺孕妇的产前诊断指征及其与异常核型检出率的关系，取得了较好的效果，现报道如下。 　　1资料和方法 　　1.1 一般资料 　　选择2010年1月――2015年11月在我院接受治疗的具有产前诊断指征的孕妇2950例为研究对象，孕妇的年龄范围为（22-45）岁，平均年龄为（28.1±10.5）岁；孕妇的孕周范围为（18-24）周，平均孕周为（20.3±1.7）周。 　　1.2 方法[2] 　　在取得孕妇和家属同意的前提下，使用徐州市大为电子设备有限公司生产的B超机（DW-C6）引导，在羊水暗区最深处，用穿刺针在羊膜腔内抽取20ml羊水。将羊水平均注入2个15ml的无菌离心管中，用无锡市瑞江分析仪器有限公司生产的离心机以1500rpm的速度离心10分钟后，取2ml混合均匀的细胞悬浮液，加入5ml美国GIBCO公司生产的细胞培养液，在德国Heraeus公司生产的温度为37℃、二氧化碳浓度为5%的培养箱中培养（8-10）天，直到能在显微镜下观察到闪亮细胞后，加入上海抚生生物科技有限公司生产的秋水仙素培养4h后，完成制片，进行核型分析。 　　1.3观察指标[3] 　　统计所研究孕妇的异常核型检出率以及超声提示异常、孕妇和丈夫染色体或智力异常、唐氏筛查高风险、孕妇高龄、不良孕产史以及其他产前诊断指征的异常核型检出情况。 　　1.4 统计学方法 　　对上述孕妇的各项记录数据进行分类和汇总处理，采取统计学软件SPSS19.0对上述汇总数据进行分析和处理，计数资料采取率（%）表示。 　　2结果 　　2.1 孕妇的羊水穿刺情况 　　2950例孕妇中有2946孕妇成功穿刺，穿刺成功率为99.86%；有2941例孕妇的染色体培养成功，培养成功率为99.83%；羊水穿刺造成1例孕妇流产，流产率为0.03%。 　　2.2 孕妇的异常核型检出情况 　　2941例孕妇中检出94例异常核型，检出率为3.20%，包括36例21-三体核型，所占比例为38.30%（36/94）；5例18-三体核型，所占比例为5.32%（5/94）；9例性染色体异常核型，所占比例为9.57%（9/94）；15例染色体倒位核型，所占比例为15.96%（15/94）；19例染色体平衡易位核型，所占比例为20.21%（19/94）；10例染色体多态核型，所占比例为10.64%（10/94）。 　　2.3 孕妇产前诊断指征的异常核型检出情况 　　统计孕妇各种产前诊断指征的异常核型检出情况，其中异常率最高的是超声提示异常，比例高达28.57%；其次是孕妇和丈夫染色体或智力异常，比例达到了18.75%；唐氏筛查高风险、孕妇高龄以及不良孕产史也有一定的检出率，具体情况如表1所示。 　　3讨论 　　产前诊断方法有绒毛活检、羊水穿刺取血检查和脐血穿刺取血检查。绒毛活检大多在孕妇怀孕（8-10）周时进行，但是容易造成孕妇流产，自然流产率高达（2-3）%，风险较高，对孕妇和胎儿的伤害较大，不适于产前诊断[4]。羊水穿刺因准确率高、流产率低而被广泛应用于临床中，本研究中孕妇接受羊水穿刺检查后的流产率仅为0.03%。 　　21-三体是一种表现为智力低下的染色体疾病[5]，会严重影响患儿的正常生活，本研究中有21例孕妇检出21-三体异常核型，是异常核型检出率最高的疾病，比例高达38.30%。其他异常核型均有大小不等的检出率，研究结果表明，孕妇接受羊水穿刺检查能够及早检查出胎儿是否患有损伤极大的染色体疾病，一旦检出可及早采取措施，对孕妇及家庭有重要的现实意义。 　　本研究对各种产前诊断指征的异常核型检出率做了统计，结果表明超声提示异常、孕妇和丈夫染色体或智力异常的检出率非常高，唐氏筛查高风险、孕妇高龄和不良孕产史等也有一定的检出率，在孕检中医生要充分考虑此类孕妇胎儿患染色体疾病的可能性。 　　综上所述，孕妇的羊水穿刺异常指征对于产前诊断有着重要的临床价值，值得大力推广。 　　[参考文献] 　　[1]山丹，王欣，范玲，翟桂荣. 2262例羊水穿刺孕妇产前诊断指征及结果的分析[J].中国妇产科临床杂志，）：451-452. 　　[2]余颀，陈志央，鲁莉萍，陈铁峰，屈煜. 宁波地区8430例孕妇羊水穿刺产前诊断指征探讨及结果分析[J].中国优生与遗传杂志，）：30-32. 　　[3]李敏，周云，董晶晶. 羊水穿刺产前诊断指征的探讨及结果分析[J].实用妇科内分泌电子杂志，）：88-89. 　　[4]石冲，张国彬，韩宝生. 唐山地区1108例孕妇羊水穿刺产前诊断结果分析[J].重庆医学，）：. 　　[5]潘芹，郑会，付爱红. 产前诊断指征高危孕妇羊水染色体检测分析[J].中国优生与遗传杂志，）：64-65. 　　[6]刘羽，张蕊，卢秀敏，王超，张玉红，陈萱. 黑龙江地区466例孕妇羊水穿刺产前诊断结果分析[J].现代生物医学进展，）：73.
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健康咨询描述：
检测项目1:染色体数目快速检测应该定量聚合酶链式反应（QF-PCR）快速检测结果:&13,18,21及性染色体数目未见异常。检测项目2:染色体常规检查及G显带核型分析常规检查细胞数&&20常规检查众数&&&&46G显带分析结果&&&46，口口，16qh+-注:G显带为320-400条带水平，准确性为98%-99.8%，不能排除染色体微小异常及基因突变其他原因所导致的异常，建议看专科医生。结果中“口口”为隐去的性染色体。&唐筛的时候21高风险，于是做了羊水穿刺。请医生看下我这个报告的结果是什么意思。胎儿有问题吗。
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主题:今天羊水穿刺，愿结果一切安好
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