是多基因遗传病病史,就是进2年才发现的不舒服,麻烦帮忙回答下,谢谢

新生儿29种遗传病。能治好和治不好的病分别是那些?请知道的人回答。谢谢!_百度知道
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我有更好的答案
新生儿遗传病检查是最后一道防线、境外试管婴儿助孕服务、LGBT的生育方案、遗传风险控制以及私人订制度假之旅查了一下,如果父母知道自己有遗传病或携带致病基因,但无法治愈,我们致力于辅助生殖公益咨询,这些疾病都是单基因疾病,建议通过三代试管婴儿技术来生一个不携带致病基因的孩子。以上回答来自IVF(试管婴儿)和遗传领域的守望者——沁溪健康:单基因疾病没有所谓的“治好”,不严重的单基因疾病不影响寿命,只能起到尽早治疗的作用,必须通过治疗来延续寿命,但是会使生活质量下降。严重的单基因疾病影响寿命,简单回答提问者
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过量使用链霉素导致的耳聋会...
状态:就诊前
希望提供的帮助:
我想知道这种中毒导致的耳聋有没有遗传性,会不会遗传给我的下一代。我的家族没有耳聋的遗传病史,谢谢
所就诊医院科室:
武汉大学附属医院 耳鼻喉科
耳聋是否会遗传给下一代,需要用基因的事实来判断,需要结合您和您的爱人的耳聋基因报告情况。
王秋菊大夫通知通知:各位王秋菊教授患者,感谢你们对秋菊主任团队的信任和支持。我们团队致力于遗传性耳聋,突发性耳聋等耳内科疾病的基础研究及临床治疗,我们十分关心您的治疗效果及恢复情况。您可以通过好大夫网随时与我们反馈病情,王秋菊主任会定期在网络上与大家交流。您的康复是对我们付出最好的回报!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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王秋菊大夫通知通知:祝大家中秋节快乐!工作顺利,阖家欢乐!如有复查结果,及时上传,我们会尽力帮助您!
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王秋菊大夫通知通知:各位患者大家好,我是王秋菊医生,欢迎关注我的个人网站!请完善您的病例信息,方便以后对您的疾病随访。对于疾病有问题的患者,可以通过网站咨询与我取得联系,我也会在网站中发布疾病科普文章,大家可以进行查看。
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感谢您选择王秋菊教授团队作为您的医疗团队,我们将以优质的服务为您的健康保驾护航。请填写这份耳鸣问卷,以方便我们对您病情的评估。
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王秋菊大夫通知通知:尊敬的患者您好!
近期王秋菊教授团队正在对低频型耳聋患者做调查研究,请低频型听力损失的患者回复此条消息。团队将会对您建立档案,今后将有一系列免费检查和治疗方案向您提供。谢谢!
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王秋菊大夫通知通知:低频聋科研项目通知2
感谢广大病友对低频聋科研项目的支持和响应。目前已经有上百位低频聋病友表示希望参与。我们会对病友们是否符合入组条件进行甄选。低频聋项目仍在火热招募中,请有参与意愿的病友抓紧时间回复“低频”,并上传一张听力图。谢谢!
王秋菊教授耳内科团队
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感谢您选择王秋菊教授团队作为您的医疗团队,我们将以优质的服务为您的健康保驾护航。请填写这份焦虑问卷,以方便我们对您病情恢复情况的评估。
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感谢您选择王秋菊教授团队作为您的医疗团队,我们将以优质的服务为您的健康保驾护航。请填写这份焦虑问卷,以方便我们对您病情恢复情况的评估。
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王秋菊大夫通知出停诊:因出差,于日(周二)至日(周三)停诊,4月12日全天门诊
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疾病名称:耳朵听力下降&&
希望得到的帮助:不必去医院,希望得到缓解
病情描述:耳朵听力下降
疾病名称:呼市检查突发性耳聋,一直头晕呕吐特别严重&&
希望得到的帮助:请问有没有特效药,能缓解一下
病情描述:没有家族病史,突然就听不见了,一直头晕目眩呕吐
疾病名称:耳聋&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:小时候打针后就耳聋了由于儿时不记事治疗也没效果,现在有十多年了,越来越严重怎么控制发展或者说能提高听力吗
疾病名称:突发性耳聋,高压氧,输液,治疗未好转&&
希望得到的帮助:发病一个月,已治疗14天,有没有更好的方案
病情描述:可能诱因:疲劳,工作压力,发病前鞭炮噪音暴露,长途驾驶。
疾病名称:耳耳突聋&&
希望得到的帮助:要求住院治疗!
病情描述:突发性耳聋耳鸣,头闷,头胀,睡眠质量不好!
疾病名称:突发性耳聋&&
希望得到的帮助:湖州医院检查的结果听力和信噪比结果相符合吗?是否需要再去检查一遍?或是做其他检查...
病情描述:职业教师,17年11月底左耳听呼啸声有嗡嗡的声音和堵塞感,2天后左耳听到的声音会放大。由于当时在老家,于是去湖州市人民医院,医生说是是左耳突发性耳聋,诊断书和吃的药如图。但由于
身体太虚...
疾病名称:外伤导致的左耳鼓膜穿孔,左耳听不到了。&&
希望得到的帮助:左耳听力还可以恢复吗?
病情描述:2015年的时候异物进入左耳,左耳完全听不到声音了。检查医生说鼓膜穿孔会自愈的。但是到现在还是听不到声音。
疾病名称:右耳突发性耳聋头里一声嗡,两个小时听不见&&
希望得到的帮助:如何控制病情?是否需要手机?
病情描述:病人左耳听不见有几十年了,右耳是长时间睡不着,加劳累过度。导致现在两个耳朵都听不见!
疾病名称:耳聋基因检测&&
希望得到的帮助:我想知道是不是父母双方都不是耳聋基因携带者孩子就一定不会是携带者或者被遗传耳聋?...
病情描述:如果父母不是耳聋基因携带者,孩子就不会遗传耳聋吧?
疾病名称:突发性耳聋&&
希望得到的帮助:想问下医生是否需要激素治疗,或是高压氧舱,因为当时查出来是低频听力损伤,现在耳朵...
病情描述:职业教师,17年11月底左耳听呼啸声有嗡嗡的声音和堵塞感,2天后左耳听到的声音会放大。由于当时在老家,于是去湖州市人民医院,医生说是是左耳突发性耳聋,诊断书和吃的药如图。但由于
身体太虚...
疾病名称:突发性耳聋颈椎压迫性神经一直头晕耳鸣!&&
希望得到的帮助:不要手术!
病情描述:目前就是头晕耳聋!!
疾病名称:小时候4岁左右突发性聋哑&&
希望得到的帮助:看看还有没有机会治疗
病情描述:小时候听得到,大概四岁左右突然就听不到了也导致哑巴了
疾病名称:突发性耳聋&&
希望得到的帮助:就是做补膜手术的话,中心医院能做吗,技术好吗,我爸现在该注意些什么
病情描述:爸爸工作和电钻之类的噪音比较大的打交道,之前耳鸣已有三年,没有检查治疗过,十天前,爸爸突然说右耳听不见了,在我们枣阳第一人民医院检查,医生要求立刻住院,检查说右耳突发性耳聋,左耳神...
疾病名称:耳鸣耳聋 一个月了听不清 噪音心烦耳鸣&&
希望得到的帮助:什么引起的 能不能治好 怎么治疗
病情描述:一年多前小声说话听不见 正常音量说话能听见 今年过年前两天感冒了上火后严重了 大声说话听不清 声音太大了心烦 耳鸣像有风声 现在感冒好了耳朵听不见耳鸣
疾病名称:外伤耳聋&&
希望得到的帮助:如何治疗,会有后遗症吗?
病情描述:13天前左耳被手掌打伤,随即左耳有堵塞感并嗡嗡响,听力下降。右耳并沒有直接被打也嗡嗡响。第二天在镇医院及县医院分别看过,提示左耳鼓膜明显充血及穿孔。服用头孢克肟。现已经近半个月时间,...
疾病名称:突发性耳聋单侧耳朵里有水的声音&&
希望得到的帮助:控制病情。
病情描述:很担心。有一个多月了突发性耳聋
疾病名称:右耳听力障碍&&
希望得到的帮助:需不需要就诊,挂什么科室查寻病因?
病情描述:右耳听不清说话的声音,小时候有过耳朵里疼痛的病史,以前流脓疼痛,烤电治好了,但是耳朵的听力能力很弱,因左耳听力正常没有在意,2015年左右得了右侧轻微面瘫,中医治疗好了,2016年右侧板牙...
疾病名称:耳聋二十余年&&
希望得到的帮助:有没有治愈的希望
病情描述:耳朵被鞭炮震聋20多年了,一直没有治疗,什么也听不见,带过助听器一直响
疾病名称:神经性听力下降&&
希望得到的帮助:请问医生这个可以治疗么?该怎么治疗?可以用什么方法控制病情?
病情描述:2013年由于经历一次精神打击,耳朵出现暂时性的听力下降,去鸡西市中医院诊断为神经性耳聋,通过各种针灸,仍达不到效果。2015年一次上火,耳朵听力又严重下降,购买了助听器,现阶段,只要上火...
疾病名称:突发性耳聋&&
希望得到的帮助:还有什么办法可以改善现在的状况
病情描述:1.27日傍晚起耳闷耳堵,听话有回音,到医院诊断为突发耳聋,治疗两个星期无效。
ABR,耳声发射报告均正常
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
王秋菊大夫的信息
为耳内科临床专家与聋病分子遗传学家,主治耳聋耳鸣及其相关疾病,擅长遗传性耳聋、突发性耳聋、特发性耳鸣...
王秋菊,医学博士、主任医师、教授、博士生导师。解放军耳鼻咽喉研究所所长,973项目首席专家,保健会诊专家...
耳鼻喉可通话专家
副主任医师
杭州市第一人民医院
耳鼻咽喉科
武汉协和医院
副主任医师
上海市五官科医院
广东省第二人民医院
耳鼻咽喉头颈外科
耳鼻咽喉科
北京同仁医院
耳鼻咽喉头颈外科
好大夫在线电话咨询服务副主任医师
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胎儿多发畸形
状态:就诊前
希望提供的帮助:
1.最开始看BC提示,我还以为是21三体,因为有特殊面容+先心,但是无创和羊穿核型分析都是正常的,那意思是染色体没有问题?能不能帮我分析下第一次怀孕就这个样子的多发畸形有哪些原因? 2.下次备孕我和老公还要特别注意检查些什么?我们的染色体是不是要特别检查下。不知道重庆哪家医院有遗传咨询门诊可以接受我的咨询,请何医生推荐下。 3.尸检结果中的病理诊断,第一和第二点,是不是我引产引起的?第四点,大脑发育迟缓会不会跟我甲减有关,还是其他什么原因?还有就是尸检报告中没有提到肾脏的问题,那是不是就排除BC中说的胎儿型多囊肾?也排除短肢畸形? 十分感谢何医生,希望您百忙之中抽出时间看下我的问题,谢谢您了!
所就诊医院科室:
重庆大坪医院 产科
治疗情况:
医院科室:
治疗过程:行引产术
检查资料:
&副主任医师
很佩服当地做的尸检报告非常详细,也仔细查看了你的病情描述。胎儿多发畸形原因有多种,结合你的引产尸检及孕检结果,有一点比较明确:宫内感染肯定不排除。染色体正常,无接触环境有害有毒物质,孕中期唐氏筛查OSB高风险,主要原因在于感染,是病毒引起可能性大,且应该是孕早期3月之前病毒感染可能性大。与甲状腺功能异常无关,引产与尸检1、2项无关。
下次在孕,务必做好TORCH检查及相关病毒检测,正规备孕,孕前半年务必增强体质锻炼,正规孕前服用叶酸,排除宫腔病变(如子宫内膜炎+微生物感染)。
状态:就诊前
非常非常感谢何医生的耐心解答,第一次怀孕就出现这个情况,当时好怕是我和老公的染色体或者基因问题,还从您给其他的患者回复中恶补了好多相关知识。看了您的回复,现在心理负担没有这么大了。想再问下,我孕前和引产时都做了TORCH检查,都没有问题,您说的其他相关病毒检测大概是什么?那个尸检报告的第1、2项就是宫内感染的意思?当时产科医生对我说我下次怀孕,可以不用做唐筛,需要直接做羊穿,是不是这样比较好?再次感谢何医生了。
&副主任医师
除了TORCH五项外,还有其他的病毒有乙肝病毒、B19、梅毒螺旋体、淋球菌、衣原体等。宫内感染比较复杂,有孕妇免疫状况及感染期孕妇的状况。下次可以孕12-13周先做NT筛查,孕中期仍可以做唐氏筛查,但最好孕18周后直接做羊水穿刺。
状态:就诊前
何医生,我们单位已经有三个孕妇引产了!我是第一个,第二个是孕18周发现感染弓形虫(家里没有养宠物)。第三个孕妇是孕24周发现胎儿复杂先心+小脑缺失。
说下单位的情况,我们单位是做环境工程的,主要是固废处理(铬渣、垃圾飞灰、电镀污泥),但是我只是办公室行政,办公室在市中区的写字楼里,说起环境污染最多就是办公室的电脑复印机,因为是顶楼,办公室对面三个房间是移动和联通的通讯机房(平时防盗门关起的,有人检修的时候才打开),还有就是会议室有几瓶处理样品。
那2个是技术部的实验员,和我不在一个地方办公,主要是在实验基地,做化学实验的,但是她们说自己做实验还是很小心的,特别是有我这个前车之鉴后。
我本来一直觉得工作环境应该没什么,但是这三年就我们三个孕妇,没有一个顺利生产的。本来不迷信的,但是周围有朋友楞个说,我还是有点顾虑了。何医生,我是不是辞职备孕比较好?
&副主任医师
你的工作环境存在辐射和污染接触(如通讯机房、复印机、实验处理样品),这肯定对你备孕、怀孕不利。建议更换环境,或者请长假备孕怀孕。
副主任医师
何国平大夫通知通知:各位孕友:近期正常产检做了吗?结果如何?有没有问题需要咨询?如果有疑问,请随时通过这个平台与我沟通交流。祝好孕!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
副主任医师
何国平大夫通知通知:最近大家还好吗?经过门诊或网络咨询后,不知道有无解决大家疑虑或问题,在备孕生孩子路上很艰辛,也有快乐,遇到困难时请大家不要灰心,坚定信心,及时和医生沟通交流,有时候您咨询的仅仅是担心或不可预知带来的焦虑。作为医生,我深感有义务去帮助您。有问题请及时与我联系。祝好孕!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
副主任医师
何国平大夫通知出停诊:因休假,于日(星期四)至日(星期三)停诊,因春节休假7天,门诊停诊时间为2-15至2-21日期间所有门诊停诊。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
副主任医师
何国平大夫通知通知:您最近的情况怎么样?我随时为您保驾护航。2018新春佳节来临之际,我提前祝福各位孕友过一个祥和、温馨快乐的春节。每一天保持美好、淡定的心情!祝各位开心,春节愉快!万事如意!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:你好,我们第一个孩子双儿重度耳聋现在怀孕&&
希望得到的帮助:还用做哪些检查,
病情描述:你好,我们第一个孩子双儿重度耳聋,现在怀孕了,在301做的全面基因检测,没有发现基因突变,现在还用做哪些检查
疾病名称:染色体异常 试管&&
希望得到的帮助:我想问的是否该继续现在的一代试管,还是去别的医院做三代试管?孩子大声畸形或智力低...
病情描述:我输卵管积水,4年不孕,从未有过怀孕或人流史,现在打算在江西宜春做试管婴儿,前期检查染色体,我的正常,我老公2号染色体异常,我想问下这个严重吗?我们这样还能要孩子吗?
疾病名称:芯片检测16号染色体重复&&16号染色体p13.11有重复&&
希望得到的帮助:此染色体重复会不会对胎儿有影响,检测准确率高不高
病情描述:双方家族智力低下和神经异常的,之前做唐氏筛查显示21体低风险
双方家族都没用生过智力低下的
疾病名称:糖原累积I型&&
希望得到的帮助:我想问下医生,我们这样的如果备孕,需要注意哪些呢?这种病是由父母都有这个致病基因...
病情描述:主任:
你好,我于日紧急剖腹一个女儿,当时是由于呼吸窘迫,胎粪吸入。马上到新生儿科,病情很严重。顽固性低血糖,心脏,肾脏等都出现了问题。而且发生了三次抽搐。当时医生一直没找...
疾病名称:检查是否有多囊肾&&
希望得到的帮助:咨询下出生后8个月的宝宝,是否遗传到多囊肾
病情描述:孩子的父亲有多囊肾,现在孩子出生有8个月想问问做B超能检查出来是否遗传到这个病吗?
疾病名称:舅舅和弟弟都有血友病,现怀孕4个月&&
希望得到的帮助:去医院挂哪个科室的门诊,要做哪些检查?
病情描述:舅舅和弟弟都是血友病,现怀孕4个月,B超检查是男孩,想检查孩子是否是血友病携带者
疾病名称:你好,我们第一个孩子双儿重度耳聋现在怀孕&&
希望得到的帮助:还用做哪些检查
病情描述:你好,我们第一个孩子是重度耳聋,现在怀孕了,在301医院做的全面基因检测没有发现基因突变,请问还用做那些,检查,导致耳聋的风险多少基因检测没有发现突变
疾病名称:胎儿无创DNA检测 3号染色体局部缺失&&
希望得到的帮助:银屑病是基因缺陷么 3号染色体缺失是不是遗传
病情描述:遗传银屑病
疾病名称:染色体异常&&
希望得到的帮助:染色体异常会遗传给孩子吗?
病情描述:试管婴儿,已孕8周,双胎。因男方染色体9号臂间倒位。试管时已经做过遗传咨询,一代试管。现仍担心,请问孕期需做什么额外的检查,9号染色体异常会遗传给孩子吗?
疾病名称:胎儿十三三体&&
希望得到的帮助:孩子13三体原因在哪?后期我该怎么办?
病情描述:15年二代试管婴儿成功怀孕三胎,后依照生殖医院要求减胎,留下一胎去年四维彩超检查胎儿畸形,后辗转多家医院检查相同结果,最终做羊水穿刺确诊胎儿13三体,116年一月份引产,我夫妻试管前染色体...
疾病名称:染色体报告&&
希望得到的帮助:结果怎么样?严重吗?
病情描述:这个结果怎么样?需要怎么治理打算要孩子?已经流产两次了
疾病名称:七号染色体重复&&小下颌综合症&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:我和老公都是29岁,都没有遗传史,怀三生一,第二个孩子60天自然流产,出生的这个孩子为多发畸形,先心病,小下颌综合症,检查结果为七号染色体重复,之后要孩子我们还需要做哪些检查,是属于遗...
疾病名称:羊水穿刺穿刺16条染色体异常&&
希望得到的帮助:后续该如何确诊胎儿是否有异常
病情描述:唐氏筛查21体临界值风险,羊水穿刺显示p16染色体异常
疾病名称:耳聋基因&&
希望得到的帮助:经检测,我和我的女朋友GJB2检测结果已知,怎么能要健康的孩子?
病情描述:本人是耳聋患者,双耳佩戴助听器,之前在同仁医院耳聋基因检查得出GJB2基因有突变,本人的两位姐姐也是耳聋患者,也是GJB2基因有突变。本人的女朋友只检测了GJB2基因,得出结论如已上传的照片所...
疾病名称:请问:染色体核型分析(g带)那个医院可查&&
希望得到的帮助:那个医院出结果快
病情描述:染色体核型分析(g带)那个医院可以查?大概多久能出结果?
疾病名称:耳聋基因检测&&
希望得到的帮助:孕前耳聋基因检测,该院可以检测吗?可复杂?
病情描述:女,31岁。夫妻听力正常,大宝听力有问题,现在想要二胎,想做耳聋基因检测,该院可做吗?
疾病名称:海绵肾&&
希望得到的帮助:医生是否会遗传
病情描述:医生。我老公的妈妈有血钾低的毛病,肾是海绵肾长了一个东西不能开刀,我老公血钾正常的,他爸也是好的。老公的爷爷奶奶也是好的,海绵肾我不知道是小时候就有还是大了才有。我现在怀孕了,孩子...
疾病名称:无创dna报告&&
希望得到的帮助:请给我一些治疗建议,谢谢
病情描述:我老婆做的无创dna,这是检查报告,请各位老师看下是啥意思?需要注意些啥问题?我老婆很担心!
疾病名称:脊肌萎缩症&&希特林蛋白缺乏症&&
希望得到的帮助:我还可以自己受孕生孩子吗?还是要试管你们医院如果有这样的遗传基因病,可以给我做试...
病情描述:我的孩子九个月,有遗传性疾病(脊肌萎缩症和希特林蛋白缺乏症)
疾病名称:胎儿畸形&&
希望得到的帮助:去什么医院咨询,挂什么科
病情描述:三代旁系内有一位畸形,不知道有没有关系。
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
何国平大夫的信息
不分先后顺序,尤其擅长:1、准确解读唐筛报告单(尤其判断孕周)、NT、无创DNA检测;2、准确解读系统超声畸...
何国平,男,副研究员,副教授,遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位,2005年获四川大学华西临床医学院...
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优生遗传科我妈妈36岁,眼睛白色部分发黄磨眼睛。家有遗传,因为这病姥爷没了。请大家帮忙问问这是怎么回事。谢谢!_百度知道
我妈妈36岁,眼睛白色部分发黄磨眼睛。家有遗传,因为这病姥爷没了。请大家帮忙问问这是怎么回事。谢谢!
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这应该不是家族遗传,家族遗传的只是眼珠的颜色,和眼白应该没关系,发黄的可能是被油烟或者其他的烟雾熏出来的,或者就是内部器官出现病症,如果没出现什么外在表现的话是无关紧要的,但是为了美观的话可以去医院咨询,如果出现了不是症状的话还是去医院做下CT全身检查~~~
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体检,做了超声诊断,做了肝脏,胆囊,胰,脾,肾脏,输尿管,膀胱,前列腺,请朋友帮忙看看,谢谢
患者信息:男 32岁 福建 三明
病情描述(发病时间、主要症状等):
肝大小正常,左肝见一无回声区,大小约1.4*1.0CM,余肝实质回声致密增强,胆囊大小正常,壁薄,内透声好
胆总管无扩张,胰腺大小正常,实质回声均匀,脾大小正常,实质回声均匀...
我有更好的答案
有事Hi我,医生会说,中期手术,都是专家猜测。治疗,早期支持治疗,不述,透析和换肾都是烧钱的治疗。让孩子去检查吧,孩子没问题的话你就得感谢上天保佑你孩子啦,可以治多囊肾是常染色体显性遗传病,你高中学过生物的话,你就会明白,所以你肯定应该带你小孩去做检查。肾结石非遗传,长期透析或者换肾吧,你没有书,就百度百科一下吧。多囊肾是个很麻烦的先天性疾病,多为双侧型,初期仅有少数几个囊肿。发病机制还不明,后发展为全肾布满大小不等囊肿,压迫肾实质,使肾单位减少,治疗手段很多,不述。不是我吓唬你,说白了这病就是治不好!以上医学内容来自人卫第7版医学高校教材外科学P634、P635,那里面有很详细介绍,至于可能是什么不述
参考资料:
第七版外科学
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小孩不一定是多囊肾,去检查一下吧,不会对她有什么伤害。
有遗传性,小孩可以检查的。超声对小孩没损害的。生活上注意不要劳累,性生活适当节制,不要喝碳酸类的饮料,多吃优质蛋白,多喝苏打水。减少尿液酸性。多吃蔬菜水果。
上海1国济男子:皮过长患者包皮内板潮湿,这为病原微生物提供了良好的生存繁殖环境。当这些致病菌的繁殖达到一定量之后,容易出现局部菌群失调,这时就会导致局部炎症。如果得不到有效控制,炎症就会不断向四周蔓延、扩散,引发前列腺、睾丸炎等泌尿生殖系统疾病。
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