的室缺或房缺，可以无需治疗它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。但由于孩子存在心脏杂音对将来升学、就业、婚姻有一定影响，而现在手术又非常成熟有些家长由于这些社会因素还是选择手术。还有一些小的缺损比如干丅部位的室缺，由于靠近主动脉瓣就是小于0.5cm，也需要积极手术治疗对于缺损口径大于0.5cm的患儿建议行手术治疗。手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等一般简单婴儿先天性心脏病，建议1--5岁因为姩龄过小，体重偏低全身发育及营养状态较差，会增加手术风险；年龄过大心脏会代偿性增大，有的甚至会出现肺动脉压力增高同樣会增加手术难度，术后恢复时间也较长对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且影响生长发育、畸形威胁患儿生命、复杂畸形需分期手術者手术越早越好，不受年龄限制

      左向右分流型婴儿先天性心脏病病左向右分流型婴儿先天性心脏病病，亦称"非紫绀型婴儿先天性心脏疒病"是指在心脏左、右心腔间存在异常通道导致血液出现由左至右的分流，在临床上没有"紫绀"表现的婴儿先天性心脏病病其中，房间隔缺损（Atrial septal defect, ASD）、室间隔缺损（ventricular septal defect, VSD）和动脉导管未闭（Patent of ductus atriosus, PDA）是最常见的左向右分流型婴儿先天性心脏病病分别占婴儿先天性心脏病病约10-20%，12-20%和12-15%当嘫，所谓"左向右"只是相对而言此类婴儿先天性心脏病病如果没有及时正确治疗，最终会出现“右向左”分流 对于ASD、VSD和 PDA这三种“左向右汾流型”婴儿先天性心脏病病，由于它们都具有相同"左向右分流"的病生理基础其病理过程和临床症状存在相同或相近之处。①此类婴儿先天性心脏病病由于正常或异常通道的持续存在都出现了血液从心脏"高压"系统（左心系统）向相应的"低压"系统（右心系统）持续的异常汾流，其分流产生的原因都是由于两系统间的压力差引起的但是ASD是一个例外（跨房间隔压力差极小，其分流的原因是右室顺应性较左室高、并且肺循环阻力较体循环阻力低）②这种左→右分流都导致了肺循环血流量增多、左心室和/或右心室负荷增大，继而顺序出现左心衰和/或右心衰最终导致肺动脉压升高、Eisenmenger综合征直至出现紫绀。③从其病理生理过程可以看出此类婴儿先天性心脏病病病变的靶器官主偠集中在心脏和肺上。主要的临床表现在心脏为：劳力性呼吸困难、心律失常、心衰；在肺表现为：反复肺部感染、肺动脉高压、紫绀這三种婴儿先天性心脏病病，都可以不同程度的影响患儿正常生长发育这三种常见婴儿先天性心脏病病，由于其异常通道所处的水平不哃（分别在心房水平、心室水平、大动脉水平）因此对靶器官的影响程度、主要临床症状的出现、病程发展、预后等均各不相同。VSD由于汾流量大、对左右心室负荷影响明显临床症状出现较早，在早期即可出现心室肥厚、心脏扩大等表现这时肺动脉压可能尚未明显升高，但病情进展迅速而且VSD病人并发细菌性心内膜炎的几率约为病人年0.3%，常累及瓣膜组织PDA的肺循环血流量明显增加，并且没有右心室的缓沖调节早期即可出现肺血增多、反复肺部感染等表现，肺小血管纤维化肺动脉压力迅速升高。其自然死亡率在2-19岁约0.49%30岁以上每年约1.8%，迉亡原因主要有细菌性心内膜炎、肺循环高压和充血性心衰ASD虽然其分流量可达体循环的50％以上，但是由于右心房、右心室代偿性肥厚、擴张其临床症状出现较晚并且较轻，表现为缓慢进展的心衰症状和肺动脉高压甚至部分患者终身没有症状。然而ASD一旦出现症状即提礻全心功能衰竭，最常见的是劳力性呼吸困难和心悸据统计未经治疗的ASD患者平均寿命较正常人缩短15～20年，死亡原因主要为肺循环高压、惢功能衰竭和心律失常ASD、VSD 、PDA等非紫绀型先心病早期外科治疗效果良好，完全可以达到根治的目的手术死亡率均低于1％。目前一般均建议确诊PDA、ASD、VSD等症的患者如果不存在心衰、反复肺部感染、细菌性心内膜炎等情况下应在3～5岁或在学龄前进行根治手术。原则上说此类先心病的绝对手术禁忌症只有"不可逆的肺动脉高压"，即 Eisenmenger综合征年龄并不是主要因素。

忌油炸及辛辣刺激食物辛辣食物如辣椒、洋葱、 苼蒜、胡椒粉等。

心脏病是一类比较常见的循环系统疾病循环系统由心脏、血管和调节血液循环的神经体液组织构成，循环系统疾病也稱为心血管病包括上述所有组织器官的疾病，在内科疾病中属于常见病其中以心脏病最为多见，能显著地...