孩子为何出现地图舌_好大夫在线
本站已经通过实名认证，所有内容由严匡华大夫本人发表
当前位置：
& 大夫个人网站
& 文章详情
中医药治疗
孩子为何出现地图舌
发布日期：　 来源：健康报
&　　在生活中，有的家长会偶然发现自己孩子的出现不均匀的剥脱，好像地图似的，这种情况就叫做地图舌。地图舌在4~5岁的孩子中是比较常见的一种症状。出现地图舌，孩子一般没有明显的痛苦症状，但可伴有纳食不好、面黄肌瘦、盗汗夜惊、便溏或、易感冒等表现。　　产生地图舌的原因常是由于维生素缺乏或所致。中医认为，的颜色、厚薄可以反映邪气的盛衰、病情的轻重。而的有无则反映胃气盛衰。脾胃为后天之本，因此的有无也就反映了人体正气的情况。小儿出现剥脱，说明小儿的脾胃之气衰弱、正气不足。当剥脱如地图状，剥脱片大小不等，边缘隆起，剥脱面为红色，与舌质有别时，多属于脾胃阴虚。若剥脱面边缘无隆起，剥脱面光滑如镜，其颜色与舌质颜色大体相同，多属于脾胃气虚。　　家长发现孩子有地图舌后，要在饮食和护理上注意以下几方面的问题：一是让孩子多吃新鲜的蔬菜、水果以及富含蛋白质的食物，如鱼肉、蛋、豆类食物等。特别是要适量增加水果的种类和数量，多吃颜色深的绿色、红色蔬菜。二是要让孩子少吃零食，不吃膨化食品，少吃或不吃冷饮、冻冻食品。忌食煎炸、熏烤、油腻、辛辣的食物。另外，要让孩子保持口腔卫生，吃饭前后要漱口，晚上睡觉前要用淡盐水漱口。
北京顺义区医院儿科 李湘萍
发表于： 21:28
严匡华大夫的信息
严匡华大夫电话咨询
严匡华大夫已经开通电话咨询服务直接与大夫本人通话，方便！快捷！
网上咨询严匡华大夫
在此简单描述病情，向严匡华大夫提问
严匡华的咨询范围：
各种血液淋巴系统疾病的个体化中西医结合综合诊治以及造血干细胞移植和细胞治疗，包括
一. 红细胞疾病：各种贫血，如缺铁性贫血（IDA）、巨幼细胞贫血（MA）、恶性贫血（PA）、再生障碍性贫血（AA）、纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA），各种溶血性贫血（HA）如自身免疫性溶血性贫血（AIHA）包括温抗体型AIHA（WAIHA）和冷凝集素病（CAD）及阵发性冷性血红蛋白尿（PCH）等、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、地中海贫血、异常血红蛋白病、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症如蚕豆病、丙酮酸激酶缺乏症（PKD）、遗传性球形红细胞增多症（HS）、遗传性椭圆形红细胞增多症（HE）等，红细胞增多症如真性红细胞增多症（PV）、特发性红细胞增多症（IE）、继发性红细胞增多症（SE）、相对性红细胞增多症（RE）、高原红细胞增多症（HAPC）和原发性家族性先天性红细胞增多症（PFCP）等，高铁血红蛋白（MHb）血症，硫化血红蛋白（SHb）血症，卟啉病，先天性转铁蛋白缺乏症（CAT）等。
二. 白细胞疾病：白细胞减少症、粒细胞缺乏症、各类急慢性白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增殖性肿瘤（MPN）、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）、伴嗜酸粒细胞增多的与PDGFRA或PDGFRB或FGFR1重排相关的髓系/淋系肿瘤、特发性高嗜酸粒细胞综合征（IHES）、类白血病反应（LR）、传染性单个核细胞增多症（IM）、系统性肥大细胞增多症（SM）、白细胞增多待查、单克隆B淋巴细胞增多症（MBL）等。
三. 血小板疾病（thrombopathies）和出血性疾病（bleeding disorders）：血小板减少症如特发性血小板减少性紫癜（ITP）和继发性血小板减少性紫癜（STP），血小板增多症如原发性血小板增多症（ET）和继发性血小板增多症（ST），血栓性血小板减少性紫癜-溶血性尿毒综合征（TTP-HUS），血小板功能异常性疾病如巨血小板综合征（BSS）、血小板无力症（GT）、储藏池病（SPD）和血小板第3因子（PF3）缺乏征，过敏性紫癜（HSP），单纯性紫癜（PS），血友病，血管性血友病，遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）等。
四. 血栓栓塞性疾病（TED）：血栓前状态（PTS）、易栓症、静脉血栓栓塞（VTE）如深静脉血栓（DVT）、动脉血栓栓塞（ATE）如肺（血栓）栓塞（PE或PTE）、弥散性血管内凝血（DIC）、抗磷脂综合征（APS）等。
五.其他血液淋巴系统疾病：急性造血功能停滞（AHA）、Evans综合征、淋巴增殖性疾病（LPD）、包括华氏巨球蛋白血症（WM，又称为淋巴浆细胞淋巴瘤，LPL）在内的各型淋巴瘤、Castleman病（CD）、意义未明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）、多发性骨髓瘤（MM）、重链病（HCD）、轻链病（LCD）、轻链沉积病（LCDD）、淀粉样变性、POEMS综合征（又名骨硬化性骨髓瘤）、骨髓纤维化（MF）、骨髓坏死（BMN）、噬血细胞综合征（HPS，又名HLH）、恶性组织细胞病（MH）、郎格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）、意义未明的特发性血细胞减少症（ICUS）、免疫相关性（全）血细胞减少症（IRP/IRH）、血色病（HC）、全血细胞增多待查、全血细胞减少待查、淋巴结肿大待查、急慢性淋巴结炎、组织细胞性坏死性淋巴结炎（HNL）、脾肿大待查、长期发热待查（LFUO）、血液病急症、危重症和疑难杂症等。
六. 造血干细胞移植（HSCT）和细胞治疗：各类造血干细胞移植如骨髓移植（BMT）、外周血干细胞移植（PBSCT）、脐血移植（CBT）、自体移植（auto-HSCT）、异基因移植（allo-HSCT）、半相合移植（Haplo-BMT）、清髓性移植（MA-HSCT）、非清髓性移植（NST，又称为小移植mini-transplant）和微移植（micro-HSCT）的开展实施，以及移植并发症如感染、移植物抗宿主病（GVHD）、肝窦阻塞综合征（SOS）、间质性肺炎（IP）等的甄别处理；各种细胞治疗如供者淋巴细胞输注（DLI）和与树突状细胞共培养的细胞因子诱导的杀伤细胞（DC-CIK）治疗等。
七. 小儿血液病如小儿白血病、急性传染性淋巴细胞增多症（AIL）、自身免疫性淋巴增殖综合征（ALPS）等。
八. 风湿性疾病（RD）：类风湿关节炎（RA）、系统性红斑狼疮（SLE）、强直性脊柱炎（AS）、干燥综合征（SS）、多发性肌炎（PD）/皮肌炎（DM）、系统性硬化病（SSc）、混合性结缔组织病（MCTD）、风湿性多肌痛（PMR）、纤维肌痛综合征（FMS）、成人Still病（AOSD）、痛风、骨关节炎（OA）、复发性多软骨炎（RP）、抗磷脂综合征（APS）、银屑病性关节炎（PsA）、结节性脂膜炎（NP）、系统性血管炎（SV）如肉芽肿性血管炎（GPA）、嗜酸性肉芽肿性血管炎（EGPA）、显微镜下多血管炎（MPA）、结节性多动脉炎（PAN）、白塞氏病（BD）等等。您的举报已经提交成功，我们将尽快处理，谢谢！
地图舌是儿童时期常见的舌病.
人的舌头表面覆盖着一层白色的绒状物，这就是通常所说的舌苔，它由数量很多的“丝状乳头”组成，高1—3毫米，其间还散落着一些红色蕈...
地图舌是一种发生在舌粘膜浅层的慢性边缘剥脱性舌炎。由于它的病损表现为经常在舌面的不同部位，并可变换大小和形状，具有游走性的特点，所以又称为游走性舌炎。
答: 《沧州日报》 河北省沧州市新华西路 邮编：061001
请注明投稿字样
大家还关注
(window.slotbydup=window.slotbydup || []).push({
id: '2081942',
container: s,
size: '1000,60',
display: 'inlay-fix'百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入以下试题来自：
单项选择题A1型题下列关于地图舌的说法不正确的是
A．是一种浅表的、地图状的、慢性丝状乳头剥脱性炎症
B．本病多见于成人，以男性为多
C．发病与感染、神经营养障碍和遗传等相关，好发于身体虚弱者
D．好发于舌尖与舌的边缘、舌背，多无明显自觉症状，少部分患者可有刺痛烧灼感
E．皮损常连续不断出现，每次发作约持续3～4天，病程可持续数月至数年，有时可自然缓解
为您推荐的考试题库
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A．本病分为先天性和后天性两种
B．为舌的发育缺陷所造成
C．临床表现为舌体较大，表面有纵横交错叉的裂沟，似脑纹或阴囊的纹理
D．本病常造成舌的味觉及运动功能障碍
E．该病不仅是舌的发育上的畸形，也可能是全身或系统疾病的口腔表现
A．溃疡最常发生于颊黏膜，亦见于唇内侧、舌部、软腭等部位
B．本病为单发性疾病，无家族性发病现象
C．其自然演变可分为前兆期、疱疹期、溃疡期和愈合期等四期
D．女性患者多与月经周期相关，在经前期复发或病情加重
E．本病具有自限性，可自然缓解
A．本病为口腔黏膜反复溃疡、伴有剧烈烧灼痛
B．病因不清，可能与感染、应激、内分泌、免疫功能异常等相关
C．细胞免疫和体液免疫在发病中具有重要意义
D．男性较女性多见
E．常初发于学龄儿童及青年人，中年以后可有不同程度的复发
A．是一种主要累及唇部小涎腺的炎症性疾病
B．可能与日光照射、吸烟、感染、过敏有关
C．主要表现为唇部黏膜增厚、外翻并伴有唇部黏液腺体增生
D．肿大的腺体多出现脓性分泌物
E．组织病理表现为非特异性腺体增生、肿大、导管扩大与炎性细胞浸润
A．一旦发病，上、下唇均同时受累
B．好发于儿童及青少年
C．患者通常伴有红斑狼疮、类风湿关节炎、甲亢等免疫性疾病
D．组织病理主要表现为表皮和真皮的嗜酸性粒细胞的浸润
E．治疗上需寻找及去除慢性病灶，如扁桃体炎、龋齿、齿槽脓肿等，注意口腔清洁卫生}