我国建设完成药品不良反应监测信息系统中国质量新闻网讯 &从国家食药监总局官网获悉，10月15日，第37届世界卫生组织国际药物监测合作计划成员国年会在天津召开，这也是我国自1998年加入国际药物监测合作计划后，首次承办这一国际年会。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈在会上指出，中国目前已建成了国家、省、地市三级监测机构，建设完成不良反应监测信息系统。
　　开展药物监测，对药品的整个生命周期包括从药物研发到药品生产、销售和使用进行全过程的安全性监测，是保证药品安全不可缺少的科学手段。近年来，伴随着医药产业快速发展，中国药品监管能力日益提升，法律法规不断完善，技术标准基本实现与国际接轨，药品安全性监测也越来越得到了加强。
　　吴浈指出，1998年加入国际药物监测合作计划后，中国的药品不良反应监测和评价工作发展迅速，与世卫组织和各国的交流与合作也越来越密切。为做好药品不良反应监测，中国目前已建成了国家、省、地市三级监测机构，全国有近400家各级监测机构，共同承担不良反应监测和管理的职责；建设完成不良反应监测信息系统，基层报告用户达到15万个，实现不良反应病例的实时在线报告；报告数量迅速增长，质量明显提升，2013年收到药品不良反应报告病例数超过百万份；药品安全性评价能力逐步提升，风险预警的作用得到显现。
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浅析我国药品不良反应监测体系|我​国​药​品​不​良​反​应​监​测​体​系​尚​不​完​善​,​药​品​不​良​反​应​报​告​数​量​少​、​质​量​差​,​法​规​不​完​善​。​应​完​善​机​构​,​明​确​责​任​;​加​强​宣​传​,​提​高​认​识​;​完​善​相​关​法​规​,​落​到​实​处​。​
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​药​品​不​良​反​应​ ​ ​监​测​体​系​ ​ ​完​善​机​构
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