（地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血）
地中海贫血怎样治疗？
向您详细介绍地中海贫血的治疗方法，治疗地中海贫血常用的西医疗法和中医疗法。地中海贫血应该吃什么药。
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地中海贫血一般治疗
地中海西医治疗轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。一、药物治疗：1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。3.铁鳌合剂 常用去铁胺( deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷(例如 SF &1000μg/L)、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大，偶见反应，长期使角偶可致和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。&& 二、手术治疗：1.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型&地贫的疗效较好，对重型&地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。2.造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，;应作为治疗重型β地贫的首选方法。& 三、其他特殊疗法：基因活化治疗 应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。
地中海贫血辨证论治
地中海中医治疗&&&&&& (一)脾肾证：治法：补肾健脾。方剂：十四味建中汤加减。黄芪20g、党参10g、白术10g、当归10g、熟地10g、茯苓10g、甘草10g，白芍10g、附子10g、补骨脂10g、肉苁蓉10g。偏阴虚者加何首乌10g、女贞子10g、玄参10g;偏阳虚者加制附片10g、仙灵脾10g;未净者加茵陈10g、泽泻10g。有血瘀者加赤芍10g、川芎10g、桃仁10g、红花10g。方解：本方基本为十全大补汤基础加补肾药物补骨脂、肉苁蓉等组成，四君子汤补中益气、健脾和胃，四物汤活血补血，补骨脂、肉苁蓉等补肾助阳温脾。(二)肝肾阴虚证：治法：滋养肝肾，填精补血。方剂：左归丸加味。熟地15g、山药15g、山萸肉10g、菟丝子15g、枸杞子15g、何首乌15g、牛膝10g、鹿角胶10g、龟板胶10g、元参10g、女贞子12g、旱莲草10g、山药10g、丹皮10g，有黄疸者加茵陈、泽泻、栀子;腹中积块加三棱、莪术。方解：本方为滋补肾阴基本方左归丸加味。(三)湿热壅盛证：治法：清利湿热为主，佐以益气养血。方剂：血府逐瘀汤合茵陈蒿汤加减。茵陈20g、茯苓10g、莪术10g、白术10g、泽泻10g、赤芍10g、当归10g、夏枯草10g、桂枝10g、甘草10g、桃仁10g、红花10g、香附10g、鳖甲10g。有气血两虚者加党参15g、黄芪30g、当归10g，白芍10g。方解：方中二苓、泽泻、白术健脾利水，桂枝内通阳气，使气化宣行，小便通畅;加茵陈、栀子、夏枯草苦寒泻热，能使湿热之邪从下而解(以上资料仅供参考，详细请咨询医生)
温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。
地中海贫血治疗文章
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相关医学指南
国际地中海贫血联合会(TIF,Thalassaemia International Federation)
英国皇家妇产科医师学院(RCOG,Royal College of Obstetricians and Gynaecologists)
美国心脏协会(AHA,American Heart Association)
国际地中海贫血联合会(TIF,Thalassaemia International Federation)
相关疾病治疗以下是专家观点：
医学/营养学资深专家
中国营养学会
很多家长问到宝宝贫血，还真是常见的问题。一般宝宝6个月后一定要额外补充铁剂，
医学/营养学资深专家
中国营养学会
婴儿辅食强调要含铁是因为婴儿体内从母体中获取的铁元素已经消耗无几了，如果没有很好的补充会造成缺铁，
李时莲&&&&
副研究员、临床营养医学博士
北京儿童医院营养膳食科
什么叫贫血？贫血分为两种，一种是缺铁性贫血，这个比较常见，一般都是由于饮食偏食铁缺乏
李时莲&&&&
副研究员、临床营养医学博士
北京儿童医院营养膳食科
就贫血，如缺铁性贫血，孩子一般吃什么食物比较好。一个是保证食物新鲜的基础之上，一般要吃像胡萝卜
北京市门头沟区中医院
贫血的辨别，怎么看出贫血？通过对皮肤肤色、口唇、眼结膜、耳朵等皮肤黏膜较薄的部位出现苍白
在线专家同时会为您单独解答，
以下是权威观点：
维生素C可以促进铁的吸收，因此果汁是促进铁吸收的最好帮手。
现在宝宝贫血的很多，大家都应该重视给宝宝补血的。可是如何才能给宝宝补血的呢？给宝宝补血该如何安排饮食呢？12个月的孩子贫血怎么办呢？
大多数宝宝贫血，主要是由于未及时添加富含铁质的离乳食品而引起的。此外，婴幼儿缺铁性贫血的原因通常还有：
以下是妈妈们的相似问题：
有地中海贫血的女性和普通女性是一样的，打胎后只要注意保养，对以后怀孕是没有影响的。不过需要抓紧治疗的，可以通过中草药根本...
你好，地中海贫血是有遗传性的，所以说宝宝是有机率被遗传的，但一般轻度的地中海贫血可以不用治疗，只要注意加强营养，适量补充...
红衣补血专家团
您好，孕妇地中海贫血，建议及时服用补血类产品调理，孕期需血量更多，宝宝吸收的营养要靠血液转化，加以准妈妈多补充营养，定时...
你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血，目前无根本的治疗措施，以预防为主，我国的发病以江南多见，孕前做检...
地中海贫血的症状 　　本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡，...什么是地中海贫血？得了地贫怎么办？县妇保院专家告诉你！
不久前的地中海贫血宣传日宣传活动再次引发大家对地中海贫血的关注。县妇幼保健院医生在接受一线记者采访时表示地中海贫血防控，重在婚检、孕前筛查。
地贫是地中海贫血的简称，是一种隐性遗传性的溶血性疾病。
在两广地区高发，其中，广东地贫基因携带率为16.8%。而在广东，客家人中的地贫发病率更高。目前，梅州市每5至7人中便有1人携带地贫基因。假如不控制，意味着，每年都将会有一定数量家庭会被这种疾病拖入深渊。所幸，我县自2012年开始，大力推动地贫防控工作，目前，我县每年的重度地贫儿的出生率已经有了非常大的下降。
地中海贫血患者每个月靠输血，输血，除铁。小孩子基本上都是在15天到一个月左右都要输血一次/像年龄比较大的，每个月的经济负担都是起码七、八千元，压力是相对比较大的。
据介绍，早筛查，早诊断，确诊后终止妊娠是目前防止重型地贫胎儿出生的唯一方法。
目前，我县婚检、孕检和新生儿的地中海贫血筛查都是免费的。特别在孕检这个环节，夫妻双方筛查到有地贫基因携带阳性，即可进行免费产前诊断，诊断出重型地贫胎而的则可免费引产。
重度地贫儿的出生会令一个家庭带来经济、精神上的巨大压力，建议每一对育龄夫妇都要进行地贫筛查。
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编辑：李山
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今日搜狐热点我和老公都患有地中海贫血症，我该怎么办？
来自妈妈帮社区：
去做羊水穿刺啊！你们夫妻再去查地盆类型，
去做羊水穿刺啊！你们夫妻再去查地盆类型，
医生说得很吓人，拿报告那一刻都想晕过去
医生说得很吓人，拿报告那一刻都想晕过去
我姐夫妻俩也是地盆，怀第一个时8个月发现畸形，所以她们再要时BB3个月时去做了羊水穿刺，结果是好的，现在生了一个女儿。所以心态一定要好
我姐夫妻俩也是地盆，怀第一个时8个月发现畸形，所以她们再要时BB3个月时去做了羊水穿刺，结果是好的，现在生了一个女儿。所以心态一定要好
她没有吃叶酸片吗？吃叶酸片应该不会吧？
先查下是什么类型的地贫吧，如果是同类型的话再做检查查下宝宝有没有都遗传了你们缺失的部分。如果是重型地贫，医生也会建议你终止妊娠的。
她没有吃叶酸片吗？吃叶酸片应该不会吧？
地贫是遗传病，与吃叶酸片无关吧
如果夫妇不是同一个类型的地贫就不怕，而且轻度的地贫是没问题的。
是的，，，我现在也在等做绒毛
我那天也是被医生怀疑有地贫，担心死了！让做了地贫基因检测结果还没出来，哎也是这几天都好烦阿！医生说最好让老公也去检查，如果他没有就安心些，这个说是两广地区高发啊，我老公又是广东的，我是四川的，真愁人！但愿都是好好的吧！祈祷！
我也有地貧，13周多了，醫生建議做羊穿還沒做，也很擔憂
你测基因没有，遗传学要看基因配对的，只要你和丈夫不是同类型那就安全了
地贫基因检测结果出来了，携带了一个基因，希望丈夫的没事…
哎！祝你好运！
先查下是什么类型的地贫吧，如果是同类型的话再做检查查下宝宝有没有都遗传了你们缺失的部分。如果是重型地贫，医生也会建议你终止妊娠的。
如果是这样真的好难受的，我调理了好几年，看了好多医生好不容易才怀上的
地贫基因检测结果出来了，携带了一个基因，希望丈夫的没事…
今天去抽血了，要等28天才知道结果，这个过程好漫长好难熬，知道两个人都有地贫血那天，整颗心都是悬着的挂在半空一样
地贫基因检测结果出来了，携带了一个基因，希望丈夫的没事…
愿你如愿！
我那天也是被医生怀疑有地贫，担心死了！让做了地贫基因检测结果还没出来，哎也是这几天都好烦阿！医生说最好让老公也去检查，如果他没有就安心些，这个说是两广地区高发啊，我老公又是广东的，我是四川的，真愁人！但愿都是好好的吧！祈祷！
嗯！愿大家都如愿！
如果夫妇不是同一个类型的地贫就不怕，而且轻度的地贫是没问题的。
我和老公的都比较严重，很担心害怕
愿你如愿！
承你贵言！
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沪B2- 沪ICP备号得地中海贫血会怎么样_百度拇指医生
&&&普通咨询
?得地中海贫血会怎么样
鎴******男18岁血液内科
岳西县中关乡卫生院
你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。临床表现， 贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、头晕、皮肤呈浅黄或深金黄色、阴血不足、急性贫血、黄疸、溃疡
拇指医生提醒您：医生回答仅供参考。
严重会危害到生命吗？
你好，地中海贫血，是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病，种类繁多，临床表现轻重不一。对人类危害极大。特别是重型病人，从小到大，不仅会导致“倾家荡产”，甚至最终“家破人亡”，给家庭和社会带来了不幸和经济损失。
查出后是不是要接受治疗
当然要到正规医院接受治疗
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完善患者资料：*性别：
病情逐渐加重！！！！！！
你好，溶血性黄疸，主要是红细胞本身的内在缺陷或红细胞受外源性因素损伤,使红细胞遭到...
如果不是较严重的地中海贫血，是比较轻型。如果不影响日常生活，无明显贫血症状，营养...
地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传...
地中海贫血是一种遗传性疾病，这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成...
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