我不晓得，谁可以帮我回答下卵巢早衰怎么办？怎样保养卵巢,真是急死了！
我不晓得，谁可以帮我回答下卵巢早衰怎么办...
卵巢早衰怎么办？怎样保养卵巢,真是急死了！这个问题好像真的太让我摸不着头脑了，谁有办法啊
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,腹泻病
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您好，卵巢早衰，首先要注意的就是对于女性进行基础以及妇科检查可。其次就是实施实验室等相关检查。这就包括阴道脱落细胞、内分泌激素测定fsh，以及卵巢早衰实验检查和腹腔镜检查。最后要注意的就是实施的B超检查。卵巢早衰者除闭经外,只有少数人出现类似更年期综合征症状。但年轻妇女因长期处于低雌激素状态而发生子宫萎缩、阴道分泌物减少、性交痛,甚至骨质疏松,所以应及时补充雌激素。
职称：医生会员
专长：临床常见疾病
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怎样卵巢保养
　　1．保养卵巢要顺应卵巢的周期性变化特点：卵巢在一个月经周期中有卵泡期、排卵期和黄体期，中医认为月经周期不同的阶段体内阴阳气血处于不同的状态，如月经期过后的时期是阴长为主就不能过分温阳，而应静养阴血，食物上宜吃清淡滋养的食物，如豆类食品，块茎类食品；月经来潮前的阶段是阳长的时期，可以适当吃一些温养的食物或药物，并增加运动以使气血流畅，月经按时来潮等等。 　　2．保养卵巢要根据自己的体质特征：中医认为，人的体质有阴、阳、寒、热、虚、实、偏盛、之不同，我们所接受的食物亦有补泻寒热之别，如一些女性朋友，体质偏热且并不虚弱，为了保养卵巢而长期或大量服食一些阿胶，核桃，芝麻等温补滋腻的食物，就会使体内的火热或湿热更盛。反而出现月经失调和身体“上火”的症状。 　　3．保养卵巢身心健康最重要：健康的生活方式，良好的心态对维护卵巢功能比什么方法都好，女性的生殖内分泌受大脑皮层的影响，长期劳累、精神紧张或抑郁寡欢的人，大脑皮层也受抑制，可直接影响女性内分泌功能。 　　总之，卵巢可以保养，但一定要针对每个人的身体状况和生理需要而进行。目前保养卵巢最科学、安全有效的方法是通过服用纯天然植物提取的金瑞芬胶囊，来补充雌、孕激素，通过补充，使内分泌达到平衡，滋养卵巢受损细胞，使卵巢恢复活力，年轻态。
问卵巢早衰怎么办？
职称：医生会员
专长：妇科疾病，消化系统疾病
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病情分析： 卵巢早衰的情况最好是及时到医院选择复查激素水平等情况较好的意见建议：同时建议这种情况最好是配合雌孕激素等调经治疗，考虑观察月经情况是否有恢复的可能，平时的情况配合锻炼身体等情况帮助改善内分泌情况较好的
问卵巢早衰怎么办？怎样保养卵巢？
职称：医生会员
专长：高血压 糖尿病
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意见建议：注意饮食调理，保证摄入足够的营养成分，可以帮助女性获得维持生殖系统功能的必要营养。女性可适当多吃一些优质蛋白质、B族维生素、叶酸、铁、钙等营养物质，如鸡蛋、猪肝、牛奶、豆类及其制品、新鲜蔬菜、蘑菇、木耳、海带、紫菜、鱼类等。同时还要保持饮食清淡，不要过腻、过咸、过甜。饮食有规律、按时进餐，不暴饮暴食。
问卵巢早衰怎么办？怎样保养卵巢,真是急死了！
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：引起卵巢早衰的原因有很多，最大的因素可能与现代女性精神压力过大有关。有一部分是可以通过药物调理的，建议您到专科医院来详细检查，明确诊断，对症治疗
意见建议：
问保养卵巢吃什么？
职称：医生会员
专长：眼科、高血压、耳鼻喉、心血管疾病
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意见建议：对于子宫和卵巢，建议多食用大豆类、鱼类、新鲜的蔬菜和水果以及牛奶和鸡蛋，这些事物含有丰富的蛋白质和维生素，特别是大豆，含有卵磷脂，是公认的是植物雌激素，不会像药物雌激素那样对身体有一定的副作用！
骨骼的保养除了要食用肉类以外，还可以做一些运动，对于女性来说，特别是瑜伽！瑜伽运动不仅能增强骨骼，其中一些姿势也有利于保养子宫和卵巢！
问谁能帮我回答下卵巢早衰怎么办？怎样保养卵巢
职称：医生会员
专长：口腔外科，口腔内科
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病情分析： 治疗上只能是长期激素替代。不过，我建议你用3个月人工周期后复查内分泌激素，一次检测不能说明全部问题。
问什么是卵巢早衰？卵巢早衰会怎样?
职称：医生会员
专长：高血压 糖尿病
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意见建议：卵巢早衰是指已建立规律月经的妇女，40岁以前，由于卵巢功能衰退而出现持续性闭经和性器官萎缩，常有促性腺激素水平的上升和雌激素的下降，临床表现伴有不同程度的潮热多汗、阴道干涩、性欲下降等绝经前后症状，使患者未老先衰，给其身心健康和夫妻生活带来极大痛苦。阻断病势卵巢早衰要重视月经的改变，如月经稀发、月经过少、渐至闭经时，便要注意未病先防。建议您到专科医院详细检查，明确诊断，对症治疗，不要错过治疗的最佳时间
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评价成功！BCDFGHJLMNPQRSTWXYZ>>>>热点专题：||研究提醒：丰富早餐可保护卵巢提高生育力来源：&& | 发表在最新一期《临床科学》杂志上的一项研究提醒，丰富的早餐可以保护卵巢，提高生育力。以色列特拉维夫大学的研究人员发现，很多卵巢功能异常的存在&胰岛素抵抗&，最终导致体内睾丸激素偏高，降低了生育机会。进一步试验发现，无论是患有多囊卵巢综合征（PCOS）的女性还是健康女性，在每天同样摄入1800卡总热量的情况下，与&早餐凑合、晚餐大补&（早餐热量190卡、晚餐热量980卡）的用餐习惯相比，&早餐丰盛、晚餐精简&（热量分配与前者相反）的方式有助于平衡胰岛素、血糖和睾酮水平，并对月经和排卵有调节作用。在坚持了90天之后，丰盛早餐组女性的排卵率上升达50%，其他卵巢功能异常也有所改善。研究领导者贾库波&维兹教授指出，早餐均衡，身体将有充足的时间吸收营养、处理热量，对健康大有好处。如有健康疑问，可到全球医院网公众号（webQQYY）咨询。（责任编辑：石衣）掌上淘医安卓版
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项目名称卵巢早衰的分子机制及其生物标记的研究首席科学家徐璎南京大学起止年限月依托部门江苏省科技厅一、研究内容本项目组织了染色体分离阻断及卵泡形成、代谢衰老及神经内分泌与卵泡耗竭、生物节律与卵巢衰老3个基础研究团队和四个课题组，对下列五个问题进行探讨1）染色体分离异常导致卵泡储备不足的机制2）代谢衰老及相关基因加速卵泡自主发育的机制3）4）神经内分泌与卵泡发育异常5）卵巢早衰的易感基因筛选与临床干预。1.染色体分离异常导致卵泡储备不足的机制卵细胞来源于原始生殖细胞。卵细胞的形成是一个漫长的过程，出生前原始生殖细胞先进行有丝分裂快速扩增，之后进入减数分裂并停滞在减数分裂成熟后，激素水平增高，刺激排卵，重新启动减数分裂过程并停滞在减数分裂精后减数分裂才得以完成。染色体的精确分离是保持基因组完整，从而形成健康的卵细胞的关键。姊妹染色体的异常分离造成基因组不稳定，产生异倍体等，从而引起卵细胞的缺陷，或卵泡形成数量的不足。此前，我们已经建立了几个染色体分离异常和调控染色体分离的有丝分裂检测点异常的基因工程小鼠，如观察到生殖异常。在此基础上，我们将进行以下三个相互关联层面的研究色体分离相关基因与卵泡发育和卵巢早衰的相关机制一步分析细胞减数分裂异常相关的卵泡形成减少或卵泡耗竭过早的分子机制。此前，我们已经建立了相关基因敲除小鼠立，研究染色体分离调控机制对卵泡发育和卵巢衰退的影响及其机制。此前，与有丝分裂过程。在果蝇中此，建立验在以上两项研究中，特别注重对小鼠胚胎卵巢进行研究。钟基因和寿命相关基因对卵细胞染色体分离的影响此前我们发现，们猜想，其它关键时钟基因如们将利用我们实验室已有的先确定这些基因是否参与卵巢生殖。如果结果肯定，我们将研究这些时钟基因对卵细胞染色体分离过程的影响，及其在卵泡缺失和卵巢早衰中的作用。同理，我们将对影响寿命的知染色体分离相关基因的临床筛查及新相关候选基因的小鼠模型验证或卵巢早衰的相关性即在卵泡缺失综合症和卵巢早衰临床病人标本中寻找已知染色体分离相关基因与这些疾病的连锁性。用基因敲除和高表达小鼠模型，明确其在卵泡发生和卵巢早衰中的作用及其机制。2.代谢衰老及相关基因加速卵泡耗竭的机制卵泡自主发育或迟滞的内在机制与代谢调控有着密切的关系。在生物进化中，当能量供应（食物）不足时，生物为了保存个体，以及为它的子代寻找合适的生存条件，往往推迟生殖细胞的成熟而当能量供应丰富时，则加速生殖细胞的成熟。在实验小鼠中，限食可明显引起卵泡自主发育迟滞（979）。而在限食诱导的代谢相关基因泡自主发育过激，卵泡提前耗竭（et2003）这一发现已在人体研究中得到证实。我们在前期工作中发现，代谢关键基因et）卵巢敲除小鼠存在严重的生殖障碍。事实上，基和窦前卵泡）强烈表达，其后突然消失，提示课题将在确定限食对卵巢生殖功能及卵泡自主发育的影响的基础上，进行以下研究参与体内糖、脂代谢平衡的核心过程（et）。我们此前发现，们将延续此项研究，并对别是胚胎卵巢病理学变化，进行深入的研究，确定定代谢相关基因卵泡早耗（et2003）相反，则抑制卵泡自主发育（et2007）。此前，我们及其他研究发现互拮抗（et2009）。我们将在本研究中，测试抗）作用机制，以期揭示定长寿蛋白过蛋白去乙酰化，调节细胞营养感受信号通路的关键调控基因（et2009）。抗果代谢果然调控卵泡自主激活与衰竭过程，系开启这一研究领域的新途径一旦发现以尝试最后，我们将研究生殖激素是否通过对卵巢3.生物节律及机体衰老和卵巢功能衰退之间的相互影响及其机制现代生活方式和生存环境的激变直接影响正常生物节律，引起包括衰老及生殖障碍等。此前，我们发现时钟基因敲除小鼠，如现出明显的生物节律紊乱和卵巢功能早衰。考虑到时钟基因敲除也引起一般衰老进程加速，研究衰老本身对生物节律及生殖障碍的影响，变得十分有意义。到目前为止，我们已经建立和收集了10多个生物钟紊乱遗传工程小鼠以及卵巢功能衰退模型。利用这些关键材料，我们将进一步研究3．在本课题中主要建立与生物节律、神经内分泌和衰老密切相关加速卵巢早衰的模式动物。3．立自主知识产权的小鼠模型此前，我们发现时钟基因敲除小鼠，如现出明显的生物节律紊乱和卵巢功能早衰。我们已经建立和收集了10多个生物钟紊乱遗传工程小鼠，将进一步定义这些生物钟紊乱小鼠在卵巢早衰中的意义。同时我们最新发现的调节生物钟速度的位于此我们将通过分析已有的资料，系统性建立一批卵巢早衰的基因敲除小鼠。3．们将利用模式动物所优势，结合国际基因敲除小鼠计划的进行，引进一批对卵巢早衰研究有价值的小鼠模型。3．体衰老密切相关的基因3．们将利用果蝇筛选同时具有生殖功能障碍又有生物钟紊乱，衰老表型的相关基因。3．们将通过各种模式动物比对，分析影响卵巢发育的关键基因，建立模型验证。究生物节律、神经内分泌对卵巢早衰影响的分子机制1生物节律对卵巢早衰的分子机制研究严格的生物节律的建立涉及复杂的时钟基因间的转录调控。事实上，多个时钟基因本身正是转录因子。研究生物节律紊乱及时钟基因敲除对卵泡基因表达的影响，找出调控卵泡发育衰老过程的关键调控基因，是研究生物节律调控卵泡发育衰老分子机制的重要内容。而时钟基因可在程度和性质上引起不同的节律改变或紊乱，如缩短或延长节律周期，甚至引起节律紊乱或丧失。我们此前观察到时钟基因敲除，节律改变引起生殖障碍，卵巢早衰。在本实验中，我们将系统地考察其它关键时钟基因在卵巢中的表达，以及对卵巢生殖功能的调控。我们将使用时钟基因用整体立中枢生物钟与卵巢周围钟之间的网络连接。3．生物节律对神经内分泌节律的调控又是显而易见的。特别是它对促性腺激素和女性周期的调控，对女性生殖意义重大。长期的生活节律紊乱导致的神经内分泌紊乱，进而影响生殖功能的例子不在少数。如此，生物节律通过对神经内分泌节律的调控实现对卵泡自主发育及成熟闭锁的影响，又构成生物节律对卵巢生殖功能的另一个层次的调控。因此，我们将利用条件性敲除节律小鼠）研究神经内分泌的改变，用它与卵巢特殊究卵巢局部敲除与整体敲除神经内分泌对卵巢生殖功能的影响。3．巢功能状态与生物节律的关系3．巢功能、生物节律候选相关基因生物节律紊乱可致寿命缩短，卵巢功能早衰。这种生物节律与寿命和卵巢的相关性，提示长寿老人中时钟基因的卵巢早衰病人时钟基因的了探索时钟基因对人类卵巢功能早衰的影响，我们将与本项目相关课题组协作，对卵巢功能早衰病人时钟基因的行对比研究，进一步有效这些3．制研究对于已经报道的有关这三者的基因的动物模型进行分析，研究其中关联点。我们将特别关注位于4.神经内分泌与卵泡发育异常神经内分泌功能失调是公认的造成卵泡机能失调，加速卵泡消耗，致使卵巢早衰的重要原因之一。卵泡在自主发育成熟的各个阶段，都受性激素的调节。激素释放紊乱或缺失，无疑将影响卵巢的正常功能。多种激素或其受体基因的变异与人类卵巢早衰相关。在动物实验中，合子）表现出典型的卵泡耗竭病理学改变，各期卵泡闭锁明显增加（et2002）。表现出与型的卵巢早衰症象和细胞病理学变化（et2006）。相反，胚胎期高雄激素则诱导多囊卵巢综合症，其卵巢细胞病理学改变，表现为发育各期卵泡增多，闭锁减少等，其特征与卵巢衰老相反。这些结果，从反面证明，胚胎期卵泡发育与闭锁是研究卵巢功能的关键时期。本课题将聚焦别是胚胎期卵泡发育的影响，以及它们间的可能的相互作用病理学变化宫内高雄诱导子代则导致示卵泡发育存在连续性作用，而定两者进行直接的对比研究，尚未见报道。胎期高雄激素（致相似的卵巢细胞病理学改变，提示这两条激素信号系统可能作用于相同的机制。反过来，胚胎期高雄激素诱导相反的细胞学变化。我们于是质问，宫内高雄激素可否拯救实验可帮助我们确定1）互平行或相互作用关系2）雄激素或类似途径在治疗卵巢早衰中的潜力。胚胎期高雄激素对小鼠卵巢早衰的作用将作为阴性对照雄激素延缓卵巢早衰的临床防治研究与前途如前所述，高雄激素诱导的引起的卵巢早衰相反。提示高雄激素可被用于延缓卵巢早衰。事实上，中效雄激素类药物脱氢表雄酮临床上用于卵巢储备严重不足的高龄女性（40岁），明显提高了试者的雌激素水平和成熟卵泡的数量和质量，提升了对少了卵泡闭锁，延缓了卵巢衰老。我们将首先确定并选择低睾酮行相关雄激素干预临床研究及治疗生期神经内分泌与胎源性成年疾病围生期，特别是胚胎期（宫内）雄激素紊乱，除了对卵泡发育的直接影响外，还具有长效的表遗传作用（et2008）。例如，宫内高雄诱导的典型的宫内激素紊乱引起的胎源性成年疾病（of例子。人类相关研究支持这一学说。例如，据芬兰173477对双胞胎研究显示，男女双胎中女性的生殖能力，子代存活力，婚育率都较两女双胎女性明显下降。而男女双胎中的男性生殖能力则不受影响。提示孕期宫内高雄环境可致女婴成年后生育能力下降（et2007）。如此，胚胎期生殖激素紊乱的研究，具有特殊的意义。5.卵巢早衰的易感基因筛选与临床干预巢早衰新易感基因筛选按标准程序收集临床卵巢早衰（诊病人（200份），别是利用在动物实验中确定的卵巢早衰相关基因，如时钟基因，代谢及衰老相关基因，在人群中进行筛查，确定一批卵巢功能过早衰退的相关基因b）在患者人群达到理想数量，进行全基因扫描，微阵列筛选，直接寻找新的人类致病基因c）分析侯选基因在不同年龄正常和临床卵巢功能衰退患者中的表达水平，及其与临床卵巢功能过早衰退发生的相关性，为新基因的动物模型研究打下基础临床境影响）等因素。两者是否共同作用导致或加重前并不清楚。对群体性析表明，半数病人存在血清抗核抗体抗卵巢组织抗体抗甲状腺微粒体抗体抗双链及补体明免疫亢进是更重要的是，免疫相关妇雄激素、围生期神经内分泌与胎源性成年疾病研究，已越来越引起各国重视。目前，临床上孕妇雄激素水平，并不在常规检验之中，导致其对胎儿的长远影响，无法跟踪。我们将在临床开展孕妇雄激素、女婴成年后生殖健康追踪研究作准备。二、预期目标1.极大地提升对卵巢发育和衰老的核心生物学问题的研究水平，以新的思路和研究途径实现基础研究的新突破，推动生殖医学的临床研究与诊治水平2.建立新的基因工程小鼠，临床卵巢功能异常患者组织样本库筛选析这些新基因与步确定高雄激素（缓卵巢早衰的临床干预方案3.获得一批有自主产权的重要成果，培养一批卵巢生殖研究的一流人才。（二）五年预期目标1.揭示染色体分离、代谢衰老、神经内分泌及生物节律在卵巢发育、衰老过程中的调控机制2.实行新的别是雄激素在3.找到新的卵巢早衰的关键基因，探讨其作用机制制备10－20个左右新的卵巢早衰相关基因敲除或转基因工程小鼠模型4.在国际主流杂志（）上发表论文40篇以上，并争取在请专利10项左右5.造就一支高水平的科研队伍，培养博士研究生约40名，硕士研究生30士后研究人员20名左右。三、研究方案（一）学术思想和技术途径1.学术思想以卵巢发育和衰老生物学核心问题为研究对象，推动当前床实践。利用基础研究成果为临床诊治提供新靶点以临床研究中提出的问题，拓宽基础研究思路。2.技术途径以模式动物作为在体研究系统，进行学科交叉，实现基础到临床，临床到基础的转化与反转化研究。（二）创新点与特色1.特别强调卵巢发育与衰老的细胞和发育生物学本质生殖干细胞增殖（卵巢发生），减数分裂的阻滞和恢复（成熟和衰老）等构成卵巢发育与衰老的核心过程，后者并区别于一般细胞，包括干细胞和体细胞的衰老过程2.关注卵巢发育与衰老生物学的关键期－胚胎期早在胚胎5周始基卵泡既已形成，到胚胎20周，卵泡数目已达最高峰，提示卵巢发育已臻完成此后转入卵泡衰减的不可逆过程，到新生女婴，卵泡数量已不到高峰期的三分之一。胚胎期卵巢发育与衰老因此是相关研究的关键期3.模式动物作为在体研究体系实现学科交叉创新以模式动物作为载体，可进行在体分子生物学，细胞病理学，胚胎学，卵巢发生和衰老生物学，遗传学，生理学等研究。有利学科交叉创新4.强调卵巢细胞病理学与分子机制对应性研究多个基因已被揭示与卵泡的发育或衰老有关。详尽的分子机制与巢卵细胞病理学对应性研究，将加速关于卵巢早衰临床分型、检测、诊治和分子遗传学等的研究和应用。一是找到特定分子与卵细胞生成发育或成熟衰退间的对应关系二是将特定分子与特定卵细胞发育阶段（形态学）联系起来。5.从基础到临床、从临床到基础的转化研究强调在完善的流行病学和临床研究的基础上，实现以基础理论的深入研究推动临床问题的解决，又以临床难题来激发和导向基础研究。最终实现对这一人类疾病研究的重大突破。四、年度计划第一年1、进行设计、建立和引进一批与卵巢早衰有关的条件性突变小鼠2、继续研究前期工作中发现的与卵巢早衰密切相关的小鼠模型3、收集卵巢早衰的病人标本，开始建立卵巢早衰病人样本库4、通过基础、临床相结合途径筛选卵巢早衰易感基因第二年1、继续构建小鼠模型，平台建设2、对一部分影响卵巢早衰的有关染色体分裂，生物节律与衰老，神经内分泌，以及代谢相关因素的结果进行讨论，结合临床实际，总结一批结果3、继续通过基础、临床相结合途径筛选卵巢早衰易感基因4、在积累病例以及动物模型基础上，临床干预研究开始第三年1、卵巢早衰动物模型平台建设初具规模，数据加入小鼠资源库2、继续解析卵巢早衰小鼠模型结合筛选衰老相关基因，平行研究之间的关系3、对筛选到的新基因进行定义，解析，对具有明显相关性的基因构建动物模型4、继续在积累病例以及动物模型基础上，进行临床干预研究5、总结一批研究结果第四年1、继续完善卵巢早衰动物模型平台2、对于在研究中的新发现，及时分析，调整研究方向，讨论继续深入研究的可能性，提出规划与研究方案3、继续上述课题的研究，进一步与临床结合，从基础发现的新基因及可能成为的生物标记回到临床，在卵巢早衰病例中进行验证从临床筛选到的易感基因回到各个相关课题组，进行基础研究4、设计合理的探针在各种卵巢早衰小鼠模型上研究生物标记的可行性。第五年1、对外开放卵巢早衰模型动物平台，以及卵巢早衰病理与样本库2、总结在卵巢早衰研究中，我们汇集到的影响卵细胞发育、环境因素与机体衰老因素和代谢与神经内分泌等因素，分析其关键因子，寻找其内在的联系，总结发表研究结果3、制定新的研究计划，对筛选到生物标记进一步研究应用价值
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