血红蛋白电泳正常能排除地中海贫血症状吗?

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地中海贫血基因检测与血红蛋白电泳检测_地中海贫血
状态:就诊前
咨询标题:地中海贫血基因检测与血红蛋白电泳检测
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
患者男,以前身体状况良好。婚检检查到。
曾经治疗情况和效果:
想得到怎样的帮助:
想知道单方有地中海贫血基因携带者,以后的小孩会有吗?
o***发表于
地贫是遗传性疾病,父母有地贫是可以遗传给下一代的,请您提供父母双方地贫基因筛查的结果。比如一方的基因型是--SEA/aa,另一方正常,那么孩子将有50%可能是正常,50%是--sea/aa基因型。
谢谢咨询,祝好!
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刘加军大夫本人
状态:就诊前
你看这检查表是地贫吗?地贫有几多种?如何分轻重?
这是血常规检查结果,不是基因筛查结果,仅从这上面看,应该是a地贫标准型,通常没有贫血症状,不需要任何治疗。其基因型一般是--SEA/aa,如果另一方正常,那么孩子将有50%可能是正常,50%是--sea/aa基因型。
谢谢咨询,祝好!
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刘加军,中山大学血液病研究所、中山大学附属第三医院血液科,主任医师,教授,医学博士,博士后,血液病学...
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全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的临床应用
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肽链分析说疑有地贫,血红蛋白分析又是正常,是地贫吗_地中海贫血
状态:就诊前
咨询标题:肽链分析说疑有地贫,血红蛋白分析又是正常,是地贫吗
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
1岁的宝宝,身体状况良好,但是做了血常规后说有贫血,就又做了血清铁,结果:7.8,参考范围:4-22。血清铁蛋白结果:22.66,参考范围:21.8-274.6。G6PD酶活性16.2,正常值:6.8-20.5。血红蛋白肽链分析:阳性,意见:疑有a-地贫,请结合Hb分析或做a-地贫基因诊断确诊。Hb电泳:血蛋白质A2测定:2.5%(正常值:2.3%-3.3%)血红蛋白F测定:2.0%(正常值:0.2%-1.2%)血红蛋白电泳:血红蛋白电泳未见异常区带,检测结果:血红蛋白分析未见异常。
曾经治疗情况和效果:
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我想问,按照这些数据看,我家宝宝是患地贫吗??能给出些治疗建议吗?谢谢
包***发表于
是在哪里做的检查?
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黎阳大夫本人
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是在广西医科大学附属医院做的检查。
可以做个地贫基因检测看看
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黎阳大夫本人
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意思是说,做了血红蛋白电泳分析正常的话,也有可能是地贫对吗?
是的,基因诊断的特异度和灵敏度更高
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急,分析血红蛋白电泳结果_地中海贫血
状态:就诊前
咨询标题:急,分析血红蛋白电泳结果
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
宝宝11个月,母亲有a轻型地中海贫血,父亲正常
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请帮忙分析报告单,是属哪类型的地贫?严重吗?请问我是轻型地贫我丈夫正常,会生出中间型或重型地贫宝宝吗?
l***发表于
按您所说的情况,孩子很大可能是跟您一样的,属于轻型a地贫。目前从血常规检查来看,也是轻度贫血。如果溶血不明显,如无明显黄疸、无脾大,可以暂不用输血。如果存在发热感染的情况,应注意控制感染。但是要注意排除一下有无缺铁性贫血。最好做一下地贫基因的筛查。
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非常感谢您的回复,我想问一下这和血红蛋白H病有什么关系?因为我在惠州中心医院就诊的大夫只说是血红蛋白H病,如果贫血严重就只能输血,现在我小孩除了血常规贫血外其它没什么异常,所以我想问问目前我小孩的地中海贫血情况严重吗?
状态:就诊前
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状态:就诊前
您 好,我还想咨询一下该怎么样做缺铁性贫血的检查?我家宝宝之前有做过微量原素检查,有轻微的缺铁,需要补铁吗?
血红蛋白H病是a地贫的一种,通常贫血症状明显。但是从孩子目前情况看属于轻度贫血,所以建议您能给孩子检查地贫基因筛查及是否存在缺铁的情况。
检查是否存在缺铁,仅作血清铁的检查是不够的,应该配合血清铁蛋白检查。如果血清铁、血清铁蛋白都低于正常,则通常认为存在缺铁的情况。可以补铁治疗。
需要注意的是,严重的地贫由于输血以及造血障碍,常常会引起血清铁蛋白的增高,需要去铁而不是补铁。
所以,建议您还是做地贫基因筛查这项检查。
谢谢咨询,祝好!
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血液病研究所血红蛋白电泳对妊娠妇女地中海贫血筛查的研究--《中外医学研究》2014年33期
血红蛋白电泳对妊娠妇女地中海贫血筛查的研究
【摘要】:目的:对血红蛋白电泳进行阐述,讨论血红蛋白电泳对妊娠妇女地中海贫血的筛查效果,为日后的临床诊断提供参考。方法:选择2012年1月-2013年12月前来笔者所在医院进行诊断的妊娠妇女370例为研究对象。经过临床统计,2012年共计筛查160例患者,其中基因诊断为80例;2013年共计筛查210例,基因诊断为113例。结果:对患者给予血红蛋白电泳诊断后,发现地中海贫血者的各项指标均比正常人群指标高。经过对比分析发现,地中海贫血基因携带者的平均Hb为(96.2±2.4)g/L,正常孕妇指标为(125.8±8.70g/L;地中海贫血基因携带者的平均MCV为(70.2±3.5)fl,正常孕妇的指标为(91.6±5.1)地中海贫血基因携带者的平均MCH为(21.4±2.3)pg,正常孕妇指标为(30.8±1.7)pg。结论:通过对妊娠妇女应用血红蛋白电泳检查,能够更好的诊断妊娠妇女是否患有地中海贫血,对妊娠妇女的日后生产及治疗具有较大积极意义。
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R714.254【正文快照】:
地中海贫血简称地贫,多出现在我国的南方各省,其诊断与治疗的研究在南方地区已经较为成熟,是一种发病率高、危害极其严重的遗传病[1]。妊娠妇女属于一个比较特殊的群体,倘若被诊断为地中海贫血,后续的治疗及护理都会更加精细,力求减少患者的病痛。本研究就血红蛋白电泳对妊娠
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【参考文献】
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黄烁丹,邹婕,蒋玮莹;[J];广东医学;2004年01期
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曾丽红;魏萍;岑艳陶;郑爱清;潘意;陆眩奉;周雪花;蓝小英;李平萍;耿志丽;陈小燕;陈永升;张新华;;[J];华南国防医学杂志;2010年02期
黄忠;陆小燕;周绘艺;韦顺斌;陆小玲;韦汉芳;周艳洁;张新华;;[J];华南国防医学杂志;2011年03期
尹晓林;曾丽红;周艳洁;阮丽明;周天红;张天郎;罗瑞贵;李静;张新华;;[J];华南国防医学杂志;2012年02期
邓国生;罗宇迪;张炬光;;[J];中外医疗;2009年36期
陈凤平;李菊香;苏运钦;尹更生;胡向国;谢庆芳;黎永玲;;[J];暨南大学学报(自然科学与医学版);2010年06期
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