求宝妈们帮我看看我是不是得了地中海贫血？_百度宝宝知道百度拇指医生
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验证码输入错误，请重新输入你好，看你的回答很专业，请你帮我看一下两张报告，看能确认是什么地贫不...
你好，看你的回答很专业，请你帮我看一下两...
患者信息：女 24岁 四川 成都
病情描述(发病时间、主要症状等)：
血红蛋白不输血一般在5克左右，以前就医都以重型地贫医治，从小到大不规则少量输血，现已经24岁了，几乎没有地中海贫血的特殊面容
想得到怎样的帮助：
确认是什么类型的地贫
一张是 血红蛋白电泳：HbF 36%
备注：在A2位置出现一条带，占64%，疑为HbE！
一张是β-地中海贫血基因检测：检出异常位点杂交信号提示：71-72M杂合子并βEM杂合子。并且不排除可能存在其它突变
医院出诊医生
擅长：白血病，溶血性贫血，骨髓增生异常综合症
擅长：真红，血小板增多，再障，MDS， 血友病
问地贫基因分型：WS杂合突变的地中海贫血
职称：医师
专长：中医科各类疾病
&&已帮助用户：515000
病情分析： 你好地中海贫血又称海洋性贫血。轻型地贫无需特殊治疗,重型的目前只有输血和去铁治疗，还没有更好可以根治方法
问做了血红蛋白电泳。结果是HbH3.6HbA94HbF1.4HbA21.0HB
专长：不孕不育，阴道炎，子宫肌瘤等，痛经
&&已帮助用户：278265
指导意见：这一点是可以不必过于担心，另外是建议可以适当给宝宝煲点活血旺血的粥，包括一个是黄鳝粥还有是鲤鱼粥等，都是对你宝宝比较有好处
问血红蛋白电泳可见HbH区带,量为17.3%，联苯胺染色未见H...
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：62174
病情分析： 您好，如果有缺铁性贫血应积极补充铁剂治疗，应查明导致月经不调的病因，然后针对病因治疗。意见建议：建议您到医院妇科详细检查包括B超，性激素测定，或诊刮等，如果都没有问题可看一下中医，把把脉，开中药治疗。
问你好;我孩子的结果出来了,血红蛋白电泳报告HBH16.27,H...
职称：医生会员
专长：子宫肌瘤 月经不调
&&已帮助用户：119697
病情分析： 你好，建议行骨穿进一步检查，目前患者要注意休息，平时多吃有营养的食物来增强抵抗力的。
问地贫筛查的结果是什么意思？
职称：医生会员
专长：肺炎球菌肺炎,肺栓塞,大叶性肺炎,大楼病综合征,肺脓肿,肺炎杆菌肺炎,肺隐球菌病,皮肤性病
&&已帮助用户：305
你好.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
问地贫筛查结果是什么意思？
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎
&&已帮助用户：258527
您好！从上述检查结果看，宝宝患有较严重的β地贫，也说明父母都有可能患有地贫。建议一家三口都到医院做地贫的基因检测，可以明确病因，以及将来你们的宝宝患有地贫的概率有多大。
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评价成功！今天去婚检，检查地中海贫血时，结果显示值为65。正常值是在>65以上的。那位医生只是推测说我可能是地中海贫血，因为我的结果是刚好为65。其他的没说。
请问专家，我该怎么办？
全部答案（共1个回答）
是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。
轻度贫血是指血色素在9克以上...
相关信息是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。
轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。
　　地中海贫血症（Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。
　　简单来说，地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。
　　血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。其结构包含了铁质和四条蛋白钛链，即两条A链及两条非A链（包括B、C、D 及E） 。控制A链的因子失效会造成甲种地中海贫血症，而控制B链的因子有缺陷会引致乙种地中海贫血症。
　　遗传得甲种地中海贫血症的胎儿的母亲在怀孕时可能有水肿、抽筋甚至肾病、高血压等情况出现。大部分胎儿在数星期起也开始水肿，到4至6个月甚至胎死腹中。就算能侥幸生存至足月，生产后不久便会夭折。
　　患乙种地中海贫血症的胎儿不会影响母亲。婴儿通常在产后三四个月时病发。病发后婴儿呈现贫血的症状，长期会导致各种严重的并发症。此症患者必须及早接受治疗或输血才可防止并发症发生。
　　乙种地中海贫血症为典型隐性遗传病。通常父母双方皆是致病基因的携带者。故每次生产子女时，此病再发机会为1／4。预防方法在于选择适当配偶及避免近亲通婚。如婚后双方才发现是携带者，他们可选择人工授孕，或在怀孕时选择羊水穿刺或胎儿血液检验，以及早确诊及采取适当措施，防范遗传病患者的诞生。
地中海贫血的发生与患者的珠蛋白的生成有着很大的关系，当患者出现地中海贫血的时候经常会出现一些经典的贫...
地中海贫血的发生与患者的珠蛋白的生成有着很大的关系，当患者出现地中海贫血的时候经常会出现一些经典的贫...
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在一定容积的循环血液内红细胞计数，血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于...
在一定容积的循环血液内红细胞计数，血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于...
在一定容积的循环血液内红细胞计数，血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于...
在一定容积的循环血液内红细胞计数，血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于...
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