我做唐氏筛查完了结果是21三体综合症是低风险1/830，医生说我是临界值，需要再做一次无创DNA，有这个必要吗？_育儿问答_宝宝树
我做唐氏筛查完了结果是21三体综合症是低风险1/830，医生说我是临界值，需要再做一次无创DNA，有这个必要吗？
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为了宝宝的健康还是多做一项检查吧，不然到了后期再发现有问题，又要伤心了。希望一切安好。
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唐氏筛查高危的话医生会建议做羊水穿刺或者无创DNA。宝妈的值处于临界值，如果经济条件允许的话，也可以做个检查，自己放心一些。其实这个发生的几率是很小的，不做一般也不会有事的。
应该不要紧的，这个做不了准的
低风险的话，应该没事的吧，不过医生这么一说吧，你要是不做，你接下来的孕期都会很负担啊
都是低风险没有必要再做进一步检查，假如家里有遗传史最好去做无创DNA，唐筛的准确率本身就很低的。
我当时是高风险1:260 我啥也没做 宝宝现在十个月很健康很聪明
我觉得要么就复查一次，要么就听医生的建议吧，这是孕期必要的检查啊，很多孕妈一次不过关，要做两次的，知道合格了才能放心啊，好孕
亲可以自己决定的呢，我也没有做过个的呢，不过很多情况下亲得自己和医生沟通一下的呢，看看这个检查是否有必要，如果亲有担心做一个也就更安心。NT检查正常,还需做一次糖筛么？_南方医科大学附属深圳恒生医院
NT检查正常,还需做一次糖筛么？
网友孕妈问： JMS，我在12W+4D的时候做了NT，NT是1.2mm，正常范围内，需要再做一次唐筛么?大概几周去做呢? 怎么感觉现在做妈妈好不轻松啊，以前我们妈妈那一辈人，哪里需要折腾那么多
　　网友孕妈问：　JMS，我在12W+4D的时候做了NT，NT是1.2mm，正常范围内，需要再做一次唐筛么?大概几周去做呢?
　　怎么感觉现在做妈妈好不轻松啊，以前我们妈妈那一辈人，哪里需要折腾那么多啊，很多都是等到生还没有做过检查。。。我弟弟出生时，因为绕颈2圈，延期了12天，要是放今天，肯定剖腹了。
　　NT检查专家表示：和唐氏筛查不能混为一谈，它们是有区别的，NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的，所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。
　　NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周。
　　虽然大约1/20的女性会得到高危的结果，但绝大多数都会生下健康的宝宝。即使为1:5的高风险，仍然有4/5的宝宝不是唐氏儿。不过，一旦你被注上了高危的标记，很可能会很焦虑，并且不知道该怎么办。
　　唯一确切了解你的宝宝是否有唐氏综合征或其他缺陷的方法是做一个绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测。做这种决定会非常困难，你不必非得仓促行动。颈后透明带扫描的一个好处是它的检测时间在孕早期，这个时候还有可能做绒毛活检，并及早知道结果。
　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的检查时间是怀孕的15～20周。
　　总而言之，NT是b超用于孕11-13周左右的21三体筛查，唐氏筛查则是通过血清血标志物用于15-18周左右的筛查，是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。
　　深圳恒生医院NT检查：.cn/nt/
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