今天做了NT检查了，姐妹们有看的懂检查报告的吗
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NT是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常的。正常妊娠10~14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，一种粗略简单的估计方法是，凡测值&2.5mm时判为正常，凡测值&2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。当发生极度增厚时，可形成胎儿颈部水囊瘤。
是可以做也可以不做的，不是所有的人都需要做这些，但如果建卡的话，好像都要做的。条件如果可以的话建议还是做一下检查吧~
NT是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常的。正常妊娠10~14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，一种粗略简单的估计方法是，凡测值<2.5mm时判为正常，凡测值≥2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。当发生极度增厚时，可形成胎儿颈部水囊瘤。
是可以做也可以不做的，不是所有的人都需要做这些，但如果建卡的话，好像都要做的。条件如果可以的话建议还是做一下检查吧~
已经做完NT了，但是这边比较麻烦的是检查结果出来后还要重新挂号给医生看报告，产科人又多，都挂不上号
没有什么问题。有问题下面提示会说明的吧
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沪B2- 沪ICP备号彩超检查图文报告单里的NT值是什么?NT值多少才符合标准?_百度知道
彩超检查图文报告单里的NT值是什么?NT值多少才符合标准?
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颈部透明带，是产科的一部分，一般是预测畸形的，不超过3mm就可以
NT值:0.86cm是否可以判断胎儿畸形
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全部答案（共1个回答）
你自己最起码也是能够做完检查以后让你的主治医生来关注一下,然后可能你自己的话,看不出来宝宝性别的。
你好怀孕十三周根据nt的值来看男女是不太准确的一般在怀孕期间做四维彩超可以清楚的看到胎儿的性别情况,
你好,如果是上册的话,这个时候可能看的不太清楚,一般建议三个半月去看比较好
你的孕期24周，三维彩超均为正常，不必有疑虑。
发现有脐带缠绕现象，只要胎儿继续在活动，孕妇就不需要太担心。因为宝宝在妈妈肚子里动来动去，说不定缠绕的脐带就会自行解开。针对脐带绕颈，最好的办法是按时去做检查，...
你好。如果做检查显示胎儿染色体有异常的话,会影响到宝宝的正常发育的,这个时候可以问问当地的医生才比较好。
答: 病情分析：宫外孕这是属于非正常怀孕，意思是指受精卵着床在女性的输卵管，所以切除一侧输卵管后，这会影响到之后的受孕，所以现在不建议着急就备孕，避免再次出现宫外孕。...
答: 丹麦研究人员指出，多吃鱼可以增大妇女足月分娩健康婴儿的可能性。他们估计：富含omega-3脂肪酸的鱼可以延长妊娠期、防止早产，从而增加婴儿出生时的体重。　　研究...
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你好，怀孕早期一般会出现早孕反应，恶心，呕吐，食欲差，精神差及发困，头晕等症状，一般是怀孕6周开始，12周会自然消退。
指导意见：
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胎儿超声检查常见异常报告的解读-湖南省妇幼保健院.ppt 89页
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胎儿超声检查常见异常报告的解读-湖南省妇幼保健院
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11-14胎儿异常指标 NT增宽 NT增厚的处理 1、NT小于3.5mm其父母决定是否做核型分析。结合孕妇的年龄及血清筛查结果决定是否做核型分析。 2、NT大于3.5mm这些胎儿染色体风险较高。 3、NT4.0mm风险20%。 4、NT5.0mm风险33% 5、NT6.0mm风险50% 6、 NT6.5mm风险65%
NB(鼻骨) 除NT增宽外，60-70%的21-三体的胎儿缺乏鼻骨、25%上颌骨较短、80%多普勒静脉导管血流波异常。
11-14周胎儿鼻骨检查的成功率为95%。 21-三体的胎儿60-70%鼻骨缺失。18-三体则50%，13三体30%。 合并使用胎儿NT、NB、母体游离的β-HCG、PAPP-A进行筛查，假阳性率为5%时，有可能检出95%的21-三体妊娠。
HL的长度 21-三体的胎儿的特征之一是身材矮小。 11-14周时FL
HL及长度显著较CRL的正常均值低。
脐膨出 11-14周脐膨出的流行率为1/1000，染色体异常的发生率为60%，主要为18-三体。
较大的异常应该在这一孕周进行干预 如无脑儿、肢体短缩、羊膜带综合征、全脑畸形、联体双胎等。 中期妊娠异常指标 胎头形态异常 舟状头 BPD小 OFD大 HC在正常范围内
正常脊柱 脊柱侧弯 卵圆孔及卵圆瓣 卵圆孔中晚孕期以7mm为界，不是大于此数值的出生后卵圆孔一定不闭合，要观察房间隔两端的距离，右心是否增大，三尖瓣返流的程度，卵圆瓣的大小。
卵圆孔、瓣大 心包腔少量液体 正常小于3mm 心包腔少量积液心脏在正常大小时可以观察，心脏增大心包腔液体要谨慎可能心衰的表现。 心胸比例面积1:3 心脏增大 肺组织减少 膜部VSD、原发孔ASD、AVSD合并染色体异常的较多。 膈疝仅有胃泡进入胸腔出生后手术效果较好，较多内脏进入胸腔肺组织受压较严重效果不好。 腹腔内囊肿、隔离肺、少量的胸水、腹水可以观察复查。 较小的脐疝、腹壁裂也有手术的可能。 四肢长骨异常 相对BPD、HC、AC相差一周问题不大，必要时排除染色体病。 相差两周以上对比一下孕妇与其丈夫的高矮，排除染色体病，观察胎儿全身的骨骼是否有变化，有无骨折，干骺端是否毛糙。 合并有羊水过多或过少均应该做遗传方面咨询。 胎儿肢体显示不满意…不完全”，此结果不必然反应胎儿是残疾，由于B超检查的局限性，超过24周后，胎儿大，相对固定，不易看清肢体情况，因此B超检查肢体不满意包含了两种含义，可能存在畸形，可能是正常。在其没有明显特征，医生没有确凿证据认定为胎儿肢体残疾时，医生不能提出终止妊娠的意见，只能是告知其情况，建议进一步检查。 羊水过多 单纯的羊水稍多不合并其它异常时应该观察其变化 合并其他异常时应排除染色体病变。 羊水过少 正常低值范围补充羊水复查超声，努力排除泌尿道及肺组织异常。 胎儿偏小或偏大的诊断，测量值均为此孕周正常范围的最低或最高值。 不匀称发育，超声诊断那个指标在那个范围内。 报告单上的描述也一定要清楚的知道，然后告诉病人。 医务人员应当提高法律意识，认识到尊重患方知情同意权的重要性。医生履行告知不仅是权利而且是一种法定义务。权利可行可不行，义务是必须要履行的，不履行就有可能承担相应的法律责任。
医生应履行注意义务。在各项检查结果报告出来后，应根据医学诊疗常规，将结果如实告知患方并提出治疗建议，是否需要做进一步特殊检查。 根据医疗文书的书写规范，做好相应记录，病历作为证据一种可以证明当时客观、真实情况。口头告知如果没有相关证据支持有可能在诉讼中处于不利地位，因此书面详细记录非常重要。
十二指肠梗阻 小肠梗阻 巨结肠 肛门闭锁 颜面异常
唇裂尽量观察是单侧或双侧、宽度，是否有腭裂，是否合并其他畸形。 单纯的腭裂目前几乎不能诊断。 有的唇裂的胎儿是否合并腭裂也不一定都能观察清楚。 小唇裂比较容易漏诊 上唇正中不连续正中裂漏诊 嘴角裂 下唇裂 四肢异常容易漏诊，也引来很多医疗纠纷。我们要顺着四肢长轴扫查，测量双侧近侧端的长骨，留下远侧端的部分肢体，横扫手掌及足的横切面，这样不容易漏诊。 四肢较严重的缺损可终止妊娠。 主动脉骑跨 F4 胎儿心内强回声（EIF）  ⑴ 发生率为0.5-20%。常位于乳头肌或腱索上，大
小约1-4mm，心房心室均可发生，但88％出现在左室，既可以单发，也可以多发。 EIF在妊娠晚期可以开始逐渐消退，大多在出生后半年内完全消失。病因是腱索乳头肌的微钙化。 ⑵ 双室均有EIF的胎儿染色体异常的风险明显增加。 ⑶ EIF的临床处理（从目前研究来看）： 在低危人群中仅有单一EIF表现，不提倡羊水产前诊断。 单纯EIF检出与胎儿心脏畸形无明显关系。 右心增大
正常时胎儿右心稍大于左心 排除心脏畸形及其他异常，如均未发现异建议观察。 瓣膜返流
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