灰黄霉素 -
灰黄霉素灰黄霉素，英文名Griseofulvin ，中文别名灰霉素、微晶灰黄霉素，英文别名Fulcin、Fulcine、Fulvicin、Fungivin、Grifulvin、Grisactin、Grisefulin、Griseofulvinum，西医药物。
灰黄霉素 -
念珠菌能抑制真菌，使有丝分裂的断裂，终止中期细胞分裂。本品沉积在皮肤、毛发的角蛋白的前体细胞内，能促使角蛋白抵抗真菌的侵入；当感染脱落后，代之以健康组织。对表皮癣菌属、小孢子菌属和属引起的皮肤真菌感染有效，对其他真菌感染包括属以及细菌无效。
灰黄霉素 -
皮质醇从消化道吸收很不规则，差异较大，口服后吸收25～75％，超微粒灰黄霉素则几乎全部吸收。吸收后沉积在皮肤、毛发和的角蛋白内，口服数小时后就可在皮肤角质层中测出。仅小部分分布在体液和组织中。单剂口服500mg，24小时内血药浓度达峰值，Ｔ1/2约24小时。主要在肝内代谢为6-去甲灰，随尿排出。一次用量不到1％以原形从尿中排出，不吸收的部分以原形从粪便排出。
灰黄霉素 -
适用于由表皮癣菌属、和毛癣菌属引起的皮肤感染。临床上主要用于头癣、严重、叠瓦癣、等，对头癣的疗效较明显。某些病例可能复发，但再治仍可奏效。对指甲癣常需服药数月方能见效，故以采用其他药物治疗为宜。对带状也有一定的治疗作用。
灰黄霉素 -
酵母菌口服，1次0.2—0.25g，1日0.8—1g。通常，开始可用大量，1日量为1g，显效后减为250—500mg，饭后服，疗程20—30日，同时合并外用杀真菌药。小儿1日量15—20mg／kg，分3—4次服。①进膳时或餐后服用可减少对胃肠道的刺激；②给以高脂肪饮食可促使吸收；③为了防止复发，治疗宜持续到临床治愈和实验室检查真菌阴性为止；④一般约需4—6周，体癣2—4周，足癣4—8周，甲癣在手指至少4月，在足趾至少6月，同时需与一合适外用药共用；⑤在某些运动员足上可有和细菌混合感染，本品对此无效。用药期间应定期检测和肝肾功能等。
灰黄霉素 -
荨麻疹1、较少见的可有精神错乱、(荨麻疹、瘙痒症)、口腔和舌疼痛或刺激、。2、长期或大剂量服用时可见麻木、麻刺、疼痛或手足软弱()。3、其他可有头痛、腹泻、头晕、恶心、呕吐、胃痛、失眠、异常疲乏等。可引起胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻、头痛、嗜睡、皮疹、药热、关节痛、减少、转氨酶升高、尿素氮升高、光敏性皮炎、心动过速、抑郁、失眠、精神失常或错乱、共济失调、周围神经炎、、视物模糊(复视)、幻听等。神经系统可见有思睡、头晕、疲劳、精神错乱、抑郁，但也可见易受激惹及。头痛约占50％，有时很严重。有些病人在精神错乱期间，可见共济失调及难以行路。可出现周围神经炎、味觉失常、耳鸣、视力障碍、男子乳房女性化等。精神症状可因服用含饮料而加重。消化系统肝细胞可出黑舌苔、舌痛、及味觉障碍。常见轻度恶心及腹泻、食欲不振及上腹部沉重感。呕吐、腹痛及严重的腹泻是罕见的。有报告发生“肝炎”，“可逆性肝内胆汁淤积”及BSP潴留，其发生原因尚不明。本品干扰卟啉的代谢，在人体可使红细胞内源卟啉的浓度增高，则卟啉的产生及排出增多。动物实验指出δ-氨基乙酰丙酸(delt-aminolaevulinicacid)合成增多，致卟啉在内蓄积。在实验动物中发现致(hematopexin)增多，而可能产生肝细胞瘤。泌尿系统有报告出现及非特异性尿沉渣异常，未见肾损害。红斑性狼疮造血系统可见白细胞减少、中性白细胞减少、减少及单核细胞增多。但无进一步证实本品可致有严重的血液病变。有人认为本品可激发周身性红斑狼疮的出现。内分泌、代谢有报告在小孩有雌激素样作用，影响及乳腺。[皮肤]出现皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、、麻疹样疹、猩红热样疹及对日光敏感，而、疱疹、固定性药疹、，甚至擦烂性念珠菌病(Candidaintertrigo)都是罕见的。
灰黄霉素 -
红霉素1、对及其衍生物过敏的患者对本品亦可过敏。
2、动物研究显示对有毒。可致畸胎，孕妇禁用。3、下列情况应慎用：①肝功能衰竭；②红斑狼疮；③。性间歇性卟啉症是绝对禁忌；其他型的卟啉症也应避免使用。肝功能不全者慎用.孕妇禁用。
灰黄霉素 -
乙醇1、本品与同时服用可加强效果，但可发生和潮红。2、与类药或香豆素类抗凝药共用可降低疗效，后者并需定期检测原时间。应用本品期间忌饮酒，因本品可使乙醇作用加强。有酶促作用，可使华法令的抗血凝作用减弱。与巴比妥类联用，本品作用减弱。
灰黄霉素 -
①0.1g②0.25g口服，一日0.5-1g,分2次或顿服。显效后减为一日250-500mg，饭后服。20-30日为一疗程。小儿一日15-20mg/kg，分2-4次服。片剂：每片0.1g；0.25g。外用霜膏(商品名)：每支10g。口服，成人常用量：一次0.2g，一日0.8g。小儿按体重每日15—20mg/kg，分3一4次给药。
灰黄霉素 -
类别西医药物细胞核药理作用本品主要对、小孢子菌、等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、、孢子丝菌属、芽生菌属、属等无抗菌作用。该药系通过干扰的合成而抑制其生长。本品为白色或类白色片。动力学本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品约为80%。本品吸收后可沉积在、毛发、甲的角质层，并与其角蛋白相结合，防止等的继续侵入，存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开人体，仅很少量分布至其他体液和组织。本品亦可进入胎儿循环及自乳汁中分泌。本品在肝内代谢灭活，主要的代谢物为6-甲基灰黄霉素及其葡萄糖醛酰化物，血(T1/2a)为14～24小时。本品自尿中以药物原形排出者不足1％，约16％～36％以原形自粪便排出。适应症血浆蛋白本品适用于各种癣病的治疗，包括、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、、石膏样小孢子菌和等所致。本品不宜用于轻症、局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属、组织胞浆菌属、放线菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属、及隐球菌属等感染及花斑癣均无效。用法用量以下为微粒型的剂量。成人：和足癣，一次500mg，每12小时1次；头癣、或股癣，一次250mg，每12小时1次，或一次500mg，每日1次。小儿：2岁以上体重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小时1次,或125～250mg，每日1次。小儿体重大于23kg者，一次125～250mg，每12小时1次，或250～500mg，每日1次。不良反应中枢神经1、头痛较为常见，约10％患者可出现头痛，初时较重，继续用药可减轻。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩晕、共济失调和等发生。2、少数患者可出现上腹不适、恶心或腹泻，一般系轻度，患者可耐受。3、反应约3％患者可发生皮疹，偶可发生血管神经性水肿、、，少数患者可发生。4、本品偶可致周围血象减少，偶可引起肝毒性及蛋白尿。禁忌、肝功能衰竭、及对本品过敏者禁用。注意事项青霉菌1、交叉过敏由于灰黄霉素获自，由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏，然而临床并未证实此情况存在，但过敏患者应用本品时仍需谨慎，并严密观察。2、灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。3、本品偶可致肝毒性，原有或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。4、本品可诱发卟啉病、，红斑狼疮患者如有指征应用该药时必须权衡利弊后决定。5、治疗中需定期检测周围血象、肝功能、、肌酐及。6、本品可于进餐时同服或餐后服，以进高餐为最佳，因可减少胃肠道反应及增加药物吸收。7、为防止复发，治疗应持续到临床症状消失和实验室检查证实已完全根除。一般疗程为：头癣8～10周；体癣2～4周；足癣4～8周；指甲癣至少4个月；趾甲癣至少6个月；但的复发率仍高。8、通常需同时予以适宜的局部用药，此对尤为重要。细菌9、男性患者在治疗期间及治疗结束后至少6个月应采取避孕措施。2岁以下儿童缺乏应用本品的资料。动物实验证实本品有致畸作用，故禁用。育龄期妇女治疗期间采取避孕措施，并持续至治疗结束后1个月。老年人中本品的应用及其与年龄关系尚无研究资料。过量处理药物过量时主要是对症疗法和支持疗法,如、用催吐药及等。相互作用1、本品与同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等，故两者不宜同用。2、与、香豆素类等抗凝药合用时，本品可能使肝代谢增强，而使抗凝药的作用减弱，故需监测原时间以调整剂量。3、与、类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱，可能与类使该药的吸收减少，并由于对肝酶的影响使本品灭活增快，致降低有关，应避免此类药物与本品合用。雌二醇4、类避孕药与本品合用可降低口服避孕药的效果，可能因本品加强该类药物在肝内代谢致血药浓度降低有关，应避免两者同用。制剂按C17H17ClO6计算(1)0.1g(2)0.25g
灰黄霉素 -
彼迪药业有限公司、广东江门环宇制药有限公司、尼克美制药有限公司、广东邦民制药厂有限公司、广东南国药业有限公司、中天爱百颗药业有限公司、东药集团公司沈阳克达有限公司、制药厂、省陇川县章凤制药厂、利君制药股份有限公司、科瑞制药有限公司、市制药厂、药业有限责任公司、广州光华药业股份有限公司、深圳长白山制药厂实业有限公司、武汉制药集团股份有限公司、河南中孚药业有限公司、余姚制药厂、武汉抗菌素厂、中华制药厂、、吉林制药股份有限公司、厂、大同市利群制药厂、市云岗制药厂、山西省大同第二制药厂、泰盛制药有限公司、山西同领药业有限公司、市云峰制药厂。
灰黄霉素 -
致重症药疹1例
病历摘要白细胞患者，女，44岁，主因面部、就诊于我院急诊科，后转入我科，详细询问病史，因治疗甲癣口服灰黄霉素（西安利君制药股份有限公司）5片/次，每日3次后第二天出现皮损。患者否认其他及药物过敏史。体检：一般情况良好。皮肤科情况：整个面部、双臂至手臂及背部可见大小不等、大的约鸡蛋大小松弛性水疱，部分疱已破损，疱液流出，后背呈鲜红色，用手触合成片状皮损，双眼及未见糜烂渗出，查血常规：单核细胞11.4%，正常，未检出。尿常规：尿潜血（+++）。根据患者主诉，原因明确，诊断为重症药疹（光感型）。给予、抗组胺药、防止继发感染，局部对症处理。因患者一般情况好，激素选用口服强的松及钙制剂，抗生素、VitC、VitB6、10%液1000ml，每日1次，连用1周，皮损行无菌操作下疱液抽取，外用炉甘石洗剂及尤卓尔软膏，患者3天后复诊（因家中有事，要求门诊治疗），皮损已愈合50%，1周后复查尿常规：尿潜血（+）。继续口服抗生素20天后，恢复正常，皮损于3周后基本痊愈，偶见轻度。专家讨论真菌笔者从事皮肤专业多年以来尚未遇到本例严重药疹。灰黄霉素对皮肤真菌病，尤其对的防治有肯定的效果，是防治皮肤病的有效药物之一，口服后沉积于皮肤，并与皮肤毛囊及甲的角蛋白相结合，从而防止真菌继续侵入，最后病原体随皮肤和毛发的自然脱落而离开人体。毒性及不良反应动物实验发现有中毒性肝炎及肾损害，尿中红细胞中原卟啉增多，临床可有胃肠道反应、头痛及。此例患者用药明确，皮损主要为光感好发部位，尿常规出现，所以笔者认为属于典型的过敏反应光敏性皮炎型，再三嘱患者绝对禁用灰黄霉素及与其化学结构相似的药物，以防止的发生，对患者或家庭成员中有变态反应疾病史者应特别注意。
灰黄霉素 -
丙酸睾酮20世纪50年代后期才有口服抗真菌药物灰黄霉素，之后，发现了类药物如，以及新一代的三唑类抗真菌药物，如、氟康唑和衍生物奈替芬、问世。这几种新的抗真菌药物应用，使甲真菌病的治疗发生了根本性的变化。
灰黄霉素是含氯抗生素，为白色奶油色粉末或结晶，为溶于、乙醇、、氯仿、及中，难溶于水。在试管中能抑制各种皮肤癣菌，其中包括表皮癣菌属、小孢子菌属和毛癣菌属。对念珠菌属以及引起深部感染的其它真菌没有抗菌作用。本药不易通透，所以外用无效。由于此药内服肝毒性较大，长期服用应定期检查肝功能、血象、大小便中的卟啉排泄情况。此药对各种真菌所致的头癣治愈率可达90%以上，某些复发的病例，再次使用仍然有效。一般以2～3周为一疗程。其它部位的真菌感染，临床上现已很少用。
灰黄霉素 -
1、中国医学药典& 第二部。2、灰黄霉素注射液说明书。
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保存二维码可印刷到宣传品如何外治治体癣 一般以外用药为主
　　体癣又称“圆癣”，是由毛发癣菌、小芽孢菌或表皮癣菌引起。其传染来源主要是手癣，足癣，甲癣及污染的衣着等。潮湿，肥胖，多汗，摩擦，不注意清洁卫生，有糖尿病等及免疫力低下者易于发病。　　初发时为小的丘疹，逐渐向外扩大，中心有自行愈合的倾向，呈圆形或多环形，在四周有丘疹，水疱，结痂或鳞屑组成的高出于皮面的环状边缘，境界清楚，多发生于面、颈、躯干和四肢等处，自觉搔痒。　　体癣或股癣在原则上以外用药治疗为宜，但以部位而分别选药。如对发生在面部、儿童躯干、四肢的体癣，可选用3%g霉唑乳膏、1%益康唑乳膏、2%咪康唑乳膏(达克宁)或复方苯甲酸软膏涂敷，一般于1周左右获效，连续2～4周可以痊愈。对成人躯干、四肢的体癣，可选用复方苯甲酸酒精、复方十一烯酸软膏，或1%特比萘芬乳膏、1%联苯苄唑乳膏涂敷，1日1～2次，连续1～2周。　　股癣者可涂敷20%土槿皮酊或复方土槿皮酊，1日2～3次，连续15日;轻症可涂敷复方十一烯酸软膏(脚气灵)，或复方苯甲酸酒精与复方苯甲酸软膏(魏氏膏)，早晚交替使用，一般于2周痊愈。对由红色毛癣菌所致的泛发性体癣，常用白芨、槟榔、土槿皮各5g，白部10g、斑蟊0.3g、60%酒精100ml，浸泡后过滤，外用涂敷，1日4～5次。　　对体癣范围较广泛，炎症显著或外用药疗效不佳者，可服用灰黄霉素，1次0.3～0.4g，1日2次，连续2～4周;或特比萘芬，成人推荐剂量为1日250mg(分1～2次)，连续2～4周。&&&&声明：以上内容由北京美迪中医皮肤病医院提供，仅供参考，一切诊断与防治请遵从医生和专家指导。&　&&&
(本文来源：人民网
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用什么方法可以减少吃灰黄霉素的副作用
治疗头癣吃灰黄霉素，请问用什么方法可以减少吃灰黄霉素的副作用？用法和用量如何？
【药品名称】
通用名：灰黄霉素片
英文名：Grisefulvin Tablets
汉语拼音：Huihuangmeisu Pian
本品主要成分为灰黄霉素，其化学名为6’-甲基-2’,4,6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H )，1’-[2]环己烯-3,4’-二酮
其结构式为：
分子式：C17H17ClO6
分子量：352.77
本品为白色或类白色片。
【药理毒理】
本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。
【药代动力学】
本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层，并与其角蛋白相结合，防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入，存在于浅表角质层的致病真菌则随
【药品名称】
通用名：灰黄霉素片
英文名：Grisefulvin Tablets
汉语拼音：Huihuangmeisu Pian
本品主要成分为灰黄霉素，其化学名为6’-甲基-2’,4,6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H )，1’-[2]环己烯-3,4’-二酮
其结构式为：
分子式：C17H17ClO6
分子量：352.77
本品为白色或类白色片。
【药理毒理】
本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。
【药代动力学】
本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层，并与其角蛋白相结合，防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入，存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开人体，仅很少量分布至其他体液和组织。本品亦可进入胎儿循环及自乳汁中分泌。本品在肝内代谢灭活，主要的代谢物为6-甲基灰黄霉素及其葡萄糖醛酰化物，血消除半衰期(t1/2)为14～24小时。本品自尿中以药物原形排出者不足1％，约16％～36％以原形自粪便排出。
【适应症】
本品适用于各种癣病的治疗，包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。
本品不宜用于轻症、局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属、组织胞浆菌属、放线菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属、奴卡菌属及隐球菌属等感染及花斑癣均无效。 【用法用量】
以下为微粒型的剂量。
成人：甲癣和足癣，一次500mg，每12小时1次；头癣、体癣或股癣，一次250mg，每12小时1次，或一次500mg，每日1次。
小儿：2岁以上体重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小时1次,或125～250mg，每日1次。小儿体重大于23kg者，一次125～250mg，每12小时1次，或250～500mg，每日1次。
【不良反应】
1．神经系统
头痛较为常见，约10％患者可出现头痛，初时较重，继续用药可减轻。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩晕、共济失调和周围神经炎等发生。
2．消化系统
少数患者可出现上腹不适、恶心或腹泻，一般系轻度，患者可耐受。
3．过敏反应
约3％患者可发生皮疹，偶可发生血管神经性水肿、持续性荨麻疹、剥脱性皮炎，少数患者可发生光感性皮炎。
4．本品偶可致周围血象白细胞减少，偶可引起肝毒性及蛋白尿。
【禁忌症】
卟啉症、肝功能衰竭、孕妇及对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1．交叉过敏
由于灰黄霉素获自青霉菌，由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏，然而临床并未证实此情况存在，但青霉素过敏患者应用本品时仍需谨慎，并严密观察。
2．灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。
3．本品偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。
4．本品可诱发卟啉病、红斑狼疮，红斑狼疮患者如有指征应用该药时必须权衡利弊后决定。
5．治疗中需定期检测周围血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常规。
6．本品可于进餐时同服或餐后服，以进高脂肪餐为最佳，因可减少胃肠道反应及增加药物吸收。
7．为防止复发，治疗应持续到临床症状消失和实验室检查证实病原菌已完全根除。一般疗程为：头癣8～10周；体癣2～4周；足癣4～8周；指甲癣至少4个月；趾甲癣至少6个月；但趾甲癣的复发率仍高。
8．通常需同时予以适宜的局部用药，此对足癣尤为重要。
9．男性患者在治疗期间及治疗结束后至少6个月应采取避孕措施。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物实验证实本品有致畸作用，故孕妇禁用。育龄期妇女治疗期间采取避孕措施，并持续至治疗结束后1个月。
【儿童用药】
2岁以下儿童缺乏应用本品的资料。
【老年患者用药】
老年人中本品的应用及其与年龄关系尚无研究资料。
【药物相互作用】
1．本品与乙醇同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等，故两者不宜同用。
2．与华法林、香豆素类等抗凝药合用时，本品可能使肝代谢增强，而使抗凝药的作用减弱，故需监测凝血酶原时间以调整剂量。
3．与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱，可能与巴比妥类使该药的吸收减少，并由于对肝酶的影响使本品灭活增快，致血药浓度降低有关，应避免此类药物与本品合用。
4．雌激素类避孕药与本品合用可降低口服避孕药的效果，可能因本品加强该类药物在肝内代谢致血药浓度降低有关，应避免两者同用。
【药物过量】
药物过量时主要是对症疗法和支持疗法,如洗胃、用催吐药及补液等。
按C17H17ClO6 计算 (1)0.1g
密封保存。
【有效期】
回答数：192我有手足癣，已经有五年了，服用灰黄霉素，副作用大吗？_百度知道
我有手足癣，已经有五年了，服用灰黄霉素，副作用大吗？
我有手足癣，已经有五年了，手很严重，双手掉皮（一年四季都掉，秋冬更严重，干裂），用过很多药没有明显效果，也照过紫外线，不明显。半个月前一个药店的药师推荐服用灰黄霉素。我看说明书，对身体其他器官损害很大，特别是肝。不知道是否应该继续呢？灰黄霉素对我的手是否有效呢？吃它多久会严重影响身体呢？
另外，想问问手癣会传染吗？
提问者采纳
你好，前段时间我回答一位朋友的问题找不到了，她也是手癣。会传染，很快。是这样的，因为我也得过脚癣，后来发展到手上，很是恼火，我便到处找治疗的方法，在网上查了很多，都一一试过了，效果都不是很好，好多膏剂还是激素药。直到有一天，我看见一种很便宜的调料能治疗脚癣和手癣，当时想反正都试过这么多，再试一下也无所谓。结果1星期 就有效果，1个月就根治了。是的，快一年了没有复发，那个调料是什么呢，那就是——白醋！！记住一定要买纯粮酿造的（上面要注明的）。很便宜，超市3-5块钱一瓶。我现在已经推荐给亲戚朋友们了。这么好的药真的要大大推荐啊。（有些话多了！呵呵）好话不多说！用法：直接把患处泡在白醋里，一次半小时。开始每天一次，见效隔天一次。巩固一个月，一切OK！ 如果你的皮肤嫩可以适量加点水，皮肤有破损处有刺痛感，不过忍2分钟就好了，白醋能杀灭99%的细菌80%的病毒。你可以百度（百科）一下‘白醋’。
记得啊，好了以后一定要帮忙大力宣传，我以前的那个回答被‘和谐’了，可能和药厂有关。希望能帮到你。
提问者评价
谢谢你，我试试看。
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出门在外也不愁治疗头癣以及体癣,用什么外用药安全可靠且无激素
健康咨询描述：
我已经被确认是患有头癣了.我只想简单点的治疗,一堆什么药好复杂啊,请为皮康王对头癣怎么样?还有洗发精应选择什么样的才能对头部皮肤不刺激."康王洗发精"怎么样啊?能去头癣吗?
本次发病及持续的时间:我从小出生就有,20年了,没太怎么用药.感觉自己越来越大了,也爱美了,得这病也挺对不起自己长长的秀发的.
目前一般情况:有许多皮屑,还很氧.
病史:从小就有
以往的诊断和治疗经过及效果:用过维A酸霜和皮康王.
辅助检查:不懂什么意思
其它:我很健康,身体很好,可就是皮肤是个问题,我真的有些苦恼.我其实是个健康快乐的女孩,可得了这病,我消沉了许多!!医生,你能用简单的方法帮帮我吗?我真的不想吃什么药啊!很伤身的!
您能否向我推荐一些外用药啊,没有激素的,不会使肌肤变黑的.还有灰黄霉素是不是对肝肾有影响呢?
感谢医生为我快速解答——该
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