艾滋病检测，是指采用实验室方法对血液、其他、组织器官、血液衍生物等进行艾滋病病毒、艾滋病及相关免疫指标检测

艾滋病主要的检测方法有以下几种：

主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光试验（IFA）。ELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取物作抗原，IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，如果发现阳性标本应重复一次。为防止假阳性，可做Westernblot（WB，蛋白印迹法）进一步确证。

WB法是用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HIV蛋白进行分离，再经传移电泳将不同蛋白条带转移于硝酸纤维膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶标抗体染色，就能测出针对不同结构蛋白抗体，如抗gp120、gp41、P24抗体，特异性较高。

快速检测法，也称为，也是抗体检测的一种方法，根据的原理，用于HIV抗体检测的定性检测。

用ELISA检测P24抗原,在HIV感染早期尚未出现抗体时,血中就有该抗原存在。由于P24量太少,阳性率通常较低。现有用解离免疫复合物法或浓缩P24抗原，来提高敏感性。

用PCR法检测HIV基因，具有快速、高效、敏感和特异等优点，目前该法已被应用于HIV感染早期诊断及艾滋病的研究中。

常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。

艾滋病症状艾滋病初期舌头症状比较典型，艾滋病的临床症状多种多样，艾滋病

象伤风、流感、全身疲劳无力、食欲减退、发热、体重减轻、随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、粘肤出现白色念球菌感染，单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血肿、血疱、滞血斑、皮肤容易损伤，伤后出血不止等；以后渐渐侵犯内脏器官，不断出现原因不明的持续性发热，可长达3-4个月；还可出现咳嗽、气短、持续性腹泻便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤、呼吸困难等。

什么是爱滋病病毒抗体测试

爱滋病病毒抗体测试寻找艾滋病毒的迹象，你的身体。当你得到的艾滋病毒测试，您通常会给出一个血液样本，但也有艾滋病毒测试，使用你的嘴尿或液体擦拭，而不是其他类型。有些测试需要数天的结果，但快速HIV测试给了大约20分钟的结果。

哪里可以得到爱滋病病毒抗体测试

许多地方提供艾滋病毒测试。这里有一些伟大的方式找到您附近的艾滋病毒检测的位置：
使用你的屏幕右侧的艾滋病毒预防和服务定位器。只要输入您的邮政编码，你会得到一张地图，告诉您附近的考试地点。
联系你们州或当地卫生部门。
您也可以让爱滋病病毒抗体测试的医护人员。许多医疗诊所，物质滥用计划，社区卫生中心和医院提供了他们。

爱滋病病毒抗体测试是如何工作的

大多数艾滋病毒测试，寻找抗体的病毒，而不是艾滋病病毒本身。HIV抗体出现在你的血液，尿液和唾液作为你的免疫系统开始试图对抗病毒。你的身体，使不同的抗体来对抗艾滋病毒感染者不同的威胁，所以测试看起来专门为艾滋病毒抗体，看看是否感染了你。

艾滋病毒是通过传播的危险行为。如果你回答“是”为下列任何一个问题，你应该得到一个爱滋病病毒抗体测试：
你有没有注射药物或类固醇或与他人共享设备（如针头，注射器，工程）？
你有过无保护的肛门，口腔，阴道性交或未知的病毒与合作伙伴的地位？
你有没有毒品或金钱换取性？
你被诊断出患有，或接受治疗，肝炎，肺结核（TB），或性传播感染（STI）的？
你有过不安全性行为的人谁可以回答“是”为了在上述任何一个问题？
您是否怀孕或计划怀孕？

如果你继续从事高风险行为，CDC建议您获得了一个艾滋病毒试验，至少每年一次，并有可能更加频繁。 跟你对一个测试计划是适合您的医护人员。

获得测试可以给你一些重要信息，并且可以帮助您和他人安全的。例如：
了解自己的艾滋病毒状况的测试可以给你安心，并且是唯一的方法可以确切地知道。
当你和你的伴侣知道对方的艾滋病毒状况，你可以了解你的性的行为决策，如何保持安全。
如果您已怀孕或计划怀孕，知道你的状况，可以帮助保护您的孩子被感染的。
如果你发现你是艾滋病毒抗体呈阳性，你可以进入早期治疗。这增加了保持健康的机会。
如果你知道你是HIV阳性，也可以采取措施来保护您的性别或药物使用从被感染的合作伙伴。

平均来说，你可能需要等待1-3个月，从曝光时间可能得到准确的测试结果。这是因为，如果你被感染，它可以把你的身体，同时开始做艾滋病毒抗体。此抗体之间的时间当你接触到艾滋病毒和艾滋病毒的时间，你可以测试呈阳性被称为窗口期。
如果你发生后可能接滋病病毒抗体测试前3个月内，你应该考虑让3个月后再次进行试验，以确认你的结果。

如何检查是否患有艾滋病？

艾滋病毒测试，超过99％的准确，如果你把一个可能接触后3个月。（在此之前，测试也不会接你的艾滋病毒抗体的存在。）

什么是“负”结果意味着什么？

如果您的测试回来的负面，这意味着在测试中没有发现任何证据表明HIV抗体的身体在你的。但是消极的结果只是意味着找不到艾滋病毒测试。根据暴露时，它仍然是可能的，你可能有艾滋病毒。如果你在测试前3个月后曝光，测试可能会错过任何体液中的艾滋病毒。这就是为什么大多数医疗保健机构鼓励你有一个后续试验3个月后。
如果您在测试进行后续的危险行为之间的时间，你参加考试并获得你的结果，或者在你的第一个测试和跟踪，您的测试结果可能不准确。测试只能告诉你什么是你的艾滋病毒状况是，当你把它，所以如果你暴露于艾滋病毒测试后，你走了，结果可能不会显示您目前的艾滋病毒状况。
为了得到准确的结果，而你正在等待参加测试，或把自己的结果：
不要注射毒品或者总是使用清洁设备，也不要共用针头或工程
没有性别或总是使用保护（安全套或牙医大坝），如果你做。

什么是“积极”的结果意味着什么？

如果您的测试回来阳性，这意味着它发现的证据，你的血液艾滋病毒抗体。如果你有一个积极的艾滋病毒测试，测试中心将再给你一次测试，以确保第一次测试的结果是正确的。
有信誉的测试中心总是做这些“验证”测试，因为有一个非常小的机会，第一个测试是错误的。如果第二次测试有相同的结果，你将被诊断为“艾滋病毒抗体阳性者。”

如果发现我身边有艾滋病毒阳性诊断

如果发现我身边有艾滋病毒阳性诊断，我该怎么办？
如果你对诊断感染艾滋病毒，你应该做以下事情，即使你不觉得恶心：
谁找到一个有经验的医护人员治疗艾滋病毒。该检测中心通常可以推荐一个人。
获得其它性病和结核病筛查。如果你有艾滋病毒，这些感染可能会导致严重的健康问题。
保持健康的生活方式。吸烟，饮酒过量，或服用违禁药物会削弱你的免疫系统，使艾滋病毒增加你的身体。
采取安全性行为。安全套是预防艾滋病毒传播非常正确和一贯使用时有效。
告诉你的伙伴或对您的艾滋病毒状况的合作伙伴之前，你有任何与他们的性接触（肛门，口腔或阴道）的类型，不与任何人共享针头或注射器。
诊断为艾滋病毒和艾滋病毒保持健康与资源节的更多信息和。

如果我的测试艾滋病毒呈阳性，这是否意味着我有艾滋病？

被诊断患有艾滋病毒并不意味着你有艾滋病。获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）是艾滋病毒病的最后阶段。只有在你得艾滋病，艾滋病毒已严重损坏你的免疫系统。这就是为什么它是如此的重要，尽快获得治疗艾滋病，你测试呈阳性艾滋病毒的早期治疗可以控制艾滋病毒在不断发展并防止它从。有关详细信息，请参阅疾病预防控制中心的艾滋病病毒基本信息。
将其他人知道我的艾滋病毒检测结果和状态？

您的测试结果都受州和联邦隐私法。
无论任何人都可以知道您的测试结果或艾滋病毒感染状况取决于什么样的，你需要测试。有两类型的艾滋病病毒检测试验保密和匿名检测。
大多数艾滋病毒测试是保密的测试。如果你需要保密的爱滋病病毒抗体测试，您的姓名和其他身份信息将被连接到您的测试结果。结果将在您的医疗记录，可能是公司分享您的医疗保健提供商和您的保险。否则，没有人可以访问你的艾滋病毒测试结果，除非你告诉他们。
有些地方还提供匿名爱滋病病毒抗体测试。如果你拿到一个匿名的艾滋病毒测试，没有任何连接你的测试结果给你。当你参加考试，你会得到一个特别号码或代码，使您得到您的结果。
如果您测试艾滋病毒呈阳性，测试网站将结果报告给你的国家卫生部门和疾病预防控制中心。所有个人身份信息将被清除掉。公共卫生官员不与其他人共享此信息，包括保险公司。
许多国家已经从匿名测试了，因为保密测试可以帮助公共卫生官员保持跟踪做了更好的工作，有多少人感染艾滋病毒并在全国各地的艾滋病毒的比率最高。这使他们能够获得的资源的领域，最需要他们。
有关详细信息，请参阅疾病预防控制中心的有关隐私问题的成本，保险和。

应该分享我的艾滋病毒与其他人的状态？

如果您测试呈HIV阳性，你的性或药物使用也可能被感染的合作伙伴。重要的是，他们知道他们已经暴露，让他们也可以进行测试。
你可以告诉他们自己，但是如果你对这样做，你可以问你的医生或当地卫生部门告诉你他们的紧张。卫生部门不会透露你的名字你的合作伙伴。他们只会告诉你，他们曾暴露于艾滋病毒测试，并应得到的合作伙伴。
大多数国家的法律要求你，告诉你的性伙伴，如果你是HIV阳性，然后和你做爱（肛门，口腔或阴道）。您可以充电不能成为犯罪的感染，在许多地方，如果你不告诉，即使你的伴侣。
在大多数情况下，你的家人和朋友将不知道你的测试结果或艾滋病毒感染状况，除非你告诉他们自己。
如果您在18岁以下，有可能是这样的例外。所有50个州和哥伦比亚特区将让你得到检验和）治疗性传播感染（性病，但是一些州允许您的医护人员告诉你的父母（），如果他们认为这样做感兴趣的是你最好的。有关详细信息，请参阅Guttmacher研究所的国家政策的摘要：未成年人获得性病服务。
在大多数情况下，你不知道你的雇主将艾滋病毒状况，除非你告诉。但是，你的雇主是否有权利要求，如果您有任何健康状况会影响你做你的工作能力，或构成严重威胁别人。（一个例子可能是医护人员像一个外科医生，谁做的程序那里有一个血液或其他体液交换的风险。）
如果你有你的雇主通过医疗保险，保险公司不能合法地告诉你的老板，你有艾滋病毒。但是，它可能是你的雇主能找到，如果保险公司提供的详细信息您的保险雇主支付的好处是成本或。
艾滋病毒感染所有的人都包括在美国残疾人法案（ADA）。这意味着，你的雇主你不能因为你的歧视艾滋病毒的工作状态，只要你能做到你的。

包括、、自愿咨询检测、临床诊断、及血液制品筛查工作中的艾滋病检测。

获得性免疫缺陷综合征HIV实验室技术和方法艾滋病（AIDS）又称获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒(HⅣ）感染所引起的一种免疫缺陷性疾病。HⅣ感染的诊断是艾滋病预防控制工作的重要组成部分，建立敏感实用的检测方法对于监测、诊断或血液筛查，控制艾滋病的流行显得尤为重要。以下本文就HⅣ的检测技术现状及进展做一综述。

HⅣ病毒侵入人体后，其表面糖蛋白gp120与细胞表面受体蛋白CD4以高亲和力结合，吸附到宿主细胞上；gp120再与宿主细胞表面辅助受体相互作用，使病毒与宿主细胞膜更接近；gp41产生一系列构象变化，其N端的融合肽片段插入宿主细胞膜，导致病毒包膜与细胞膜的最终融合，病毒RNA进入细胞。在HⅣ感染后，最先能够监测到病毒RNA、然后是p24抗原，最后是抗体。

在感染后的10～14d内，病毒RNA水平是呈指数上升，随后下降并保持在持续稳定的水平上，进入HⅣ无症状期。p24抗原水平随着病毒RNA水平的发展而发展，在急性感染期就可以出现，被认为是病毒复制的间接标志，但由于检测方法的灵敏度不够而使得其检出时间要比RNA晚。从HⅣ感染到能够检测出HⅣ抗体这一时期，被称作“窗口期”。在窗口期，能够通过病毒RNA、p24抗原和CD4淋巴细胞水平来确定HⅣ感染。CD4淋巴细胞水平随着感染的发展而逐渐下降，当其在血液中细胞下降到200个/mL时，就会发生严重的免疫缺陷，患者就被确诊为艾滋病。病毒RNA、p24抗原、HⅣ抗体和CD4淋巴细胞水平可以用来确定HⅣ感染、检测病情发展。

HⅣ在病毒分类中属逆转录病毒科慢病毒属中的人类免疫缺陷病毒组。迄今为止，根据血清学反应和病毒核酸序列测定，全球流行的HⅣ可分为2型：HⅣ?1型和HⅣ?2型。在HⅣ?1型内，根据编码包膜蛋白的env基因和编码壳蛋白的gag基因序列的同源性又进一步分为3个组：M组（主要组）、O组（外围组）和N组（新组或非M非O组），M组内又可分为A?J10个亚型。在HⅣ?1型和HⅣ?2型之间，其核苷酸序列有45%的同源性，并且存在免疫交叉反应。应用免疫印迹法（West blot）可以将二者明确地区别开来。

目前检测HⅣ的方法有100多种，总体来说可以分为抗体检测和病毒检测两大类。检测包括细胞培养（病毒分离）、p24抗原检测和病毒核酸检测。早期对HⅣ的诊断主要是通过血清学试验检测抗HⅣ的抗体，间接地诊断HⅣ感染。近几年，分子生物学方法不断被应用到HⅣ的中，HⅣ的实验室诊断方法取得了很大的进展，核酸检测已经成为了HⅣ实验室诊断的发展方向。
抗体通常是在感染后3～8周能够被检测出来。目前，大多应用双抗原夹心法，这种方法具有很好的和特异性。抗体检测由初筛和确认试验组成，初筛试验呈阳性的必须进行确认试验。酶联免疫吸附分析（ELISA）方法有一定的灵敏度，且操作简单、快速，适合对大量样品的检测。因此，是目前临床通用的初筛检测方法。国际上有3种确认试验方法，包括免疫印迹试验、条带免疫试验及免疫荧光试验，目前以免疫印迹试验最为常用。
在窗口期，病毒抗体不能被检出，但可以检测到病毒相关抗原或分离病毒。抗原能够在个体后先于血清转化2～18d被检测到。因此，在血清转化期通过检测p24抗原有着很大的优势，可以作为早期辅助诊断HⅣ感染的一种方法。

病毒培养是检测HⅣ感染最精确的方法。一般采取培养外周血单个核细胞(PBMC）的方法进行HⅣ的。
病毒核酸检测通常是通过检测HⅣ RNA水平来反映病毒载量，具有很高的灵敏度，使用适时荧光聚合酶链反应(PCR）技术，能够在HⅣ感染的前2周检测到病毒核酸。病毒核酸检测方法可用于HⅣ的早期诊断，如窗口期辅助诊断、病程监控、指导治疗方案及疗效测定、预测疾病进程等。目前常用的测定方法有逆转录PCR实验（RT PCR）、核酸序列扩增实验（NASBA）、分支DNA杂交实验（bDNA）等。使用高灵敏度的适时荧光PCR技术，能够在HⅣ感染的前2周检测到病毒核酸。

HⅣ抗体一般在人感染后几周逐渐出现，可延续至终生，血清学试验分为初筛和确认

。最常用的初筛试验和确认试验分别是酶联免疫吸附试验和免疫印迹试验（WB）。常规实验方法：酶联免疫吸附试验、免疫印迹试验（WestBlot）、间接免疫荧光法（IFA）。快速检测方法：明胶颗粒凝集试验、斑点免疫结合试验、P24抗原的检测、分子生物学方法、RT?PCR检测法、荧光实时PCR检测技术、支链DNA（bDNA）、连接酶酶促链式反应（LCR）、核酸序列依赖性扩增（NASBA）、转录介导的扩增（TMA)

酶联免疫吸附试验ELISA法的基本原理是免疫反应物通过化学或免疫学的方法形成酶结合物，酶结合物能与待检样品中相应的抗原或抗体结合成为免疫复合物，然后加入酶底物，经酶的催化或水解作用，无色底物产生颜色，用肉眼、分光光度计观察结果。初筛用的HⅣ ELISA试剂目前已经发展到第四代检测试剂。第一代试剂主要以病毒裂解物或部分纯化的病毒抗原包被反应板，以检测血清中的抗体。由于包被的抗原不很纯，假阳性率较高。第二代试剂使用基因工程方法得到的重组抗原和合成肽包被反应板，由于纯化抗原的使用，特异性有了很大提高。第三代试剂使用双抗原夹心法检测抗体，进一步提高了敏感性。第四代试剂则在第三代的基础上进一步增加了P24抗原的检测，把HⅣ抗原和抗P24的抗体同时包被反应板，可同时检测血清中的HⅣ抗体和P24抗原。

免疫印迹试验免疫印迹试验主要用于确认试验，基本原理是HⅣ全病毒抗原经过SDS?PAGE电泳，将分子量大小不等的带分离开来，然后再把这些已经分离的不同蛋白带电转移到硝酸纤维素膜上。将此膜切割成条状，每一条硝酸纤维素膜上均含有经电泳分离过的HⅣ病毒抗原。将待检血清样品用稀释液稀释成1/100，再把它直接加到硝酸纤维素膜上，恒温震荡，使其充分接触反应，血清中若含有抗HⅣ抗体，就会与膜条上的抗原带相结合。加入抗人IgG酶结合物和底物后，即可使有反应的抗原?抗体结合带呈现紫褐色，根据出现条带情况判定结果。有报告说，免疫印迹试验的特异性不是很好，有大约2%的假阳性率，但免疫印迹试验依然是目前最常用的HⅣ确认试验。

免疫荧光试验（IFA)基本原理为应用H?9或HUT?78培养细胞作为载体，用HⅣ感染细胞,该细胞内就会含有HⅣ抗原，将HⅣ感染的淋巴细胞涂于玻片上，固定，制备为抗原片，加入待检血清，待检血清中的抗HⅣ抗体与抗原结合后，再与荧光素标记的抗人Ig结合，在荧光显微镜下可见到细胞内有黄绿色荧光。

明胶颗粒凝集试验（PA

PA的基本过程是先将样品稀释，然后分别加入经抗原致敏的和未致敏的明胶颗粒，混匀后保温（一般为室温）。当血清中有HⅣ抗体存在时，经抗原致敏的明胶颗粒与抗体发生抗原抗体反应，根据明胶颗粒在孔中的凝集情况判读结果。PA操作简便，无需特殊仪器设备，适合对少量标本的检测。

斑点印迹试验（或免疫层析/或渗滤）斑点印迹试验一般采用硝酸纤维素膜作固相载体，用HⅣ抗原包被于固相载体，加入待测标本（可为、血浆、尿液和其他体液），一定温度反应后洗去未结合于固相载体上的标本，包被抗原和被检血清中抗体结合，用胶体金（或胶体硒）代替底物连接在葡萄球菌蛋白A上，金标记蛋白A具有与人Ig结合的能力，因而可与被捕获的HⅣ抗体结合。若样品中有HⅣ抗体，则薄膜上就会产生一桔红色斑点（或线条），一般3～10min出结果，特异性较好，较为适宜于偏远地区临床用血检测，但不适于城市地区的献血员筛查。

随着生物技术的发展，核酸检测得到了人们越来越多的重视，它可直接检查HⅣ RNA，可在发现血清学变化之前检测HⅣ感染，而且比P24抗原检测方法更灵敏。

多聚酶链反应检测法PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性—退火—延伸三个基本反应步骤构成。

①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。
②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。
③引物的延伸：DNA模板—引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成1条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性—退火—延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成1个循环需2～4min，2～3h就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。检测HⅣ?RNA，需要先利用逆转录反应将RNA转录为cDNA，继而以cDNA为模板进行PCR扩增即可，这样的反应称为RT－PCR。

实时荧光定量PCR技术实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测整个PCR，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

本技术的原理是使用荧光基团标记探针,5′端标记荧光基团R,3′端标记淬灭基团Q，在没有PCR扩增时，由于荧光基团和淬灭基团空间距离很近，使荧光基团被淬灭，不发荧光；而当PCR扩增时，引物与荧光标记的特异性探针同时结合在模板上，荧光标记的探针与模板的结合位置位于上下游引物之间，利用Taq酶的5′?3′外切酶活性，将荧光探针水解，荧光基团被释放出来，由于在空间上与淬灭基团分开，则发出荧光。发出的荧光可以被荧光探头检测到，一边扩增，一边检测，这样就实现了“实时”检测。该技术不仅实现了PCR从半定量到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性强、自动化程度高、有效解决了PCR污染问题等特点。

支链DNA检测法——bDNAbDNA是定量检测血浆中的HⅣ?1型RNA的一种方法。bDNA是指人工合成的带有侧链的DNA片段，在其每个侧链上都可以标记被激发的标记物。将HⅣ的RNA通过离心从病毒颗粒中释放出来，然后用捕获探针1将其捕获到微孔中。捕获探针2与病毒RNA的另一部分特异结合，又与预放大探针结合。后者再与放大探针即bDNA探针杂交。两套靶探针分别与病毒RNA的pol基因的不同区域特异结合。在微孔中形成了HⅣRNA?寡核苷酸复合物。再加入1种化学发光底物孵育后可放大化学发光信号。通过发光强度来定量，因为发光强度与样品中HⅣRNA含量成比例。bDNA不存在扩增物的交叉污染，这较PCR是一大进步。bDNA有数十个覆盖整个基因组的探针，可以方便地检测HⅣ某些变异株，但灵敏度不及PCR，提高bDNA灵敏度是一大难点。

核酸序列依赖性扩增法（nucleic acid sequence based amplification,NASBA)NASBA是由一对引物介导的、连续均一的、体外特异性核苷酸序列等温扩增RNA的新。反应在42℃进行，可在2h内将RNA模板扩增约109倍。NASBA原理是提取病毒RNA，加入AMV逆转录酶、RNA酶H、T7RNA聚合酶和引物进行扩增。整个反应分非循环相和循环相：在非循环相中，引物I与模板RNA退火后在AMV逆转录酶的作用下合成cDNA，形成RNA:DNA杂合体，随即RNaseH降解RNA，引物Ⅱ与cDNA退火，在反转录酶作用下合成第2条DNA互补链。双链DNA可在T7RNA聚合酶的作用下，经其启动子序列起动而转录RNA，RNA又可在反转录酶的作用下反转录成DNA，进入循环相，对模板进行大量扩增。

1、某女被诊断为艾滋病，然后为了报复社会她成天约炮，约了一年，然后医生告诉她说是误诊了。

2、两名劫匪准备打劫一辆旅游大巴，刚上车两人就看到导游挥舞着刀对游客们说：你们今天不花个万把来块钱，我就把你们统统弄死！

劫匪：这还让不让人好好打劫了？

3、早餐摊前，一女子领一小男孩买包子，男孩的包子掉在了地上，女子从容地捡起来又放入了袋子。

男孩又要那个包子，女子打掉男孩的手：怎么这么不懂事，那个脏了，回家给你爸吃。。。

4、上级领导来视察。吃完饭后领导说：“咱们找个女人比较多的地方？大家去放松放松！”不愧是领导，劳逸结合。

于是他把我们领到了广场与大妈们一起跳广场舞。

5、门锁坏了，打电话给开锁师傅，结果来了一个目测两米的大汉，手腕有我小腿粗，让我站旁边点，然后大飞起一脚把门踹开了，完了管我要200。我没敢有任何异议就付钱了。

6、儿行千里母担忧，去年我出去打工，老妈拉住我的手泪影婆娑地对我嘱咐道：“孩子，记住了这次是你自己非要出去上班，千万别像当初逼着你上学一样总是向家里要钱了。”