艾滋病血液是什么性是什么症状

女艾滋病的早期症状
一般表现为什么
核心提示:艾滋病是现如今一种传染性非常大的疾病,很多人都非常害怕患上这个疾病,那么女性在患上艾滋病的早期症状一般表现为什么呢?
  艾滋病就是指人体感染上了一些艾滋病毒也就是我们经常说的HIV病毒以后出现的一系列的问题,HIV病毒是一种非常残忍的疾病,很多时候都是在攻击我们人体内的一些免疫系统,把我们最重要的免疫细胞(T淋巴细胞)都给破坏掉,当我们的这些细胞被大量的破坏以后我们的身体也就会出现崩溃的状态,基本上都是城门打开的状态,那些细菌很容易就感染我们的身体。
  女艾滋病的早期症状
  艾滋病的危害性我们大家都清楚了,那么很多时候我们在早期都是发现不了自己有什么异样的。因为HIV病毒在刚刚开始进入我们的身体内的时候一般都不会太过于嚣张,而是会慢慢的潜伏在我们的体内的高达9年以上,所以就算你已经患上了艾滋病还是会没有任何察觉的生活多年。
  首先在早期的时候女性一般来说会出现一些淋巴结肿大的状况,这些淋巴结会出现在颈部或者腋下跟腹股沟下面的淋巴结。这些淋巴结都是很硬,但是人体却感觉不到疼痛的,时间久了的话还会发生转移。所以很大一部分的热感染病毒后都是没什么症状的,但是虽然说没有表现出来,却不代表着体液是没有病毒的。如果这个期间传染给了家人的话也是很危险的。
  其次就是在感染后两个月内会出现一些初期的症状,这些症状跟感冒是差不多的,比如说会头痛、出汗等等。所有如果要是你怀疑你感染了一些艾滋病的时候又出现了一些这样的症状那么能就要去医院检查一下看看自己是不是真的患上了艾滋病。
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感染HIV后,HIV刺激机体引起免疫反应。此后,进入一个长短不等的、相对健康的无症状感染期。临床症状:部分患者出现一过性类传染性单核细胞增多症样症状。起病急骤,出现发热出汗、头痛、咽痛、恶心、厌食、全身不适、关节肌肉疼痛等症状。艾滋病早期症状及自我判断
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艾滋病早期症状及自我判断
艾滋病21.机会性感染 机会性感染是艾滋病患者最常见的且往往最初的临床表现。主要病原体有卡氏肺囊虫、弓形体、隐孢子虫、念珠菌、组织胞浆菌,鸟分枝杆菌、巨细胞病毒、疱疹病毒等。其中卡氏肺囊虫性肺炎最为常见,起病缓慢,以发热乏力、干咳和进行性呼吸困难为主要症状,而肺部体征不明显。血气分析常有低氧血症。诊断可作痰液检查及经支气管镜活检或肺泡灌洗,必要时开胸活检。其它机会性感染临床表现常呈多系统、播散性、进行性和复发性炎症,可引起肺炎、食管炎、肠炎、直肠肛管炎,皮肤损害、脑炎、脑膜炎、颅神经炎甚至全身性感染等,并常有多种感染及肿瘤同时存在,使临床表现复杂多样。   2.恶性肿瘤    (1)卡氏肉瘤 最为常见,多见于青壮年,起病缓隐袭,肉瘤呈多灶性,不痛不痒,除皮肤广泛损害外,常累及口腔、吸肠道、淋巴等。   (2)其它恶性肿瘤 包括原发性脑淋巴瘤、何杰金氏病,非何杰金淋巴瘤和淋巴网状恶性肿瘤等。   (3)其它 如自身免疫性血小板减少性紫癜、儿童慢性淋巴细胞性间质性肺炎等。    HIV感染者在5年内有20~50%发展为艾滋病相关综合征,10~30%发展为典型艾滋病。一旦发生并发有机会性感染及恶性肿瘤的典型艾滋病,则预后极差。发病后1年病死率50%以上,4~5年几近100%。   [诊断]   (一)流行病学 患者的生活方式尤其性生活史,有否接触传染源、输血或血制品的病史,药瘾者等。   (二)临床表现 有或无早期非特异症状,出现全身淋巴结肿大或反复的机会性感染(1个月以上),或60岁以下患者经活检证明有卡氏肉瘤者。   (三)实验室检查   1.血常规 多有红细胞、血红蛋白降低,白细胞多下降至4×109/L以下,分类中性粒细胞增加,淋巴细胞明显减少,多低于1×109/L。少数病人血小板可减少。   2.免疫学检查 迟发型皮肤超敏反应减弱或缺失;丝裂原诱导的淋巴细胞转化反应减弱,T淋巴细胞减少,CD4细胞明显下降,CD4:CD8<1(正常1.5~2);免疫球蛋白升高;血清α-干扰素、免疫复合物等增加。   3.特异性诊断检查    (1)抗HIV抗体测定 方法有酶联免疫吸附试验(ELISA)、放射免疫试验(RIA)、免疫转印(Immunobltting,IB)及固相放射免疫沉淀试验(SRIP)等。常用ELISA或RIA作初筛,再用IB或SRIP确诊,如仍为阳性有诊断意义。说明被检查者已感染HIV,并具有传染性。   (2)抗原检查 多用ELISA法。可于早期特异性诊断。   (3)病毒分离 从外周血淋巴细胞、精液、宫颈分泌物、脑脊液可分离到HIV,但难以作为常规。   (4)核酸杂交 用聚合酶链反应检测HIV RNA。   [鉴别诊断]   本病需与原发性免疫缺陷综合征和多种原因如感染、恶性肿瘤、长期接受放疗或化疗等所引起的继发性免疫缺陷相鉴别。   [治疗]   目前尚无特效疗法。可试用以下方法:   (一)抗病毒治疗 可试用叠氮脱氧胸苷(AZT)、苏拉明(suramine)、磷甲酸钠、病毒唑、锑钨酸铵(HPA-23)、α-干扰素、袢霉素(ansamycin)等。目前国外唯一获准使用的为AZT,本药为逆转录酶抑制剂,可口服和静滴,有延长寿命效果,副作用较少。   (二)重建或增强免疫功能 可用骨髓移植、同系淋巴细胞输注、胸腺植入等免疫重建疗法。亦可用白细胞介素-2、胸腺素、异丙肌苷等提高免疫功能。   (三)合并症冶疗 卡氏肺孢子虫肺炎可采用戊烷脒或复方新诺明,或二药联合应用;隐孢子虫可用螺旋霉素;弓形体病可用乙胺嘧啶和磺胺类;鸟分枝杆菌病可用袢霉素与氯苯吩嗪联合治疗;巨细胞病毒感染可用丙氧鸟苷(gancyclovir);卡氏肉瘤可用阿霉素、长春新碱、博莱霉素等,亦可同时应用干扰素治疗。   (四)中医中药 中医中药辩证论治及针炙治疗,可使病情有所好转,值得进一步研究。   [预防]   (一)管理传染源   加强国境检疫,禁止HIV感染者入境。隔防病人及无症状携带者,对患者血液、排泄物和分泌物进行消毒处理。避免与患者密切接触。   (二)切断传播途径   加强卫生宣教,取缔娼妓,禁止各种混乱的性关系,严禁注射毒品。限制生物制品特别是凝血因子Ⅷ等血液制品进口;防止患者血液等传染性材料污染的针头等利器刺伤或划破皮肤。推广使用一次性注射器。严格婚前检查,限制HIV感染者结婚。已感染的育龄妇女,应避免妊娠、哺乳。   (三)保护易感人群   HIV抗原性多肽疫苗及基因疫苗正研究之中,距大规模临床应用为时尚远。因此目前主要措施应加强个人防护,并定期检查。加强公用医疗器械和公用生活物品的消毒。      人类免疫缺陷病毒   本病毒为爱滋病人(Aids)的病原体,系引起细胞病变的灵长类逆转录病毒之一,属逆转录病科(Retroviridae)慢病毒亚科 (Lentivirinae)。它于1983年 Montaginer 等首先从1例淋巴腺病综合征患者分离到,命名为淋巴腺病综合征相关病毒(Lymphadenopathy Associated Virus,LAS) 。随后1984年美国Gallo等从爱滋病人分离到逆转录病毒,命名为嗜人类T淋巴细胞病毒Ⅲ型(Human T Cell Lymphotropic Virus Type Ⅲ , HTLV-Ⅲ) ,后来证明这二种病毒是一样的。至1986年国际病毒命名委员统一称为人类免疫缺陷病毒 (Human Immunodificidncy Virus ,HIV) 。HIV主要型别为HIV-1和HIV-2,爱滋病大多由HIV-1引起。   一、生物学诊断    (一)形态结构   病毒呈球形,直径100~120nm,电镜下可见一致密的圆锥状核心,内含病毒RNA分子和酶(逆转录酶、整合酶、蛋白酶),病毒外层囊膜系双层脂质蛋白膜,其中嵌有gp120和gp41,分别组成刺突和跨膜蛋白。囊膜内面为P17蛋白构成的衣壳,其内有核心蛋白(P24)包裹RNA(图30-1)。    (二)基因结构及编码蛋白的功能   HIV基因组长约9.2~9.7kb,含gag、Pol、env、3个结构基因,及至少6个调控基因(TaT Rev、Nef、Vif、VPU、Vpr)并在基因组的5′端和3′端各含长末端序列(图30-2)。HIV LTR含顺式调控序列,它们控制前病毒基因的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。    1.gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白(P55),经蛋白酶水解形成P17,P24核蛋白,使RNA不受外界核酸酶破坏。   2.Pol基因编码聚合酶前体蛋白(P34),经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖核酸酶H,均为病毒增殖所必需。   3.env基因编码约863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gp160,gp120和gp41。gp120含有中和抗原决定簇,已证明HIV中和抗原表位,在gp120 V3环上,V3环区是囊膜蛋白的重要功能区,在病毒与细胞融合中起重要作用。gp120与跨膜蛋白gp41以非共价键相连。gp41与靶细胞融合,促使病毒进入细胞内。实验表明gp41亦有较强抗原性,能诱导产生抗体反应。   4.TaT 基因编码蛋白(P14)可与LTR结合,以增加病毒所有基因转录率,也能在转录后促进病毒mRNA的翻译。   5.Rev基因产物是一种顺式激活因子,能对env和gag中顺式作用抑制序 (Cis-Acting repression sequance,Crs) 去抑制作用,增强gag和env基因的表达,以合成相应的病毒结构蛋白。   6.Nef基因编码蛋白P27对HIV基因的表达有负调控作用,以推迟病毒复制。该蛋白作用于HIV cDNA的LTR,抑制整合的病毒转录。可能是HIV在体内维持持续感集体所必需。   7.Vif基因对HIV并非必不可少,但可能影响游离HIV感染性、病毒体的产生和体内传播。   8.VPU基因为HIV-1所特有,对HIV的有效复制及病毒体的装配与成熟不可少。   9.Vpr基因编码蛋白是一种弱的转录激活物,在体内繁殖周期中起一定作用。   HIV-2基因结构与HIV-1有差别:它不含VPU基因,但有一功能不明VPX基因。核酸杂交法检查HIV-1与HIV-2的核苷酸序列,仅40%相同。env基因表达产物激发机体产生的抗体无交叉反应。    (三)培养特性   将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48~72小时作体外培养(培养液中加IL2)1~2周后,病毒增殖可释放至细胞外,并使细胞融合成多核巨细胞,最后细胞破溃死亡。亦可用传代淋巴细胞系如HT-H9、Molt-4细胞作分离及传代。   HIV动物感染范围窄,仅黑猩猩和长劈猿,一般多用黑猩猩做实验。用感染HIV细胞或无细胞的HIV滤液感染黑猩猩,或将感染HIV黑猩猩血液输给正常黑猩猩都感染成功,边续8个月在血液和淋巴液中可持续分离到HIV,在3~5周后查出HIV特异性抗体,并继续维持一定水平。但无论黑猩猩或长臂猿感染后都不发生疾病。    (四)抵抗力   HIV对热敏感。56℃30min灭活,但在室温保存7天,仍保持活性。不加稳定剂病毒-70℃冰冻失去活性,而35%山梨醇或50%胎牛血清中-70℃冰冻3个月仍保持活性。对消毒剂和去污剂亦敏感,0.2%次氯酸钠0.1%漂白粉,70%乙醇,35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O20.5%来苏尔处理5′能灭活病毒,1%NP-40和0.5% triton-X-100能灭活病毒而保留抗原性。外紫外线、γ 射线有较强抵抗力。   二、病毒性与免疫性    (一)传染源和传播途径   HIV感染者是传染源,曾从血液、精液、阴道分泌液、眼泪、乳汁等分离得HIV。传播途径有:   1.性传播:通过男性同性恋之间及异性间的性接触感染。   2.血液传播:通过输血、血液制品或没有消毒好的注射器传播,静脉嗜毒者共用不经消毒的注射器和针头造成严重感染,据我国云南边镜静脉嗜毒者感染率达60%。   3.母婴传播:包括经胎盘、产道和哺乳方式传播。    (二)致病机制   HIV选择性地侵犯带有CD4分子的,主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体,通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后由gp41介导使毒穿入易感细胞内,造成细胞破坏。其机制尚未完全清楚,可能通过以下方式起作用:    1.由于HIV包膜蛋白插入细胞或病毒出芽释放导致细胞膜通透性增加,产生渗透性溶解。   2.受染细胞内CD-gp120复合物与细胞器(如高尔基氏体等)的膜融合,使之溶解,导致感染细胞迅速死亡。   3.HIV感染时未整合的DNA积累,或对细胞蛋白的抑制,导致HIV杀伤细胞作用。   4.HIV感染细胞表达的gp120能与未感染细胞膜上的CD4结合,在gp41作用下融合形成多核巨细胞而溶解死亡。   5.HIV感染细胞膜病毒抗原与特异性抗体结合,通过激活补体或介导ADCC效应将细胞裂解。   6.HIV诱导自身免疫,如gp41与T4细胞膜上MHCⅡ类分子有一同源区,由抗gp41抗体可与这类淋巴细胞起交叉反应,导致细胞破坏。   7.细胞程序化死亡(programmed cell death ):在爱滋病发病时可激活细胞凋亡 (Apoptosis) 。如HIV的gp120与CD4受体结合;直接激活受感染的细胞凋亡。甚至感染HIV的T细胞表达的囊膜抗原也可启动正常T细胞,通过细胞表面CD4分子交联间接地引起凋亡CD+4细胞的大量破坏,结果造成以T4细胞缺损为中心的严重免疫缺陷,患者主要表现:外周淋巴细胞减少,T4/T8比例配置,对植物血凝素和某些抗原的反应消失,迟发型变态反应下降,NK细胞、巨噬细胞活性减弱,IL2、γ干扰素等细胞因子合成减少。病程早期由于B细胞处于多克隆活化状态,患者血清中lg水平往往增高,随着疾病的进展,B细胞对各种抗原产生抗体的功能也直接和间接地受到影响。   爱滋病人由于免疫功能严重缺损,常合并严重的机会感染,常见的有细胞(鸟分枝杆菌)、原虫(卡氏肺囊虫、弓形体)、真菌(白色念珠菌、新型隐球菌)、病毒(巨细胞病毒、单纯疱疹病毒,乙型肝炎病毒),最后导致无法控制而死亡,另一些病例可发生Kaposis肉瘤或恶性淋巴瘤。此外,感染单核巨噬细胞中HIV呈低度增殖,不引起病变,但损害其免疫功能,可将病毒传播全身,引起间质肺炎和亚急性脑炎。   HIV感染人体后,往往经历很长潜伏期(3~5年或更长至8年)才发病 ,表明HIV在感染机体中,以潜伏或低水平的慢性感染方式持续存在。当HIV潜伏细胞受到某些因素刺激,使潜伏的HIV激活大量增殖而致病,多数患者于1-3年内为死亡。    (三)免疫性   HIV感染后可刺激机体生产囊膜蛋白(Gp120,Gp41)抗体和核心蛋白(P24)抗体。在HIV携带者、爱滋病病人血清中测出低水平的抗病毒中和抗体,其中爱滋病病人水平最低,健康同性恋者最高,说明该抗体在体内有保护作用。但抗体不能与单核巨噬细胞内存留的病毒接触,且HIV囊膜蛋白易发生抗原性变异,原有抗体失去作用,使中和抗体不能发的应有的作用。在潜伏感染阶段,HIV前病毒整合入宿主细胞基因组中,不被免疫系统识别,逃避免疫清除。这些都与HIV引起持续感染有关。   三、微生物学诊断   检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法,操作方便,易于普及应用,其中抗体检测尤普通。但HIV P24抗原和病毒基因的测定,在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。    (一)抗体检测   主要有酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光试验(IFA)。ELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取物作抗原,IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测,如果发现阳性标本应重复一次。为防止假阳性,可做Western blot (WB,蛋白印迹法)进一步确证。   WB法是用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HIV蛋白进行分离,再经传移电泳将不同蛋白条带转移于硝酸纤维膜上,加入病人血清孵育后,用抗人球蛋白酶标抗体染色,就能测出针对不同结构蛋白抗体,如抗gp120、gp41、P24抗体,特异性较高。    (二)抗原检测   用ELISA检测P24抗原,在HIV感染早期尚未出现抗体时,血中就有该抗原存在.由于P24量太少,阳性率通常较低。现有用解离免疫复合物法或浓缩P24抗原,来提高敏感性。    (三)核酸检测   用PCR法检测HIV基因,具有快速、高效、敏感和特异等优点,目前该法已被应用于HIV感染早期诊断及艾滋病的研究中。    (四)病毒分离   常用方法为共培养法,即用正常人外周血液分离单个核细胞,加PHA刺激并培养后,加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。
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艾滋病初期最明显的症状是什么啊
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共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:护士
专长:皮肤科
&&已帮助用户:160103
问题分析:你好,根据你描述的这种情况来看艾滋病初期的表现都是身体免疫力下降皮肤皮疹等现象的发生应该提高警惕了。意见建议:给你的建议就是,你可以适当的注意好个人卫生的同时最好到医院做一个身体,抗体的检查。具体地进行判断。
问您好 初期艾滋病 最明显的症状是什么? 谢谢
职称:医师
专长:内科,发烧、上呼吸道感染等疾病
&&已帮助用户:5974
病情分析: 这个疾病的特点是人类因为感染人类免疫缺陷病毒后导致免疫缺陷,并发一系列机会性感染及肿瘤,严重者可导致死亡的综合征。HIV感染分为急性期、无症状期和艾滋病期。早期可能会出现无明显症状,这个疾病多数是通过不洁性生活史而感染得到的,也有存在急性期,通常发生在初次感染HIV后2-4周左右。临床主要表现为发热、咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状。多数患者临床症状轻微,持续1-3周后缓解。意见建议:你可以进行,HIV抗体初筛试验(ELISA)这个实验检查敏感性很高,可以口服利巴韦林、胸腺肽,进行治疗,放松心情,一般来说都比较幸运不会那么容易就感染上。
问艾滋病皮疹一般是在感染多久以后出现?已经过了十几天...
职称:医生会员
专长:内科、消化内科
&&已帮助用户:248317
病情分析: 艾滋病急性期症状一般只会出现在行为2-6周,但是有症状不一定就是因为感染了艾滋病的,意见建议:有无症状都不是判断是否是艾滋病的标准和依据,建议你在高危行为6周以后及时做下艾滋病检测确定是否感染了艾滋病
问艾滋病,有什么明显的特征或不正常的表现么?
职称:其他
专长:皮肤过敏
&&已帮助用户:128086
指导意见:您好,艾滋病的血液、精液、阴道分泌物、皮肤粘膜破损或炎症溃疡的渗出液以及乳汁也含病毒,有传染性。唾液、泪水、汗液和尿液中也能发现病毒,但含病毒很少,传染性不大
问艾滋病的早期症状
职称:医师
专长:妇产,传染病
&&已帮助用户:40427
病情分析: 艾滋病早期症状习见的有以下几个方面:
  (1)一般性aids症状 连续发烧、懦弱、盗汗、全身浅表淋巴结肿大,体重降值在三个月之内可达10%以上,最多可跌落40%,病人瘦弱分外触目。
  (2)喘气道aids症状 长期咳嗽、胸痛、喘气难处、严重时痰中带血。
  (3)消化道aids症状 食欲降值、厌食、恶意、呕吐、腹泻、严重时可便血。通常用于治疗消化道污辱的药物对这种腹泻无效。
  (4)神经系统aids症状 头晕、头痛、反响木讷、智力下降、精神特殊、抽风、偏瘫、痴呆等。
  (5)皮肤和粘膜毁坏 迷漫性丘疹、带状疱疹、口腔和咽部粘膜炎症及腐烂。
  (6)肿瘤 可露相多种恶变肿瘤,位于体表的卡波希氏肉瘤可视红色或紫红色的斑疹、丘疹和浸润性肿块。
意见建议:
问C.艾滋病AIDS
职称:医生会员
专长:内科相关疾病
&&已帮助用户:62174
问题分析:你好;你说的情况看建议去大一点的医院做滋病抗体的检查,不必担心的,阴性的话说明没有感染艾滋病。意见建议:这个如果是高危后3个月的结果的话,那就可以排除感染的可能了,无需担心的。
问盗汗与艾兹
职称:国家二级心理咨询师
专长:心理障碍,疑病症,偏执状态,情感障碍,遗忘综合征
&&已帮助用户:162
心理分析:如果皮肤无破口,是无法传播的,所以不用太担心。你说的症状心理原因也会有,但是如果吃药见好,那么可能就是身体问题,而不是心理问题。心理指导:如果服药有效果,可以接着服用。您的失眠可能和心理有关
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