孕妇有先天性血管瘤，会不会遗传给宝宝，有没有避免的方法？。_百度知道
孕妇有先天性血管瘤，会不会遗传给宝宝，有没有避免的方法？。
可以避免宝宝遗传到这样状况。虽然医院检查医生都说没有问题。但是这样的情况会不会遗传给宝宝，对孕妇健康没有什么影响，这样的体质会不会也遗传，而且身上有些淋巴结天生比较明显，有没有什么可以注意的，比如饮食，可以用手摸出来?就好像有些人体特征会遗传一样孕妇手部有良性的先天性血管瘤
基本上也不影响工作生活，因为是良性的孕妇自己没有问题，就怕宝宝也会这样的基因遗传
提问者采纳
这个没有问题不会遗传从医学角度来讲这是常见的不会什么都遗传给下一代或者有父亲的遗传基因
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生活中注意清淡饮食，以免破裂出血。治疗没有痛苦性的也没有创伤性的治愈后不复发的。目前治疗血管瘤建议采用微创介导的治疗就是在高频彩超定位下采用导管纳米针直接作用于瘤体让瘤体慢慢机化，感染等加重治疗难度、消失。不是说通过饮食就能避免瘤体的生长的。血管瘤治疗是建议到血管瘤的专科医院的。现在患者在怀孕期、萎缩您好。详情可以联系我们，建议等生完孩子后！血管瘤有必然的遗传基因没有必然的遗传性的。在没有治疗前不要弄破患部，再治疗
以上两种症状应不在遗传之列.
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出门在外也不愁GJB2基因突变或造成下一代耳聋
成都新生儿 一半是基因在搞鬼
&在新生儿出生缺陷中，耳聋排在第一位&，成都市妇女儿童中心医院遗传专家、产前诊断中心主任吕康模近日向记者介绍，新生儿耳聋的发病率2.7/1000，而基因和染色体异常所致的耳聋约占总共耳聋的50%。他介绍，成都市自2012年开展了&成都市耳聋基因筛查示范应用项目&，选择了2012年8月至2013年6月出生的17000名新生儿，运用一家生物有限公司生产的遗传性耳聋基因检测试剂盒（微阵列芯片法）进行耳聋基因筛查，一共检测出突变携带者542例，携带率3.19%。
由于听力与言语发育的相关性，使得对患儿的早发现尤为重要，是开展其他干预和治疗工作的前提，也是应对先天性听力损失的最有效措施。
GJB2基因突变的特征为只会隐性遗传。也就是说，有此基因突变的人属于携带者，自身不会发病。但两个携带者的结合，可能导致下一代听力障碍。一般来说，夫妇都是遗传性耳聋基因的携带者，子女有25%的几率先天耳聋。
刘先生夫妻听力正常，接连生了4个儿女却都是先天性耳聋。32岁的大女儿已婚，丈夫也是耳聋，怀孕后家人都十分担心，这种不幸会延续到下一代身上。出乎意料的是，耳聋基因检测的结果显示，娃娃耳聋的风险非常低。果然，目前娃娃出生一年多，听力正常。到底是何原因？专家解密，真相只有一个：都是基因搞的鬼。原来，刘先生夫妻虽听力正常，却携带遗传性耳聋基因，并遗传给了子女。但由于女婿并非遗传性耳聋，而是后天形成，因而外孙逃过了遗传。
四兄妹先天性 外孙是否会受影响？
刘先生和妻子的听力都很正常，但两个儿子、两个女儿都是先天性耳聋。其中，大女儿刘英（化名）嫁的老公也是，两年前她有了身孕。一家人欣喜之余，也分外担心：这个孩子，是否也会如父母和舅舅、阿姨们一般，无法听到这个世界的声音？家人心理压力非常大。
在成都市听力高危人群耳聋基因筛查项目中，刘先生夫妻和4个子女、女婿先后接受了耳聋基因检测。结果显示，刘先生和妻子均为GJB2杂合突变，参加检测的四个聋人子女全部为GJB2纯合突变，而其女婿的耳聋基因检测结果显示，没有携带耳聋基因。经了解，女婿的耳聋是因为幼年生病所致。
在成都市卫生局和市残联的共同安排下，成都市妇女儿童中心医院遗传专家免费对他们进行了咨询和指导，说明导致其大女儿耳聋的遗传因素导致其外孙耳聋的风险非常低。在临床专家的指导后，全家人放下了心理包袱，压力大大减轻。经过追访发现，外孙南南（化名）出生两个月内，经过两次常规听力检查，听力没有出现异常。现在，南南已经1岁多，可以叫爸爸妈妈，听力正常，长得很健康。
父母均系基因突变 自身正常但或遗传
何为GJB2基因突变？为何因为它，刘先生夫妻听力正常，生育4个子女却都是先天性耳聋？近日，成都商报记者专访成都市妇女儿童中心医院遗传专家、产前诊断中心主任吕康模，揭开基因之谜。
他表示，GJB2基因突变的特征为只会隐性遗传。也就是说，有此基因突变的人属于携带者，自身不会发病。但两个携带者的结合，可能导致下一代听力障碍。一般来说，夫妇都是遗传性耳聋基因的携带者，子女有25%的几率先天耳聋。这就是孙先生夫妻听力正常，4个子女却都是先听性听力缺失的原因。
那为何外孙听力正常？&如果一方不是遗传性耳聋，生下来的孩子是耳聋的几率不大。&吕康模解释。
四种基因导致耳聋
它只会隐性遗传，有此基因突变的人属于携带者，不发病。但两个携带者的结合可能导致下一代听力障碍。
它与某些药物引起的遗传性耳聋有着密切的联系，对于这部分人来说，终身禁止使用氨基糖苷类药物，就可以有效避免药物性耳聋的发生。同时，线粒体基因突变为母性遗传，如果母亲有这个情况会遗传给子女，但只有女儿能将其遗传给下一代。
它既会隐性遗传又会显性遗传。如果你是显性遗传，你就是听力障碍患者。如果你是携带者，则可能导致下一代听力障碍。
它是我国本土发现的遗传疾病基因，外伤、感冒等都可能导致遗传性耳聋的发生或加重。国内研究提出97.9％的前庭水管扩大患者具有SLC26A4基因突变，一般在2岁左右发病，患儿感冒、头部轻微撞击、潜水等外界因素均可导致听力的下降。
宝宝出世前
羊水检测基因
日前，一名准父亲走入产前诊断中心，拿出一份检查单向吕康模医生咨询。原来，这位父亲已有一个男孩，但先天性耳聋。现在妻子再次怀孕，两人来做了耳聋基因筛查。根据结果，夫妻均为SLC26A4基因的携带者，也属于遗传疾病基因，因而，无论胎儿性别，耳聋的几率极大。吕康模建议，在孩子出生后可以做治疗。
如果父母均是耳聋基因突变携带者，是否有方法避免遗传给子女？吕康模介绍，遗传有一定的概率，避免方法只能是通过试管婴儿，做植入前的诊断，在受精后再取细胞检测。如果报告发现基因突变，就不要将受精卵注入子宫，如果正常则可。
此外，他介绍，目前医学上可通过羊水穿刺检测遗传性耳聋基因，确定胎儿是否获得了父母所携带的耳聋基因突变。如果确定胎儿遗传了父母的耳聋基因，可有针对性地做出指导，比如线粒体DNA基因突变的携带者，应终身禁用氨基糖苷类药物。
  作者:聋人网
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柯利犬眼睛的先天遗传缺陷
作者：（）
17:03浏览量：9559次
&&&&&& 象其他很多品种一样，柯利犬有很多遗传性的眼睛缺陷，包括柯利眼畸形、永久性瞳孔膜、进行性视网膜萎缩。
&&&&&& 柯利犬的眼畸形主要表现为眼睛的发育不完全，这种病全球都有报道,不分粗毛或细毛，这种缺陷表现为没有完全发育好的脉络膜，视盘或与其相连接的区域(coloboma),巩膜的某些区域变薄，视网膜脱落当这些畸形发生的时候，在临床上表现为视力减弱或完全的失明，多数患有眼畸形的柯利犬,不表现眼睛视力的异常。
&&&&&& 柯利犬眼畸形是一种隐形遗传缺陷，这意味着一只动物必需同时遗传2对柯利犬眼畸形的基因，一对从各自的父母，可以患此病。所以一只正常的柯利犬和一只携带者交配，后代不会患此病,但可能成为此病的携带者，携带者的区分只能通过眼科的检查。
&&&&&& 有一种分级制度用来区分柯利犬畸形,级数越高,疾病越严重：
&&&&&& 一级、视网膜的血管,非常小的区域的脉络膜的发育不全
&&&&&& 二级、视网膜的血管,非常大的区域的脉络膜的发育不全
&&&&&& 三级、视网膜的血管,非常大的区域的脉络膜的发育不全,同时伴随缺损或某些后段区域膨胀
&&&&&& 四级、所有上述的缺陷,同时伴有视网膜脱落
&&&&&& 五级、所有上述的缺陷,同时伴有视网膜的出血
&&&&&& 两只眼睛都受到影响的时候,可能程度不一样，起初人们认为只是有轻微的柯利犬眼畸形的动物繁殖不会有很严重的后果遗传给后代，但事实上会在下一代有严重的影响.换句话说，只要有哪怕只有一点柯利犬眼畸形，都会给后代造成严重后果，因为其携带了不正常的基因。
&&&&&& 某些动物可能长成熟后会由一级或二级然后变正常，这意味着后来正常的组织生长并遮盖了脉络膜缺陷的地方，所以眼睛看上去正常.这些动物的基因不正常，所以做为繁殖用，就会带来麻烦.四月龄前都不能确定柯利犬眼畸形已经消失。
&&&&&& 永久性瞳孔膜
&&&&&& 在胚胎阶段,虹膜先形成象硬核状的中胚层.在妊娠的后期萎缩形成了瞳孔,在某些动物中如果发现这些中胚层的细丝条,我们就称作永久性瞳孔膜，经常可以在6-8周龄的幼犬见到这些细丝，但是超过新生儿期就认为是一种缺陷了，在BASENJI犬,这种病被认为是一种主要的先天性的眼病。
&&&&&& 在6-8周的幼犬,如果这些细丝非常大或存在超过12周,这就应该在纪录本上记载了,柯利犬很常见这种疾病.
&&&&&& 进行性视网膜萎缩
&&&&&& 进行性视网膜萎缩是用来形容一类遗传性的视网膜的疾病.特征是锥状和杆状细胞发育不全或进行性视网膜萎缩在柯利犬，发育不全指的是某一特定的组织，在这类病中,锥状细胞和杆状细胞都发育不良。
&&&&&& 患病的动物在临床上表现为在12周龄时就出现夜盲的症状，然后在一岁左右的时候完全失明.所有患病的动物最后都是失明，视网膜上的改变可以在6个月龄时观察到，最后阶段的特征是视网膜血管的薄化，脉络膜毯反射过强.在非脉络膜毯反射区域色素沉着改变,苍白的视盘。
&&&&&& 视网膜电位图可以在10-12周龄的时候就可以确切诊断，视网膜电位图是用光刺激眼睛后，观察眼睛内部电位的变化，从而判断视网膜的功能，可以用不同的光刺激来区分是锥状细胞和杆状细胞的功能，这一检查可以在出现临床症状前就进行。
&&&&&& 锥状-杆状细胞发育不全(PRA)是单一隐形遗传的。因此现有的检查条件下,携带者和正常者没有区别。所以当一窝犬的数量超过6只都正常,才可以有95%的把握认为这些犬不是此病的携带者。
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先天性不育是怎么回事 不育患者会遗传吗 不孕注意事项
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简述：　　人类有很多的遗传病，但是关于先天性不孕患者所生下的孩子还会是不孕吗，人们就会有疑问。丹麦和美国科研人员的最新研究显示，体外受精是可能将不育症遗传到下一代的，这样就会让下一代中出现更多的不育患者。　　一名在英国诺丁大学从事研究生育方面的专家介绍，男方是主要的与不育症有关的基因的
　　人类有很多的遗传病，但是关于先天性不孕患者所生下的孩子还会是不孕吗，人们就会有疑问。丹麦和美国科研人员的最新研究显示，体外受精是可能将不育症遗传到下一代的，这样就会让下一代中出现更多的不育患者。
　　一名在英国诺丁大学从事研究生育方面的专家介绍，男方是主要的与不育症有关的基因的来源，问题主要出现在精子的产生。即使是通过单一精子卵质内进行显微注射或试管受精来改善生育，也很可能会让下一代也成为了不育患者。
　　他说，虽然这是局部问题，但不容忽视。生育专家介绍，精子的质量不高或数量较少，都会让一些男性的生育能力低下，但不得不提到的是现在生活方式的改变，也同时对人类的生育能力造成了影响。在英国，人类越多越多的使用试管受精技术。在去年12月英国公布的数据中每六十多个新生儿中就有一个是食管婴儿，并且在试管婴儿中人们生双胞胎和三胞胎的几率接近了四分之一。《英国医学杂志》指出，这种情况将为英国的未来生育问题埋下&定时炸弹&。
　　美国加利福尼亚的科研人员和丹麦奥胡斯大学医院最新一期《英国医学杂志》上指出，试管受精的技术不能从根本上真正的克服先天性不育患者的基因缺陷，并且有很大的可能导致下一代也是同样的不育患者。有关不育方面的科研人们介绍，虽然试管技术可以从表面为人们解决不育的问题，但所要花费的金额也是很高的，而且成功率不高，三十岁左右的妇女通过这一技术成功怀孕的概率只有30%。
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