脑胶质瘤的生活饮食
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问题描述:脑胶质瘤
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饮食因素与脑胶质瘤的关联 1. 膳食纤维与脑胶质瘤 研究结果显示,对照组比病例组消耗更多的蔬菜与水果且呈现负关联.提示蔬菜与水果对脑胶质瘤有保护作用.Martin等研究发现,富含维生素类的水果和蔬菜对脑瘤有保护性,特别是柑桔类水果对脑瘤的保护性更强.蔬菜,水果和谷类中富含有膳食纤维,主要是纤维素,木质素,半纤维素,多缩戊糖,树胶及果胶等,这些物质能降低大肠癌等肿瘤的发生率.膳食纤维能预防由某些化学致癌物诱发的癌变,又能调整体内激素或内源性肿瘤抑制剂.关于膳食纤维的防癌机制,目前认为：①膳食纤维能降低大肠中致癌物的浓度；②能缩短肠腔内毒物通过的时间,减少致癌物与组织间的接触时间；③能影响某些致癌或前致癌物的产生；④对内分泌等系统有调节作用,从而影响肿瘤的生成和发展. 2. 维生素与脑胶质瘤 蔬菜,水果类植物除了含有丰富的纤维素外,也含有丰富的维生素类物质.蔬菜,水果对肿瘤的预防作用除了膳食纤维外,维生素起到了关键的作用.胡萝卜富含胡萝卜素,西红柿,桔子,苹果和其它蔬菜则富含维生素C,它们与脑胶质瘤的发生都呈负关联.Byers发现胡萝卜素能显著降低肺癌的发生率,且植物维生素A的防癌效果更好.维生素A能使上皮细胞分化成特定的组织,使人体的鳞状细胞癌及其它细胞癌消退,激活抗肿瘤的免疫系统.富含维生素C的新鲜水果和蔬菜对肿瘤有明显的预防作用.维生素C的作用机制是抑制内源性亚硝胺的合成及抑制组织细胞对致癌化合物的转化,甚至可使已转化的细胞逆转.正是由于维生素C的抗癌的作用,一般建议日摄取量应达到100mg以上.维生素E可抑制致癌物亚硝胺及自由基的形成,保护细胞的正常分化,增强机体免疫功能. 3. N-亚硝基化合物与脑胶质瘤 食物中的危险因素主要是N-亚硝基化合物及其前提物质,即二甲基硝酸胺和亚硝酸胺.盐制,腌制和熏制的鱼类含有大量的能形成亚硝酸盐类的硝酸胺类物质,Burch等研究发现腌制和熏制的肉食品与脑瘤呈现出有意义的联系.本次研究也发现,酱,酸菜与脑胶质瘤有关联,在单因素分析中,咸鱼也出现了有意义的联系.人类可以从吸烟及摄取食物等多途径暴露于N-亚硝基化合物,也暴露于内源性的N-亚硝基化合物,摄取诸如硝酸胺和亚硝酸胺类物质可在体内转化为N-亚硝基化合物.HeinerBoeing等发现,摄食加工保存的鱼类,奶酪及其它肉制品与脑瘤有联系,以烹饪的火腿,加工的猪排,煎腊肉最具显著意义.肉制品中常含有N-亚硝基二甲胺(NDMA),N-亚硝基吡咯烷(MPYR)和N-亚硝基六氯吡啶(NPIP),但这些物质可能并不起主要作用.因为它并不会在动物中诱发肿瘤,在动物实验中,只有N-亚硝基脲能诱发动物脑瘤,但其它形式的这类物质已证明其具有致突变性,多环芳烃类和异环胺类也同样具有这样的作用. 要确定饮食因素与脑胶质瘤发生的关系,尚需要更多的流行病学与实验室研究的证据.由于脑胶质瘤形成的原因比较复杂,在研究饮食因素时应该考虑其它可能存在的因素和其对饮食因素产生的影响.
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脑瘤患者的饮食宜清淡，多食蔬菜；忌辛燥刺激之品，如姜、蒜、韭菜、花椒、辣椒等；忌烟酒。1、定时、定量进食，不要暴饮暴食、偏食，要有计划的摄入营养和热量。2、多吃富含维生素A、C的蔬菜和水果。常吃含有抑制癌细胞的食物，如卷心菜、荠菜、蘑菇等。3、少吃精米、精面，多吃粗粮、玉米、豆类等杂粮。4、低脂肪饮食。常吃瘦肉、鸡蛋、酸奶。少吃盐腌、烟熏、火烤、烤糊焦化、变质食物。5、常吃干果类食物，如核桃、南瓜子、西瓜子、花生、葡萄干等。它们富含多种维生素及微量元素、纤维素、蛋白质和不饱和脂肪酸，营养价值高。另外，作为术后保健，可以适当地选择一些中药来提高患者免疫力，增强身体体质。比如说人参皂苷Rh2就是不错的选择，在预防术后并发症及癌症转移上有其独有的优势。以人参皂苷Rh2（护命素）胶囊作为原料的产品现在也并不少，人体最佳吸收含量为16.2%，不妨也可以去了解一下。
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1,饮食宜清淡,少吃脂肪,高糖,辛辣,油煎的食品及白酒,咖啡等刺激性饮料,多吃蔬菜,水果,纤维性食物.多喝水.2,保持心情的舒畅,保证良好的睡眠祝心情快乐
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挂号科室肿瘤科、神经外科
常见症状、、、、、、面肌抽搐、、、、、
检查项目颅脑MRI检查、
并发疾病转移、
常用药物、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
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　　继续上传MRI片，急盼魏博士指点，谢谢　　
　　魏博士 我是第一次关注论坛 因为我觉得每次看完论坛心里压力太大 我老公29岁 今天7月初发现头部胀痛 做完手术 最终的报告是是 右颞叶星型二级 目前在做化疗 放疗
放疗目前第三天 晚上睡觉身体会有惊触 抖动的感觉 不知道是累了 还是化疗本身就会出现这样的症状
如果出现这样的症状的话 我们应该怎么注意 目前身体状况还可以 吃得下 睡的着
每天会坚持锻炼半个小时 或者1个销售
　　我查了很多的资料 也看了很多的论坛 大家认为二级不需要放疗化疗
我看到一个病友她是07年动的手术 化疗放疗坚持了一段时间 后面放弃了
2012年 又复发了 做了第二次手术
目前了解到 国内有在研究 基因疗法 魏博士不知道您对基因疗法有什么看法 也希望尽快能看到您的留言 能够有机会跟您交流
　　魏博士，补充一下，我妈妈很嗜睡，但她又说头痛，睡不着，怎么办呢？能做化疗不？谢谢谢谢！
　　魏博士我还是上面提问的，今天不知道怎么回事，吃什么吐什么，昨天有点冷，我猜感冒却没有发烧，没咳嗽。说是太阳穴两边有点痛，头晕。这些症状会是复发吗？望博士指点！
　　魏哥，之前咨询过你，由衷钦佩你的所为.全国只有魏社鹏博士一人数年如一日的无私帮助陌生人答疑解惑.大哉魏社鹏！　　我父亲胶母，手术，放化疗，复发如今已经十八个月了，复发后住院五个多月.每天两袋复方甘露醇.奥美拉唑.及维生素.很感激你的建议服用地塞米松.正是因为地米控制水肿他才能撑到现在.而这里的医生仍然不认同地米的好处.目前我爸仅能喝点液体.意识残存.类似半昏迷.不能说话.叫他他还知道答应.头部因为不断耐受肿瘤的扩大也感觉不到疼痛　　.不知还有多久的时间.三月，四月，五月，六月，七月，八月，每一个月都胆战心惊的过来，目前的问题是：挂了五个多月的甘露醇.皮肤已经缺水发皱.针头的胶布粘在皮肤上都撕不下来.手和脚布满针眼.无处下针，以前挂完甘露醇他会舒服的睡着.现在挂前和挂后一点变化都没有.现在可以停用甘露醇而仅服用地塞米松吗？我父亲从每天四粒逐步加到如今的十二粒，他脖子软骨鼓的特别大.地塞米松还需要接着加量吗？
　　魏博士：您好，我的丈夫31岁，体重69公斤，身高177CM，今年7月23日做的左颞胶质瘤肉眼全切手术，瘤子6.7*6.1*5.4，病理为胶质母细胞瘤4级。从8月13日开始做三维调强放疗，到今天为止已经放疗10次，（计划共做27次），同时辅助口服蒂清135毫克/天，（，饭后2小时，放疗前一小时吃的，已经连续服用13天），从做手术之前的两天开始每天吃两粒德巴金，术后三天开始每天吃宣武医院的抗瘤丸三次，每次65粒，他术后有命名性失语，但不严重，其他没有什么不适，他本人不知病情，心态很好。我打算放疗后蒂清让他一直吃(5/28)只要他的身体能承受。我知道这病存活期很短，预后很差，可我还是期待奇迹的出现，我真的不能没有他。我跪求您给个治这个病的好办法。我和老公、孩子在这跪谢您了！
　　黄教授：您好，我的丈夫31岁，体重69公斤，身高177CM，今年7月23日做的左颞胶质瘤全切手术，病理为胶质母细胞瘤4级。从8月13日开始做三维调强放疗，到今天为止已经放疗10次，（计划共做27次），同时辅助口服蒂清135毫克/天，（饭后2小时，放疗前1小时吃，已经连续服用13天），术前2天开始每天2粒德巴金一直到现在，术后3天开始吃宣武医院的抗瘤丸，他术后有命名性失语，但不严重，其他没有什么不适，他本人不知病情，心态很好。我打算放疗结束后只要他身体条件允许就一直给他吃蒂清（5/28),我知道这病存活期很短，预后很差，可我还是期待奇迹的出现，我真的不能没有他。我求您给个治这个病的好办法，谢谢您了。
　　不好意思，我打错了，是魏博士，我这几天稀里糊涂的，
　　您好魏博士,我父亲今年66岁,在今年4月5日发现手拿不住东西,走路不正常现象,到医院做核磁检查诊断为右脑胶质瘤,随后进行了开颅手术,肉眼见全部切除,瘤体为7cm,病理为星型胶质瘤2级.术后恢复正常,无其他任何不良反应,随后又做了伽马刀,术后目前一切正常,在整个患病和治疗期间未出现过癫痫症状,仅仅是术前出现手拿不住东西,走路不稳的现象.后续为了延缓复发，咨询过魏博士后，吃了水飞蓟素和德巴金这两种药,最近一周时间开始出现癫痫症状，每天平均发作3次左右，德巴金一直在吃，请问魏博士，癫痫症状还可吃什么其他的药物来治疗吗？万分感谢上次您对我的回复和解答！
　　魏博士，你好，怎么几天都不见你，急盼你的回复。
　　魏博士，您好！怎么几天都没见到您呢，急盼您的回复啊！
　　博士你好，我老公左脑扣带回处有阴影，做过MRI增强和MRS检查，怀疑低级别胶质瘤，目前随访，没有手术和药物等治疗。我想请问疱疹性齿龈口腔炎会引发单纯疱疹性脑炎吗？我看到有文献说单纯疱疹性脑炎和脑胶质瘤影像上很难区分，部分单纯疱疹性脑炎患者在活检后仍被诊断为脑胶质瘤。我发现我老公有疱疹性齿龈口腔炎已经很长一段时间了，常发生在嘴唇四周水疱和糜烂，同时齿陨潮红肿胀，易出血，局部炎症明显，发病前半边脸常感觉麻麻胀胀的感觉，发出来后麻胀的感觉消失，一般两周内可自愈，可是四季都会反复发作，以前一直忽视没有去治疗过，所以想问问其中有没有关联呢？会引起脑炎而导致脑胶质增生吗？这个是不是更应该去看神经内科？谢谢
　　尊敬的博士您好　　我妻子日在南京军区总医院意外被发现颅脑颞叶占位，(发现前没有任何症状) 6月22日在安徽医科大学第一附属医院做了手术。(病理为胶质瘤3到4级) 7月15日开始放疗(30次),同时用尼莫司汀化疗2次.10月份开始吃了9个月的山东李文海的中药。日复查磁共振显示颞叶枕叶复发。(从确诊到复发期间也没有任何症状) 7月18日在北京三博医院进行了第二次手术，(病理为间变少枝星形细胞瘤3级) 术后开始用替莫唑胺进行了第一次化疗。天坛医院的邱晓光医生不同意第二次放疗。现在我只能带妻子回到家中。　　请问博士　　1 妻子回家后已进行了第二次替莫唑胺化疗，除了化疗以外是否还需要其他方式治疗。您说化疗需要1年乃至更长时间，我妻子可以按您的方案进行吗？　　2 妻子第二次手术后，记忆和语言表达功能出现了障碍，可以通过高压氧帮助恢复吗？　　3 您说可以长期服用戊丙酸钠和利肝隆，我妻子出院后医生开的是奥卡西平，现在是否换成戊丙酸钠和利肝隆？　　4 在您的饮食疗法中提到大量吃新鲜蔬菜和水果，我们已经按您的要求去做，这是否意味着不能吃任何动物性蛋白？　　谢谢博士
　　妻子43岁，这次手术造成记忆和语言表达功能出现了障碍，右眼视野也变窄了。身体其他情况都很好，现在每天早晚都锻炼(散步
跳广场舞),胃口也非常好。只是服用替莫唑胺期间出现便秘。
　　魏博士我还是上面提问的。病人男今年34岁，2011年三月做的手术，右额叶星形细胞瘤二级，2011年六月份放疗结束。这几天吃饭有呕吐症状，有点嗜睡的样子，精神不太好，其他还好。听你的一直服用丙戊酸钠每天六粒。昨天去医院做了CT和肝功能，今天出结果，肝功能正常，CT结果如下：原脑胶质瘤术后患者，现检查颅脑CT示：额骨右侧缘骨质不连续，为术后改变，右侧额叶区可见大片状低度密影，胼胝体膝部区结构稍显模糊，隐约可见类圆形稍高密度影，双侧侧脑室结构变形，以右侧为甚，中线稍向左侧移位。医生说有说有水肿，建议磁共振后做化疗，还说丙戊酸钠减量。魏博士我想问下，以上是复发的可能性大吗？如果复发是要做化疗吗？病人不知病情，他这几天呕吐会不会是水肿引起的，还是其他的原因。我们是在外地做事，现在要帮孩子找学校，有的学校离我们太远，近的要不收高昂的寄读费，要不不收，我好乱，让他一个人去检查又怕他知道病情受不了，我又要照顾孩子，又要做事，真的是心力交瘁。他这个磁共振可以等几天再去查吗？对病情不会有影响吧。希望魏博士能尽快给予指点。真心感谢！
　　尊敬魏医生：我妹前十几天被确诊为脑胶质瘤，病理报告是这么写的：左右额叶7.5*5CM低级星型细胞瘤，局部达到3级。现在是手术后的第十二天，医生说昨天的CT又有长出新的迹象！怎么会这么快！才动完手术十几天啊！病人现在的情况是体质非常的虚弱，一直发烧！本来一两周应该可以下床了，可是她现在的情况是全身没有力气！照理说应该是一天比一天好，为什么会这样啊！急切盼望着魏医生您的回复！
　　谢谢魏博士！家父已经开始服用降压药了。现在已经开始第6次的泰道，结束后要进行复查，希望一切平安……
　　魏博士，您好，我父亲50岁，12年三月头痛查出星型细胞瘤三级，多发病灶，手术切除单个病灶，另一个病灶在中线附近，比较深，不能全切，术后放疗20次，复查无明显缩小，就回家了，现在意识逐渐不清楚，不说话，小便失禁，偶有癫痫小发作，行走不稳，往一边歪，手术时骨瓣去掉了，现在突出一个疙瘩，影响显示水肿大，请您指点我们该怎么做，我得孩子快出生了，我想让他能见见孩子，尽量能延长他的生命，请您能指点　　
　　魏博士，还记得我吧？又要麻烦您了。　　我父亲今年62岁，在8月查出左额叶间变少枝胶质细胞瘤，WHQ III 级，　20年前首发癫痫，20009 年4月发作一次，2010 年1月和8月初又各犯了一次。做磁共振检查是脑瘤，于2010年8月中做手术切除，术后病理诊断是左额间变少枝胶质细胞瘤（WHOIII级）。作了Fish 检测，1p 19q 染色体缺失。术后一个月后放疗，同时加吃化疗药蒂清。间隔一个月后化疗吃蒂清，坚持了两个月，后来因为身体无力，呕吐，吃不下饭暂停化疗 日晚抽搐，拍磁共振发现没有复发，但医生建议坚持把4个月的化疗药吃完。于是听从医生建议吃了4个月的化疗药（其中两个月吃的是泰道，两个月吃的蒂清）于今年2月初结束化疗。之后一直吃德巴金至今。 发现最近发现我父亲反应比较慢，手脚没有那么麻利，对什么都不感兴趣，走一会就容易累。　　您看这是复发的迹象么？我该怎么办？目前没有抽搐，癫痫症状，需要去医院查查么？请您指教。谢谢。　　现在我每天都象抱着一颗炸弹生活，生怕哪天会发作。这个病对病人，对家属来说都是一种拉锯式的折磨， 物质，精神上，身体上，身心上。真的很无奈啊。
　　魏博士：　　您好！之前咨询过您几次，现在又来麻烦您了，面对胶质瘤，我们失去了理智，唯一在这里我们感觉到了还有一丝希望和力量。　　家父今年55岁，去年10月检查出来颅内多发肿瘤，当时考虑为转移瘤，未找到原发灶，经PET检查结果如下：　　左侧顶叶可见局限性放射性缺损区，右侧颞叶内侧可见放射性异常浓聚伴周边放射性缺损，其余脑室未见明显异常。　　结肠肝曲处见节段性异常放射性浓聚影，其中浓聚程度较高处最高17.0，延迟显像时该部位放射性浓聚度增高，浓聚程度较高处最高SUV值为28.3.　　但是当时头疼难忍，首发症状就是头痛厉害，眼睛刺着痛，检查这几天吃止痛片都不行，最后我们还没来得及查结肠部位，就去开颅手术，切除右颞叶的肿瘤最后的病理报告为星形细胞瘤3级，周边伴有少枝2级。之后恢复一切都好，跟正常人没什么两样。术后三周我们做了放疗，主要照了两个地方，手术部位跟未手术的左侧顶叶。放疗期间，患者未见明显不适，无头痛头晕呕吐现象。　　放疗结束五个月，即今年的5月份，患者突然记忆力下降，头痛，不太要讲话，即使讲话也是在胡言乱语，走路没力气，做了磁共振显示为左额叶部位明显强化，随即我们住院做了第二次手术，术后的病理报告为放射性脑病，之前的那个“胶质瘤”不见了。　　手术之后一直在康复治疗，期间做过高压氧，没什么特别大的改善，患者出现了嗜睡症状，表情淡漠，不太要讲话，声音很轻，头有刺痛感，无恶心呕吐，胃口也一直很好，不得已我们做了15次高压氧提前结束，一直在观察中。患者突然意识障碍，躺在床上一个人起不来，小便有点失禁，其实也知道就是自己起不来，嗜睡症状明显。当时给吃了地米效果还好的，由于地米服用完后出现打嗝不止，我们改用了美卓乐，吃了四天。最后出现了双脚浮肿，就停了激素。　　当时怀疑是放射性脑病，我们随即又住院，做了MR,显示右颞叶边出现水肿带，有强化区。又做了PET-CT ,报告结果如下：　　系右颞叶及左额叶术后放疗后：右侧颞枕叶交界处可见约28mm*38mm囊状低密度灶，界尚清，PET对应处呈环形浓聚灶，SUVmax=7.65,右侧叶内枕可见片状浓聚灶，SUVmax=8.05，CT对应处组织结构紊乱，周围可见低密度水肿带。左侧额叶可见片状低密度灶，界不清，PET对应处呈放射性减低区。中线结构轻度左移。复习外院MR增强，右颞叶枕叶交界处、右颞叶及左额叶等多处可见片状及环形强化。　　影像诊断：1、系右颞叶及左额叶术后放疗后：右颞枕叶交界处及颞叶内侧复发首先考虑，左额叶符合放射性脑炎改变。　　2、右冠脉周洋硬化。　　3、双侧少量胸腔积液。　　4、胃底部生理性浓聚考虑。　　5、前列腺钙化灶，建议监测血PSA值。　　6、腰椎退行性改变。　　魏博士，不好意思，一下子说了这么多，现在病人住院激素脱水，和维生素，一天挂两袋甘露醇（125ml/袋），5MG地米加在维生素里挂，这边医生说不可以加在甘露醇里。病人现在偶有头疼，可能是三四天痛一次，不明显，无恶心呕吐，一直都没有，胃口很好，起床比较困难，走路不能长时间站立着，老想坐着。自从左额叶术后意识一直有点模糊，不太严重。第二次术后至今三个月整。　　烦请问一下魏博士：1、这次PETCT检查说是首先考虑复发，您看一下是否为复发，能不能确诊，据主治医生说，现在在这个位置并非第一次手术的部位，在其临近后面点。　　2、病人现在除了起床有点困难，需要人帮扶才能起来走路，一直没有恶心呕吐过，一直在关注您的论坛，说是不伴有呕吐的头痛，都可以继续用口服地米观察。　　3、PET-CT (检查药物为18F-FDG)不是一般都能确诊是否为胶质瘤，并可以分级，这两次PET时间间隔不到一年，为什么第一次说有结肠浓聚灶且USVmax有17多，这次查出来结肠没有问题，反而在胃底有浓聚影，难道是转移吗？但是您说胶质瘤几乎不可能会转移。若是复发，USVmax7-8可能为几级胶质瘤？　　4、很多医生看了我爸的病，觉得都比较怪，魏博士，您是怎么看的？目前应该采取什么治疗方案，这边医生不建议再次手术，我们也很彷徨，不知道接下来应该怎么办，含泪跪谢博士请多指点。
　　7779#回复作者：我爱我家2030
回复日期： 7:22:00　　如果有手里的事情可以放下来一段时间的话，索性就手术吧。　　此刻手术，能做最大程度的切除。切除后很可能能做到治愈。　　颅内压增高的表现就是头痛，呕吐，视物模糊。　　此刻病变不大，即使切除病变周围2cm的范围也是安全的。　　WHO 2级的可能性最大。　　生活中，乐天派也很难做到。早点切除术后可以不用化疗和放疗，毕竟你才32岁　　魏社鹏　　同济大学附属东方医院
　　7782#回复作者：天天5678ABC
回复日期： 20:13:00　　伽码刀和手术倒是基本上不冲突。　　从片子上看，瘤子似乎很疏松，似乎有很多的小囊。就怕打了伽码刀没有用。　　21世纪了，总觉得手术难度不大。　　一鼓作气，可以全切的。　　魏社鹏
　　7784#回复作者：請等待
回复日期： 22:12:00　　手术从本质上来讲，就是我们不得不去做的选择。　　要救，必须手术，否则就是倒计时！　　魏社鹏
　　7786#回复作者：tianxin0024
回复日期： 22:42:00　　父母对孩子的付出永远都是最无私的。　　后期，20%甘露醇250ml+地塞米松10mg静脉点滴每8小时一次，是个能缓解症状　　导致病人清醒的办法　　魏社鹏
　　7788#回复作者：我爱我家2030
回复日期： 19:48:00　　做MRS其实没有意义　　就是下决心去手术的问题了　　如果你此刻没有头痛，到真的是可以等待的　　如果有了颅内压增高，我们就没有退路了　　只能限期手术切除　　魏社鹏
　　7790#回复作者：仙仙冰
回复日期： 21:48:00　　水飞蓟素也可以保肝　　必须得转氨酶降到正常后才可以再次使用　　人体的适应能力也很强，等酶正常后，再试试　　魏社鹏
　　7791#回复作者：請等待
回复日期： 15:08:00　　地塞米松在于消除瘤周水肿　　每日口服12-20粒都是合适的，它每粒只有0.75mg　　魏社鹏
　　7792#回复作者：wm223
回复日期： 16:07:00　　如果我是病人，我就去做做高压氧治疗　　我要亲自看看，高压氧环境下，瘤子到底能长得多快。　　要搞清楚，你去做个PET，看看那些强化的病变到底是不是肿瘤。　　病人如果生活能自理的情况下，再次手术还是可行的　　小腿麻木看看病人血糖高不高，腰椎MRI看看有无椎间盘的病变　　魏社鹏　　同济大学附属东方医院
　　作者：
回复日期： 13:11:00　　地塞米松0.75mg/粒　　每日20粒以内，分三次口服，你选择一个合适自己的剂量吧　　魏社鹏
　　7796#回复作者：panjiacheng
回复日期： 16:10:00　　吃丙戊酸钠，坚持吃的目的，就是这个药物可以诱导胶质瘤细胞分化，可以使一部分胶质瘤细胞分化为正常细胞　　保健品可以吃　　魏社鹏
　　7798#回复作者：panjiacheng
回复日期： 8:38:00　　就局部热敷，按摩按摩看看　　也许是落枕了　　魏社鹏
　　7800#回复作者：daughter79
回复日期： 10:00:00　　这个瘤子几乎就是位于球心　　你选择伽码刀，我不反对　　没有那么快就能缓解的。　　口服地塞米松也是可以的，每日12粒，分三次口服　　别的暂时不要去干预了。　　还可以考虑输注一次白蛋白看看有无效果　　魏社鹏
　　7803#回复作者：lili060623
回复日期： 10:38:00　　做了研究做了　　目前该是享受生活的时候了　　不要老是把家人当病人看，治疗就是为了能离开医院，在家里，在单位里享受生活　　基因治疗还在试验阶段：其实根本就没有用！人类连蚊子都消灭不了，难能搞的定肿瘤呢　　魏社鹏
　　7806#回复作者：panjiacheng
回复日期： 17:34:00　　不会这么背的　　脑压增高引起的头痛多在晨间，不吃饭，也会立即呕吐一次　　魏社鹏
　　7807#回复作者：河狸狸
回复日期： 21:47:00　　可以加量，但是效果可能不明显，只能试一试了　　每日21粒　　可以请个麻醉师过来埋个深静脉的针试一试。　　脱水后人容易休克。所以不足能量也是重要的　　魏社鹏
　　7810#回复作者：美丽心灵25年
回复日期： 14:28:00　　抗瘤丸能不能不吃了，吃那么多的药，病人会很累的　　经济条件允许，最好吃泰道　　康复锻炼很重要，一旦发现放射性坏死，可以考虑高压氧治疗　　饮食治疗　　口服德巴金，口服水飞蓟素　　魏社鹏　　同济大学附属东方医院
　　7812#回复作者：清芳2012
回复日期： 21:25:00　　你需要描述一下发作形式　　可能此刻，口服地塞米松也能控制癫痫发作　　魏社鹏
　　7815#回复作者：daisyge999
回复日期： 12:06:00　　炎症有时候和肿瘤很难区分。过了急性期后，做个PET就能区分到底是不是炎症了　　魏社鹏
　　7817#回复作者：真的很不容易2012
回复日期： 15:12:00　　奥卡西平属于自费药物，是针对部分性发作的二线药物。为什么你家人一开始就要吃这么好的药物？　　德巴金因为有诱导胶质瘤细胞分化的作用，所以我建议胶质瘤病人首选吃这个药物　　化疗贵在坚持。　　高压氧可以去做几个疗程，先把病人恢复到自理状态没有错　　一个生活都不能自理的人，不适合化疗　　魏社鹏
　　7818#回复作者：panjiacheng
回复日期： 16:07:00　　问题不大，去买两盒地塞米松来　　每日吃12粒，分三次口服，孩子安顿好了再去做检查，来得及　　魏社鹏
　　7819#回复作者：FUXM
回复日期： 11:14:00　　现在是并发症阶段，过了会好起来的　　去买点白蛋白给病人，每日两支，连用3天　　能吃饭了就多吃些清淡的，容易消化吸收的食物　　大量喝水时必须的　　魏社鹏
　　7821#回复作者：mylove700
回复日期： 11:28:00　　先口服地塞米松，每日20粒　　不行就甘露醇+地塞米松　　还可以加白蛋白　　肯定就能搞定　　魏社鹏
　　7822#回复作者：missnorth
回复日期： 12:41:00　　得这个病的人很多，你不孤单　　去做个检查很方便的。缓解症状的办法很多。　　治疗只要选对了，我们的病人就会有最长的生存期　　魏社鹏
　　7823#回复作者：善的圆
回复日期： 18:48:00　　我可曾看过片子？　　支持治疗的办法很多：白蛋白每日两支，用一个礼拜看看　　继续做高压氧　　魏社鹏
　　魏博士您好：　　非常敬佩您的医者父母心，我先把我妈妈的情况说一下，希望得到您的指导意见，我妈妈07年底过马路时被摩托车刮到一下，摔倒后头有些晕，去医院做CT检查后发现是胶质瘤，磁共振显示是左额叶胶质瘤，立刻去福州总院脑神经外科手术，手术肉眼全切，术后恢复很好，病理显示星形1-2级，跟正常人没什么两样，紧接着做了28次的普通放疗，没有什么不适的反应，回家后复查了几次都没有问题，就是09年底以后说什么都再也不肯去复查，今年7月份突然发现右边手脚无力，磁共振显示复发，两三天就发展的很快，从发现到上手术台大概三天的时间，右边手脚已经完全不能动了，立刻去总院进行了第二次手术，本来以为快过了5年，应该侥幸没事了，没想到最担心的定时炸弹还是又出现了，7月24号手术，现在术后偏瘫（经过康复治疗右边手脚能稍微动一下），失语（但基本能表达一些意思，就是有的说的清楚，有的不清楚，脾气很暴躁，常常闹），术后未发烧，左边手脚没问题，能靠自己的力量坐起来和扶着站在床边，这次病理是少枝胶质瘤三级，主治医生也很疑惑为什么星形会变成少枝，现在回老家的医院做康复训练，胃口和意识都还可以，依照主治医生的建议，打算9月初也就是术后拆线一个月的时候回福州总院做放化疗（适行放疗+替嗼挫安口服），因为磁共振片子在老家，无法上传，这次复发的位置除了原来的左额叶长出来，更靠近中线的位置也长了一个，就是因为这个，主治医生术前让我有心理准备会出现偏瘫和失语的情况，术后他认为手脚恢复的可能性很大，事实证明确实如此，看过魏医生您所有的帖子，现有几个问题咨询您：　　1.有看到有的复发第二次手术后的病人，医生不建议再次放疗了，我目前这种情况可以再次适行放疗吗？　　2.您经常有提到，没有生活自理能力的人，不应该化疗，就我母亲的情况，她要恢复到生活自理几乎是不太可能的，那现在适合进行替嗼挫安口服药的化疗吗？　　3.网上很多人提到的百花蛇舌草+半枝莲配方的中药，您个人认为是否有意义？（因为我妈妈对吃药特别反感）　　06年父亲突然意外去世，已经是个很大的打击了，现在母亲得了这个病，自己只能调节心态，积极面对，人都有一死，只愿母亲能少受些病痛的折磨，希望您百忙之中能看到这帖子，希望得到您的回复
　　魏博士您好：　　非常敬佩您的医者父母心，我先把我妈妈的情况说一下，希望得到您的指导意见　　我妈妈07年底过马路时被摩托车刮到一下，摔倒后头有些晕，去医院做CT检查后发现是胶质瘤，磁共振显示是左额叶胶质瘤，立刻去福州总院脑神经外科手术，手术肉眼全切，术后恢复很好，病理显示星形1-2级，跟正常人没什么两样，紧接着做了28次的普通放疗，没有什么不适的反应，回家后复查了几次都没有问题，就是09年底以后说什么都再也不肯去复查　　今年7月份突然发现右边手脚无力，磁共振显示复发，两三天就发展的很快，从发现到上手术台大概三天的时间，右边手脚已经完全不能动了，立刻去总院进行了第二次手术，本来以为快过了5年，应该侥幸没事了，没想到最担心的定时炸弹还是又出现了，7月24号手术，现在术后偏瘫（经过康复治疗右边手脚能稍微动一下），失语（但基本能表达一些意思，就是有的说的清楚，有的不清楚，脾气很暴躁，常常闹），术后未发烧，左边手脚没问题，现在能靠自己的力量坐起来和扶着站在床边，这次病理是少枝胶质瘤三级，主治医生也很疑惑为什么星形会变成少枝　　现在回老家的医院做康复训练，胃口和意识都还可以，依照主治医生的建议，打算9月初也就是术后拆线一个月的时候回福州总院做放化疗（适行放疗+替嗼挫安口服），因为磁共振片子在老家，无法上传，这次复发的位置除了原来的左额叶长出来，更靠近中线的位置也长了一个，就是因为这个，主治医生术前让我有心理准备会出现偏瘫和失语的情况，术后他认为手脚恢复的可能性很大，事实证明确实如此　　看过魏医生您所有的帖子，现有几个问题咨询您：　　1.有看到有的复发第二次手术后的病人，医生不建议再次放疗了，我目前这种情况可以再次适行放疗吗？　　2.您经常有提到，没有生活自理能力的人，不应该化疗，就我母亲的情况，她要恢复到生活自理几乎是不太可能的，那现在适合进行替嗼挫安口服药的化疗吗？　　3.网上很多人提到的百花蛇舌草+半枝莲配方的中药，您个人认为是否有意义？（因为我妈妈对吃药特别反感）　　06年父亲突然意外去世，已经是个很大的打击了，现在母亲得了这个病，自己只能调节心态，积极面对，人都有一死，只愿母亲能少受些病痛的折磨，希望您百忙之中能看到这帖子，希望得到您的回复
　　补充一条：第二次手术，主刀医生说基本是肉眼全切，但他感觉还是不够到位，因为太深的位置不敢动作太大，先尽量保留功能
　　又想起补充一条：肿瘤切片的基因检测是甲基化水平高，主治医生说这说明对化疗药物较为敏感　　有些语无伦次，不好意思，爸爸走了，只剩下妈妈和弟弟，我和弟弟不想成为孤儿，哎。。。
　　瞧我这脑子，我妈妈今年53岁，想尽量提供详细一些的信息
　　瞧我这脑子，我妈妈今年53岁，想尽量提供详细的信息
　　谢谢您 博士　　按您的建议，我现在就给妻子如下的治疗:　　1 坚持服用泰道(5/28)。　　2 坚持服用戊丙酸钠和利肝隆。请问戊丙酸钠和利肝隆的服用剂量是多少？　　3 先做几个疗程的高压氧。　　4 饮食治疗，大量吃新鲜蔬菜和水果，(除了一日三餐以外，每天上午九点半和下午三点半喝一杯蔬菜水果汁)　　5 生活规律化，早睡早起，中午午休。　　6 早晚坚持适当锻炼。　　目前妻子身体状态还好，心态也非常好，生活能自理，并能适当地做点家务。请问博士:以上的治疗恢复方案可以吗？　　再次谢谢您
　　7818#回复作者：panjiacheng 回复日期： 16:07:00　　问题不大，去买两盒地塞米松来　　每日吃12粒，分三次口服，孩子安顿好了再去做检查，来得及　　魏博士看了你的回复心情好多了。这几天还是呕吐，精神也越来越差了。今天去医院我问医生要不要开地塞米松，医生说打甘露醇开了六瓶甘露醇，每天打两瓶，每次半瓶。所以没开地塞米松。只有先打三天看看了。要9月2日才能做磁共振，我们这小地方只有一个医院有这个设备，所以要排队。魏博士我想问下要是复发了，我们该怎么办？是要立即化疗还是怎样？今天医生说放疗，我说上次放疗完才一年两个月，还能放疗吗？以前有医生对我说，放疗要隔两年。医生说脑部化疗没效果。我们该怎么办？后面该怎么做呢？要是甘露醇打完还不行，是不是就要吃地塞米松了？后面我们该怎么做？望为博士给予指点。万分感谢！
　　魏医生：　　不好意思，位置是左颞叶，不是左额叶，动手术的刀口位置在左耳朵上面，哎。。。自己有时候都乱了
　　魏博士他这两天越来越严重了，老是要睡觉的样子，坐着都要睡的，又没有完全睡着的样子，走路也没什么力气。还是吃完就吐。甘露醇昨天打了两次，一次半瓶，昨晚翻来覆去一夜没睡着，说是头晕难受。看他这样子我心如刀割。今早我去买了地塞米松片，给他吃了四粒。现在还是躺在床上。这种情况是复发吗？明天去医院做磁共振，又要坐车，一个小时车程我都担心有没有力气上车了。如果复发了，我们该怎么做？看他那么难受我也好痛苦，不知怎样才能减少他的难受。心好痛！望博士给予指点。谢谢！
　　魏博士他这两天越来越严重了，老是要睡觉的样子，坐着都要睡的，又没有完全睡着的样子，走路也没什么力气。还是吃完就吐。甘露醇昨天打了两次，一次半瓶，昨晚翻来覆去一夜没睡着，说是头晕难受。看他这样子我心如刀割。今早我去买了地塞米松片，给他吃了四粒。现在还是躺在床上。这种情况是复发吗？明天去医院做磁共振，又要坐车，一个小时车程我都担心有没有力气上车了。如果复发了，我们该怎么做？看他那么难受我也好痛苦，不知怎样才能减少他的难受。心好痛！望博士给予指点。谢谢！
　　魏博士看了你的回复，非常感谢你。我们也做了两手准备，最近在做食疗，喝蔬菜汁，吃点营养品。我是五月中旬查出病的，发给你的片子是五月11号的，已经过去快4个月了，不知道它长得快不快。我想等到10月中旬去做手术，会不会发展很快呀，现在说级别比较低，会不会到时间会级别很高呀。我最近也是想通过食疗和补品加上早晨的锻炼是自己的体能恢复些，毕竟手术失去的能量比较大。时间算的话也就是5个月吧。时间是不是很长。我们也祝你天天有个好心情，工作顺利。
　　尊敬的魏博士您好，我父亲今年66岁,在今年4月检查右脑胶质瘤,随后进行了开颅手术,右脑瘤体为7cm,术后恢复正常,无其他任何不良反应,随后又做了伽马刀,术后目前一切正常,在整个患病和治疗期间未出现过癫痫症状,后续为了延缓复发，咨询过魏博士后，吃了水飞蓟素和德巴金这两种药,最近一周时间开始出现癫痫症状，每天平均发作3次左右，左边嘴角以及左边脸抽搐，德巴金一直在吃，每天早晚各一粒，8月28日做了磁共振，显示复发，距离第一次手术时间3个多月，现左手，拿不住东西，左腿走路不稳，左边嘴角歪斜，说话不清晰，情绪非常不好，现已住院治疗，每天打果糖，甘露醇，氯化钾，奥卡西平配合地塞米松5mg静脉点滴，经过5天的治疗，今天癫痫未发作，情况开始好转一些，恳请魏博士给与后续治疗方案，现在还能否做高压氧治疗，同时我想给我父亲增加德巴金每天的服用量，早两粒晚两粒，是否可行？另外是否需要口服地塞米松？还能做第二次手术吗？现在还能否做放疗？急盼回复，万分感谢！
　　尊敬的魏博士，我儿子今年才16岁，8月31号在家乡的医院做磁共振，　　检查结果：脑干肿胀，见不均匀长T1长T2信号，边缘不清晰，双侧桥壁及右侧小脑亦见T1长T2异常信号，右侧小脑见囊状更长T1更长T2信号；其余脑实质未见明显异常信号影；各脑沟、脑裂、脑池无增宽，脑室无扩大，中线结构居中。增强扫描，脑干及桥臂病灶呈明显不均匀强化，右侧小脑囊状病灶呈环形强化；其余脑实质未见明显异常强化。
　　印象;脑干、双侧桥壁及右侧小脑异常信号灶，符合恶性肿瘤，胶质瘤？　　我今天到北京301、天坛会诊，301说是不能肯定是胶质瘤，可能是炎症或其他，天坛两位医生意见一致，胶质瘤，手术也没必要了。明天我再去天坛医院重新找医生看。　　魏博士，请帮帮我，我儿子还有救吗?该怎么治疗？他太小了…..
　　尊敬的魏博士，我儿子今年才16岁，8月31号在家乡的医院做磁共振，　　检查结果：脑干肿胀，见不均匀长T1长T2信号，边缘不清晰，双侧桥壁及右侧小脑亦见T1长T2异常信号，右侧小脑见囊状更长T1更长T2信号；其余脑实质未见明显异常信号影；各脑沟、脑裂、脑池无增宽，脑室无扩大，中线结构居中。增强扫描，脑干及桥臂病灶呈明显不均匀强化，右侧小脑囊状病灶呈环形强化；其余脑实质未见明显异常强化。
　　印象;脑干、双侧桥壁及右侧小脑异常信号灶，符合恶性肿瘤，胶质瘤？　　我今天到北京301、天坛会诊，301说是不能肯定是胶质瘤，可能是炎症或其他，天坛两位医生意见一致，胶质瘤，手术也没必要了。明天我再去天坛医院重新找医生看。　　魏博士，请帮帮我，我儿子还有救吗?该怎么治疗？他太小了…..
　　截止到上周五我丈夫做了14次放疗后今早上开始掉头发，掉的很厉害，手轻轻一抹就掉下来了。心里很难受，他昨天说他的耳朵好像是穿透的，不疼，也能听到，就是感觉很难受，可到晚上7点多又突然好了。左边鼻孔总是一会通气，一会不通气。左脸有点肿。他一心巴望着赶紧好了去上班呢。我骗他放疗是去做大脑康复治疗。他刚出院的两周里眼睛看东西有重影，现在没有了，他挺高兴的。他吃蒂清的第二周白细胞降到3700，我没给打升白针，给他熏了一周的艾灸，又升到4800了。我不太想老带他到医院打针，他说他一到医院心里就不舒服没精神。就没去打。真的真的希望奇迹能出现，我挚爱的人能够痊愈。他现在看上去除了说话比以前慢一点，其他的什么都没问题，体重也比刚手术完上升了6斤。心态，精神都很好。老天，我到底该怎样才能救他！！！
　　@魏博士
2:16:00　　7823#回复作者：善的圆 回复日期： 18:48:00　　我可曾看过片子？　　支持治疗的办法很多：白蛋白每日两支，用一个礼拜看看　　继续做高压氧......　　-----------------------------　　谢谢魏博士的及时回复，片子我没上传过来，拍不太好，我想直接去找魏博士门诊看一下，已在网上预约了您的专家号，周六上午。我们现在杭州医治。　　这边医生拒绝给我们做高压氧，说这次复发可能就是高压氧引起的，因为在高压氧期间出现了症状我们才不得以停做高压氧，我想再去沟通一下，哪怕签字我也要让我爸去做高压氧，看过博士的文章，觉得不管怎么样这个时候也要再去试一下。　　白蛋白货源很紧张，医院怎么说也不会给你配，虽然我爸生化查出来白蛋白偏低，30.3，但他们说哪怕只有25.3也用不来的。很无奈我们从医保药店好不容易找来了三支，今天开始挂了，每天一支，下午挂完后，走路稍微有力气了，效果还挺好。　　我父亲连续挂了一个月的甘露醇，能不能换成甘油果糖？因为查出来的肝功能都不好的，转氨酶偏高。　　每天进来论坛，心里都是一阵阵酸楚，还有那么多家庭经受着胶质瘤的折磨，耗尽精力与希望，唯一欣慰的是可敬的魏博士却一直站在我们这些患者身旁，给我们真诚的解疑，充满力量的指点迷途，一起奋斗在于胶质瘤的抗争之中。真的非常感谢魏博士，您给我们这些不幸的家庭不但带来了希望，还让我们学会了面对苦难时所需要的镇定与坚强。我们不会用华丽的辞藻，但我们有一颗感恩的心，真心感谢您！
　　补充一下：我爸现在每天的胃口都非常好，我们都在控制他的饮食量，主要是蔬菜水果为主，不给他控制的话他就会一直吃的，睡着的时候只要有水果什么放在嘴唇边上他就会张口吃，所以现在的肚子也越来越大，本来以前就有点啤酒肚的，体重跟术前比重了没几斤，跟术后比重了15斤，目前身高173cm,体重75kg.烦请问一下魏博士，病人胃口太好，我们是不是要适当控制一下，因为经常说自己没吃饱。
　　Mark，楼主是好人！
　　7807#回复作者：河狸狸 回复日期： 21:47:00　　可以加量，但是效果可能不明显，只能试一试了　　每日21粒　　可以请个麻醉师过来埋个深静脉的针试一试。　　脱水后人容易休克。所以不足能量也是重要的　　魏社鹏　　魏哥. 　　在医院住着没意思　　我们安排父亲出院了　　由口服12粒地塞米松变为每天两次5mg地塞米松加在甘露醇里挂下.　　上午出院，为了方便搬运，早上的甘露醇没有按时挂，只吃了5粒地塞米松.他躺在车上明显头部很难受.中午挂了甘露醇加4mg地塞米松.是第一次由口服改为输液.　　下午父亲的双眼眼球布满血丝，晚上又挂了5mg 其他药量没变.　　以前在医院从未有过这种情况.　　是因为口服地米改为静脉输注他的眼睛才充血的吗？　　还是别的原因？
　　魏博士'求你看到我　　
　　博士好！真的很心酸，家父6个月的泰道结束了，这次的复查结果也出来了，我还没见到片子，说在放疗区的边缘又有一小阴影。怀疑是新的发展！　　由于就在放疗区的边缘，医生意思是若是复发，也无法进行手术和放疗……　　从手术（01年12月22）到现在也就8个月，期间治疗一直没断 还是这样，患者非常难接受。胶母真的让我们很无奈……
　　魏博士，我父亲今天验血报告我看了下，血小板只有54，白细胞有12.4，是不是有炎症啊，需要挂抗生素吗？还有我爸吃饭的时候拿着碗筷的手会抖动，只要一用力就会有这样的情况出现，躺在床上还好的，之前有比较严重的发抖，手跟腿一直抖动，不知道是不是癫痫的小发作，跟医生讲了他说没事的，因为我们自从去年十月第一次术后就一直在口服德巴金，早晚各一粒。目前主要是站起来的时候，手拿东西吃的时候，会抖动的比较明显。我们需要加用其他抗癫痫药吗？我父亲第一次手术在右颞叶，第二次在左额叶，额头前的刀疤比较长，现在长的都挺好。这两周来发现前额头中间有一深陷痕，感觉像是裂开凹陷进去的，用手去摸无痛感，不知道是怎么回事，现在的这个痕是越来越明显了，难道额头里面裂开了，如果是这样应该是很痛的啊。望博士回复。
　　魏博士您好！　　我父亲15年前在化工厂工作时抽搐晕倒后查出胶质瘤！之后在嘉兴二院做了一次开颅手术，手术切除部分！手术康复后在杭州邵逸夫医院做了放疗！然后吃中药调理！15年期间一直很健康，经常旅游，打太极拳，钓鱼！10年后暂停中药！5年没有吃中药，但一直吃苯妥因！也无癫痫！　　今年3月8日拍片看出来复发！于是3、9在嘉兴武警医院做了伽玛刀，分两次进行！有可能是放射性反应！现在情况：右边手脚不能自理！水肿相当严重，住院在挂盐水甘油果糖和甲强龙！一直没有好转！请问盐水这样挂可以吗？还有医生建议我们吃蒂清，能吃吗？大家说说蒂清吃的时候有副作用吗？　　请问魏博士，我想来贵院找您看下，帮忙想想办法！可以预约吗？
　　@姜旭-6 13:08:00　　魏博士您好！　　我父亲15年前在化工厂工作时抽搐晕倒后查出胶质瘤！之后在嘉兴二院做了一次开颅手术，手术切除部分！手术康复后在杭州邵逸夫医院做了放疗！然后吃中药调理！15年期间一直很健康，经常旅游，打太极拳，钓鱼！10年后暂停中药！5年没有吃中药，但一直吃苯妥因！也无癫痫！　　今年3月8日拍片看出来复发！于是3、9在嘉兴武警医院做了伽玛刀，分两次进行！有可能是放射性反应！现在情况：右边手脚不能自理！.....　　-----------------------------　　15年复发的胶质瘤，已经算是奇迹了吧，算很幸运，请问能说说吃的中药的方子吗？我母亲5年的胶质瘤复发了，现在第二次术后，马上放化疗，右边手脚通过康复训练只能微微动一下，希望你能分享一下中药方子，带来一线希望
　　魏博士,您好.我带父亲拍了MRI,因为我不太会在这里传图片,所以发到您hotmail 邮箱里了,请您帮忙看看,该怎么办.好受伤啊.谢谢
　　@姜旭-6 13:08:00　　魏博士您好！　　我父亲15年前在化工厂工作时抽搐晕倒后查出胶质瘤！之后在嘉兴二院做了一次开颅手术，手术切除部分！手术康复后在杭州邵逸夫医院做了放疗！然后吃中药调理！15年期间一直很健康，经常旅游，打太极拳，钓鱼！10年后暂停中药！5年没有吃中药，但一直吃苯妥因！也无癫痫！　　今年3月8日拍片看出来复发！于是3、9在嘉兴武警医院做了伽玛刀，分两次进行！有可能是放射性反应！现在情况：右边手脚不能自理！.....　　-----------------------------　　@venusenya
17:48:00　　15年复发的胶质瘤，已经算是奇迹了吧，算很幸运，请问能说说吃的中药的方子吗？我母亲5年的胶质瘤复发了，现在第二次术后，马上放化疗，右边手脚通过康复训练只能微微动一下，希望你能分享一下中药方子，带来一线希望　　-----------------------------　　在上海岳阳医院看的！陈伟医生！方子的话因人而异的！现在我们又找她看病了，继续开始吃中药！你们在哪里看的病？
　　我父亲是胶质母细胞瘤，已于7月逝世，家里还有四盒蒂清，现无偿赠送，有意者请尽快联系我QQ,,祝大家在抗癌的路上取得胜利，人类早日战胜胶质瘤
　　下周一马上就要和弟弟带妈妈去福州放化疗了，心里七上八下，偏瘫的手脚通过康复训练，现在稍微能动一下，照顾累点是没什么，最怕的是妈妈不配合治疗，总是会闹，闹回家，还有些没道理的闹，真的好渴望一家人都能有正常的生活，或许应该调整心态，即使在医院奔波的日子也是值得珍惜的
　　魏博士，您好！偶然间在天涯论坛看到了您的关于胶质瘤的帖子。我妈妈今年今年8月份查出了胶质瘤2—3级，刚开始的时候是感觉头微疼，而且老是会喊错人的名字，我爸爸就带她去我们镇上的医院检查，做了CT，但是由于医疗水平有限，镇医院的检查结果是脑梗塞，就照着脑梗塞挂了一个礼拜的水，在第七天的时候，中午吃完饭，被人刺激了下，就呕吐全身瘫软，我们就立刻就近送她去医院，医院做了CT诊断室脑出血，当时情况很不好，但是我们又不敢贸然转院，害怕中途搬动出现状况，第二天早晨出血增多，我们就把她转到了县人民医院，脑外科的主任看了我们在镇上做的片子，就说怀疑是肿瘤，然后就做了磁共振，确诊为肿瘤，界限不清晰，医生说肯定是恶性的肿瘤，怀疑是胶质瘤，当天下午就做了手术，医生说肉眼看到的全部切除，说瘫痪是肯定的，说话也可能不能说了，但是出了手术室，麻醉过了，我妈妈的手脚都能自己动，而且腿非常有劲，当天夜里意识也清晰，看到家里人就对着我们笑，术后三天恢复的都挺好，第三天就能发出声音讲话了，到了第五天的时候，开始发烧，医生让物理降温，但是没什么效果，超过38.5度医生才给打了针安乃近，医生一开始怀疑是感冒引起的发烧，但是症状又不像，发烧降了又升，反复了八九天，后来医生怕是颅内感染，就做了腰椎穿刺，抽出来的液体拿去化验，做了CT和透视，结果都显示没问题，但是烧还是不退，就怀疑是脑积液在里面导致的发烧，后来医生就用大针管，抽了一管半的脑积液，早晨抽的脑脊液，中午的时候发烧到38.9度，推了针安乃近很快就退下去了，后来就没再发烧，因为我妈妈在医院心情很不好，而且只喜欢喝稀饭，别的都不想吃，第二天就出院了，一共住了16天院，医生给开了一个礼拜的水在家挂，我妈妈回来以后两天就可以自己下地沿着床边走几步路了，精神状态比在医院好了很多，医生建议半个月后去医院放疗，但是由于我妈妈很胆小，身体一向很虚弱而且心理素质很差，我们担心一化疗放疗，她就会怀疑自己的病情，更不利，而且放疗病人很痛苦，我们就想先让她吃中药调理。出院以后，家里面人把片子拿去北京天坛医院找人看了，天坛医院的医生说手术做的很不错，但是里面肯定有留存，没干净，我想请教魏博士，我妈妈应不应该去接受放疗。魏博士有没有什么好的治疗方法，可以给我点建议，写了很多，麻烦魏博士了，谢谢！
　　魏博士您好，之前咨询过您。我家爱人去年6月21在天坛做的手术，病理是左颞叶间变少枝星形细胞瘤。术后进行了放化疗。七月份去北京复查，核磁显示有阴影，但是医生不敢确定是复发还是放射性坏死，医生让观察，有什么不适的症状，随时复查。最近这几天他总是流鼻血，而且量挺大。我们去医院化验了血小板，凝血。都没有问题。想问问您，这是不是复发的症状？盼回帖！
　　魏博士您好，之前咨询过您。我老公于去年6月21号在天坛做了开颅手术，病理结果：左颞叶间变少枝星型细胞瘤。术后又做了放化疗。化疗是吃了12个月的蒂青。在今年7月份去复查的时候，发现手术部位有阴影，医生说有可能是复发，也有可能是放射性坏死，因为他没有症状所以让观察。可是最近几天他老是流鼻血，每次都是午睡的时候不知不觉就流出来了。而且第一的量特别大。我们去医院化验了血小板，和凝血，化验单显示没有异常。所以想咨询一下您，他这会不会是复发的症状，我自己猜想，会不会是复发的瘤子压迫了血管？盼回帖，谢谢！
　　补充上面：他手术部位是左颞叶，他流鼻血一直是左鼻孔。
　　魏博士，您好！想向您请教下，我女儿今年七岁，年初查出得了脑胶质瘤，全家人都打击坏了，目前已经手术，现正在恢复过程中。想请教下博士的问题是：我们准备再生个孩子的话，患这种病的机率相比较普通孩子大不大？准备要孩子彰需要注意些什么事项呢？谢谢博士了！
　　补充一下，我妈妈今年57岁，术后状态很好，希望魏博士可以回复我，将不胜感激！
　　魏博士，还想问一下，术后最好大概多长时间要去复诊一下
　　@姜旭-06 13:08:00　　魏博士您好！　　我父亲15年前在化工厂工作时抽搐晕倒后查出胶质瘤！之后在嘉兴二院做了一次开颅手术，手术切除部分！手术康复后在杭州邵逸夫医院做了放疗！然后吃中药调理！15年期间一直很健康，经常旅游，打太极拳，钓鱼！10　　-----------------------------　　请问上海岳阳医院的详细地址'拜托　　
　　魏哥 .　　今晚给父亲翻身时.发现他的会阴部位皮肤好像漏了个小孔一样，流出白色粘液，继而流出膏状淡绿色物质，一共挤出有一个小酒杯的量.闻着有很明显的药味！！　　具体部位在肛门上方二三公分处.阴囊中线向下尽头的延伸，皮肤外观上没有异样，没有红肿之类.也可以排除痔疮的原因.也不是褥疮.　　他也没有痛痒的感觉.手也不去挠.　　父亲胶母.术后十八个月.复发已经六个月了.卧床.不能说话.类似半昏迷.但有时很清醒.喝流质.极瘦。　　地米已经口服了有五个月从两粒慢慢到现在十二粒.其他的药是　　复方甘露醇250ml每天两袋，奥美拉唑40mg每天一袋.　　氯化钾、VB、VB6每天一袋500ml　　以前用过一段时间氨溴索.后来喝甘草溶液.就不用了　　几个月前吃过止疼药.主要是去痛片.　　以上是他的全部用药. 　　他的会阴部位皮肤疑似穿孔，流粘液和膏状物质是什么原因？该如何处理？　　如果原因不明又该如何处理呢？
　　今天又想起来想请问魏博士的是，我们是继续在做手术的县医院治疗，还是转到大城市的大医院治疗比较好呢，我们考虑我们那的县人民医院的治疗水平毕竟有限，但是给天坛医院的医生看片子，说手术做成这样已经相当不错了，如果放疗或复查的话，有必要选择更好的医院吗？还是由原来的主治医生继续后续治疗比较好。希望魏博士可以回复我，谢谢了！
　　@姜旭-06 13:08:00　　魏博士您好！　　我父亲15年前在化工厂工作时抽搐晕倒后查出胶质瘤！之后在嘉兴二院做了一次开颅手术，手术切除部分！手术康复后在杭州邵逸夫医院做了放疗！然后吃中药调理！15年期间一直很健康，经常旅游，打太极拳，钓鱼！10　　-----------------------------　　@wode2-9-7 21:06:00　　请问上海岳阳医院的详细地址'拜托　　本帖发自天涯社区手机客户端　　-----------------------------　　在甘河路
　　魏医生你好，我五六月时到上海找过你，当时我的片子看不出是放疗引起的问题还是复发。您对我说即使是一年后放疗的反应还是有可能存在的，并建议我没症状前不要化疗。　　现在过了三个月，我又做了MRI，情况不是太好，说怀疑复发或残留，但我本人还是没症状，不头疼不头晕，我这样是不是还可以拖拖？我这边脑外科的实习小医生说我这样就是复发了，说我拖下去不好，叫我手术放疗和化疗，说了后又说以上三种方法都是没用的。我被他弄得莫名奇妙，搞不懂他是什么意思。　　检查报告说：　　右侧额`颞叶肿瘤复发或残留“对比本院前MR片，右侧额颞叶片状异常信号较前增大增多，累及胼胝体膝部，增强后强化程度较前增加，周转长T1长T2水肿带较前进展，垂体体积缩小，余与前片相仿。　　部分性空蝶鞍　　我现在32岁，是去年2月手术，3月开始调强放疗，5月结束放疗的。此后一直是随访观察，以前报告只会写：术后残留或复发，这次多了好多字。我家人担心我复发了，想让我化疗。　　请问你东方医院什么时候门诊，我想如果去上海的话，想带片当面咨询一下你
　　免疫组织化学分析：瘤细胞GFAP（+） olig2(+) p53H(+) MSMT(-) Syn(-)NeuN(-) LcH(-) MZB-1 2%镜检：小圆检瘤细胞弥漫分布，核轻度异型，部分胞浆丰富部分有核周空晕。
　　我是二级星形细胞瘤。发病时30岁
　　魏博士：您好。妹妹得了低级星形细胞瘤带免役系统，局部边缘化验三级恶化。左右额叶都有 共7x5.5cm。于日住进福州武警总院 进行手术。手术8月16日进行 肉眼能见全切除 手术成功 术后意识 各方面均好 胃口也好 1周后8月24日头部手术部分拆线 本来医生说可以开始放化疗 可是在那天晚上护理到凌晨两点多 换人看护时 两个人都急着上厕所 就在那十几分钟时间出现意外 我妹妹用手去抓头部 当时留着许多血 晚上紧急呼医生处理 又缝了六针 插上倒流管 没有麻醉 　　从这开始 妹妹一直处于低烧 发高烧 半昏迷状态
每天 拍ct 抽血
就是查不出原因 头三天就是烧 意识 胃口还好【这两天每天挂两瓶的点滴】而且ct结果头部没有积水 头部导流管拆除 第四天开始 发现 烧还继续 人很虚弱 医生还是抽血 做头部ct 胸部平扫 检查结果 伤口没有感染 没有肺炎 就是血项 白细胞多 红细胞多 有点高血糖 插尿管部位怀疑有些感染 当天处理导尿管 挂消炎药 可是还是反复 退不下 人越来越虚弱 胃口也很差 当天晚上告诉主任医生 他觉得缺纳或钾 又安排抽血 然后结果电解质有点乱 补充 纳 钾 点滴 挂了三天 可是依旧烧 持续到9月2日 我妹妹基本上每天发烧 人越来越虚弱 胃口越来越差 医生安排再做脑部ct
这次发现脑池部分有所扩大 说明有积水 黄色 于是做了腰刺 插上导流管
这时候妹妹基本上处于昏迷状态 发烧还是继续 又身上插了那么多的管 当天晚上脑部抽出的黄色积水约60ml 可是到凌晨4点45分妹妹发高烧至39.3度 我们喂退烧药时 她已经连喝药的力气和意识都没有 喝了两口 我们觉得好像没有吞进去 在喉咙里 发出呼呼很大的声音
找了医生 医生怀疑有肺炎 于是吸氧 吸喉部的东西 【医生说 手术对脑有些损伤
一些正常的唾液等 咳不出 于是积在那 有肺炎】建议我们做气管 切开手术 后来老主任又建议 先头部再手术 插管 把脑部积水先排掉 我们没有别的办法 交给医生来处理 第二天一早就上去手术 结果 又做了4个多小时的手术 结果是气管也做了手术 头部也插了导流管 并于日住入重症监护室 头部还在抽积水 每天大约有 400ml 昨天9月7日去医院医生觉得头部的导流管可以拿下来 我们也希望尽快有意识 想转出来 由我们护理 可是今天发现 拿下导流管 又是处于昏迷状态 。我们问了医生 这个情况要如何处理 他们说他们也第一次碰到这样的情况 手术头一周 恢复很好 到现在头部积水脑部吸收不了 我们的泪水都已经快流干了 不知道这个情况该如何办 求求魏博士帮我们分析分析 妹妹毕竟才34岁
　　请问魏医生，听说上面的免疫组织化学分析显示化疗对我是有点作用的，是不是这样？
　　魏博士：您好，我老公服地塞米松一周了，每天12粒，没有什么好转，现在还是面瘫吞咽困难，只能低着头扶着走路，抬头就会晕的厉害，四肢无力这种症状是手术导致的还是怎么回事，还能不能恢复自理了！脑干术后2个月4天了！
　　魏博士您好。我是楼上7880，补充他现在口服的药是：奥卡西平，水飞蓟宾。地榆升白片，甲钴胺片。我老公流鼻血会不会是这其中某种药副作用的表现，盼回帖谢谢！
　　7849#回复作者：venusenya
回复日期： 11:37:00　　放疗是要做的。化疗做与否真的是要看病人体力　　生活不能自理，不能做化疗　　魏社鹏
　　作者：真的很不容易2012
回复日期： 13:34:00　　德巴金和利加隆都是早晚各一粒　　最好能有个力所能及的工作，这样就更规律了　　义工挺好的　　魏社鹏
　　7859#回复作者：panjiacheng
回复日期： 8:32:00　　挂甘露醇的时候，把5mg地塞米松加进去，很方便的　　我就不明白，为什么有的神经外科医生，对于脑溢血的病人和脑外伤的病人，勇敢的去加地塞米松，而对于本该就离不开地塞米松的脑肿瘤病人却蹑手蹑脚，太奇怪了。　　复查完再说。做和不做手术我都支持你　　暂时不再考虑做放疗　　手术可以考虑　　魏社鹏
　　作者：我爱我家2030
回复日期： 19:53:00　　相信科学，这个病的自然史的长短就看你了。　　应该很慢的，放心吧　　安心工作　　脑瘤不转移　　魏社鹏
　　7861#回复作者：清芳2012
回复日期： 0:23:00　　地塞米松肯定要加的　　每天给15mg都是合适的　　我考虑放射性坏死的可能性最大　　不信去做个PET 吧　　激素可以搞定放射性坏死　　放心吧　　魏社鹏
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