造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体____异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其____的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于____（填“父亲”或“母亲”）。(3)原发性高血压属于____基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患____，不可能患____。这两种病的遗传方式都属于单基因____遗传。-乐乐题库
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造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体&&&&异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其&&&&的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于&&&&（填“父亲”或“母亲”）。(3)原发性高血压属于&&&&基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患&&&&，不可能患&&&&。这两种病的遗传方式都属于单基因&&&&遗传。数目（1分，其他合理答案也给分）&&母亲（1分）&&(2)父亲（2分）&&& (3)多（1分）&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2013-全国普通高等学校招生统一考试生物（海南卷带解析）
分析与解答
习题“造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体____异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为A...”的分析与解答如下所示：
（1）21三体综合征患者细胞中含有3条21号染色体，是染色体数目变异。患者基因型为Aaa，所含2个a应该是因为母方减数分裂时a基因所在的同源染色体或姐妹染色单体没有分离所导致。 （2）由夫妇基因型推测BB×bb→Bb，孩子基因型应该为Bb，但孩子只表现妻子的基因b的性状，所以第5号染色体缺少的部分恰好携带了来自父方的B基因。（3）原发性高血压是多基因遗传病中的一种，例如还有青少年型糖尿病。（4）血友病是伴X染色体隐性遗传病，镰刀型贫血症是常染色体隐性遗传病，当双亲都正常时，要考虑他们可能都是镰刀型细胞贫血症基因携带者，则可能生出患镰刀型细胞贫血症的孩子。另外，母亲也可能携带血友病基因，但血友病基因只会随X染色体传给儿子，所以不会生出患血友病的女儿。【考点定位】本题考查人类遗传病的类型和特点，意在考查学生对人类遗传病现象的分析和遗传知识灵活运用能力，综合性强，属应用水平的难题。
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等考点的理解。
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人类遗传病
与“造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体____异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为A...”相似的题目：
图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答： （1）乙病致病基因位于&&&&染色体上，为&&&&性遗传病。I1的基因型是&&&&，I2的基因型是&&&&。（2）I2能产生&&&&种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是&&&&。（3）从理论上分析，I1和I2婚配再生女孩，可能有&&&&种基因型和&&&&种表现型。（4）若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是&&&&。（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：标准血清个体Ⅰ1Ⅰ2Ⅰ3Ⅰ4Ⅱ2Ⅱ6A型—+—++—B型 +++———若II3和II4婚配，他们所生后代的血型可能是&&&&。（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是 A．1号为XdXd&&& B．2号为XDY&&& C．3号为Dd&&& D．4号为DD或Dd& &&&&&&&&
如图所示人类家系图中，有关遗传病最可能的遗传方式为&&&&&&常染色体隐性遗传常染色体显性遗传X染色体显性遗传X染色体隐性遗传
下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是1/481/241/16无法确定
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如图所示为先天性愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是 （）A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常,则可能患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常,则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲D.若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致（求详解过程,）大家帮我在想想
C1,染色体上面画的圈圈是提示染色体来源的,患者1多余的染色体可能来自父方也可能来自母方,患者2有两个带圈圈的染色体,本来应该是只有一个的,而这个圈圈只能来源于父亲,所以是父亲的减二发生了差错.2,可以看出患者2的3个X染色体上有两个上面有圆圈符号,而父亲的X染色体上也有,所以一定来自父方（A对）,1的不能确定是哪方（C错）,减数第一次分裂同源染色体分开（也就是XY）,第二次分染色单体,B对两方法,自己看看吧 嘿嘿
先天性愚型即21三体综合征，患者有3条21号染色体（常染色体）。患者的额外染色体可能来源于父方，也可能是母方。父方或母方在减数第一次分裂中同源染色体不分离、或减数第二次分裂中姐妹染色单体不分离，形成含2条21号染色体的配子。也可能是胚胎早期有丝分裂异常，姐妹染色单体不分离。A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方正确，父方...冬季手脚干裂 4个偏方滋润治疗_百度文库
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