无创基幸福时光因产前检测是咋回事呢?有明白的朋友吗?求解

产前基因检测和普通的检测哪个風险更小些啊... 产前基因检测和普通的检测哪个风险更小些啊?

我是唐筛结果显示21-三体综合征属高风险医生建议去做进一步检测,两种方式一种是传统的羊水穿刺,另一种是无创基幸福时光因检测经了解及查询各种资料,结论:两种的共同点是结果准确率都达99%以上,但风险角度来说就是一种是无创一种是有创,当然无创的要好一些其实咱们要的就是个准确率,只要可以达到目的至于钱和方式嘟无所谓,如结果相同的情况下自然选择无伤害的这一种了我计划明天去做无创基幸福时光因检测,说是结果要等15个工作日不知你那邊情况如何,共同祈祷咱们的宝宝都健康平安吧

以上所知希望能帮到你。

做无创要比普通的唐筛准些所以肯定是无创产前基因检测的風险小些。

我就是做了唐筛高危了做的无创。有条件就直接做无创免得跟我一样折腾人。

我是在郑州中心医院做的送到深圳检测的,15个工作日出结果但实际时间没那么长。跟楼上的做的应该一样都是华大基因的。

这个不一定哦我的朋友在北京做的,是一周多一點就出了结果的一般检测单位承诺的时间会长一些,作为最后期限可以理解为了保险嘛。

现在知道的孕检无创dna一千多些比以前便宜哆了,出结果时间也快了了7*-10日在家里就能收到结果。孕妈们有福了卓瑞姆生物随着技术的升级发展,现在孕妈们可以选择做胎儿全染銫体DNA筛查这是一项新技术对检查胎儿易患遗传三体综合征而且还有无创DNA所没有的新优势!

胎儿全染色体基因检测(检测在原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上,增加了包含X染色体非整倍体以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。可以┅次筛查3种三体综合征、7种微缺失综合征及20种染色体缺失或重复的染色体疾病呈现更多的检测信息,覆盖更广的疾病风险范围大大提高临床对染色体疾病的检出能力33

哪些人比较适合做无创基幸福时光因检测?所有希望排除胎儿染色体非整倍体特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇;唐氏筛查高危、临近高危但不愿首选创伤性检查的孕妇;年龄大于35岁,不能做唐氏筛查又不愿首选创伤性检查的孕妇;因懼怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇;情况特殊且有较强意愿参加无创基幸福时光因检测的孕妇,包括:因各种原因错过唐筛、羊穿最佳时间的孕妇;因羊穿后细胞培养失败未能得到核型分析结果不愿再次重复创伤性检查的孕妇;特殊体质(如子宫肌瘤、熊猫血、部分傳染性疾病等)的孕妇。

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dna检测只要选择正规的有医学检验資质的机构做基因检测业务哪里都可以做,不一定要在当地做的我身边就有很多朋友在 苏博生物医学机构做的。另外可以给你些建議,朋友给我的觉得涨姿势。

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