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印度易瑞沙用药指南
　　印度易瑞沙(www.yydq.net)通用名:吉非替尼（Gefitinib），可以抑制非小细胞肺癌（NSCLC）和他肿瘤如结直肠癌、头颈部癌、前列腺癌、乳腺癌细胞的生长及存活;　　其机制包括：　　（1）竞争EGFR-TK催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其信号传递；（2）抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡；　　（3）抑制肿瘤血管生成。印度易瑞沙已于02年7月5号经日本厚生省批准主要用于治疗晚期肺癌，03年5月5号被FDA批准作为肺癌的三线治疗药物，其推荐剂量为250mg，PO，qd。值得提出的是，FDA这一决定是在印度易瑞沙刚完成II期临床试验，III期临床试验尚未完成的情况下批准的。03年中国抗癌协会肺癌专业委员会对不能手术的NSCLC的治疗指引中提出：印度易瑞沙推荐用于治疗局部晚期或远处转移的非小细胞肺癌含铂类方案及Docetaxel化疗失败的病人，印度易瑞沙主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。　　目前临床研究结果表明，印度易瑞沙对东方人种（亚洲人为主）、女性、非吸烟者、肺泡细胞癌或腺癌患者的疗效较高。而且印度易瑞沙对肺鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低。但根据病人实际情况选用印度易瑞沙治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的病人在服用易瑞沙后可观察到明显疗效。　　英国易瑞沙和印度版易瑞沙区别主要是：吉非替尼/Gefitinib（易瑞沙/Iressa）是英国阿斯利康制药有限公司研发的抗癌新药，经国家食品药品监督管理局批准用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。来自印度版易瑞沙是仿制药，仿冒品未在中国进行临床验证和任何质量检验，未取得中国药监部门的生产或进口批准，系通过渠道流入中国，按照《中华人民共和国药品管理法现行法律》第四十八条第二款属假药。其实印度易瑞沙和英国易瑞沙药的成分一样，药效也是相同的，受到英国阿斯利康公司在中国的专利控制而已，印度易瑞沙不允许在国内销售。但是由于印度易瑞沙价格低廉，效果和英国易瑞沙一样所以受到广大患者通过各种途径购买；想了解更多关于印度易瑞沙的信息，建议广大患者登录印度易瑞沙资讯网www.yydq.net查阅。(重庆旅游新闻网)
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