100例健康人血清谷丙转氨酶(GPT)活力的正常值--《医学研究杂志》1973年04期
100例健康人血清谷丙转氨酶(GPT)活力的正常值
【摘要】：正 本实验室自1960年开展用改良Reitman氏法作转氨酶活力测定以来,临床上已应用10余年(本市各医院也均用此法)。但在工作实践中发现一些问题,以致有些医院将正常值提高(如有的医院GPT正常为130单位以下,有的为150单位以下)。为此,我们再重复检查共正常值,观察是否由于方法本身造成正常值的升高,或由于实验室的误差影响数值,以便进一步检查共原因,如正常值较1960年所测结果确有提高,则应加以更正。
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
本实验室自1960年开展用改良Reitman氏法作转氨酶活力侧定以来,临床上已应用10余年(本市各医院也均用此法)。但在工作实践中发现一些问题,以致有些医院将正常值提高(如有的医院GPT正常为130单位以下,有的为150单位以下)。为此,我们再重复检查其正常值,观察是否由于方法本身造
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京公网安备74号测得100mL正常人血清中含有10.0mg的钙离子,计算正常人血清钙离子的物质的量浓度是多少毫摩尔每升？_百度知道
测得100mL正常人血清中含有10.0mg的钙离子,计算正常人血清钙离子的物质的量浓度是多少毫摩尔每升？
提问者采纳
讲到钙离子拮抗剂的作用机理，首先要谈高血压是如何产生的。血压是指血液在血管内流动时对血管壁产生的侧压力。绝大部分高血压患者（90％以上）没有特定的病因，多是随着年龄增加，血管壁弹性减弱，阻力增加而引起的。在心肌和血管壁平滑肌细胞膜上都有钙离子通道，它像一扇大门一样控制钙离子的出入，细胞内钙离子浓度的增加，可以引起细胞的收缩，使血管阻力增加，血压升高。钙离子拮抗剂就像忠实的门卫，它与钙离子通道结合后，就阻止了钙离子进入细胞，从而使血管松弛，阻力减小，血压降低。另外，有些钙离子拮抗剂如氨氯地平（络活喜），地尔硫卓还能直接舒张供给心脏血液的冠
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出门在外也不愁血清转氨酶(GOT、GPT)同工酶活性的测定及其临床意义(摘要)--《第一军医大学学报》1983年03期
血清转氨酶(GOT、GPT)同工酶活性的测定及其临床意义(摘要)
【摘要】：正 1977年苏联学者φедянин等发现,急性病毒性肝炎患者血清中GOT同工酶活性的变化较其总活性的变化更具临床诊断意义。为证实国人血清中转氨酶同工酶的存在,获得其正常值以及探明其活性改变在某些疾病中的意义,我们测定了健康人103名。健康运动员14名,病毒性肝炎患者103名,其他患者69名血清中GOT和GPT同工酶的活性。 测定方法 将灭活(59℃,30分钟)与未灭活的血清首先在ABA—100型生化自动分析
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1977年苏联学者巾ejlHI:HH等发现,急性病毒性肝炎患者血清中GOT同工酶活性的变化较其总活性的变化更具临床诊断意义。为证实国人血清中转氨酶同工酶的存在,获得其正常值以及探明其活性改变在某些疾病中的意义,我们测定了健康人103名,健康运动员14名,病毒性肝炎患者103名,其他
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血清GPT活性测定|实​验​用
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其颜色的深浅与 丙酮酸的含量成正比，可用比色法进行定量测定。通过与标准溶液的比较，即可计算出酶的 活力单位。
二、[实验试剂] （1）1/15mol/L pH=7.4的磷酸缓冲液：取1/15 mol/L 磷酸氢二钠（称取 Na2HPO4 9.47g 或 Na2HPO4·12H2O 23.87g，溶于蒸馏水中定容至1000mL）825mL；1/15 mol/L 磷酸二氢钾（ 称取 KH2PO4 9.078g 溶于蒸馏水中定容1000mL）175mL 混合。 （2） GPT 基质液： 称α -酮戊二酸， 29.2mg （2μmol/L） 及α -DL-丙氨酸1.78g （200μmol/L ）溶于50mL，pH=7.4的磷酸缓冲液中，加0.1mol/L NaOH 溶液0.5mL，调 pH 为7.4，然后加 磷酸缓冲液定溶至100mL，加少许氯仿防腐，置冰箱中可保存一周。 （3）1mmol/L 2,4-二硝基苯肼溶液：称取2,4-二硝基苯肼20mg，溶解于10mL 浓盐酸中 ，以蒸馏水定容至100mL。 （4）2μmol/mL 丙酮酸钠标准液：精确称取丙酮酸钠22mg，加磷酸缓冲液溶解后，定容 至100mL。临用前配制。 （5）0.4mol/LNaOH 溶液 三、[实验操作] （一）标准曲线的绘制 试管 试剂 2μmol/mL 丙酮酸钠标准液 — （mL） 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 空白管 1 2 测定管 3 4 5
GPT 基质液（mL） pH7.4磷酸缓冲液（mL）
充分摇匀后，置于37℃水浴，保温10min 2，4-二硝基苯肼溶液（mL） 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
充分摇匀后，置于37℃水浴，保温20min 0.4mol/LNaOH（mL） 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
充分摇匀后，室温静置30min 后，520nm 波长下比色 A520nm 值 相当丙酮酸含量（μmol） 相当 GPT 单位（100mL） — — 0.10 100 0.20 200 0.30 300 0.40 400 0.50 500
以酶的活力单位数为横坐标，以光吸收值为纵坐标，绘制 A520nm 与对应的酶活力单位数 的标准曲线。 （1）丙酮酸钠标准液 mL 数×摩尔浓度（2μmol/mL）（2）GPT 活力单位为：每 。 mL 血清在37℃与 pH=7.4的基质液作用60min，生成1μ mol 丙酮酸为一个单位（U） 。本实验 （临床检验）取血清量为0.1mL，报告数据以100mL 血清计算，因此将实际测得结果×1000即 可。 （二）酶活力的测定 试管 试剂 GPT 基质液（mL） 对照管 0 0.50 37℃水浴，预温10min 血清（mL） PH=7.4磷酸缓冲液（mL） — 0.10 0.10 0.00 测定管 1 0.50
充分摇匀后，置于37℃水浴，保温60min 2，4-二硝基苯肼（mL） 0.50 0.50
充分摇匀后，置于37℃水浴，保温20min 0.4mol/LNaOH（mL） 5.00 5.00
摇匀后，静置30分钟，520nm 波长下比色。查标准曲线的对应值，可得100mL 血清中谷
丙转氨酶的活力单位数 （三）实验结果 试 管 对照管 测定管 查标准曲线得 GTP 单位 参考数值 GTP 单位 （四）注意事项 1. 所需试剂如基质液、丙酮酸标准液、2，4-二硝基苯肼等均需冷藏； 2. 为防止溶血及其他因素对酶活性影响，实验所用
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