变应性皮肤血管炎可不可以吃红薯
变应性皮肤血管炎可不可以吃红薯
变应性皮肤血管炎可不可以吃红薯
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：二级营养师
专长：其他
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健康指导：红薯含胡萝卜素、矿物质、膳食纤维，营养机体。饮食给予易消化营养丰富，予低脂低盐、高维生素、高蛋白，高纤维食物，多吃鱼类、芹菜、酸奶、薯类、薏米、绿茶、包菜、大豆制品、新鲜水果及蔬菜等食物，营养机体、提高免疫力，食物宜温热细软。忌煎炸生冷、油腻、辛辣、刺激性食物。忌烟酒
问变应性皮肤血管炎可不可以吃红薯土豆
职称：三级营养师
专长：维生素A过多病,恶性营养不良病
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问题分析：变应性皮肤血管炎可以吃红薯土豆意见建议：红薯和土豆都含有丰富的淀粉、维生素、纤维素等人体必需的营养成分，以及丰富的镁、磷、钙等矿物元素和亚油酸等。这些物质能保持血管弹性，对防治老年习惯性便秘十分有效。变应性皮肤血管炎建议日常饮食注意营养的均衡全面，多食用含有优质蛋白质的食物，如牛肉、鱼肉、兔肉、牛奶豆制品等，也要多食用新鲜的蔬菜水果，来补充维生素，营养均衡才能提高机体抵抗力。
问变应性皮肤血管炎可不可以吃黑糖
职称：二级营养师
专长：养生,补肾,壮阳,健脾,理疗,药浴
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问题分析：变应性皮肤血管炎可以吃黑糖意见建议：　　血管炎的饮食如下供参考：　　1.一个鸡蛋每天最多一个　　2.牛奶最多半斤　　3.绿色蔬菜多吃　　4.海带、紫菜、木耳多食　　5.豆制品 粗粮多吃　　6.精神要放松、不要每天都想着自己的病患　　7. 要适当活动与人交流　　8.绝对不能抽烟、喝酒、低盐饮食为好　　血管炎食疗方：　　丹参酒 白酒500克，紫丹参90克，浸泡一周后，每次饮30毫升，1日1-2次。适用于脉管炎初期肢冷麻木者。
问变应性皮肤血管炎可不可以吃老母鸡
职称：二级营养师
专长：恶性营养不良病
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问题分析：变应性皮肤血管炎可以吃老母鸡意见建议：老母鸡肉蛋白质的含量比较高而且消化率高，很容易被人体吸收利用，有增强体力、强身壮体的作用。老母鸡肉含有对人体生长发育有重要作用的磷脂类，膳食结构中脂肪和磷脂的重要来源之一。老母鸡肉对营养不良、畏寒怕冷、乏力疲劳、月经不调、贫血、虚弱等有很好的食疗作用，补气补血的功效非常好，适量吃些是有益的
问变应性皮肤血管炎可不可以吃牛蒡
职称：二级营养师
专长：恶性营养不良病,电脑病,糖尿病,老年人高血压,痛风,高脂血症,克山病,营养不良性肝硬化,肥胖症,贫血
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问题分析：变应性皮肤血管炎可以吃牛蒡意见建议：变应性皮肤血管炎的人是可以适当吃些牛蒡的，牛蒡中含丰富的维生素b和纤维素，对帮助身体排毒是有好处的，能改善缓解身体的应激反应，对缓解病情是有好处的。同时要注意多吃蔬菜水果，补充维生素，停止使用引起应激反应的药物，对减轻病情改善皮损症状有好处，对缓解病情有帮助
问变应性皮肤血管炎可不可以吃猪血
职称：二级营养师
专长：营养饮食
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问题分析：变应性皮肤血管炎可以吃猪血意见建议：猪血富含蛋白质、铁质、钙质，营养丰富。饮食给予易消化营养丰富，予低脂、高维生素、高蛋白，高纤维食物，多吃西红柿、薏米、西兰花、绿茶、粗粮、豆腐、黑木耳、新鲜水果及蔬菜等食物，营养机体、提高免疫力，食物宜温热细软。忌煎炸生冷、油腻、辛辣、刺激性食物。忌烟酒。
问变应性皮肤血管炎可不可以吃干果
职称：二级营养师
专长：维生素B6,维生素C,红花油,滋肾健脑液,加味消遥丸,氯化钠,多种微量元素注射液,氨基酸注射液,补中益气丸,复合维生素片
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问题分析：变应性皮肤血管炎不宜多吃干果意见建议：变应性皮肤血管炎在饮食方面需要注意的是，多补充富含维生素C、E，优质蛋白和钙含量丰富的食物。例如新鲜的水果，蔬菜中所含的维生素C比较丰富，坚果类食物中维生素E含量比较丰富，可适量吃。鲜牛奶和绿叶蔬菜中的含钙量非常丰富，建议每天吃1斤左右。干果一般含糖量比较高，其中的水溶性维生素比较少。建议您可以适量吃，但每天控制在20克以内比较好。
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百科词条： （最后修订于 16:29:14）[共2462字]摘要：疾病别名系统性血管炎疾病分类风湿免疫科疾病概述血管炎是一组与血管坏死及炎症有关的疾病。出现以下症状应想到血管炎：①多系统损害；②活动性肾小球肾炎；③缺血性或淤血性症状和体征，特别是年轻人；④隆起性紫癜以及其他结节性坏死性皮疹；⑤多发性单神经炎；⑥不明原因的发热。疾病描述血管炎是一组与血管坏死及炎症要求的疾病。官腔受损引起相应器官或组织的供血不足。临床表现因受累血管的类型、大小、部位、炎症的病期和病损的特点而异。症状体征根据病变累及部位不同有不同的临床表现。出现以下症状应想到血管炎：（1）多系统损害：（2）活动性肾小球肾炎：（3）缺血性或瘀血性症状和体征，特别是年轻人：（4）隆起性紫癜以及其他结节性坏死性皮疹：（5）多性单神经炎：（6）不明原因的发热。疾病病因多数病因不明，少数病因较明确，如血清病，药物变态反应及感染。乙型肝炎病毒已证实是多种血管炎的病因，进而又发现巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、成人T细胞白血病病毒均能引起血管炎。病理生理发病机制：大多数血管炎发病机制与免疫反应有关。血中可测得免疫符合物，血管壁有免疫球蛋白及补体的沉积，甚至有特异的抗原和抗体，如HBsAg及抗HBsAg抗体，......&&&
相关文献：原发性小血管炎是一组多系统脏器受累、血管壁呈炎症及坏死性病变的疾病，其病理特点是主要侵犯小动脉、毛细血管和小静脉，临床表现为多器官受累，主要包括显微型多动脉炎(MPA)、韦格氏肉芽肿(wG)和局灶节段坏死性肾小球肾炎(FSNGN)。由于抗中性粒细胞胞浆抗体(anti-nutrophilcytoplasmicantibodys，ANCA)对于原发性小血管炎具有高敏感性和特异性，故又称为ANCA相关【摘要】目的探讨GMP-140和D-二聚体对系统性红斑狼疮（SLE）的检测意义。方法根据SLEDAI评分把92例SLE患者分为轻度、中度、重度活动组，同时根据是否伴有周围血管炎分为伴周围血管炎组和不伴周围血管炎组，设立健康对照组，采用放免法测定各组SLE患者的GMP-140和D-二聚体血浆浓度，对不同活动程度SLE组及正常对照组进行比较，并对伴有周围血管炎和不伴周围血管炎SLE患者的血浆浓度进行研究表明人类白细胞抗原（HLA）复合体参与人免疫反应的多个环节，其中HLA-Ⅱ类抗原（HLA-DR）在调节免疫反应中起关键性作用［1］。变应性血管炎是比较常见的一种疾病，其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现，有皮肤损伤，也有多个内脏损伤。现已证明不同的HLA等位基因及其产物在炎症发病中起易感因素的作用［1］。HLA-DR与变应性血管炎的相关性也开始受到关注。我们通过检测变应性血管炎患者治疗前、治变应性皮肤血管炎是指侵犯真皮上部毛细血管及小血管的坏死性血管炎。病情反复发作，笔者运用中药治疗可以替代激素，收到较好的效果。现报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料所有病例均来自门诊，随机分为治疗组和对照组，治疗组30例，男11例，女19例，平均年龄42岁。对照组30例，男15例，女15例，平均年龄39岁。均以皮肤型为主，病程不等。　　1.2治疗方法治疗组：初期方剂为青风藤、土茯苓、仙鹤草一项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究突出了两种综合征背后的不同遗传特征。这两种综合征分别为：肉芽肿性血管炎和显微镜下多血管炎。它们都属于抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎，特征为与炎症相关的小血管损伤。其病因不明，且是否为单病种以及ANCA在发病机理中扮演了什么样的角色，一直都有争论。肉芽肿性血管炎，过去也称为Wegener肉芽肿，病因不明，发病率每年为0.4/10万人，见于各年龄组作者：自动采集【概述】韦格内肉芽肿（wegener‘sgranulomatosis）是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征。主要累及呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。【诊断】诊断依据主要是结合临床及组织病理检查：1.上呼吸道或下呼吸道出现坏死性肉芽肿。2.肺、皮肤有原发性局灶型坏死性血管炎。3.灶性坏死性肾小管肾炎。为了能早期诊断，应对下列情况注意检查，必要时反复进行病理组织检查：1.慢【关键词】ANCA相关性血管炎;首发症状　　1病历摘要　　患者，女，51岁，于2005年4月因间断低热、腰酸就诊，门诊查尿常规提示&尿红细胞10~15/高倍视野，以&肾炎?收住院。入院查体：体温正常，一般状态好，心肺腹查体均未见异常，双下肢轻度凹陷性水肿。患者住院后仍间断低热、最高温度37.5℃，可自行退热，查尿常规提示有少量蛋白和红细胞，尿位相提示尿红细胞以变形红细胞为【摘要】他汀类药物除具有调节血脂作用外，还具有稳定斑块、延缓动脉粥样硬化程度、抗感染等作用。笔者主要对他汀类药物抑制血管炎症反应、改善血管内皮功能机制研究中的最新进展做一综述。【关键词】他汀类药物；血管内皮炎症反应；血管内皮功能【Abstract】Statinshavepleiotropiceffectsinloweringthelipid，stabilizingplaque，antiinflaO-ANCA143IU/ml，ANA（-），补体正常。床旁胸片未见异常。血培养（-），便常规（-），未查找到寄生虫;骨穿未发现明显异常。肌电图:周围神经源性损害。行小腿腓肠肌活检病理结果:肉芽肿性血管炎，组织内可见嗜酸性粒细胞浸润。追问病人既往6个月前出现渐进性四肢麻木疼痛，无力，以至行走困难;3个月前出现双手关节肿痛，腹痛，腹泻，脓血便，曾被误诊为溃疡性结肠炎。并有2次发作性喘憋史。有过敏性鼻日中华风湿病学杂志2006Vol.10No.1P.14-1720（上海）为了总结分析原发系统性小血管炎(PSV)抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)阴性小血管炎患者的临床病理特点，并与ANCA阳性患者进行比较，以提高对该类疾病的认识。研究者回顾性总结并分析我科近7年来确诊的13例原发系统性ANCA阴性小血管炎的临床病理资料，并与同期30例ANCA阳性原发性小血管炎患者进行比较。结【摘要】目的探讨中药熏洗减轻狼疮性血管炎患者肢体肿胀、疼痛，促进中药在对狼疮性血管炎的临床护理中的应用效果。方法选择上海市中医医院风湿科2007年3月至2007年8月入院治疗的系统性红斑狼疮患者60例，随机分为治疗组和对照组。比较肢体疼痛和肿胀程度。结果中药熏洗能明显改善狼疮性血管炎患者的肢体疼痛和肿胀程度(P<0.01)。结论中药熏洗在狼疮性血管炎临床护理中有一定的疗效。【关键词】中药熏洗;狼RA累及心血管系统主要有类风湿血管炎和类风湿心脏炎两部分。　　(1)类风湿性血管炎：血管炎是RA的基本病理特点之一。常有以下临床表现形式：①远端血管炎，②皮肤溃疡，③周围神经病变，④心包炎，⑤内脏动脉炎(包括心、肺、胃肠道、脾、胰、肾、淋巴结和睾丸等)，⑥肢端骨溶解症，⑦弥漫性脑血管炎。　　(2)类风湿心脏炎：常可累及心肌、冠状动脉和心包。如局灶性心肌炎、冠状动脉炎、慢性心内膜炎和心包炎等而发生immunitydepressant显微镜下多血管炎（MPA）过去一直被认为是结节性多动脉炎（polyarteritisnodosa,PAN）的一个亚型。随着对血管炎认识的不断深入，1993年ChapelHill血管炎会议正式将本病与结节性多动脉炎分开［1］。本文总结了5例住院患者病历资料，分析报告如下。1临床资料MPA患者5例，其中男2例，女3例；年龄35～日中华皮肤科杂志2006Vol.39No.10P.571-5739（南京）为了探讨青斑血管炎患者的临床特点和治疗方案。研究者回顾性分析20例青斑血管炎患者的临床资料。结果青斑血管炎患者以女性发病居多(男:女为5:15)，其高发年龄为14～20岁，夏季发病或病情加重，在14例患者中抗心磷脂抗体阳性9例。治疗方案中将抑制免疫反应、抗炎、抑制白细胞趋化、抗凝、促纤溶等药物联合应用。mg/kg及更昔洛韦、环丙沙星等治疗仍无效，复查血常规WBC12.4×109/L，Hb87g/L，PLT415×109/L，淋巴细胞0.93（其中异淋0.08），N0.07，血沉40mm/h，考虑血管炎综合征（EB病毒感染引起可能性大）。于入院第8天给予甲基强的松龙12mg/(kg·d)共4天，患儿体温降至正常，精神饮食好转，全身皮疹逐步消退，破溃、坏死处皮肤结痂，四肢水肿消失，后改为强的松2m部分学者坚持小量强的松(10～20mg/d)维持2年，甚至更长。环磷酰胺一般于强的松治疗后10～14天开始，初期治疗口服剂量为1～3mg/kg·d，一般选用2mg/kg·d，持续12周。因原发性小血管炎复发率为30%～50%，为了减少、避免停药后复发，应较长时间维持应用细胞毒药物。环磷酰胺长期应用的副作用较多，欧美学者推荐以后应用硫唑嘌呤，2mg/kg·d口服，作为维持治疗1.5～2年，甚至更长【概述】变应性血管炎（Allergicvasculitis）是比较常见的一种疾病，其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现，有皮肤损伤，也有多个内脏损伤。本病有许多名称，为了防止混乱，Ruiter认为本病称为变应性血管炎比较合适，本名称体现了由变态反应引起血管的炎性改变。本病轻重不一，轻者仅有皮损数周可愈，严重者可有多脏器受损，甚至危及生命。【诊断】本病以下肢发生红斑结节为主，有压痛，也可伴有紫癜、紫舌部微血管炎是临床较常见的口腔疾病，病情缠绵难愈，笔者数年来采用中西医结合方法治疗16例，取得了满意效果，现分析如下。　　1资料与方法　　1.1诊断标准（1）临床表现以舌部疼痛为主要症状，有时伴有舌感异常、味觉改变等。（2）临床上检查未发现明显局部刺激因素，常可见舌腹静脉曲张、瘀斑。（3）组织学检查见上皮乳头及结缔组织内毛细血管扩张、瘀血并有微血管缩窄、闭塞及出血现象，血管内皮细胞明显肿胀，周围有概述由原发性小血管炎（主要见于显微镜下多动脉炎和韦格内肉芽肿）所致的节段性坏死性肾小球肾炎、常伴肾功能不全的一种疾病，多数病人血清抗中性白细胞胞浆抗体（anti-neutrophilcytoplasmicautoantibodies,ANCA）阳性。诊断一、病史及症状多见于中老年，好发秋冬季节，多数病人有感冒样或药物过敏的前驱表现。常有不规则发热、皮疹、关节痛、肌肉痛、体重下降、腹痛和消化道症状日中华风湿病学杂志2005Vol.9No.12P.743-74522（广州）为了变应性肉芽肿血管炎(CSS)是一种病因不清的少见的系统性血管炎。通过分析病例系列以描述疾病的临床特征、治疗和病情随访。研究者回顾性地收集8例年我院风湿科住院CSS患者，分析临床及实验室特征。结果所有CSS患者都有哮喘和嗜酸粒细胞增高。肺、皮肤和周围神经系统是最常累及的器官。多数患【概述】由原发性小血管炎（主要见于显微镜下多动脉炎和韦格内肉芽肿）所致的节段性坏死性肾小球肾炎、常伴肾功能不全的一种疾病，多数病人血清抗中性白细胞胞浆抗体（anti-neutrophilcytoplasmicautoantibodies,ANCA）阳性。【诊断】一、病史及症状多见于中老年，好发秋冬季节，多数病人有感冒样或药物过敏的前驱表现。常有不规则发热、皮疹、关节痛、肌肉痛、体重下降、腹痛和消发病年龄组为50～60岁，男、女之比为1.3∶1。多发病于冬季。　　(1)肾外表现：不规则发烧、皮疹、关节疼、肌肉疼、体重下降、单神经炎、腹痛和消化道症状。肺是除肾脏外最易受累的器官。肺出血约占小血管炎病人的30%～50%。肺与肾受累严重程度相一致。临床表现为过敏性哮喘、血痰或咯血，X线示肺泡出血征象，病人可有严重呼吸困难，甚至呼吸衰竭，部分病人可死于咯血。胸片对诊断有一定意义，显微型多动脉炎多CTX50mg，每日2次，住院治疗22天，病人上消化道出血停止，HGB上升至110g/L，ESR下降至18mm/h，肾功能恢复正常，血尿、蛋白尿消失，大便潜血阴性，病情好转出院。　　讨论:原发性小血管炎主要指显微镜下多血管炎和韦格纳肉芽肿病，病因不明，一般认为该病是与感染相关的体液及细胞介导的自身免疫性疾病。该病多系统受累，临床表现多种多样。由于该病发病率相对较低，而且临床医生绝大多数对该病缺乏（JRheumatol7-70）5月7日英国和西班牙的研究人员发现，白介素-8（IL-8）的基因多态性与皮肤血管炎患者发生肾炎的危险密切相关。参加这项研究的50名患者包括25名男性和25名女性，都来自西班牙的西北地区。这些患者都患有皮肤血管炎，并且符合过敏性紫癜（HSP）的分类标准。另外还有一组与其相匹配的对照者。英国曼彻斯特大学医学院的MahsaMAmoli博士及其同事评疗恶性淋巴病相对有效的治疗方法之一。恶性淋巴病患者在两年内要反复化疗，虽然主张采用深静脉置管化疗，但因患者心理、经济等客观原因，仍以浅表静脉化疗为主，即使护理人员十分谨慎、小心，仍会因药物、血管等因素出现血管炎、药物外渗等现象。因此，血管炎的及时处理，对提高化疗的治疗效果有重要作用。笔者观察了月中的30例恶性淋巴病患者，现报告如下。1临床资料30例恶性淋巴病患者，给予ABVD方案日中华风湿病学杂志2005Vol.9No.9P.552-553，插页9-19（湖南）为了探讨15例变应性肉芽肿性血管炎(CSS)患者的临床表现及病理特点，提高对该病的认识。研究者回顾性分析总结15例CSS患者的临床表现及实验室资料。结果15例中有7例分别以多发性单神经炎(3/7)、胃肠道病变(2/7)及皮肤病变(2/7)为首发症状。全部病例周围血嗜酸细胞增高，活检显示CSS的日中华神经科杂志2005Vol.38No.10P.651-6538（北京）为了研究变应性肉芽肿性血管炎(AGA，亦称Churg-Strauss综合征，CSS)相关神经病的发病率、临床类型、发病机制、诊断和治疗。研究者14例确诊为CSS的患者从临床表现、实验室检查、神经电生理检查和活检病理检查等方面予以分析，并观察治疗效果。结果14例CSS患者中有12例累及周围神经系统，其中5正常范围。人类免疫缺陷病毒抗体（HIV1+2IgG）阴性、梅毒抗体阴性、弓形虫抗体IgG、IgM阴性、抗核抗体阴性、红斑狼疮细胞阴性、结核菌素试验阴性。诊断：右眼，节段状视网膜动脉周围炎并双眼视盘血管炎；右眼全葡萄膜炎。给予地塞米松20mg，先捷3g加入0.9%生理盐水500ml静滴，每日1次，同时口服达纳康、弥可保、维生素B1。2天后双眼视力为1.5，眼底无明显改变，5天后双眼视盘水肿明显减轻正常范围。人类免疫缺陷病毒抗体（HIV1+2IgG）阴性、梅毒抗体阴性、弓形虫抗体IgG、IgM阴性、抗核抗体阴性、红斑狼疮细胞阴性、结核菌素试验阴性。诊断：右眼，节段状视网膜动脉周围炎并双眼视盘血管炎；右眼全葡萄膜炎。给予地塞米松20mg，先捷3g加入0.9%生理盐水500ml静滴，每日1次，同时口服达纳康、弥可保、维生素B1。2天后双眼视力为1.5，眼底无明显改变，5天后双眼视盘水肿明显减轻例，女5例；年龄12～49岁；15岁以下1例，40岁以上2例；病期为2周～12个月。皮损部位：位于躯干部5例，位于躯干及上肢者4例，位于下肢者3例。其中2例以发热伴躯干散在丘疹2周就诊；1例曾以“血管炎”住院治疗，好转后再次加重来诊，10例以躯干或四肢丘疹、水疱及溃疡等多形皮损就诊。1.2诊断结果4例临床诊断：(1)PLEVA：待查；(2)血管炎？8例临床诊断：PLEVA，组织病理诊断：PLEV【概述】荨麻疹性血管炎（Urticarialvasculitis）1973年MCDuffie首先报告，其特点是皮疹为风团，持续时间长，伴低补体血症。炎性介质损伤血管内皮细胞，因此出现血管炎变化，显示白细胞破碎性血管炎的表现。其病因不明，有报告由于碘过敏，反复寒冷刺激，以及病毒、细菌、寄生虫等过敏原引起的超敏性血管炎。【诊断】风团持续24小时以上伴有低补体血症，组织学上有白细胞碎裂性血管炎的表现即可【概述】皮肤粘膜淋巴结综合症（muco-cuta-meouslymphnodesyndrome，MCLS）又称川崎病（Kawasakidiseaes），是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，引起人们重视，近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例；外省市11所医院相同的结果发表在JournaloftheAmericanSocietyofNephrology(JASN)杂志上。这一措施可能有助于保护患者的肾脏健康。自身免疫性病症（抗中性粒细胞胞浆抗体ANCA相关性血管炎）患者，体内产生抗体损伤体内血管。病症的复发可能导致器官和身体的其它部位发生严重和永久性的损坏。JanWillemCohenTervaert博士和同事不知道是否血液ANCA抗体水平可用于预测患者疾(1)渐进性坏死：类风湿结节，表浅性溃疡性渐进性坏死。　　(2)类风湿血管炎：严重者可见指(趾)端梗死或坏疽、皮肤溃疡伴全身性血管炎：轻度可见指(趾)垫结节，中度可见变应性静脉炎，甲皱襞毛细血管扩张、持久性隆突性红斑、节段性透明性血管炎。　　(3)下肢溃疡：坏疽性脓皮病，血管炎性溃疡。　　(4)自身免疫性水疱病：大疱性类天疱疮、疱疹样皮炎，获得性大疱性表皮松解症。　　(5)其他：透明皮肤、色素过期过后结节可消退。例2:男，67岁。患类风湿性关节炎7年余。近2月关节疼痛明显，并发现皮肤有棕色皮疹、紫癜、甲床瘀点，左小趾坏死。考虑类风湿性血管炎，经治疗效果不佳。类风湿性血管炎多因免疫球蛋白及补体沉积于血管壁所致。其可累及全身任何一个脏器的血管。血管炎多发生于病情较重、关节炎表现明显、类风湿因子效价高的患者，是重症类风湿性关节炎的表现。临床上分为两型:一型是四肢末端的血管炎，表现为皮肤有棕色概述韦格内肉芽肿（wegener‘sgranulomatosis）是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征。主要累及呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。病因尚不清楚，由于多数患者先有上呼吸道症状，继有肾小球肾炎，因此有人认为上呼吸道感染后被分离的缓缓蛋白可成为致敏原，导致机体产生变态反应而发生全病。有报导用三甲氧苄氨嘧啶（TMP）及碘胺甲基异噁唑（SMZ）治疗获得长期存活，提示、OS1.5，左眼角膜清亮，瞳孔3mm×3mm,对光反射正常，眼底检查视乳头隆起3D，伴有出血，动静脉迂曲、扩张，视野向心性缩小，生理盲点扩大，神经系统检查（-），头颅CT（-），诊断：左眼视乳头血管炎。经激素治疗视力改进，视野改善，2个月后视力下降，右手感觉减退，眼底视乳头隆起3D，脑血管造影示左前颅凹占位性病变，转脑外手术。　　病例2，患者，男，32岁，双眼视力下降伴复视1年，视力眼前手动，、OS1.5，左眼角膜清亮，瞳孔3mm×3mm,对光反射正常，眼底检查视乳头隆起3D，伴有出血，动静脉迂曲、扩张，视野向心性缩小，生理盲点扩大，神经系统检查（-），头颅CT（-），诊断：左眼视乳头血管炎。经激素治疗视力改进，视野改善，2个月后视力下降，右手感觉减退，眼底视乳头隆起3D，脑血管造影示左前颅凹占位性病变，转脑外手术。　　病例2，患者，男，32岁，双眼视力下降伴复视1年，视力眼前手动，指标。【关键词】川崎病；血小板参数；儿童川崎病（Kawasakidisease，KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合征（Mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS）是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿疾病。是一种病因未明的血管炎综合征，好发于5岁以下儿童。本文通过观察38例川崎病患儿在急性期、恢复早期血小板参数的变化情况，以探讨其临床意义，现报告如下。　　1胞胞浆抗体（anti-neutrophilcytoplasmicantibody,ANCA）是指抗中性粒细胞浆成份的一类。其靶抗原主要为MPO和丝氨酸蛋白酶3（PB3）。临床上检测ANCA，对多种血管炎性疾病有重要意义。与ANC密切相关的系统性血管炎称之为ANCA相关系统性血管炎，ANCA在其发病机制中有重要作用。本文主要对ANCA相应抗原的特性及其不同相应血管炎的比较，ANCA在ANCA相关系随着结核病患者的日益增多，以皮肤结核疹为首发症状的结核患者也呈增多趋势，临床上很难与皮肤血管炎患者相鉴别，每易误诊，临诊已遇多例，现略举一二分析如下。1临床资料例1，患者，男，58岁，左小腿出现痛性结节3个月余。现病史:患者2003年5月起，左小腿腓肠肌处出现一淡红色结节，在我院骨科予以解痉止痛、抗炎治疗，结节消退，但胫前区又出现一痛性结节，复诊后仍予抗炎等治疗，皮损未见消退，且不断增多，于20病过程中虽无明显的数量变化，但其功能可能有重要改变。　　关键词:过敏性紫癜;血小板参数;检测　　过敏性紫癜（Anaphylactoidpurpura，AP）又称为亨-舒综合征，是儿童期最常见的以小血管炎为主要病变的系统性血管炎。临床以非血小板减少性紫癜、关节炎及关节痛、消化道及肾脏损害为特征，其诊断标准［1］为:①可触性紫癜;②发病年龄20岁;⑧急性腹痛;④组织切片显示小静脉和动脉周围有中性粒细诊断指标,同时具备外周血ＷＢＣ、ＣＲＰ、血沉、血小板增高,提示川崎病。排除其他疾病后,即使达不到ＭＣＬＳ诊断标准,亦应及早应用丙种球蛋白,以预防冠状动脉病变的发生。【关键词】川崎病;冠状动脉病变;血管炎川崎病是一种以全身血管炎为主要病理的急性发热出疹性小儿疾病，该病由于可导致儿童冠状动脉病变（ＣＡＤ），对其早期诊断，可及早进行冠状动脉病变的预防治疗,减少冠状动脉瘤的发生。由于本病病因不清,临床表【概述】白塞综合征（BehcetSyndrome）为血管炎性疾病。本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡，阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征。以后认识到系一全身性疾病。可累及多系统多器官。典型或者符合诊断标准者可称为白塞病。但很多患者多不典型或尚不符合诊断标准，尤其是有些疾病如溃疡性结疡炎、肉芽肿性肠炎、节段性回肠炎等。也可引起类似的三联征表现，故统称为白塞综合征为好。本病由土耳其皮肤科医师Behc很大差异，且脑组织活检往往难以开展，造成发病机制不清，诊断、治疗困难。现将近年来有关狼疮脑病的研究进展综述如下。　　1发病机制　　狼疮脑病的发病机制尚不清楚，目前有几种假说：（1）免疫复合物沉积性血管炎，患者体内多种自身抗体（抗核抗体、抗脑细胞抗体等）与相应的抗原结合，在补体参与下形成免疫复合物，沉积于血管壁引起脑血管炎，可表现为小血管炎、血管闭塞，引起病变部位缺血坏死。(2)抗神经原抗体及脑组，微有触痛。组织病理学检查:表皮上部坏死，真皮—表皮交界处血管扩张，血管壁增厚，内皮细胞肿胀，示围血管性淋巴细胞和中性淋巴细胞浸润。实验室检查:Hb121g/L，WBC:11.3×109/L，N0.64，L0.36，RBC3.6×1012/L，ESR31mm/h。尿、粪常规正常，胸透无异常。抗补体试验阳性，诊断:冷球蛋白血症股臀部皮肤血管炎。　　治疗:局部给予热敷理理疗，外用抗生素软膏，口服复方芦【概述】白塞（Behctet）病是一原因不明的以四小血管炎为病理基础的慢性进行性发展和损害，反复发作为特征的多系统损害疾病。口腔、皮肤、生殖器、眼和关节为常发病部位，病情一般较轻；心和大血管、消化道与神经系统等为少发病部位，病情一般较重。临床表现多样，其预后与受累脏器有关。【诊断】诊断本病主要依据是常发损害的临床表现：①口腔、皮肤、生殖器和眼部呈急性或慢性型发病；②这些部位损害中的某些特点；③损神经病2例，感觉性周围神经病1例，脑神经损伤2例，累及中枢神经2例。唇黏膜活检示部分腺体萎缩，腺泡及间质内可见淋巴、单核吞噬细胞浸润，主要为CD8阳性的毒性和抑制性T细胞。腓肠神经活检示1例有典型血管炎改变，4例无血管炎性改变。可见有髓纤维丢失、轴索和髓鞘断裂，小静脉周围可见CD68阳性单核吞噬细胞及CD45RO阳性T细胞。肌活检示肌纤维有轻度变性坏死，间质内可见少量淋巴及吞噬细胞。可见Sj(o心电图异常。所有病例应用肾上腺皮质激素治疗后均治愈。结论过敏性紫癜合并心肌损害是临床较常见的表现，早期识别并及时应用激素治疗及对症处理可避免严重并发症的发生，提高治疗效果。【关键词】紫癜，过敏性；血管炎；心肌损害Myocardialinjuryinchildrenwithhen?ch-Sch?nleinpurpuraCHENXiong.DepartmentofPediatrics,BeihaiM状），A∶V为1∶2，未见渗出及出血灶。　　鼻咽部检查：双侧鼻腔内可见脓痂，清除后见双中甲粘膜息肉样变，以右侧明显。右鼻中甲粘膜活检：上皮轻度增生，粘膜下水肿，较多中性粒细胞浸润，未见肉芽肿样病变及血管损害。　　1．4　诊治经过　入院初期，根据患者为一中老年女性，临床上有下述特点：长期的呼吸道疾病史，此次起病也以呼吸道症状为首发表现；伴有多系统损害（呼吸系统、肾脏、血液系统、免疫学异常等）；应用多
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