【低磷血抗D佝偻病】-突袭网
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服用说明：一次12ML磷酸盐，一日四次骨化醇一日一粒
检查资料： showBingliDetail("el_patient_attachment_show_", ",", "");===========突袭网收集的解决方案如下===========
谢登辉大夫(来自好大夫)回复： 建议孩子使用支具辅助。大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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答：低血磷抗维生素D佝偻病，又称“家族性低磷血症”。由于原发性肾小管上皮细胞刷状缘及肠道对磷的转运障碍，致尿磷增加、血磷降低，引起佝偻病你可以结婚生育子女，但有可能遗传给子女。===========================================答：低磷血症如何治疗？回答者：王勇林低磷酸盐血症可行静脉内补液及补磷酸盐纠正。常用的磷酸盐有磷酸二氢钾（KH2PO4）及磷酸氢二钠（Na2HPO4）的混合剂。若同时合并高钙血症o为防移位性钙化形成o静脉补给磷酸盐应减少。此外o静脉补给磷酸盐可引起...===========================================建议:病情分析:母亲可能得的是"低血磷抗维生素D佝偻病",这个病多为性连锁遗传,亦可为常染色体显性或隐性遗传,少数为散发病例。需要补钙和补磷指导意见:可以治愈的,你到...===========================================又称"家族性低磷血症"。由于原发性肾小管上皮细胞刷状缘及肠道对磷的转运障碍,致尿磷增加、血磷降低,引起佝偻病 你可以结婚生育子女,但有可能遗传给子女。===========================================低血磷性抗维素D佝偻病种肾管遗传缺陷性疾病低血磷性抗维素D佝偻病比较见称家族性低磷血症或肾性低血磷性佝偻病本病由于肾管缺陷肾脏丢磷致钙、磷代谢紊乱造佝偻病...===========================================这种病应该不会遗传,但母亲身体不好、或缺某种微量元素,有可能影响到胎儿的正常发育,或营养不能及时、完全从母体中摄取。这个问题最好到医院找专业的医生咨询一下,毕...=========================================== 此时情况必须按医嘱进行必要药物调理。 适当的户外锻炼。注意日光浴的调理。这样可以促进钙的吸收。=========================================== 早点好===========================================性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病,人群发病率约 1:25 000 。 分低血磷性和低血钙性两种,以低血磷性抗维生素 D 佝偻病为常见,又称肾性低血磷性佝偻病或家族性低磷血症...===========================================你好,小儿家族性低血磷性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病,有低血磷性和低血钙性两种,家族性低血磷性佝偻病是由于肾小管缺陷,肾脏丢磷,以致钙,磷代谢紊乱,造成佝偻病。...===========================================进行口服或肌肉注射维生素D,病情即得改善;而抗维生素D佝偻病则不适用此法治疗。"抗"维生素D,并非单纯的对维生素D不吸收,而是低血磷状态下造成的病理差异,治疗抗维生...===========================================血磷酸盐浓度低可使1,25-二羟维生素D3的水平升高。低血磷酸盐性佝偻病必须与维生素D依赖性佝偻病相鉴别,两者临床表现相似,但后者系常染色体隐性遗传,低血钙,无低血磷...===========================================
12345678910相关知识点：
人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是（ ）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 [基因、佝偻病、低血钙、先天性白内障、显性、遗传、概率、再生]
人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是（ ） A．1/2
答案:C【解析】试题分析：假设先天性白内障的基因由A控制，低血钙佝偻病的基因为B控制。根据题干可知，该夫妇的基因型为AaXbY、aaXBXb，因此再生一个正常女孩的概率为1/2×1/4＝1/8，故C正确。考点：本题主要考查基因自由组合的相关计算，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
相关知识点：
[人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是（ ）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 [基因、佝偻病、低血钙、先天性白内障、显性、遗传、概率、再生]]相关内容：
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本题难度：一般
题型：单选题&|&来源：2014-高考生物复习一轮配套精练：必修2 第5章　基因突变及其他变异3
分析与解答
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白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分，B项错误。性(X)染色体上的遗传病，可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要做产前基因诊断。
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人类遗传病
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(10分)下图为两种遗传病系谱图(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，且Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史。请据图回答：(1)甲病的遗传方式为&&&&，Ⅲ-9的基因型为&&&&。(2)如Ⅲ-9与Ⅲ-12婚配，生出正常孩子的概率为&&&&。(3) Ⅲ-11与正常男性结婚，怀孕后到医院进行遗传咨询，可供选择的措施有： A．染色体数目检测&&& B．性别检测 C．基因检测&&&&&&&&&D. 无需进行上述检测假如你是遗传咨询师，你建议Ⅲ-11采取什么措施?(填字母)&&&&；试从基因型的角度分析，原因是&&&&。&&&&
下图是人类的遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是&&&&Y染色体上的基因X染色体上的显性基因常染色体上的隐性基因常染色体上的显性基因
下列单基因遗传病中，属于伴X显性遗传病的是&&&&软骨发育不全苯丙酮尿征进行性肌营养不良抗维生素D佝偻病
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