唐氏筛查hcg偏高_育儿问答_宝宝树
唐氏筛查hcg偏高
我怀孕12周时做了一次初次筛查，其中有一项值偏高，HCG的MOM值为5。11
然后我现在很担心，想问一下这种情况多不多见，是不是就代表胎儿不健康？这个值主要是影响胎儿的什么？
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
这个结果我不会分析，但是你如果不是高龄的话，再就是你家里没有史、你也在没有吃过什么药物的话一般就不会担心会有什么畸形问题的存在的。
最佳回答者：唐氏筛查II期Free-hCG偏高怎么办？ - 妇产科专业讨论版 - 爱爱医医学论坛
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唐氏筛查II期Free-hCG偏高怎么办？
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孕妇34.92岁，宫内妊娠18周，唐氏筛查II期Free-hCG&&MOM值3.44（正常范围0.25-2），其它几项均正常，阴性。请问专家：单这项增高有意义吗？需要还做哪些检查，复查还是直接羊水穿刺？
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怎么没人回答我的提问
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唐氏筛查的基本原理是首先检测出孕妇血清生化指标的实际定量值（浓度），然后除以正常孕妇群体该年龄孕周的中位数，得到其中位数的倍数（MOM），再按照危险系数计算公式计算出具体受检者的危险系数。
同一份血清，采用不同的检测方法及不同厂家的试剂，得出的实际定量值均会不同。没有万能的数据库可适用不同的试剂！
另外，因为敏感范围不同，决不能用普通的AFP、HCG试剂来进行唐氏筛查！！
而你买专用的试剂，厂家一定会给你提供相应的软件的，计算过程涉及调整年龄、体重等诸多因素，不必要也不可能进行手工计算！
感谢您热心帮助其他会员解决问题！
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一般医院会根据你的检查结果推算出你筛查结果
21三体综合征：1/490 低危
18三体综合征：1/180 高危
13三体综合征：1/4988 低危
当你的结果在这个比例中，看他们报告上的那条诊断标准线在1比350，属于高危就会建议羊水穿刺检查。
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目前国内绝大多数的大医院都是采用芬兰PE公司的仪器及自带的软件进行唐氏筛查及分析的，21三体的高风险cutoff值有些定在1：250,有些定在1：270,但18三体高风险一般都是定在1：350，原则上来说如果21三体风险分母低于250或270,18三体风险分母低于350，都是属于高危孕妇，建议行抽胎儿羊水或脐血进行染色体核型分析（暨产前诊断）确诊。羊水穿刺的风险其实很低，像我们医院做了大概3000多例，经随访除了胎儿本身有问题的好像只发现2例找不出原因，可能是穿刺的并发症，而脐静脉穿刺就要看各个医院的水平，做得好的，经随访也低于千分之一，做得不好的流产的概率就高了。
因此，根据楼主唐氏筛查的结果，属18三体高危，可以选择产前诊断，最好是抽羊水。但如果实在担心抽羊水或脐血有流产的风险，那选择一家非常有经验的医院进行彩超检查也是可以的，因为和21三体不同，95%以上的18三体超声在都会有多种畸形的表现，所以就看楼主自身的选择及当地的医疗水平了。
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目前国内绝大多数的大医院都是采用芬兰PE公司的仪器及自带的软件进行唐氏筛查及分析的，21三体的高风险cutoff值有些定在1：250,有些定在1：270,但18三体高风险一般都是定在1：350，原则上来说如果21三体风险分母低于250或270,18三体风险分母低于350，都是属于高危孕妇，建议行抽胎儿羊水或脐血进行染色体核型分析（暨产前诊断）确诊。羊水穿刺的风险其实很低，像我们医院做了大概3000多例，经随访除了胎儿本身有问题的好像只发现2例找不出原因，可能是穿刺的并发症，而脐静脉穿刺就要看各个医院的水平，做得好的，经随访也低于千分之一，做得不好的流产的概率就高了。
很好地学习了
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