唐氏筛查是什么复查结果,请多点专家帮忙看看

我今年39岁.怀孕18周做了唐氏检查结果是呈高风险:21三体是1/4585;18三体是1/3337。请专家帮我看下我该..._百度宝宝知道您好,唐氏筛查结果,请各位专家帮忙看看
女 | 31个月
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健康咨询描述:
的孕酮药物和注射过一周的孕酮针剂
想得到怎样的帮助:请问有专业医师帮我看看检查结果是否正常,三体综合症风险值1:270胎儿会出现什么情况,如果做羊水穿刺手术, 对胎儿影响大吗 ?因为做唐氏筛查前喝了点水,对这个结果有影响么,请各位专家看看,感谢(感谢医生为我快速解答——该。)
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擅长: 阴道炎、盆腔炎、宫颈炎、子宫肌瘤、宫颈糜烂等各种妇
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病情分析:你好,你的检查结果正好是临界风险值的,鉴于年龄较大的话还是做好羊穿为好可以减少心理的负担的,不用担心的,羊穿较为常见风险还是比较低的指导意见:建议注意孕期检查,注意休息加强营养多吃含蛋白高的食物如鸡鸭鱼蛋类的食物,保持心情舒畅即可不要过于紧张
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你好:根据你的产前筛查提示:21三体综合征筛查结果风险偏高。但是也不需要太担心。只是说你的胎儿比别人的风险要高一些。有胎儿发生先天异常可能性。筛查前喝了点水,对这个检查没有什么影响。建议:做羊水穿刺手术,这个检查更准确。但是也不要太担心,只在到正规的医院检查(如省妇保院等),对胎儿是没有什么影响的。也能使你自己放心。还有也不需要太担心,我有一个朋友检查也是高风险,也没有去做羊水穿刺,现在宝宝也很好。这个查检只是说胎儿有这个的风险,而不是确诊。
擅长: 人流,妇科炎症,妇科整形
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病情分析:你好,从你的唐氏筛查结果来看,还是存在高风险的指导意见:这种情况下为了安全起见,是可以做羊水穿刺检查的,但这个检查存在流产的风险,所以一定要选择当地正规医院给予穿刺检查。唐氏筛查前喝了点水,这个对检查结果不会存在较大影响,唐氏的准确性本来就不高,但不排除有存在唐氏儿的可能性
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病情分析:31岁孕17+4周,咨询唐氏筛查结果。指导意见:结合您的情况,21-三体的确属于高风险,最好还是做个羊水穿刺检查看看胎儿染色体有没有异常,没问题的话就安心了,有问题的话也可以尽早处理。一般来说,在正规的较大医院做羊水穿刺还是比较安全的,过程较短,恢复也快。
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病情分析:做检查前喝点水,不会有影响,做羊水穿刺不会伤到胎儿的,医生是在无菌条件下做手术,并且在B超引导下穿,不会弄到胎儿,做检查抽出的水也不会多。指导意见:建议你听医生的,做检查,为了宝宝着想,也为了自己着想。医生询问:祝生活幸福。
擅长: 骨科
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羊水穿刺对子宫有不好的作用,低概率导致流产,不过还是建议你做一个羊穿,因为唐氏筛查正确的概率还是有那么高的.
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您好,以您的情况刚好处在危险的范围之内,建议这种情况需要做一下羊水的穿刺才可以确定胎儿是否存在异常,这样才能保证胎儿的健康
你好,建议还是做羊水穿刺,能比较可靠的做出诊断,祝健康
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羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内;受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36~38周时为100...
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我想咨询一下,我今年29岁,现在怀孕27周。11周时做唐筛,21三体1:180高风险;12W3D,NT:0.11CM;14周中孕唐筛,21三体综合征1:5300,18三体综合征1:3又做中孕唐筛,21三体综合征1:4200,开放神经管缺陷:阴性,18三体综合征1:5天做四维彩超,左右肾盂分别宽0.5和0.6CM。
我怀孕初中期因阴道稍微出血安胎三次,所以很担心脐带血穿刺的风险。
请问周主任,我的情况是否要做脐带血穿刺?
急盼回复。谢谢!原帖由 期待天使的到来 于
09:16 发表
谢谢周主任的回复,您的意思是说20周前再去复查一次还是等到20周的时候复查?
20周前再去复查一次.原帖由 千秋阅 于
18:41 发表
周主任,您好。
我想咨询一下,我今年29岁,现在怀孕27周。11周时做唐筛,21三体1:180高风险;12W3D,NT:0.11CM;14周中孕唐筛,21三体综合征1:5300,18三体综合征1:3又做中孕唐筛,21三体综合征1: ...
你的情况不用做脐带血穿刺。谢谢!我到时想去你们医院复查一次筛查,请问我可以用14周在别的医院作的B超推算孕期,还是必须重新再照一次B超呢?可以用14周在别的医院作的B超推算孕期。谢谢周主任,听您说不用做脐带血穿刺心情好了很多,谢谢及时回答。
那出现左右肾盂的情况是什么原因呢,出生后可以治愈吗?原帖由 421周荣向 于
00:10 发表
你的情况不用做脐带血穿刺。
谢谢周主任,听您说不用做脐带血穿刺心情好了很多,谢谢及时回答。
那出现左右肾盂的情况是什么原因呢,出生后可以治愈吗?不懂,了解周主任,您好!15周5天唐氏筛查抽血,21三体综合征风险值1:283,医生建议做三维彩超再决定是否做羊水穿刺,预约做彩超时已经是24周,请问若那时有问题再做羊水穿刺是否很高风险,周主任,您有没更好的建议?谢谢!原帖由 千秋阅 于
18:39 发表
谢谢周主任,听您说不用做脐带血穿刺心情好了很多,谢谢及时回答。
那出现左右肾盂的情况是什么原因呢,出生后可以治愈吗?
肾盂分离在正常范围内,不用管。周医生:
& && & 我2010年9月过的35周岁生日,现在宝宝刚好17周,13周+2做了NT,NT厚度是0.9mm,胎儿鼻骨长度1.6mm(医生说正常),15周+6做了唐氏抽血,21三体的风险值是1:1400,(但是年龄的风险值是1:360),虽然结论是低风险,但是医生说我已经过了35周岁,还是建议我做羊水穿刺,请教周医生,我该做吗?急盼回复,万分感激当然该做!周主任,您好,看到您这么热心解答,我也想咨询一下,我是27岁,孕17周的时候去做的唐氏筛查(二期的),其中有一个唐氏综合征风险是1:370,另外两个是1:000,医生说是低风险,但是办准生证的时候那人说我是高风险,提醒我要做羊水穿刺,请问我这个情况要不要做?谢谢可以不做。快速回复您需要后才可以发帖-(C)&广州妈妈网&急求医生帮忙看看唐氏筛查数据,我13周做唐氏筛查,结果出来后主治医生也没多说,我看也看不懂真的急死_百度宝宝知道回复: 7 | 浏览: 681
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地区:南田路、广东药学院街道:南田路、广东药学院帖子430&经验值2036 &注册时间&最后登录&BB生日
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唐氏一期的结果:临界风险。现在不是等再验二期呢?还是说直接去找羊穿或者无创DNA?如果两者选择是不是无创比较好?以上又有哪些医院在做?求解。谢谢
NT结果:胎儿颈项透明层NT厚度约1.0mm
年龄:34岁
游离 -HCG& &72.100
相关蛋白-A& &1285.21
21三体综合征:
风险值:1:360
筛查结果:临界风险
18三体综合征:
风险值:1:55000
筛查结果:低风险
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我和你的情况有点相似,我一期也是临界风险。
不过最好问清楚为什么是临界。
因为你的NT是在正常的范围内的。
我当时B超,NT0.8 也是在正常范围内,以为一期肯定过的啦。
谁知去哪结果的时候,说我的NT不是在标准的切面上截取,没有纳入风险评估里面。
单单靠HCG和PAPPA就说我是临界风险。
其实个人觉得就是给个临界风险出来让我担心,目的就是要我去继续做2期甚至去做羊穿。
不过我年龄是28,你是不是年龄的原因导致的呢?
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我也不知道为什么临界?要不要再验个中期?.纠结。
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有看到别的贴子说达安基因有做无创DNA,有接触过的妈妈吗?
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我也不知道为什么是临界,产检医生也没有硬性要求我去做羊水穿刺,只是说不放心就去做一下。现在我是不放心啊。
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你是在哪个医院产检的了,
我的情况是比较特殊,医生和我说了我NT没有采纳,
医生是叫我做完2期再看看的。
我2期没事 。
最好和医生了解清楚
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我院可以做无创,费用是3410元,如果是医生开具证明需做无创的,更有2500元报销。 ...
意思是有医生证明的话自费1000左右吗?
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