阿甘定（阿德福韦酯片）
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阿甘定（阿德福韦酯片）主要规格
10毫克*10片
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阿甘定（阿德福韦酯片） 商品参数：
阿甘定（阿德福韦酯片） 规格：10毫克*10片
阿甘定（阿德福韦酯片） 剂型：片剂
阿甘定（阿德福韦酯片） 生产厂家：福建广生堂药业
阿甘定（阿德福韦酯片） 单位：盒
阿甘定（阿德福韦酯片） 批准文号：国药准字H
商品描述：
&&&&&&&&&&&&&&& 阿甘定（阿德福韦酯片）
【成&&& 份】主要成份为阿德福韦酯，其化学名为：9-[2 - [双(新戊酰氧甲氧基)磷酰甲氧基]乙基]腺嘌呤。
【性&&& 状】阿甘定（阿德福韦酯片）为白色或类白色片。
【适 应 症】阿甘定（阿德福韦酯片）用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
【用法用量】成人每日1次，每次1片阿甘定（阿德福韦酯片）（10毫克），饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。轻度肾损害（肌酐清除率&50毫升/分）对阿德福韦酯的代谢影响不大。中度和重度肾损害病人（肌酐清除率小于50毫升/分）或肾病末期病人需进行血液透析和调整服药间隔。
【禁 忌 症】禁止用于已经证实对阿甘定（阿德福韦酯片）过敏的患者。
【不良反应】国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、（胃肠）气胀、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为白细胞减少（轻度）、腹泻（轻度）和脱发（中度）。临床研究中发生1例严重不良事件，为服用本品治疗29周后的1例急性粒细胞白血病M3型，经研究者判断与本品无关。
【注意事项】1．病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重，包括停止使用阿德福韦酯。因此，停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能，若必要，应重新进行抗乙肝治疗。 2．对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人，使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。 3．使用阿德福韦酯治疗前，应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查。使用抗乙肝治疗药物，如阿德福韦酯，会对慢性乙肝病人携带的未知或未治疗的HIV产生作用，也许会出现HIV耐药。 4．单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有脂肪变性的肝肿大，包括致命事件。 5．因为对发育中的人类胚胎的危险性尚不明确，所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。
产品用途、功效、关键字：用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）,持续升高或肝脏组织学活动性病变 ,其他更多关于阿甘定（阿德福韦酯片）产品的详细信息,图片,产品报价及价格请点此查看：
柳刚　先生
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丁贺阿德福韦酯片（国内首个无晶形的，药效更稳定加0.1元换购滙真堂枸杞子+百合）
通用名称：
商品编号：N
商品规格：10mg*28片
商品重量：28g
商品单位：盒
批准文号：国药准字H
生产企业：
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丁贺阿德福韦酯片（国内首个无晶形的，药效更稳定加0.1元换购滙真堂枸杞子+百合）说明书
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【商品名称】
丁贺阿德福韦酯片（国内首个无晶形的，药效更稳定加0.1元换购滙真堂枸杞子+百合）
【剂型】片剂【成份】阿德福韦酯。化学名称：9-[2-[双（新戊酰氧甲氧基）磷酰甲氧基]乙基]腺嘌呤。分子式：C20H32N5O8P分子量：501.47"【性状】本品为类白色片。【适应症】本品适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。【用法用量】患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。成人（18～65岁）本品的推荐剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。【不良反应】国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、（胃肠）气胀、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为白细胞减少（轻度）、腹泻（轻度）和脱发（中度）。临床研究中发生1例严重不良事件，为服用本品治疗29周后的1例急性粒细胞白血病M3型，经研究者判断与本品无关。【禁忌】阿德福韦酯禁止用于已证实对本品的任何组分过敏的病人。【注意事项】"【孕妇及哺乳期妇女用药】未对孕妇和阿德福韦酯对HBV母婴传播的影响进行研究，因此，应对婴儿进行免疫，阻止婴儿感染乙肝病毒；目前尚不知道阿德福韦是否会分泌到人的乳汁，哺乳期妇女使用本品应避免授乳。【老年患者用药】阿德福韦酯在65岁以上老年患者中的疗效和安全性尚未明确。"【儿童用药】阿德福韦酯在18岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。本品不宜用于儿童和青少年。【药物过量】每日服用阿德福韦酯500mg两周和250mg十二周会引起胃肠道副反应。如果发生过量服药，应对毒性反应进行监测并进行必要的治疗。如果发生药物过量，必须监测患者是否有中毒的证据，必要时采取标准的支持疗法。可以通过血液透析清除阿德福韦，阿德福韦经体重校正后的血液透析清除率中位数为104mL/min。尚未进行腹膜透析清除阿德福韦的研究。【药理毒理】阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。阿德福韦二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数（Ki）是0.1μM，但对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18μM和0.97μM。抗病毒活性：在转染HBV的人肝瘤细胞系中，阿德福韦抑制50%病毒DNA复制的浓度（IC50）为0.2～2.5μM。耐药性对接受阿德福韦酯治疗仍然可检测到血清HBV DNA的患者进行了长期耐药性分析（96～144周），确定了rtN236T和rtA181V变异与阿德福韦耐药有关。体外研究发现rtN236T变异导致HBV对阿德福韦的敏感性降低4～14倍，产生这种变异患者的血清HBV DNA发生反跳。rtA181V变异导致HBV对阿德福韦的敏感性降低2.5～3倍，产生这种变异患者发生反跳。与阿德福韦耐药相关的变异发生率0～48周为0%（0/629），49～96周为2%（6/293），97～144周为1.8%（3/163），3年的累计发生率为3.9%。交叉耐药性在HBV DNA多聚酶基因上含对拉米夫定耐药相关突变（rtL_180M，rtM204I，rtM204V，rtL180M + rtM204V，rtV173L）的重组HBV变异株，在体外对阿德福韦敏感。在含拉米夫定耐药相关变异HBV的患者中，阿德福韦酯也显示了抗HBV作用，其血清HBV DNA下降的中位数为4.3 log10拷贝数/毫升。含DNA多聚酶突变（rtT128N和rtR153Q或rtW153Q，与乙型肝炎免疫球蛋白耐药相关）的HBV变异株，在体外对阿德福韦敏感。体外研究显示，表达与阿德福韦耐药相关的rtN236T突变的HBV对拉米夫定的敏感性降低2～3倍，而与阿德福韦耐药相关的rtA181V突变的HBV对拉米夫定的敏感性降低3倍。毒理研究慢性毒性：在动物试验中，以组织学改变和/或尿素氮及血清肌酐升高为特征的肾小管肾病，是阿德福韦酯的主要剂量限制性毒性反应。在动物试验中观察到的肾毒性发生的暴露量约为推荐的人治疗量（10mg/天）下的3～10倍。遗传毒性：在体外小鼠淋巴细胞瘤试验中（有或无代谢活化），阿德福韦酯有致突变作用。阿德福韦在未经代谢活化的人外周血淋巴细胞体外试验中能诱导染色体畸变。在体内的小鼠微核化实验中, 阿德福韦无染色体断裂作用; 在采用鼠伤寒沙门氏杆菌和大肠杆菌的Ames细菌回复突变实验中(经过或未经代谢活化的情况下), 阿德福韦无致突变性。生殖毒性：当暴露量大约为人治疗剂量下暴露量的19倍时，未见对大鼠生育力的影响。大鼠和家兔经口给予阿德福韦酯（暴露量分别约为人治疗剂量10mg/天下的23和40倍），未见胚胎毒性和致畸作用。妊娠大鼠静脉注射给予阿德福韦，在能产生明显母体毒性的剂量时（相当于人体暴露量的38倍），胚胎毒性和胎仔畸形（全身性水肿，眼泡凹陷，脐疝和尾巴扭结）的发生率增加。在静脉注射剂量相等于人暴露量12倍时未见不良影响。致癌性：小鼠和大鼠经口给予阿德福韦酯，剂量分别相当于人治疗剂量时暴露量的10倍和4倍时，未见致癌作用。【药代动力学】文献报道：健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。单剂口服阿德福韦酯的生物利用度约为59%，服用0.58-4.00h（中值=1.75h）阿德福韦最大血药浓度(Cmax)为18.4±6.26ng/mL。AUC0-∞为220±70.0ng?h/mL。血浆阿德福韦以二房室方式消除，末端消除半衰期为7.48±1.65h。阿德福韦在浓度范围为0.1-25ug/mL时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9mL/kg。口服给药后，阿德福韦酯迅速地转化为阿德福韦。口服阿德福韦酯10mg稳态24 h从尿中回收阿德福韦45%。健康国内受试者空腹口服单剂量10mg阿德福韦酯的研究结果分别为：AUC0-t为（282.92±69.66）ng·h/ml；AUC0-∞为（293.18±75.61）ng·h/ml；Cmax为（23.47±5.46）ng/ml；Tmax为（1.45±0.95）h；T1/2为（13.17±1.89）h。且服用剂量与AUC呈良好的线性关系, 多次给药后体内无药物蓄积现象。轻度肾损害（肌酐清除率≥50ml/min）对阿德福韦酯的代谢影响不大。中度和重度肾损害病人（肌酐清除率<50ml/min）或肾病末期病人需进行血液透析和调整服药间隔如下。　　计算的肌酐清除率（ml/min） 需进行血液透析　　≥50 20-49 10-19 <10 10mg/7天　　10mg/24h 10mg/48h 10mg/72h 10mg/7天　　中度和重度肝损害对阿德福韦酯的药代动力学影响不大，不需调整剂量。食物不影响阿德福韦的药代动力学。【贮藏】阴凉处，密封保存。
发表于：日咨询内容：丁贺阿德福韦酯片这个产品都有什么优势呢
回复于：日客服回复：1、丁贺安全性高，副作用轻微，使用方便，只需一天口服一次，一次一片。(干扰素有类流感症状和抑郁副作用，而且需要注射。拉米夫定长期使用，容易发生病毒基因的突变，从而产生耐药性。)2、丁贺对拉夫米定耐药病毒仍然有效，且发生病毒耐药的几率较拉米夫定低。3、拉米夫定停药后容易反跳，而丁贺出现反跳的几率为拉米夫定的三分之一。
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发表于：日咨询内容：您好，请问不同时期服用丁贺阿德福韦酯片需要注意什么?
回复于：日客服回复：您好，1.肝炎急性期宜进食清淡、易消化、富含维生素的流质饮食。2.黄疸消退期可逐渐增加饮食，避免暴饮暴食，少餐多餐。补充蛋白质、碳水化合物，多选用植物油;多食水果、蔬菜等含维生素丰富的食物。3.肝炎后肝硬化、重型肝炎等血氨偏高时的饮食要避免长期摄入高热量饮食，尤其有糖尿病倾向和肥胖者。腹胀者可减少产气食品如牛奶、豆制品等的摄入。禁饮酒。
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发表于：日咨询内容：您好，我现在在服用的其他牌子的阿德福韦酯片，请问能换成丁贺的吗?
回复于：日客服回复：您好，如果同是阿德福韦酯片，只是生产厂家和包装不同，是可以互相替换的。换药后的剂量方法不变，现在丁贺阿德福韦酯片一般为10mg，请参考其他药物剂量进行替换。不确定的情况下请咨询主治医生后替换。
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发表于：日咨询内容：您好，请问丁贺阿德福韦酯安全吗？有什么副作用没？
回复于：日客服回复：您好，丁贺安全性高，副作用轻微，使用方便，只需一天口服一次，一次一片。是国内首个无晶型阿德福韦酯。每日服用阿德福韦酯500mg两周和250mg十二周会引起胃肠道副反应。如果发生过量服药，应对毒性反应进行监测并进行必要的治疗。
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发表于：日咨询内容：您好，请问丁贺（阿德福韦酯片）长期服用的副作用是什么？
回复于：日客服回复：您好，丁贺(阿德福韦酯片)是乙肝核苷类药物之一，治疗乙肝效果明显，作用突出。但是如果长期大量使用，容易产生耐药性，病毒发生变异，并且副作用大，容易引起食欲不振、恶心、呕吐、腹痛腹泻等不良反应。
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公司自日更名为山东恒丰仁和大药房连锁有限责任公司
&&亿来芬/阿德福韦酯片
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亿来芬/阿德福韦酯片
【产品分类】成年慢性乙型肝炎患者
【通用名称】阿德福韦酯片
【包装规格】
【批准文号】国药准字H
【生产企业】齐鲁制药有限公司
【产品属性】处方药/非会员药
【参考价格】95
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·阿德福韦酯片相关资料
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&齐鲁制药有限公司位于山东省济南市，是中国大型综合性现代化制药企业，主要从事治疗肿瘤、心脑血管、感染、精神神经系统、呼吸系统、消化系统、眼科疾病的制剂及其原料药的研制、生产与销售。
&& 在建立坚实的药品研究和生产能力的同时，公司建设了严格规范的质量控制机构和完善的质量保证体系，是首批国家食品药品监督管理局GMP认证企业。其中非无菌原料药（发酵、化学合成）、无菌原料药及多种制剂通过了美国食品药品监督管理局（USFDA）、欧洲药品质量理事会（EDQM）、英国MHRA、南非医药管理委员会（MCC）以及其它国家药品监管机构的认证。
&& 1992年以来，齐鲁制药先后荣获&全国医药工业50强&、&中国一百家最大医药工业企业&、&全国五百家最佳经济效益工业企业&、&全国高新技术百强企业&、&全国五一劳动奖状&等荣誉称号。2006年，被国家发展和改革委员会等五部委联合认定为&国家级企业技术中心&，被国家统计局评为&首届中国企业集团竞争力500强企业&，是2006年度中国十大最具成长力制药企业和医药工业创新能力百强企业。2008年被国家发改委认定为 &国家工程实验室&。2009年荣获&医药行业三十年行业贡献奖&、&企业信用评价AAA级企业&等荣誉，2010年荣获&医药企业十优国际化先导企业&，2011年4月荣获&2011化学制药行业企业百强&（第13位）和&2011化学制药行业创新型企业品牌十强&等荣誉称号。
【药品名称】
商品名：亿来芬
通用名： 阿德福韦酯片
本品主要成份为阿德福韦酯
【亿来芬性状】
本品为类白色片
【亿来芬药理毒理】
药理作用如下:
作用机制：
阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBV DNA多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。阿德福韦二磷酸盐对HBV DNA多聚酶的抑制常数（Ki）是0.1&M，但对人类DNA多聚酶&和&的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18&M和0.97&M。
抗病毒活性：在转染HBV的人肝瘤细胞系中，阿德福韦抑制50%病毒DNA复制的浓度（IC50）为0.2～2.5uM。
对接受阿德福韦酯治疗仍然可检测到血清HBV DNA的患者进行了长期耐药性分析（96～144周），确定了rtN236T和rtA181V变异与阿德福韦耐药有关。体外研究发现rtN236T变异导致HBV对阿德福韦的敏感性降低4～14倍，产生这种变异的6/6名患者的血清HBV DNA发生反跳。rtA181V变异导致HBV对阿德福韦的敏感性降低2.5～3倍，产生这种变异的2/3名患者发生反跳。与阿德福韦耐药相关的变异发生率0～48周为0%（0/629），49～96周为2%（6/293），97～144周为1.8%（3/163），3年的累计发生率为3.9%。
交叉耐药性：
在HBV DNA多聚酶基因上含对拉米夫定耐药相关突变（rtL_180M，rtM204I，rtM204V，rtL180M + rtM204V，rtV173L）的重组HBV变异株，在体外对阿德福韦敏感。在含拉米夫定耐药相关变异HBV的患者中，阿德福韦酯也显示了抗HBV作用，其血清HBV DNA下降的中位数为4.3 log10拷贝数/毫升。含DNA多聚酶突变（rtT128N和rtR153Q或rtW153Q，与乙型肝炎免疫球蛋白耐药相关）的HBV变异株，在体外对阿德福韦敏感。体外研究显示，表达与阿德福韦耐药相关的rtN236T突变的HBV对拉米夫定的敏感性降低2～3倍，而与阿德福韦耐药相关的rtA181V突变的HBV对拉米夫定的敏感性降低3倍。
毒理研究：
慢性毒性：在动物试验中，以组织学改变和/或尿素氮及血清肌酐升高为特征的肾小管肾病，是阿德福韦酯的主要剂量限制性毒性反应。在动物试验中观察到的肾毒性发生的暴露量约为推荐的人治疗量（10mg/天）下的3～10倍。
遗传毒性：
在体外小鼠淋巴细胞瘤试验中（有或无代谢活化），阿德福韦酯有致突变作用。在人外周血淋巴细胞试验中，无代谢活化时，阿德福韦酯能诱导染色体畸变。阿德福韦酯小鼠微核试验结果为阴性，阿德福韦在有或无代谢活化时Ames试验结果为阴性。
当暴露量大约为人治疗剂量下暴露量的19倍时，未见对大鼠生育力的影响。大鼠和家兔经口给予阿德福韦酯（暴露量分别约为人治疗剂量10mg/天下的23和40倍），未见胚胎毒性和致畸作用。妊娠大鼠静脉注射给予阿德福韦，在能产生明显母体毒性的剂量时（相当于人体暴露量的38倍），胚胎毒性和胎仔畸形（全身性水肿，眼泡凹陷，脐疝和尾巴扭结）的发生率增加。在静脉注射剂量相等于人暴露量12倍时未见不良影响。
小鼠和大鼠经口给予阿德福韦酯，剂量分别相当于人治疗剂量时暴露量的10倍和4倍时，未见致癌作用 。
【亿来芬药代动力学】
&&&&& 文献报道：健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。单剂口服阿德福韦酯的生物利用度约为59%，服用0.58-4.00 h（中值=1.75 h）阿德福韦最大血药浓度(Cmax)为18.4&6.26ng/mL。AUC0-&为220&70.0 ng?h/ mL。血浆阿德福韦以二房室方式消除，末端消除半衰期为7.48&1.65 h。阿德福韦在浓度范围为0.1-25ug/mL时体外与人血浆或血清蛋白结合&4%。静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392&75和352&9mL/kg。口服给药后，阿德福韦酯迅速地转化为阿德福韦。口服阿德福韦酯10mg稳态24 h从尿中回收阿德福韦45%。
&&&&& 健康中国男性受试者空腹口服单剂量10mg阿德福韦酯的研究结果分别为：AUC0-t为（224.75&69.67）ng?h/mL；AUC0-&为（251.01&75.43）ng?h/mL；Cmax为（21.24&7.87）ng/mL；Tmax为（1.97&0.99）h；T1/2为（9.68&5.01）h。与国外研究结果相近似。
&&&&& 轻度肾损害（肌酐清除率&50mL/min）对阿德福韦酯的代谢影响不大。中度和重度肾损害病人（肌酐清除率&50mL/min）或肾病末期病人需进行血液透析和调整服药间隔（见下表）。
计算的肌酐清除率（mL/min） 需进行血液透析
&50 20-49 10-19 &10
正常剂量即10mg/24h 10mg/48h 10mg/72h 10mg/7天 10mg/7天
中度和重度肝损害对阿德福韦酯的药代动力学影响不大，不需调整剂量。
食物不影响阿德福韦的药代动力学。
【亿来芬适应症】
亿来芬适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
【亿来芬用法和用量】
患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。
成人（18～65岁）亿来芬的推荐剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。
治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。
患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。
【亿来芬不良反应】
&&&&& 国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、（胃肠）气胀、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为白细胞减少（轻度）、腹泻（轻度）和脱发（中度）。临床研究中发生1例严重不良事件，为服用本品治疗29周后的1例急性粒细胞白血病M3型，经研究者判断与本品无关。
【亿来芬禁忌症】
阿德福韦酯禁止用于已证实对本品的任何组分过敏的病人。
【亿来芬注意事项】
1．病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重，包括停止使用阿德福韦酯。因此，停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能，若必要，应重新进行抗乙肝治疗。
2．对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人，使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。
3．使用阿德福韦酯治疗前，应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查。使用抗乙肝治疗药物，如阿德福韦酯，会对慢性乙肝病人携带的未知或未治疗的HIV产生作用，也许会出现HIV耐药。
4．单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有脂肪变性的肝肿大，包括致命事件。
5．因为对发育中的人类胚胎的危险性尚不明确，所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
&&&&& 未对孕妇和阿德福韦酯对HBV母婴传播的影响进行研究，因此，应对婴儿进行免疫，阻止婴儿感染乙肝病毒；目前尚不知道阿德福韦是否会分泌到人的乳汁，哺乳期妇女使用本品应避免授乳。
【儿童用药】
阿德福韦酯在18岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。本品不宜用于儿童和青少年。。
【老年患者用药】
阿德福韦酯在65岁以上老年患者中的疗效和安全性尚未明确。
【亿来芬相互作用】
&&&&& 阿德福韦酯在体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高于体内观察到的浓度时（＞4000倍），阿德福韦对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。阿德福韦不是这些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外实验的结果和阿德福韦的肾脏消除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物、由CYP450介导与其它药物发生相互作用的可能性很小。
&&&&& 阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦酯或合用药物的血清浓度。
&&&&& 10mg阿德福韦酯与100mg拉米夫定合用，两种药物的药代动力学特性都不改变。
&&&&& 10mg阿德福韦酯与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重，因为两种药物竞争同一消除途径，可能会引起阿德福韦或合用药物的血清浓度升高。
【亿来芬药物过量】
&&&&& 每日服用阿德福韦酯500mg两周和250mg十二周会引起胃肠道副反应。如果发生过量服药，应对毒性反应进行监测并进行必要的治疗。
&&&&& 如果发生药物过量，必须监测患者是否有中毒的证据，必要时采取标准的支持疗法。
&&&&& 可以通过血液透析清除阿德福韦，阿德福韦经体重校正后的血液透析清除率中位数为104mL/min。尚未进行腹膜透析清除阿德福韦的研究。
【亿来芬规格】
【亿来芬贮藏】
阴凉处、密封保存
【亿来芬有效期】
【亿来芬批准文号】
【亿来芬生产企业】
齐鲁制药有限公司
以上是亿来芬/阿德福韦酯片 说明书及用法用量和成份说明，仅供参考，以包装内实际说明书为准。
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