反射性交感神经营养不良症--《国外医学(内科学分册)》1988年07期
反射性交感神经营养不良症
【摘要】：正 Mitchell 等分别在1864年和1872年观察到周围神经枪伤的士兵常有患肢的持续性灼痛和进行性营养不良,并称之灼痛综合征。此症曾有多个命名,现统称反射性交感神经营养不良症(reflex sympathetic dystrophy,RSD),这是以疼痛、痛觉过敏、血管运动紊乱、营养不良和施行交感神经手术有效为主要表现的一种临床综合征。
【关键词】：
【正文快照】：
Mitehe一l等分别在1864年和1872年观察到周围神经枪伤的士兵常有患肢的持续性灼痛和进行性营养不良,并称之灼痛综合征。此症曾有多个命名,现统称反射性交感神经营养不良症(reflex,ympathotie dystr叩hy,RSD),这是以疼痛、痛觉过敏、血管运动紊乱、营养不良和施行交感神经手术
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　　肌营养不良的症状？肌无力的出现危害是很大的，严重的患者在数月内病情就会加重，所以在生活中我们一定要了解早期肌无力的症状表现，这样在出现疾病后我们才能及时进行治疗，下面我们就来为大家介绍一下。
按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：
(一)假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。
1、Becker型(BMD)：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。
2、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的&鸭步&步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。
(二)肢带型肌营养不良症：肌营养不良的症状？两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。
(三)面肩－肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇．闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
(四)其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。
上述就是我们为大家介绍的肌营养不良的症状，您都了解了吗？如果您或您的亲戚朋友有患此病的一定要提醒早日去医院做相关检查并及时做出治疗。
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怎样预防肌营养不良 （编辑：张艳）
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