现在运动神经元病能治好吗大概有十年了吧，现在只能手...
现在运动神经元病能治好吗大概有十年了吧，...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：现在运动神经元病能治好吗大概有十年了吧，现在只能手扶走路了。曾经治疗情况和效果：在河北医附属以岭医院检查过想得到怎样的帮助：现在那家医院能治这样的病
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共6条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩...
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分析：根据您的描述，可考虑为运动神经元病。
建议：你好，这个疾病是不好治愈的。该病目前的发生原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病为主要特点。
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。意见建议：随着治疗运动神经元病的方法越来越多，如手术、药物、物理等，都只能在一定程度上保护未受损的神经组织，恢复其部分功能，对已经受损的神经细胞无效。虽然可能缓解患者的部分症状，但不能从病因上对运动神经元病进行治疗。考虑到患者的病情，建议采用中西医方法治疗，希望能帮到您，祝早日康复。
专长：运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...
问题分析：运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。意见建议：随着治疗运动神经元病的方法越来越多，如手术、药物、物理等，都只能在一定程度上保护未受损的神经组织，恢复其部分功能，对已经受损的神经细胞无效。虽然可能缓解患者的部分症状，但不能从病因上对运动神经元病进行治疗。考虑到患者的病情，建议采用中西医方法治疗，希望能帮到您，祝早日康复。
职称：医生会员
专长：外科、骨折
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问题分析：你好，运动神经元疾病是一种神经性疾病，影响是很大的，现在技术很发达，那么到底运动神经元疾病可以治疗吗?这是很多患者的心声，来一起看看吧!
运动神经元疾病为一进行性疾病但不同类型的病人病程有所不同即使同一类型病人其进展快慢亦有差异肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右进展快的甚至起病后1年内即可死亡进展慢的病程有时可达10年以上成人型脊肌萎缩症一般发展较慢病程常达10年以上原发性侧索硬化症临床罕见一般发展较为缓慢死亡多因球麻痹呼吸肌麻痹合并肺部感染或全身衰竭所致。意见建议：目前，神经细胞重生疗法治疗运动神经元病效果显著。祝健康
职称：医师
专长：皮肤科
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指导意见：根据您的描述，可考虑为运动神经元病。
建议：你好，这个疾病是不好治愈的。该病目前的发生原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病为主要特点。
问运动神经元病的症状
专长：龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
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手脚都有肿胀现象是神经不能支配调节血回流导致的病理改变有迟发静脉炎的可能神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系
问河北知名的运动神经元病医院？
专长：月经不调卵巢囊肿、宫外孕
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ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3～5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸衰竭。
问河北治疗运动神经元病的权威医院？
专长：强迫症，抑郁症，焦虑症等
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ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
问河北治疗运动神经元病专业的医院好吗？
专长：生发、植发、皮肤过敏
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你好，运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。
问河北治疗运动神经元病的专科医院好吗？
专长：精神分裂症，神经症
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你好，运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。
问河北治疗运动神经元病最好的医院有哪些？
专长：中医儿科，中医内科
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你好，运动神经元病症状多见于手部分，病员感 手 指运动 无力 、僵硬、笨拙， 手 部肌肉逐渐萎缩，可见肌束 震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，运动神经元病症状则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤 。如早期病变性双侧锥体束，则运动神经元病症状可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓 麻痹 和原发性侧索硬化四种病型。
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患运动神经元病有十几年了，还有治愈好的可能吗？
状态：就诊前
如果确诊运动神经元病，目前尚无特效药物治疗，只有“力如太”一种药物可以用于运动神经元病，但仅仅是延缓病情，不能阻止病情的进展。其他对症治疗也很重要，减轻患者的精神压力和痛苦。
疾病名称：共济失调后遗症&&
希望得到的帮助：我只想问问这种能不能治愈，哪怕解决手抖情况或者说减轻，该如何进行
病情描述：发生时间为2011年7月低因车祸引起的，主要症状为左脑做过手术，右侧处轻度偏瘫状态，生活可以自理，重点提出右手手抖状态严重阻碍了我想做的事，之前我也说过只要动就会抖，并会根据动作量和心理...
疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：如何解决身体肉跳症状，另外肌电图f波潜伏期延长是什么原因？
病情描述：经常眼皮跳，左右两边都跳，常感觉神经性头疼。身上肌肉频繁肉跳，三个月前开始肉跳，一开始每天跳几次，发展到现在每天跳上百次，右边大腿经常肉跳，有时候睡觉跳醒。右膝盖反射体查亢进。做过...
疾病名称：走路不稳摇晃倾斜感严重。是什么原因？&&
希望得到的帮助：请教一下医生我的症状是共济失调吗？怎么治疗？
病情描述：头晕、头痛多年。曾经在华西医院检查过是椎基底动脉供血不足。最近这2年感觉走路不稳摇晃倾斜感，严重影响了我的生活。然后我再次去了华西医院神经内科找了认大夫帮我看看，也检查了脑部加强CT。...
疾病名称：共济失调&&
希望得到的帮助：在郑大一附院初诊“共济失调”查因
住院半月，略有见效 出院三个月之后复发
病情描述：头晕一年多，最近加重伴有行走不稳一月余。
疾病名称：广泛性神经元损害改变&&
希望得到的帮助：请问您是否有药物控制病情不在恶化…需要注意点什么，给确定下是不是真的是运动神经元...
病情描述：没有家族病史，颈椎有点压迫神经，想确认下莱州做的肌电图是否确定为运动神经元病，现在没有别的症状，只是上肢无力，手部虎口处肌肉萎缩，有没有什么药可以缓解
疾病名称：运动神经元病，现在手脚无力，吃饭还凑合&&
希望得到的帮助：能不能经过治疗有所好转
病情描述：无家族史，手脚无力，生活不能自理，吃饭硬的不好吞咽，这病能不能治疗，治愈不了，能不能恢复一点点，或者好转一点，还是说这病情只会越来越差，打算过几天去北京协和医院，去那里看病有用么，...
疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：想要挂专家号
病情描述：没家族吏，没肌肉萎缩，走路不稳易摔倒，伴有腿疼
疾病名称：多灶性运动神经元病&&
希望得到的帮助：这个病是否具有遗传性
病情描述：无家族史，病程大于一年，上下肢体对称性无力，肢体麻木，服用泼尼松片已发生满月脸
疾病名称：疑似小脑共济失调&&
希望得到的帮助：家里查不出来原因 可否加号面诊？
病情描述：2016年8月底出现症状，前后脚走路不会走，走下就出现醉酒姿态，一般就靠后倒地坐下。慢慢再扶墙行走。双脚脚后跟并排可以站立，站着是没问题。但前后脚一走路就走不了。9月底10月初开始出现头晕...
疾病名称：开颅手术后手脚共济失调&&
希望得到的帮助：脑干海绵状血管瘤手术后多久可以开车
病情描述：医生您好！我就是咨询一个问题。我是三月份做了脑干海绵状血管瘤手术切除，目前七个月了，可以开车吗？路上会压过一些井盖，会有一些震动，这个强度的震动会影响脑血管吗？谢谢医生
疾病名称：供给失调，小脑萎缩&&
希望得到的帮助：不能去门诊，
病情描述：发病诱因，无，病情加重，现在无法行走说话
疾病名称：平山病&&
希望得到的帮助：有没有方法控制，可以握拳
病情描述：左臂比右臂细，左手不能握拳，手指不灵活，有轻微颤抖
疾病名称：平山病&&
希望得到的帮助：需不需要做手术，可以治好么
病情描述：有没有办法治好，会不会加重或衍生到别的地方
疾病名称：多系统萎缩C&&
希望得到的帮助：你好，想问下多系统萎缩C型有没有更好的治疗方法，还有就是到后期病人会是怎样一个状态...
病情描述：现感觉病情有点加重，走路不稳，晚上有时会惊醒，检查出有体位性低血糖
疾病名称：小脑炎共济失调，小脑萎缩不严重，能医好吗&&
希望得到的帮助：诊断一下，如何治疗?
病情描述：之前有感冒发烧肺部发炎，后来出现走路不稳摔倒，头晕恶心头重，老是想睡觉，眼睛老是下压，舌头发麻，后来通过针灸和拨火罐放血目前头部的各种反应有减轻，但是走路依旧不稳会摔倒，容易疲劳！...
疾病名称：多系统萎缩/体位性低血压&&
希望得到的帮助：如何控制病情，发烧如何控制
病情描述：13年因低血糖昏迷24h，后会有间歇性头昏无意识，15年春节期间在河南省医院初步怀疑为多系统萎缩，17年4月份在北京医院确诊为多系统萎缩，期间一直都有在地方治疗，17年11月份武汉协和医院再次诊...
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希望得到的帮助：如何退烧并减缓病情发展
病情描述：13年因低血糖昏迷24h，后会有间歇性头昏无意识，15年春节期间在河南省医院初步怀疑为多系统萎缩，17年4月份在北京医院确诊为多系统萎缩，期间一直都有在地方治疗，17年11月份武汉协和医院再次诊...
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病情描述：喉部发病，现在说话越来越无力了，医生建议早点用呼吸机。这几天腿部走路发颤。从去年三月开始说话受限，到去年九月怀疑，十一月确诊，自从九月知道这病，心理负担较重，发展就比较快了。我想问...
疾病名称：球麻痹&&
希望得到的帮助：有针对球麻痹的治疗药品吗
病情描述：15年出现吞咽困难，声音嘶哑，在荆门二医行腰穿的治疗，无改善。诊断为狼疮性脑病并发球麻痹。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
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脑血管疾病、帕金森氏病、运动神经元病等疑难杂症。
李小刚，男，主任医师，教授，医学博士，研究生导师，1987年毕业于解放军第一军医大学医疗系；1987年至2000...
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运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。随着运动神经元的变性与丧失，使得病人除了眼睛与大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆会受到影响，严重危害着人们的身体健康。只有找准运动神经元的发病原因，对因治疗才能减少对患者身体产生的危害，帮助患者早日恢复健康。专家总结多年临床经验 总结运动神经元病因　　1、遗传原因。5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。　　2、免疫功能异常。有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性，抗神经节苷脂抗体阳性。　　3、某些金属元素缺乏或中毒。医学研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。　　专家提示：运动神经元病是类进行性加重性疾病，随病情的不断发展，肌萎缩逐渐加重，后期说话、吞咽和呼吸功能将逐步减退，严重影响患者生活自理能力。晚期可发展成肢体畸形、关节僵硬直至瘫痪，甚者引发呼吸衰竭而亡，危害严重。因此，一旦发现该病，请及时到正规专业医院接受科学诊疗。　　针对运动神经元病的治疗，目前石家庄民生中医院采用中医传统方法”，临床治疗效果显著，已经使众多运动神经元病患者获得康复，深受广大患者及家属信赖与称赞。
你们真的能治这个病吗？是吃中药还是用其他的方法？费用得多少？
患者12年了，能去试试么
每 个患者的情况不一样，自然治疗费用也不一样！
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