痛 风 的 早 期 发 作 症 状 是...

关于中风面瘫的早期症状的专题
急性肠胃炎是常见的多发病,主要是由于饮食不当、肠道感染等引起的疾病,本病多发于夏秋季节,一般明显的症状就是由于饮食不干净的引起的腹泻、呕吐等症状,但是具体的急性肠胃炎的症状还有很多...
中风面瘫的早期症状热门问答
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百科词条: (最后修订于 22:34:51)[共2955字]摘要:
复发性风湿病又名发作性风湿症、Hench-Rosenberg综合征、Hench综合征、复发性风湿症、反应型风湿症和回纹型风湿症。是一种不常见的复发性急性关节炎和关节周围炎,关节无变形或障碍,也无血清学异常。
1944年Hench和Rosenberg首先描述发作性关节症(palindromic rheumatism,PR)。其特点是急性关节炎和关节周围炎反复发作,发作间歇期内无任何症状。初次发病多见于30~60岁,偶尔亦可在儿童期发病。同一家族中可有多人发病。男女发病机会均等。
复发性风湿病是一种反复急性发作的关节炎,常突然起病,无前驱症状。疼痛在几小时内达到高峰,疼痛程度不一,可以从钝痛到严重的爆裂性疼痛。每次发作以单个或少数几个关节开始,一般不对称,以膝关节最常受累,每次发作很少超过3天-1周。大部分(85%)关节的背侧皮肤呈暗红色到鲜红色不等,肿胀伴阵发性疼痛。发作间期完全正常,类似于痛风性关节炎急性发作。约1/3的患者关节周围组织受累,表现为足跟、指垫、前臂和跟腱的肿胀和疼痛、压痛,实验室检查及关节X线检查均无异常发现。由于复发性风湿病的每次发作都可在短时间内很快自行缓解,所以很难评定各种药物的疗效。
有认为复发性风湿病是一独立疾病,也有认为是类风湿性关节炎的亚型,因类风湿因子阳性者不少。目前对有关复发性风湿病的病因和发病机制所知不多,有人认为免疫过程可能参与,但真正的病因还不清楚。由于部分病例最后发展为类风湿性关节炎,并在关节滑膜活检中发现明显的微血管损害及大量的细胞碎片和血管壁内有电子密度沉积物等,因而提出免疫复合物可能参与复发性风湿病的发病。对复发性风湿病患者病变结节行免疫电镜检查,在血管内皮细胞和血管周围组织细胞空泡中发现有免疫球蛋白和补体,从而支持免疫复合物致病的观点。
复发性风湿病可并发指垫、足跟和其他软组织发生水肿和疼痛,一般不会演变为系统性红斑狼疮或其他结缔组织病。去除感染病灶,复发性风湿病的预防:注意卫生,加强身体锻炼,提高自身免疫功能,生活规律,劳逸结合,心情舒畅,避免强烈精神刺激,加强营养,禁食生冷,注意温补,早期诊断、早期治疗,坚持体疗和物理治疗。
相关文献:【摘要】目的探讨发作性风湿症的临床观察和护理。方法回顾分析12例发作性风湿的临床特征、观察和护理的特点。结果发作性风湿症的临床特征是关节肿痛以夜间发作为多,占发作总数的67%;短时间内缓解,其中41%于次晨症状消失。结论发作性风湿症主要是由于对本症认识不足。观察和护理的重点是药物治疗所导致的严重的不良反应。【关键词】发作性风湿症;观察;护理发作性风湿症是一种反复发作的急性关节炎和关节周围炎性疾病,不到10%的病例症状会自行消退;多数病人可反复发作,但不会发生持续性滑膜炎或关节损害,30%~40%病例发展为典型的类风湿性关节炎。这些病人在复发期通常类风湿因子阳性,原本阴性者在进行期亦可转为阳性。在发生慢性滑膜炎前的复发期常可见典型的类风湿结节持续存在。一旦发作性风湿症进展为类风湿性关节炎后,发作次数更频繁,但严重程度反而减轻,同时受累的关节增多,晨僵更明显。由发作性风湿症进展转成类风湿性关节发作性风湿症(palindromicrheumatism,PR),临床并不多见。其特点是急性关节炎和关节周围炎反复发作,发作间歇期无任何症状。发病年龄在30~60岁之间,儿童发病少见。同一家族中可有多人发病。男女发病率无差别。作者:不明主要依靠临床表现。典型的关节炎和关节周围炎反复发作,发作间歇期无任何症状,X线检查无特异改变,便可诊断发作性风湿症。如仅有轻微发作而不伴红肿,不能诊断本病。作者:不明每次发作起病突然,常在傍晚开始,先累及1或2个关节,受累关节疼痛十分明显,在几小时内达到高峰,受累关节及(或)其周围软组织可见红、肿、热、(压)痛。持续时间很短,一般在1~3日内疼痛消失,最长不超过1周。间歇期内无任何症状。发作无明确的规律性,多者可一年发作几次,少者一年发作1~2次。全身各关节都可受累,以膝、腕、肩、踝和手部小关节最常见,髋、肘、足、脊柱和颞颌关节较为少见。复发常局限在先前发作[摘要]目的评价电视录像脑电图(VEEG)监测在小儿发作性疾病临床诊断中的应用价值。方法对656例具有发作性症状的病儿进行3~4h包括清醒、睡眠及诱发试验的VEEG监测。结果656例病儿中,132例(20.1%)监测到临床发作,其中86例(65.2%)伴有发作期痫样放电,证实为癫痫性发作;46例(34.8%)发作期无痫样放电,为非癫痫性发作。656例病儿中共监测到痫样放电398例,检出率60.7%【关键词】疾病;诊断;发作性  发作性疾病是指具有突发性、反复性、自限性为特征的临床综合征。根据发作性疾病表现可分为癫痫发作和非癫痫性发作。  1癫痫的诊断确认癫痫的主要依据。  1.1详细而准确的发作病史癫痫发作是大脑神经元异常放电引起的暂时性皮层功能障碍。根据异常放电所波及的部位不同,临床主要表现为运动性、感觉性、或精神行为异常等发作性症状。然而,所有的癫痫发作均应具有发作性和重复性这一基本本病的病因和发病机制不明。推测可能与免疫复合物沉积有关。依据是:①部分病例最后发展为类风湿性关节炎,并在关节滑膜活检中发现明显的微血管损害及大量的细胞碎片和血管壁内有电子密度沉积物等;②对PR患者病变结节行免疫电镜检查,在血管内皮细胞和血管周围组织细胞空泡中发现有免疫球蛋白和补体,但在血管间质中却未见免疫复合物。作者:不明发作期间血沉及各种急性反应指标可增高。滑膜和关节液检查表现为非特异性急性炎症反应,但无结晶。血清和滑膜液中补体水平正常。滑膜活检可见明显微血管损伤。在发作间歇期内上述指标均可恢复至正常范围。发作期间X线检查,除受累关节组织肿胀外,无其他异常。作者:不明由于本病发作时间很短,常可迅速自行缓解,故疗效的判断较为困难。目前常用于治疗本病的药物有以下几种。  (1)非甾体类抗炎药:如阿司匹林、消炎痛、炎痛喜康、布洛芬、芬必得等,可酌情选用。但长期应用并不能有效地预防发作。  (2)金制剂:对治疗本病疗效较好。约半数病人对注射金制剂有反应。作用机制不明。给药方案:金硫丁二钠(GSMT)每周20mg,肌注,一般用至总量10g停药。为了减少副作用,在症状基本第61章 癫痫第一节 癫痫治疗的一般介绍  癫痫是发作性脑波失律伴脑功能障碍,可伴以或不伴以下列常见的临床表现:意识障碍(失神、昏迷),运动障碍(痉挛和搐搦),感觉障碍(麻木、疼痛),植物神经障碍(面色苍白、潮红、心悸、胃肠蠕动增强、两便失禁),精神障碍(梦境、记忆模糊、醉态、兴奋、狂怒、幻觉、错觉)等。  癫痫的发病率在普通人群中为5‰,在神经精神科病人中为29.6‰。癫痫持续状态若处理不当,  (一)脑梗塞(cerebralinfarction) 主侧半球顶后动脉和角回动脉闭塞常见本综合征。病人年龄多偏高,有高血压或动脉硬化病史。睡眠或晨起后发病,起病突然无诱因。梗塞累及颞叶后常伴有发作性精神障碍,还可出现幻听、幻视和记忆缺损等。累及顶叶可伴有失结构症、偏瘫失认症等。  (二)顶叶肿瘤(tumorofparietallobe) 优势侧半球肿瘤出现本综合征。在神经症状出现前,有时可产第二节 间歇发作性意识障碍interinittentattackdisturbanceofconsciousness  间歇发作性意识障碍,为一种短暂而又频繁发作的意识障碍,间歇期意识活动恢复正常,属急性意识障碍的一种类型。较常见的是各种原因所致的晕厥、失神发作及惊厥时呈现的不同程度的意识障碍。现将间歇性发作性障碍的鉴别诊断分述如下。  一、晕厥(syncope)  晕厥亦称昏厥,是一种急起而短【概述】支气管哮喘(bronchialasthma),哮喘。是一种表现反复发作性咳嗽、喘鸣和呼吸困难,并伴有气道高反应性的可逆性、梗阻性呼吸道疾病。一般认为,与变态反应有关,但众多的研究证明,不是所有哮顺病人都有明确的免疫学变化,反之,也不是所有变态反应性疾病患者均发生哮喘。哮喘可在任何年龄发病,但多数始发于4~5岁以前。积极防治小儿支气管哮喘对防治成人支气管哮喘意义重大。【诊断】根据询问病史及【摘要】目的采用经颅多普勒(TCD)和脑电图(EEG)鉴别诊断儿童发作性头痛。方法对260例发作性头痛儿童在发作期进行TCD和EEG检测。结果TCD显示有脑血流动力学异常者250例(96%)。EEG检查有痫样放电10例(3.8%),非特异性改变94例(36.2%)。结论发作性头痛儿童在发作期联合应用TCD和EEG检测,对头痛性癫痫与偏头痛的诊断和鉴别诊断有一定的实用价值。  1资料与方法 1.1哮病是由于宿痰伏肺,遇诱因或感邪引触,以致痰阻气道,肺失肃降,痰气搏击所引起的发作性痰鸣气喘疾患。发作时喉中哮鸣有声,呼吸气促困难,甚至喘息不能平卧为主要表现。哮病是内科常见病证之一,在我国北方更为多见,一般认为本病发病率约占人口的2%左右。中医药对本病积累了丰富的治疗经验,方法多样,疗效显着,它不仅可以缓解发作时的症状,而且通过扶正治疗,达到祛除夙根,控制复发的目的。《内经》虽无哮病之名,但有1临床资料  患者女,19岁。因多饮、多尿,发作性四肢无力2年,复发4天于日入院。患者自2年前始,原因不明的异常口渴,多饮、多尿。每日饮水约ml,尿量约ml。并出现发作性四肢无力。先后共发作4次,每次在补钾后症状改善。近4天来,以上症状又复发,双手不能持物,下肢不能站立。但患者饮食正常,无发热、无肢体麻木及肌肉疼痛。否认家族中有类似患者,无第十章 内耳疾病第一节 梅尼埃病  梅尼埃病(Ménièredisease)又称膜迷路积水(labyrinthinehydrops),系内耳膜迷路水肿而致发作性眩晕、波动性耳聋和耳鸣为主要表现的内耳疾病。1861年法国学者Ménière通过尸体解剖首先发现迷路疾病可导致眩晕、耳鸣和听力减退,但Ménière报道的病例实际上是死于白血病内耳出血,而非现在所称的膜迷路积水。本病一般为单耳发病,青壮年【摘要】目的探讨小儿发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的临床特点及其诊断治疗。方法对2002年1月~2006年12月我院住院及门诊16例PKD患儿进行临床分析并随诊。结果16例患儿均服用卡马西平,治疗效果好。结论PKD是发作性运动障碍性疾病四大类型之一,是一种由运动诱发的、短暂的不随意运动,属离子通道病,用抗癫痫药疗效佳。【关键词】发作性运动诱发性运动障碍;诊断;治疗小儿发作性运动诱发性运动障碍[摘要]目的研究反复发作性急性胰腺炎的病因特点及临床意义。方法回顾性分析2001年1月~2005年12月我院收治的反复发作性急性胰腺炎(复发组)39例和初次发病组(对照组)155例患者的临床资料。分析其基本病因、B超和CT检查结果对疾病的影响。结果复发组在酒精因素、胆总管结石所致病因方面显著高于对照组,差异有非常显著性(P0.01);在胆囊结石与饮食方面两组未见有明显差别(P0.05);在不明原发作性睡病是一种病因未明的疾病,临床比较少见,且容易误诊。自1995年7月~2005年6月我科共诊治14例,报告如下。  1临床资料  1.1一般资料男9例,女5例,发病年龄10~25岁10例,21~30岁3例,31岁1例。病程:0.5~2年11例,3年以上3例。  1.2主要临床表现本组所有病例均表现为不可抗拒的睡眠发作,常出现于不适宜的场合,尤其是环境刺激减少时,如阅读,看电视,骑自行车,驾【摘要】目的探寻引发胃十二指肠动力学异常的胆结石、胆囊炎类型及其发生机制。方法采取随机检查、追踪回访、回顾分析相结合的方法,对100例胆结石、胆囊炎(发作性和静止性各50例)患者的胃十二指肠动力学改变情况进行详细观察与记录,然后将伴有或不伴有胃十二指肠动力学异常的胆结石、胆囊炎类型进行归纳、分类,阐述引发胃十二指肠动力学异常的胆结石、胆囊炎类型及其病理基础。结果100例胆结石、胆囊炎患者,有胃十癫痫是一种常见的反复发作性的慢性脑部疾患,归属中医&痫病、痫证范畴。历年来常以痫性发作是否完全控制作为评价指标。随着医学模式从单纯的生物医学模式转变为生物一心理一社会医学模式,生活质量日益受到重视,并被广泛用于评价健康和疾病康复状况。因此,癫痫康复的目标,不应局限于发作的控制、症状的缓解,而是要全面提高患者的生活质量。现从身体、心理、社会三个不同方面归纳综合癫痫的中、西医康复方法如下【摘要】目的观察托吡酯加用治疗难治性癫痫强直—阵挛发作、复杂部分性发作、部分性发作继发全身性发作的疗效。方法34例难治性癫痫,强直—阵挛发作8例、复杂部分性发作14例、部分性发作继发全身性发作12例,在原用传统抗癫痫药物的基础上加用托吡酯治疗,进行自身对照的开放性研究。结果(1)托吡酯治疗小儿难治性癫痫总的疗效为发作减少≥50%占25例(73.5%),其中发作减少≥75%占15例(44.1%)、发查为3.9%。在小儿发作性疾病中,FC约占30%。有关FC的预后及影响因素,是人们关注的热点,现将近年来有关这方面的研究做一综述。  1FC复发及对预后的影响  FC易于复发,多数作者认为,首次FC后,复发率为25~40%,其中一半会有1次以上多次复发。约9%~10%有3次或3次以上的复发,75%发生在首发后1年内,90%在2年内[1]。男女之间复发无显著差异。FC复发可能性随年龄而变化,首发年【摘要】目的通过对妥泰在全身发作性癫痫(EP)治疗前后患儿血浆S-100蛋白,肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)的测定,揭示妥泰对全身发作性癫痫患儿的脑保护作用。方法采用双抗体夹心测定血清中S-100、CK-BB,采用NAC法测定。结果全身发作性癫痫患儿妥泰治疗后3个月S-100、CK-BB含量与妥泰治疗前比较有明显的降低,差异有非常显著性(P<0.01)。结论妥泰在对全身发作性癫痫治疗的同时也起【摘要】目的:观察加味散偏汤治疗小儿发作性头痛的临床疗效。方法:88例患儿均予以加味散偏汤煎服,并根据中医辨证加减药物,7d后观察疗效。结果:治愈34例,显效40例,有效12例,无效2例,总有效率97.73%。结论:加味散偏汤治疗小儿发作性头痛疗效显著,可在临床推广应用。【关键词】发作性头痛加味散偏汤小儿1资料与方法1.1一般资料88例均为2003年至2005年我院门诊患儿,均符合发作性头痛的诊【关键词】惊恐障碍;场所恐惧症 1病例资料  患者,男,42岁,大专学历。发作性胸闷、心慌、呼吸困难1个月。自诉1月前在打麻将时突然感到心跳加快,胸闷心慌,有东西堵住了喉咙,呼吸困难,透不过气,当时感觉像是心脏病发作,全身冒汗,有濒死感。送急诊室,查心电图:心率108次/min,血压145/95mmHg,血糖正常,即予吸氧补液治疗,约10min后症状开始慢慢缓解,呼吸通畅,30min后测心率86第五节 三叉神经痛  一、定义  三叉神经感觉支分布区反覆发作性锐、刺痛。  二、病因和发病机理  三叉神经痛的病因未明。大部分病例无三叉神经或中枢神经系统器质性疾病。据报道,有些有半月神经节的退行性和纤维性改变,有些是肿瘤或畸形血管压迫三叉神经。典型的三叉神经痛偶见于累及三叉神经根的多发性硬化或脑干血管性病变。有人指出,三叉神经痛时面部疼痛发作是由于三叉神经主核的发作性放电;此种放电与其传入冲静脉用人免疫球蛋白治疗反复发作性过敏性紫癜的疗效观察(pdf)【摘要】目的探讨静脉用人免疫球蛋白(IVIG)治疗反复发作性过敏性紫癜的疗效。方法将52例反复发作性过敏性紫癜患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,治疗组给予IVIG静脉点滴,对治疗前后临床症状消失时间及随访复发率参数进行比较。结果治疗组在皮疹、消化道症状、关节肿痛、肾脏症状消失时间及复发率上均明显优于对照组(P0.01)。结论IVI第三节 发作性睡病(narcolepsy)  本病是以不可抗拒的短期睡眠发作为特点的一种疾病。多于儿童或青年期起病,男女发病率相似。部分病人可有脑炎或颅脑外伤史。其发病机制尚未清楚,可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。多数病人伴有猝倒症、睡眠麻痹、睡眠幻觉等其他症状,合称为发作性睡病四联症。  [临床表现]  一、睡眠发作。病人经常处于觉醒水平低落状态,下午尤为明第四节 偏头痛  一、定义  发作性头痛,常为偏侧头痛,可伴有眩晕、恶心、呕吐、畏光、闪光等。  二、病因  未明,遗传最重要,但遗传规律不详。不能除外不完全外显的常染色体显性遗传。  三、病理生理  偏头痛发作本身伴有颅内、外血管改变。直接测定脑血流发现,于头痛前期血管收缩,头痛期有皮质和颅外动脉的扩张和搏动增强。此两时期并非绝然分开。当有些皮质区血管扩张时,其他区血管仍在收缩。  偏头痛的先癫痫又称痫证,是小儿常见的一种发作性神志异常的疾病。临床以突然仆倒,昏不知人,口吐涎沫,两目上视,四肢抽搐,发过即苏,醒后一如常人为特征。任何年龄均可发生,但以4-5岁以上年长儿较为多见,发病率约为0.3%-0.5%。患儿平时可无异常,但易反复发作。呈持续状态者预后不良,部分患儿可有智能落后。本病西医学亦称癫痫,多数原因不明,称原发性癫痫;继发于外伤、感染、中毒、肿瘤、代谢紊乱和先天畸形者为症状偏头痛是一种常见、多发的神经内科疾病,是一侧或双侧发作性、搏动性的剧烈头痛。发作时常伴有众多植物神经系统症状,如恶心、呕吐、面色苍白、心率加快、呼吸增快、胃肠道功能紊乱等,在头痛发作前常有视物模糊、闪光、偏盲、偏侧面部麻木、言语困难、偏侧肢体麻木或轻偏瘫等先兆表现。治偏痛颗粒治疗偏头痛自投放市场以来临床反应疗效较好,但未作系统的临床试验研究。为此,为评价该药的临床疗效,我们对月门【摘要】  目的:观察动态脑电图检测对癫痫诊断和鉴别诊断的应用价值。方法:对175例临床诊断有发作性疾病的患者作常规脑电图和动态脑电图对比研究。结果:癫痫组125例中常规脑电图异常47例(32.8%),检测异常96例(76.8%),两组比较差异有显著性性(P<0.01)。非癫痫组50例中常规脑电图异常9例(18%),检测异常22例(44.0%),两组比较差异有显著性(P<0.01);痫样放电:癫癫痫俗称“羊痫风”,是一种常见的发作性神志失常性疾病,目前仍为难治病之一。笔者在临床十多年中,以熄风止惊,豁痰逐瘀为法,自拟止痫汤治疗癫痫42例,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组42例中,男26例,女16例;年龄最小3岁,最大56岁,平均22岁。20岁以前发病者35例;病程在1~5年17例,6~10年14例,10~20年8例,20年以上3例。所有病例都做过脑电图检查,发现阳性Q-T延长综合征临床上可表现为晕厥、昏迷,甚至抽搐,临床工作者稍有疏忽即有可能误诊。笔者曾遇到1例被误诊为癫痫的病例,现报告如下。  1病历摘要  患者,女,14岁。现病史:发作性晕厥4~5年,每年2~4次。表现为突然头昏,意识不清,有时伴肢体强直或抽动,每次发作不超过1~2min,自然恢复。在当地几家医院就诊,脑电图和头部CT检查均正常,但仍诊断为癫痫,服用各种抗癫痫药物治疗无效。详细询问发病【关键词】腹痛脑电图腹腔型癫痫1病历摘要  患儿男,12岁,学生。因发作性上腹痛来诊。患儿就诊前3个月出现发作性腹痛,多无诱因,亦无前驱症状,无规律性。患儿每次发作时均以手击打上腹部,家人问其如何不适,患儿数分钟后才回答&腹痛。疼痛不剧,亦不伴恶心、呕吐、腹泻,胃纳正常。不发作期间无不适表现。曾多次以&胃炎、胃痉挛给予654-2等解痉和止痛药物治疗无效。检查血常规、便常规患者,男,42岁,农民。该患者因发作性左上下肢无力2天就诊。该患于就诊前2天,无诱因出现发作性左上下肢无力,以左上肢为重,发作时左上肢不能持物。每次发作持续约5~10min,每日发作10~15次。无头晕及头痛,无恶心及呕吐,无视物不清及视物旋转,无意识障碍及抽搐发作。曾在当地卫生所就医,诊断不详,给予静点维脑路通等药物治疗,因症状始终无缓解而来就诊。查体:BP130/90mmHg,神志清醒,语言【摘要】  目的:对癫痫所致精神障碍住院患者临床特征进行分析,探讨治疗措施。方法:采用病例回顾的方法,对1997年至2007年住院39例癫痫所致精神障碍进行分析。结果:39例癫痫所致精神障碍中,发作性精神障碍共24例(其中发作时精神障碍5例,发作后精神障碍8例,短暂精神分裂症样发作11例)。持续性精神障碍共15例(其中慢性精神分裂样精神病11例,情感性障碍4例)。伴人格改变和智能障碍分别有8例和【关键词】发作性嗜睡首发症状抑郁障碍  1病例资料  患者,男,22岁,中专毕业,无业。日来诊。述自12岁上初中时出现不愿上学、情绪低落,每年有1~2次发作性嗜睡,其间难以被唤醒,除必需的饮食、大小便外一直昏睡不醒,睡十几天后突然醒来后便功能正常,但对睡眠过程不能完全回忆。坚持读完中专,3年前毕业并工作,工作后未再有发作性嗜睡发生,但一直头昏,头部发紧发胀,整天不开心,找不到高1病例报告患者,男,17岁,家长代诉“发作性自残14年,加重伴发作性意识丧失肢体抽搐3年”于日来我院就诊。患者3岁时家长发现患者常无明显原因用嘴咬自己手指、腕、臂等处,常致鲜血直流、痛哭。为防止患者自残,父母将其双手反捆绑,并被锁在家中,与外界基本隔离。患儿在家中常用头撞物,或以自己膝盖撞击头部。14年来反复发作。3年前出现发作性意识丧失,伴肢体抽搐,每次持续约1~2min,伴冠以“瞌睡大王”的雅号。上课时常常呼呼大睡。近2年来,小明的“睡意”大增,有时甚至一边吃饭一边打起嗑睡,为此不知挨了父母多少责骂,心身信受“睡魔”的摧残。后来经医生诊断,原来他患了一种奇怪的病——发作性睡病,这才洗掉了身上多年的“不白之冤”。  发作性睡病在1880年首先由盖林氏发现、描述并命名。它是一种原因不明的睡眠障碍。其发病率比较低,约10%的病人有类似的家族史,有独特的症状表现。  突然本病是一种以发作性肢端剧烈灼痛、皮肤潮红和发热为主要特征的血管性疾病。原因不明,多认为是由于植物神经功能紊乱导致的肢端毛细血管和小动脉阵发性扩张所致。男性青年多见。以双足受累最多,其次为手。发作时持续时间不等,可以数分钟到数小时乃至数日,但多为数小时,夜间较重。外伤、过热、受惊、盖被、行走及情绪激动可以诱发。非发作期间多无症状。夏季发作次数多于冬季,将患足暴露于冷空气或浸于冷水中可使症状缓解。 【关键词】婴儿以婴儿期起病,表现为反复性发作的多部位肌阵挛,表现为突然发作,突然停止且无病理意义的短暂的发作性异常行为,易被误诊为婴儿痉挛,现将我院近几年观察的12例患儿分析如下。1临床资料1.1一般资料观察患儿12例,男9例,女3例。发作起始年龄为4~8个月,随访12例,其发作终止年龄为9~20个月,全部病例均详细追问发作病史、出生史、既往史及家族史。详细观察临床发作特征且进行全身体格检查及神【摘要】目的观察肾上腺皮质激素对反复发作性盆腔炎的治疗作用。方法将反复发作性盆腔炎患者随机分为抗生素+地塞米松组和抗生素组,随访一年观察治疗效果。结果停药后1周地塞米松组有效率为100%,对照组为65.1%(P<0.01)。停药1个月地塞米松组完全缓解率98.9%,对照组为61.3%(P<0.01)。停药1年地塞米松组复发率3.5%,对照组72.2%(P<0.01)。结论传统抗生素治疗盆腔炎方案年我院诊治发作性睡病10例,除1例住院治疗外余均为门诊病人。现报告如下。  1临床资料  1.1一般资料本组10例中,男8例,女2例,发病年龄最小10岁,最大36岁,教师3岁,职工5例,农民2例,可疑家族史1例,除3例发病3年后心电图报告心肌缺血外,10例的脑电图、颅脑CT及MRI、血脂、血糖、肝功能、肾功能、血K+、血Na+、血Cl-、血Ca2+,血Mg2+,甲状腺、尿10A日中华神经科杂志2006Vol.39No.11P.730-7336(广州)为了分析及探讨家族性发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的临床特征、诊断和治疗特点。研究者观察8个PKD家系的临床表现,进行家系调查分析,对患者进行脑电图或视频脑电图、头颅磁共振成像(MRI)或CT检查。结果8个家系共有患者28例,男性20例,女性8例,发病年龄8~18岁,平均10.8岁。全部患者均表现为反复发作性念珠菌性阴道炎中医称阴痒,是指妇女一年中有4次复发或治疗后连续3次阴道分泌物检查阴性后不久又出现。其症状为:外阴瘙痒、干结,分泌物呈豆渣样改变。其特点:病程长,顽固难愈,反复发作。笔者自2000年开始采用中药内外兼治治疗反复发作性念珠菌性阴道炎60例,疗效满意。现报告如下。  1临床资料  1.1一般资料本组病例60例,年龄最小21岁,最大58岁,病程最短半年,最长10年,均多次用制霉癫痫(epilepsy)包括一组疾病和综合征,特征为在病程中有反复发作的神经元异常放电所致的暂时性神经系统功能异常。以发作性哭泣为表现的精神运动性发作较少见,现报告1例如下。1病历摘要患者,男,58岁,汉族,已婚,因发作性心情悲伤伴哭泣10天于日收入我院神经科。患者于日,无明显诱因出现发作性心情悲伤,继而出现哭泣、流泪、泣不成声,持续时间2~5min,间隔时间34.6%),蛛网膜下腔出血5例(5/81,占6.2%)。所有患者均符合1995年中华医学会第四次全国脑血管病学术会议修订的各种脑血管病的诊断标准,并经过CT脑扫描确诊。1.2临床特点1.2.1癫痫性发作与病程的关系脑卒中急性期出现癫痫性发作(卒中1个月内)56例(56/81,占69.1%),脑卒中后1~2个月出现癫痫性发作13例(13/81,占16.0%),2~3个月出现癫痫性发作10例(10/
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