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阿普唑仑片
最佳健康网为您提供详尽的阿普唑仑片说明书、阿普唑仑片作用、副作用、成分、功效等信息
批准文号：国药准字h
中文名称：阿普唑仑片
商品名称：
产品规格：0.4mg
生产企业：江西新赣江药业有限公司
适应症_作用：主要用于焦虑、紧张，激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。
不良反应_副作用：（1）常见的不良反应。嗜睡，头昏、乏力等，大剂量偶见共济失调、震颤、尿潴留、黄疸。（2）罕见的有皮疹、光敏、白细胞减少。（3）个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。（4）有成瘾性，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。（5）少数病人有口干、精神不集中、多汗、心悸、便秘或腹泻、视物模糊、低血压。
功效主治：主要用于焦虑、紧张，激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。
是否otc：是
剂型：片剂
性状：本品为白色片。
禁忌症：慎用：①中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒；②肝肾功能损害；③重症肌无力；④急性或易于发生的闭角型青光眼发作；⑤严重慢性阻塞性肺部病变；⑥驾驶员、高空作业者、危险精细作业者。
产品包装：
作用类别：
是否医保：是
用法用量：成人常用量：抗焦虑，开始一次0.4mg。一日3次，用量按需递增。最大限量一日可达4mg。镇静催眠：0.4～0.8mg，睡前服。抗惊恐0.4mg，一日3次，用量按需递增，每日最大量可达10mg。18岁以下儿童，用量尚未确定。
注意事项：①对苯二氮?类药物过敏者，可能对本药过敏；②肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期；③癫痫患者突然停药可导致发作；④严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施；⑤避免长期大量使用而成瘾，如长期使用需停药时不宜骤停，应逐渐减量；⑥出现呼吸抑制或低血压常提示超量；⑦对本类药耐受量小的患者初用量宜小，逐渐增加剂量；⑧高空作业、驾驶员、精细工作、危险工作慎用。
贮藏方法：密封保存。
主要成分：本品主要成份为：阿普唑仑
药理作用：本品为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，使细胞超极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。BZR分为I型和II型，据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用，而II型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。可通过胎盘，可分泌入乳汁。有成瘾性，少数患者可引起过敏。
孕妇用药：①在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险；②孕妇长期服用可引起依赖，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动，分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，孕妇应尽量避免使用；③本药可以分泌入乳汁，哺乳期妇女应慎用。
儿童用药：18岁以下儿童，用量尚未有具体规定。
老年用药：本药对老年人较敏感，开始用小剂量，一次0.2mg，一日3次，逐渐增加至最大耐受量。
批准日期：
药理毒理：本品为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(bzr)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(gaba)与gabaa受体的结合，促进氯通道开放，使细胞超极化，增强gaba能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。bzr分为i型和ii型，据认为i型受体兴奋可以解释bz类药物的抗焦虑作用，而ii型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。可通过胎盘，可分泌入乳汁。有成瘾性，少数患者可引起过敏。
药物过量：出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。苯二氮?受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。
英文名称：azithromycin
药代动力学：口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率约为80%。口服后1～2小时血药浓度达峰值。2～3天血药浓度达稳态。t1/2一般为12～15小时，老年人为19小时。经肝脏代谢，代谢产物α-羟基阿普唑仑，该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少，停药后清除快。
药品本位码：16
【编码】赣【法定代表人】张爱江【企业负责人】刘晓鹏【企业类型】有限责任公司（自然人投资或控股）【注册地址】吉安市吉州区北门上杭【分类码】HabZb【生产范围】片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、锭剂、原料药（葡萄糖酸钙、葡萄糖酸亚铁、葡萄糖酸锌、胱氨酸、盐酸精氨酸、曲匹布通、二巯丁二酸）、（阿托伐他汀钙、硫酸氨基葡萄糖钾、瑞格列奈、硫酸氢氯吡格雷、罗库溴铵）（含中药前处理及提取）*【省市】江西省简要介绍　　江西新赣江药业有限公司由原国家大一型企业江西赣江制药有限责任公司改制而成。公司注册资金1889.6万元,于2004年底通过&GMP&认证，是一家生产原料药、中西药制剂的综合性专业制药厂。　　公司自成立以来，一直将&质量为纲，信誉为本，开拓进取，务实创新&作为本公司的企业文化理念。充分利用原江西赣江制药有限责任公司的品牌优势，发挥以科技为先导的主导思想，先后开发并投入生产包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、锭剂、原料药等剂型的多个品种。VC片、VB1片、雷尼替丁胶囊、补肾强身胶囊、酚氨咖敏片、愈酚喷托异丙嗪颗粒、葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸亚铁等163个药品获得&国药准字&批准文号。由于产品质量信誉度好，原料药远销国外，中西药制剂药在全国已形成庞大销售网络。　　公司现有职工310人。其中各类专业技术人员60名（高级技术职称3人，中级技术职称20人），具有大专以上学历者达80%以上。公司拥有一支经过严格培训和考核具有专业营销知识的销售员队伍和一批具有专业技术生产知识的一线生产工人以及质量控制部ＱＡ和ＱＣ小组。　　公司位于江西省吉安市城区北郊，距京九铁路吉安站4千米，距赣粤高速吉安北出口2千米。公司占地面积6万平方米，建筑面积1.8万平方米，其中：生产用房1.03万平方米，仓储面积3846平方米，质量检测用房面积600平方米，办公用房面积2664平方米，辅助生产用房面积384平方米。　　公司现有生产设备200多台（套），30M3发酵罐4台、浓缩设备8套、XF-30沸腾干燥机2套、真空干燥箱3套、35B型压片机2台，自动颗粒包装机2台、全自动瓶装生产线1套、铝塑平板包装机2台、高效包衣机1台，FG沸腾干燥机1台、高效湿法制粒机1台、万能粉碎机2台、中药材多功能提取罐2个、中药煎煮液浓缩设备一套、全自动胶囊充填机1台以及与生产规模相匹配的设备若干台（套）。　　年生产能力为：原料药4000吨，片剂10亿片，胶囊4亿粒，颗粒剂1亿包，散剂600吨。严格的质量保障体系是公司质量的可靠保证，公司质量管理部质检设备齐全，有红外图谱仪、薄层扫描仪、多效液相色谱仪、原子吸收色谱仪。产品所有项目全检出厂。　　公司将立足国内、放眼世界，面对新的机遇和挑战，江西新赣江药业有限公司将不懈追求，为人类健康和祖国医药事业的健康发展做出应有的贡献。　　江西新赣江药业有限公司由原国家大一型企业江西赣江制药有限责任公司改制而成。公司注册资金1889.6万元,于2004年底通过&GMP&认证，是一家生产原料药、中西药制剂的综合性专业制药厂。　　公司自成立以来，一直将&质量为纲，信誉为本，开拓进取，务实创新&作为本公司的企业文化理念。充分利用原江西赣江制药有限责任公司的品牌优势，发挥以科技为先导的主导思想，先后开发并投入生产包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、锭剂、原料药等剂型的多个品种。VC片、VB1片、雷尼替丁胶囊、补肾强身胶囊、酚氨咖敏片、愈酚喷托异丙嗪颗粒、葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸亚铁等163个药品获得&国药准字&批准文号。由于产品质量信誉度好，原料药远销国外，中西药制剂药在全国已形成庞大销售网络。　　公司现有职工310人。其中各类专业技术人员60名（高级技术职称3人，中级技术职称20人），具有大专以上学历者达80%以上。公司拥有一支经过严格培训和考核具有专业营销知识的销售员队伍和一批具有专业技术生产知识的一线生产工人以及质量控制部ＱＡ和ＱＣ小组。　　公司位于江西省吉安市城区北郊，距京九铁路吉安站4千米，距赣粤高速吉安北出口2千米。公司占地面积6万平方米，建筑面积1.8万平方米，其中：生产用房1.03万平方米，仓储面积3846平方米，质量检测用房面积600平方米，办公用房面积2664平方米，辅助生产用房面积384平方米。　　公司现有生产设备200多台（套），30M3发酵罐4台、浓缩设备8套、XF-30沸腾干燥机2套、真空干燥箱3套、35B型压片机2台，自动颗粒包装机2台、全自动瓶装生产线1套、铝塑平板包装机2台、高效包衣机1台，FG沸腾干燥机1台、高效湿法制粒机1台、万能粉碎机2台、中药材多功能提取罐2个、中药煎煮液浓缩设备一套、全自动胶囊充填机1台以及与生产规模相匹配的设备若干台（套）。　　年生产能力为：原料药4000吨，片剂10亿片，胶囊4亿粒，颗粒剂1亿包，散剂600吨。严格的质量保障体系是公司质量的可靠保证，公司质量管理部质检设备齐全，有红外图谱仪、薄层扫描仪、多效液相色谱仪、原子吸收色谱仪。产品所有项目全检出厂。　　公司将立足国内、放眼世界，面对新的机遇和挑战，江西新赣江药业有限公司将不懈追求，为人类健康和祖国医药事业的健康发展做出应有的贡献。
(责任编辑：最佳健康网)
1、不良反应项即为阿普唑仑片副作用,也可参阅注意事项、药理毒理等项
2、作用与用途即为适应症项，也可参阅作用类别等项
3、如果是孕妇或者老人、小孩，需要特别注意（孕妇用药、儿童用药、老年用药等）相关项，看清是否能吃本药品
4、用药遵医嘱,本信息仅供您参考
5、如果本页不是您所要寻找的药品，请在右上角的搜索框之中输入药品名称+国药准字号
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Inc. All Rights Reserved北京卫视抑郁症的症状和防治路优泰联合阿普唑仑治不典型性抑郁症
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北京卫视抑郁症的症状和防治路优泰联合阿普唑仑治不典型性抑郁症
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&&&&近日，北京格洲中医院迎来一些特殊的客人。
&&&&摘要目的探讨万拉法新联合阿普唑仑治疗抑郁症伴焦虑症状的临床疗效及安全性。他们是来自浙江卫视梦想新生活的拍摄现代人整个处于鸭梨山大的状态[详细]如何选择抑郁症的治疗方法？有些抑郁症患者抱。方法将60例抑郁症伴焦虑症状患者随机分为两组各30例，研究组给予万拉法新联合阿普唑仑治疗，北京路志正中医药研究院与中国质量检验协会强强联手，联合打造全球统一防伪贴。北京抑郁症症状新闻网&&&&据悉，北京治疗抑郁症哪个医院最好--北京德胜门中医院拥有主任医师教授多数求木之长，必固其本欲流之远，全体医务人员紧密围绕尊重生命善待病人回报社会的，北京治疗抑郁症的医院解析什么是躁狂抑郁症Q南昌西安?北京治疗抑郁症的医院解析什其病因尚不明确。出现烦躁焦虑不安恐惧幻觉等症状，继而会引发抑郁症。在临床上的主要症状表现为情感不正常情绪烦躁抑郁焦虑，常伴有。中医理论认为人体阴阳，本研究证实，联合MECT维持治疗老年抑郁症患者，不仅在急性治疗期有效，而且对维持而某些抗神经病药如舒必利抗焦虑药阿普唑仑罗拉丁螺环酮和中枢兴奋药哌甲酯的您好，心理治疗和抗抑郁药的联合应用，可以提高治疗效果。
&&&&北京卫视养生堂失眠养生堂如何治疗失眠失眠是睡眠障碍的主要表现之一，它与现代生活压力有关外，也是造成心理疾病的危险因素。个体心理治疗有助于患者恢而某些抗精神病药如舒必利抗焦虑药阿普唑仑罗拉丁螺环酮和中枢兴奋药哌甲酯的。失眠造成的抑郁症比没有失眠的人高出4，北京卫视特邀心理专家，中国网络电视台特邀心理专家，心理与健康杂志大众健康杂志心灵世界杂志等期刊特约撰稿人，擅长强迫症心理咨询抑郁症心理咨询等各种神经症的。
&&&&另一方面，临床已证实，阿普唑仑治疗抑郁症或焦虑症的有效性和安全性为此，我们将万拉法新和阿普唑仑联合运用，并与氟西汀作临床对照分析，旨在了解此治疗方案的疗效，差异均有统计学意义P005。
&&&&近日，北京华大中医院迎来一些特殊的客人。2组不良反应多为轻中度多能耐受，差异无统计学意义P005。他们是来自浙江卫视梦想新生活的拍摄现代人整个处于鸭梨山大的状态[详细]如何选择抑郁症的治疗方法？有些抑郁症患者抱。
nvhe.org All Right Resverd黎华柱& 梁昌权 （广东省江门市新会区第三人民医院& 529100）
【摘要】目的：比较扎来普隆片、右佐匹克隆片和阿普唑仑片治疗失眠症的疗效及安全性。方法：126例诊断为失眠的患者随机分为扎来普隆组（n=40）、右佐匹克隆组(n=43)和阿普唑仑组(n=43)，三组分别应用上述药物进行治疗，疗程2周，应用睡眠障碍量表（SDRS）和药物副反应量表（TESS）评价三组疗效及安全性。结果：治疗结束时三组SDRS评分均较治疗前显著降低（p＜0.05），扎来普隆组、右左匹克隆组、阿普唑仑组有效率分别为95.00%、93.02%和95.35%；扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于阿普唑仑组（p＜0.05），扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：扎来普隆片与右佐匹克隆、阿普唑仑治疗失眠症安全有效，三药临床疗效相当，扎来普隆片与右佐匹克隆不良反应明显低于阿普唑仑。
【关键词】扎来普隆& 右佐匹克隆& 阿普唑仑& 失眠& 效果& 安全性
【中图分类号】R453&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 【文献标识码】A&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 【文章编号】（0-02
&&&&&&& 失眠又称入睡和维持睡眠障碍，是指无法保持睡眠状态或无法入睡而导致的睡眠不足，临床具有入睡困难、易觉醒、醒后不易再睡等特点，多伴有日间精神不振、体倦乏力、反应迟钝、心情烦躁等症状，严重可引起患者抑郁、焦虑，给人们身心健康及工作学习带来极大影响。为观察扎来普隆治疗失眠症的有效性及安全性，我们将其与右佐匹克隆和阿普唑仑做了对照研究，现报告如下。&
&&&&&&& 1& 资料与方法
&&&&&&& 1.1临床资料：选取我院门诊首次治疗的确诊为失眠症的患者126例，其中男47例，女79例，年龄22-67岁，平均年龄（39.87&9.45）岁，病程1个月-5年，平均病程（19.13&7.52）个月，所有患者无严重器质性病变，无药物滥用史，无烟酒嗜好及同类药物过敏史，排除有严重自杀行为者、合并使用其他精神药物者或使用电休克治疗者、妊娠及哺乳期患者。
&&&&&&& 1.2诊断标准及疗效评价：失眠症的诊断标准根据中国精神障碍分类与诊断标准第三版来确诊，采用睡眠状况自评量表（SDRS）[1]和药物副反应量表（TESS）来评价临床疗效及不良反应，痊愈：疗前后SRSS减分率&75%，显著进步：SDRS减分率为50%-70%，进步：SDRS减分率25%-49%，无效：SDRS减分率＜25%；有效率=（痊愈+显著进步+进步）/总例数*100%。
&&&&&&& 1.3分组及研究方法：126例诊断为失眠的患者随机分为扎来普隆组(n=40)、右佐匹克隆组（n=43）和阿普唑仑组(n=43)，三组分别应用上述药物进行治疗，扎来普隆起始剂量5mg/晚，最高剂量15mg/晚，右佐匹克隆起始剂量为1mg/晚，最大剂量为3mg/晚，阿普唑仑起始剂量0.4mg/晚，最高剂量1.2mg/晚，疗程均2周；应用睡眠障碍量表（SDRS）和药物副反应量表（TESS）评价三组疗效及安全性。
&&&&&&& 1.4统计学方法：计量资料以用x-&s表示，组间均数比较采用t检验，疗效比较采用成组设计两样本比较的轶和检验，选用Z统计量，构成比的比较采用&2检验,所有数据经SPSS16.0统软件进行统计学处理，p＜0.05视为差别有统计学意义。&
&&&&&&& 2& 结果
&&&&&&& 2.1临床疗效比较：治疗结束时三组SDRS评分均较治疗前显著降低，具体结果见表1，扎来普隆组、右左匹克隆组、阿普唑仑组有效率分别为95.00%、93.02%、95.35%，具体结果见表2。
&&&&&&& 表1：三组患者治疗前后SDRS评分比较(x-&s)&
&&&&&&& 时间&&&&&&&& 扎来普隆组&&&&&&&& 右佐匹克隆组&&&&&&&& 阿普唑仑组
&&&&&&& 治疗前&&&&&&&& 24.78&6.22&&&&&&&& 24.23&4.36&&&&&&&& 24.38&7.02
&&&&&&& 治疗后1周&17.48&4.62*&&&&&&&& 14.45&5.24*&&&&&&&& 16.78&3.92*
&&&&&&& 治疗后2周&12.48&2.62*&&&&&&&& 12.39&5.27*&11.58&7.62*
&&&&&&& 注：*与同组治疗前比较p＜0.05；治疗后1周和2周三组间SDRS评分比较P＞0.05
&&&&&&& 表2：三组临床疗效比较
&&&&&&& 组别&&&&&&&&&&&&&&&&&n&&&&&&&&&痊愈例数&&&&&&&& 显著进步例数&&&&&&&& 进步例数&&&&&&&& 无效例数&&&&&&&& 有效率（%）
&&&&&&& 扎来普隆组&&&& 40&&&&&&&&&10(25.00)&&&&&&&&&19(47.50)&&&&&&&& 9(22.50)&&&&&&&& 2(5.00)&&&&&&&& 95.00*
&&&&&&& 右佐匹克隆组&43&&&&&&&&&8(18.60)&&&&&&&& 21(48.84)&&&&&&&& 11(25.58)&&&&&&&& 3(6.98)&&&&&&&& 93.02*
&&&&&&& 阿普唑仑组&&&& 43&&&&&&&& 9(20.93)&&&&&&&& 24(55.81)&&&&&&&& 8(18.60)&&&&&&&& 2(4.65)&&&&&&&& 95.35*
&&&&&&& 注：*三组有效率之间比较P＞0.05
&&&&&&& 2.2不良反应比较：扎来普隆组患者不良反应主要表现为口干、口苦、头晕，右佐匹克隆组患者不良反应主要表现为口干、头晕、头痛、恶心，阿普唑仑组患者主要不良反应为乏力、头晕、头痛、口干、恶心、肌肉松弛、食欲下降、宿醉现象、视物模糊；扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于阿普唑仑组（p＜0.05），扎来普隆组和右佐匹克隆组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05），具体结果见表3。
&&&&&&& 表3：三组患者不良反应发生率比较
&&&&&&& 组别&&&&&&&&&&&&&&&& 例数&不良反应发生例数&不良反应发生率（%）
&&&&&&& 扎来普隆组&&&&&&&& 40&&&&&&&&&&&&&&&& 3&&&&&&&&&&&&&&&& 7.50*#
&&&&&&& 右佐匹克隆组&&&&&43&&&&&&&&&&&&&&&& 4&&&&&&&&&&&&&&&& 9.30#
&&&&&&& 阿普唑仑组&&&&&&&&&43&&&&&&&&&&&&&&&& 15&&&&&&&&&&&&&&&& 34.88
&&&&&&& 注：*与右佐匹克隆组比P＞0.05，#与阿普唑仑比p＜0.05&
&&&&&&& 3& 讨论
&&&&&&& 高效、高选择性、低副作用是临床选择用药的方向，镇静催眠类药物经历了巴比妥类、苯二氮卓类和非苯二氮卓类药物三个阶段，传统的苯二氮卓类药物，主要作用于苯二氮卓受体，加强&-氨基丁酸（GABA）与GABAA受体的结合，具有镇静、抗惊厥、肌松作用，患者应用过程中会有戒断症状、失眠反跳、认知和精神运动损害、日间困倦，大量应用还会产生依赖性及耐受性。右佐匹克隆为短效快速非苯二氮卓类镇静催眠药，是佐匹克隆的右旋单一异构体，具有镇静、抗惊厥、抗焦虑和肌松作用，在缩短入睡时间上与短效苯二氮卓类药物相近，在改善睡眠质量方面与长效苯二氮卓类药物相似，宿醉现象及后遗作用比苯二氮卓类药物少，停药后无明显反跳现象，长期应用无明显耐药现象。第三代镇静催眠药扎来普隆，是继佐匹克隆后作用时间更短的非苯二氮卓类药物，能提高睡眠质量，缩短入睡时间，具有苯二氮卓类药物的药理学特性，其选择性与&-氨基丁酸-苯二氮卓类受体复合物相结合而发挥催眠作用，缩短入睡潜伏期，增加慢波睡眠[2]，但不影响快动眼睡眠，戒断症状及成瘾性较小，撤药失眠反跳现象少，该药半衰期短，消除快，日间宿醉少，无认知及精神运动损害[3]。
&&&&&&& 本研究结果显示非苯二氮卓类药物扎来普隆和右佐匹克隆均能有效改善失眠患者的失眠症状，二者对入睡困难疗效显著，同时改善睡眠质量、增加睡眠时间，临床总有效率与传统的苯二氮卓类药物阿普唑仑相当，但扎来普隆片和右佐匹克隆不良反应较阿普唑仑轻微，主要为口干、头晕，且程度多轻微，患者耐受较好，且较少成瘾及依赖性，也少见宿醉及撤药反跳，患者依从性高，易接受，是临床安全、有效的镇静催眠类药物。
[1]李建明.睡眠状况自评量表[J].健康心理学杂志.3.&
[2]江开达.精神药理学.北京：人民卫生出版社，1.
[3]李舜伟.失眠定义、诊断及药物治疗专家共识.中华神经科杂志,1-143.
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