你好，我母亲心脏主动脉瓣二瓣化畸形，前一个多月刚做完手术，手术很成功，但回家后胸腔积水._百度知道
你好，我母亲心脏主动脉瓣二瓣化畸形，前一个多月刚做完手术，手术很成功，但回家后胸腔积水.
在武汉同济医院我母亲今年50岁，谢谢了，这种情况严重吗，需要注意什么，就目前而言心脏还有积水，在这里我祝所有善良的医者一生平安，换的是机械瓣膜，请各位业内人事给点宝贵意见.您应该体谅到做为一个儿子现在的心情
提问者采纳
查彩超手术完1个月后除胸水了，不好用创伤解释吧，复诊。不能除外有心衰的可能，除外瓣周漏
请问这种情况是手术问题吗？还是别的原因？临床上出现这种情况正常吗？
你母亲手术后就有胸水还是1个月后出现胸水？复诊查心脏彩超了么？彩超是什么情况。你们目前都有什么症状？呼吸困难很重么？
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两个月会有状况的 。要复诊 。看为什么积水重回医院复诊呀
已经重回医院复诊了，但作为我还是有点怕怕的
术后恢复这种，大多数要看个人体质的，复诊是安全的做法
请问这种情况严重不
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出门在外也不愁你好，我妈妈患有先天性心脏病，现在46岁了，做了两次心脏换瓣手术，前几天突然脑出血入院了，说是抗凝药_百度知道
你好，我妈妈患有先天性心脏病，现在46岁了，做了两次心脏换瓣手术，前几天突然脑出血入院了，说是抗凝药
就是血压有点高，说是抗凝药引起的，现在好多了，做了两次心脏换瓣手术，能说话。她不吃那药有影响吗，前几天突然脑出血入院了，怎么办，有意识，我妈妈患有先天性心脏病？天气又冷了，现在46岁了你好
提问者采纳
一定要控制好血压，脑出血。以后要多多注意：抗凝药还要服用。首先，建议，服用抗凝药是因为你母亲做的心脏瓣膜手术。所以，但是一定要按照剂量按时按量服用，不过有亲人的照顾再加上医生的治疗应该会好起来的，这个是必须服用的，这个确实和抗凝药有一定的关系，像你母亲的情况确实是很让大夫头痛的，因为如果不服用有可能会造成瓣膜粘连，那样会危及你母亲的生命这个确实是个头疼的问题，但是高血压可能是最主要的病因。其次，饮食。说实话。同时降压药也要服用、生活作息都要小心留意
提问者评价
谢谢你，不过医生说是抗凝药引起的，这一周都没吃药了，我也很是担心。
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出门在外也不愁□ &&&&□ &&&&□
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问题描述咨询者：邹天宇
你好老师，我患有先天性心脏病二叶型主动脉瓣，在齐鲁医院咨询专家后了解到该病手术后可属于公务员体检中的先心病经手术治愈者。由于现在瓣膜病变不重，心功能良好，故专家建议未做手术。请问这种情况是否影响公考体检？
管理员解答好评率：100%
您好，可参考一下体检标准也可以报名时咨询一下招考单位。& 吉非替尼片
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【不良反应】
最常见（发生率20%以上）的药物不良反应（ADRs）为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应（CTC标准3或4级）。因ADRs停止治疗的患者仅有1%。
各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列（多见：≥10%；常见：≥1%且<10%；少见：≥0.1%且<1%；罕见：≥0.01%且<0.1%；极罕见：<0.01%）
可出现的不良事件总结如下：
消化系统：
腹泻，主要为轻度（CTC1级），少有中度（CTC2级），个别报道严重伴脱水的腹泻（CTC3级）
恶心，主要为轻度（CTC1级）
呕吐，主要为轻度或中度（CTC1或2级）
厌食，轻度或中度（CTCl或2级）
口腔粘膜炎，多为轻度（CTC1级）
继发于腹泻，恶心，呕吐或厌食的脱水
皮肤及附件：
皮肤反应，主要为轻度或中度（CTCl或2级）
脓疱性皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒
罕有中毒性表皮坏死松解症和多形红斑的报道
过敏反应，包括血管性水肿和荨麻疹
代谢和营养：
肝功能异常，主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高（CTCl或2级）
乏力，多为轻度（CTC1级）
体重下降外周性水肿
结膜炎和睑炎，主要为轻度（CTC1级）
角膜糜烂，可逆，有时伴睫毛生长异常
眼部缺血/出血
血液和淋巴：
出血，如鼻衄和血尿
在服用华法林的一些患者中出现INR（International Normalised Ratio）升高及/或出血事件出血性膀胱炎
间质性肺病，常较严重（CTC34）级*，已有致死性病例的报道
*在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药，上市后使用中，约有158348名患者接受了本品治疗，在日本以外的地区（包括约92821名患者）间质性肺病总的发生率约为0.28%，在日本其发生率约为1.70%（包括约65527名患者）（数据截至2004年6月2日）。
应告诫患者当以下情况加重时即刻就医：
·任何眼部症状
·严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食
这些症状应按临床需要进行处理（见不良反应）。
随机对照试验证明，在晚期非小细胞肺癌患者中将本品和以铂类为基础的标准两药联合化疗方案合用，不会有额外的益处。因此，本品应单用于既往接受过细胞毒性化疗的非小细胞肺癌患者。
在一项对儿科患者进行本品和放疗治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究中，33名入选患者（这些患者为新诊断出脑干神经胶质瘤或未完全切除的幕上恶性神经胶质瘤）中，发生4例（1例死亡）中枢神经系统出血。在一项单用本品治疗的临床研究中，一位患有室管膜瘤的儿童也出现了中枢神经系统出血。接受本品治疗的成年NSCLC患者脑出血风险不太可能增高。
对驾驶及操纵机器能力的影响
在本品治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。
【注意事项】
1.接受本品治疗的患者，偶尔观察到发生间质性肺病，患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并报告有死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断本品治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用本品，并对患者进行相应的治疗。已观察到无症状性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用本品。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。已报道在服用华法林的一些患者中出现INR(InternationalNormalisedRatio，国际标准化比率)升高及/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。
2.应告诫患者当以下情况加重时即刻就医：任何眼部症状；严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食；这些症状应按临床需要进行处理。随机对照试验证明，在晚期非小细胞肺癌患者中将本品和以铂类为基础的标准两药联合化疗方案合用，不会有额外的益处。因此，本品应单用于既往接受过细胞毒性化疗的非小细胞肺癌患者。在一项对儿科患者进行本品和放疗治疗的I/II期临床研究中，33名入选患者(这些患者为新诊断出脑干神经胶质瘤或未完全切除的幕上恶性神经胶质瘤)中，发生4例(1例死亡)中枢神经系统出血。
3.在一项单用本品治疗的临床研究中，一位患者有室管膜瘤的儿童也出现了中枢神经系统出血。接受本品治疗的成年非小细胞肺癌患者脑出血风险不太可能增高。对驾驶及操纵机器能力的影响：在本品治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。
【主要成份】
本品主要成份为吉非替尼，其化学名称为：N-(-3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(-3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。
【药理毒理】
药效学特性
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
毒理学研究
非临床（体外）研究资料表明吉非替尼具有抑制心脏动作电位复极化过程（如QT间期）的可能性。但由临床研究和上市后监测获得的安全性资料未提示吉非替尼对心脏有任何不良作用。
致癌，致畸和生殖毒性
未进行吉非替尼的致癌研究。在基因突变分析（细菌和体外哺乳动物细胞）和裂解试验（体外哺乳动物细胞和体内大鼠微核试验）中，吉非替尼未显示基因毒性作用。
在交配前4周至妊娠7天期间给予吉非替尼20mg/kg/天（按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍），可对雌鼠排卵产生影响，导致黄体量下降。
在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼，在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高，在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸型，仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸型。
当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼（按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍），吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。
在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非替尼20mg/kg/天（按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍）的剂量，可减少幼鼠的存活率。
两项大型的Ⅱ期临床研究评估了本品单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。患者的WHO体力状况评分为02，
并且必须为既往化疗失败者：
*IDEAL1（研究0016），既往接受了1或2个化疗方案，并且至少有一个包括铂类治疗（中位年龄为59.6岁[2885岁]；n=209）
*IDEAL2（研究0039），既往接受了2个或以上化疗方案，该化疗方案包括同时或先后接受了铂类和多西紫杉醇的治疗（中位年龄为61岁[3084岁]；n=216）
两个研究设计相似，均为双盲，平行组，多中心，评估了两个吉非替尼口服剂量：250mg/天和500mg/天。患者被随机分配在这两个剂量组。在IDEAL1中主要研究终点为肿瘤客观缓解率，次要研究终点为疾病相关症状改善；在IDEAL2中主要研究终点为肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率（每周以LCS进行测定）。
对于IDEAL1和IDEAL2疗效结果的总结见下表。不考虑WHO体力状况评分（0，1或2）和既往接受的化疗次数，两个研究中得到的肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率结果相似。大多数患者肿瘤客观缓解发生于治疗的第一个月，少部分患者的客观缓解可迟至治疗的第四个月发生。
肿瘤客观缓解率（%）
中位客观缓解时间（月）
客观缓解时间范围（月）
2.0至19.9+
1.8至19.9+
3.4至18.6+
症状改善率（%）
达到症状改善的中位时间（天）
中位PFS（月）
中位生存期（月）
一年生存率（%）
QoL改善率[FACTL]%
在IDEAL1试验中，无论是250mg还是500mg，日本患者的客观缓解率要比非日本患者的高（250mg为27.5%：9.6%，500mg为27.5%：11.1%），未调整的比值比（两组合并）为3.27，p=0.002。在多变量分析时，调整了性别，组织学和身体状况后，这一差异不再有统计学意义（调整后的比值比为2.13，p=0.068）
基于症状改善可评估人群（250mg，n=67；500mg，n=73）
数据截止时仍在继续
FACT-L肺癌患者生活质量测定量表
PFS无进展生存
本品的安全性情况在两项研究中是相似的，不良事件的发生率和严重程度呈剂量相关性（见不良反应）。
临床研究资料证明局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者以本品进行治疗可达到持续的客观缓解。
在中国进行的临床研究
在中国的五个临床研究基地中进行了临床研究，以评估吉非替尼片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。
共有159名受试者至少服用了一次吉非替尼片250mg，受试者的人口学和疾病特征情况见表2。
表2人口学和疾病特征情况总结
吉非替尼250mg
性别，n（%）
91（57.2）
68（42.8）
年龄，（岁）
均数（标准差）
56.5（11.3）
范围（最小值，最大值
31.0～84.0
年龄组，n（%）
18&年龄<60
91（57.2）
60&年龄<70
46（28.9）
22（13.8）
吸烟状况，n（%）
90（56.6）
37（23.3）
29（18.2）
组织学分型
29（18.2）
105（66.0）
细支气管肺泡癌（BAC）
入选时非小细胞肺癌状态
局部晚期M0
26（16.4）
133（83.6）
WHO体力状况
23（14.5）
101（63.5）
34（21.4）
其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名（47.2%），2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗的受试者分别为50名（31.4%）和34名（21.4%）.对于159名受试者（意向性治疗人群集）进行了有效性分析。
表3为疗效总结。
吉非替尼250mg
客观缓解率（%）
95%可信区间（%）
中位PFS（天）
95%可信区间（天）
中位生存期（月）*
*生存期数据截止至2005年2月17日
在不同治疗亚组中客观缓解率显示有一定的差异性（根据入组时基线特征进行分组，受试者的客观缓解率情况见表4），
表4根据基线特征分组的客观缓解率总结
吉非替尼250mg
年龄，（岁）
40（29.2）
19（20.9）
24（35.3）
入选时的疾病状况
39（29.3）
中枢神经系统转移（CNS）
非中枢神经系统转移
36（29.8）
WHO体力状况评分
30（24.2）
13（37.1）
14（18.7）
19（38.0）
10（29.4）
肿瘤病理类型
31（29.5）
细支气管肺泡癌
【药代动力学】
静脉给药后，吉非替尼迅速清除，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时。吉非替尼每天给药1次出现28倍蓄积，经7～10剂给药后达到稳态。达到稳态后，24小时间隔用药，血浆药物浓度最高和最低值之比一般维持在2～3倍范围之间。
本品口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。癌症患者的平均绝对生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。
在稳态时吉非替尼的平均分布容积为1400L，表明其在组织内分布广泛。血浆蛋白结合率约为90%。吉非替尼与血清白蛋白及&1-酸性糖蛋白结合。
体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的P450同工酶主要是CYP3A4。
体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6（见药物相互作用）。
吉非替尼的代谢中三个生物转化的位点已被确定：N-丙基吗啉基团的代谢，喹唑啉上甲氧取代基的脱甲基作用及卤化苯基基团类的氧化脱氟作用。
在人血浆中鉴别到的主要代谢物是O-去甲基吉非替尼。它对EGFR刺激细胞生长的抑制作用比吉非替尼弱14倍，因此对吉非替尼的临床活性不太可能有显著作用。
吉非替尼总的血浆清除率约为500mL/min。主要通过粪便排泄，少于4%通过肾脏以原型和代谢物的形式清除。
人群动力学
在以人群为基础的数据分析中，未发现预期的稳态血药谷浓度与患者年龄、体重、性别、种族或肌酐清除率之间有任何关系。
肝功能损害
在一项有31名实体瘤患者（他们中肝功能为正常的有14名，中度肝功能损害的有13名，由于肝转移出现重度肝功能损害的有4名）参加的临床研究中对吉非替尼进行了药代动力学评价。研究表明，日服250mg本品28天后，达到稳态的时间，总血浆清除率及稳态值（Cmaxss，AUC24ss）在肝功能正常组和中度肝功能损害组之间是相似的。四名由于肝转移出现重度肝功能损害的患者其稳态值与肝功能正常组也相似。未在由肝硬化或肝炎引起肝功能损害的患者中进行本品的研究。
【使用说明】
本品的推荐剂量为250mg（1片），一日1次，口服，空腹或与食物同服。
如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。
无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄，体重，性别，种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。
剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗（最多14天）解决，随后恢复每天250mg的剂量（见不良反应）。
儿童中使用
目前尚无本品用于儿童或青春期患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。
【禁忌事项】
已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者禁用。
【药物相互作用】
1.对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6。
2.以下列出了与吉非替尼产生或可能产生有临床意义地药物相互作用地药物或药物类别：影响吉非替尼的药物：已证明的相互作用-抑制CYP3A4的药物：在健康志愿者中将吉非替尼与伊曲康唑(一种CYP3A4抑制剂)合用，吉非替尼的平均AUC升高80％。由于药物不良反应与剂量及暴露量相关，该升高可能有临床意义。虽然未进行与其他CYP3A4抑制剂相互作用的研究，但这一类药物如酮康唑，克霉唑，利托那韦同样可能抑制吉非替尼的代谢。
3.升高胃pH值的药物：在健康志愿者中进行临床研究，表明与能明显持续升高胃pH至≥(greaterthanorequalto)5的药物合用，可使吉非替尼的平均AUC降低47％，这可能降低吉非替尼疗效。利福平：在健康志愿者中将吉非替尼与利福平(已知的强CYP3A4诱导剂)同时给药吉非替尼的平均AUC比单服时降低83％。
4.理论上可能有相互作用的药物-其他CYP3A4诱导剂：诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与CYP3A4诱导剂(如苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草)合用可降低疗效。吉非替尼对其他药物的作用：已证明的相互作用-通过CYP2D6代谢的药物：在一项临床试验中，吉非替尼与美托洛尔(一种CYP2D6酶底物)合用，使美托洛尔的暴露量升高35％。吉非替尼与其他由CYP2D6代谢的药物同服，可能会升高后者的血药浓度。理论上可能有相互作用的药物-华法林：虽然迄今尚未进行正规的药物相互作用研究，在一些服用华法林的患者中报告了INR增高和/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测其凝血酶原时间或INR的改变。
【药物过量】
对于服用过量本品还没有专门的治疗方法，现在尚不知过量服用可能的症状。在Ⅰ期临床试验中，少量患者服用到每天1000mg的剂量，观察到一些不良反应的发生频率增加和严重程度升高，主要是腹泻和皮疹。对于药物过量引起的不良反应应给予对症处理，特别是严重腹泻应给予适当的治疗。
褐色，圆形，薄膜衣片；一面印有“IRESSA 250”。
【药理作用】
对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P450系的CYP3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导，抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6。
以下列出了与吉非替尼产生或可能产生有临床意义的药物相互作用的药物或药物类别：
影响吉非替尼的药物
已证明的相互作用
抑制CYP3A4的药物
在健康志愿者中将吉非替尼与伊曲康唑（一种CYP3A4抑制剂）合用，吉非替尼的平均AUC升高80%。由于药物不良反应与剂量及暴露量相关，该升高可能有临床意义。虽然未进行与其他CYP3A4抑制剂相互作用的研究，但这一类药物如酮康唑，克霉唑，Ritonovir同样可能抑制吉非替尼的代谢。
升高胃pH值的药物
在健康志愿者中进行临床研究，表明与能明显持续升高胃pH至≥5的药物合用，可使吉非替尼的平均AUC降低47%，这可能降低吉非替尼疗效。
在健康志愿者中将吉非替尼与利福平（已知的强CYP3A4诱导剂）同时给药，吉非替尼的平均AUC比单服时降低83%。
理论上可能有相互作用的药物
其他CYP3A4诱导剂
诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与CYP3A4诱导剂（如苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草）合用可降低疗效。
吉非替尼对其他药物的作用
已证明的相互作用
通过CYP2D6代谢的药物
在一项临床试验中，吉非替尼与美托洛尔（一种CYP2D6酶底物）合用，使美托洛尔的暴露量升高35%。吉非替尼与其他由CYP2D6代谢的药物同服，可能会升高后者的血药浓度。
理论上可能有相互作用的药物
虽然迄今尚未进行正规的药物相互作用研究，在一些服用华法林的患者中报告了INR增高和/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测其凝血酶原时间或INR的改变（见注意事项）。
在Ⅱ期临床研究中，将本品与长春瑞滨同时服用，显示本品可能会加剧长春瑞滨引起的中性白细胞减少作用。
【制剂规格】
0.25gx10片/盒。
【妇女用药】
妊娠期使用：目前尚无本品用于妊娠期女性的资料。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼，在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高，在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸型，仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸型。在接受本品治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠。
【儿童用药】
目前尚无本品用于儿童或青春期患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。
【老人用药】
见用法用量。
0.25g*10粒/盒
【通用名拼音】
【功能与主治】
本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
【处方类型】
& 肺癌靶向治疗首选药物易瑞沙是晚期非小细胞肺癌病人生命的新希望.全球领先的分子靶向药物,明显改善肺癌患者的生活质量.毒副作用轻微,耐受良好;口服每日一次,用药方便。适应于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，特效性强，作用效果良好。实践...
易瑞沙的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。
导读：易瑞沙的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞...
易瑞沙（吉非替尼）是用于冶疗非小细胞型腺型肺癌的药品，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，另外，它对其他实体瘤也具有抗肿瘤活性，包括前列腺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、胃癌、肠癌等，还可以提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
易瑞沙吉非替尼片是适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的进口药品，取得了一定的治疗效果。易瑞沙吉非替尼片在服用期间出现的不良反应使得易瑞沙副作用成了患者较为关注的一点。
易瑞沙是以吉非替尼为主要成分的适用于治疗既...
易瑞沙（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，使用期间会带来一定的副作用，但易瑞沙无须因年龄、体重、性别、种族，肾功能，肝功能损害等而作出调整，所以，易瑞沙副作用应与用药剂量无关。
易瑞沙（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用...
　易瑞沙是最新的分子靶向药物，其作用机制不同于细胞毒性药物，易瑞沙只消灭癌细胞，而不伤害正常细胞，减少了治疗过程中的毒副作用。但是很多患者在服用了易瑞沙后，产生了耐药性，那么易瑞沙产生耐药性后多长时间还能再吃呢?
　　易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其...
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你好，做心脏主动瓣膜置换手术后发烧
状态：就诊前
状态：就诊前
妈妈经常干渴，嗓子难受，扁导体发炎.
&副主任医师
尽早去医院检查，最需要注意是感染性心内膜炎，如果不是，高度考虑结核。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
戴大夫你好！已经去医院检查过结核，通过一般的结核测试，并不是结核，现在就是只要吃退烧药，晚上吃退烧药第二天早上就不会发烧，等到中午，尤其是下午的时候温度就会高起来，一般在38左右，有一段时间打了半月点滴以后，将近一个月没有发烧，现在又开始发烧。很担心！
&副主任医师
一定要再寻找原因，如果所有检查都做没有问题，病人一般情况也好，热度也不高，那还要注意是“心包切开综合症”，这种情况就不太要紧。但一定不要放松警惕，尤其注意是否是感染性心内膜炎。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
谢谢戴大夫，昨天到今天妈妈没有了，前天用了奥硝挫氯化钠注射液0.5g 100Ml以后就没有发烧，前天之前用的药听医生说是防止支原体感染的药，没有起作用。谢谢戴大夫，我的积分不够高，没有办法给你送上鲜花，但是我从内心非常感谢你的帮助。
&副主任医师
不客气，积分对我没有任何意义，能帮助患者解决一点问题最重要，祝你妈妈早日康复。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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戴阳阳，女，副主任医师，教授，从事心脏儿科心血管专业20余年，擅长小儿心血管疾病及先心、风心、冠心术前...
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