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和同学打架在学校班里
一堆人 (我和我外班的朋友与同班的3个同学打架)不知道是谁先动的手 但是是她们的人先过来的 后来对方的一个女生脸被挠坏了 我不知道是不是我挠得 但是之后为了护着我朋友当班任的面和对方的面我就说是我挠的 之后写 过程书 我写的是不知道是不是我挠得 之后对方家长要去一个当地的美容院看 结果在那个美容院买了1000多块钱的药 后来时候的3个月就又给我家打电话说钱不够了 然后我家又给她家送了几百块钱 之后又过半个月
又说要带着去看 我妈说最近忙没时间 就一直没理会 然后又过了半个月 她家长又给我家长打电话
和同学打架在学校班里&&一堆人 (我和我外班的朋友与同班的3个同学打架)不知道是谁先动的手 但是是她们的人先过来的 后来对方的一个女生脸被挠坏了 我不知道是不是我挠得 但是之后为了护着我朋友当班任的面和对方的面我就说是我挠的 之后写 过程书 我写的是不知道是不是我挠得 之后对方家长要去一个当地的美容院看 结果在那个美容院买了1000多块钱的药 后来时候的3个月就又给我家打电话说钱不够了 然后我家又给她家送了几百块钱 之后又过半个月&&又说要带着去看 我妈说最近忙没时间 就一直没理会 然后又过了半个月 她家长又给我家长打电话我家长一直没接 她家长就找我班任 我班任就一直墨迹我说让我带她家孩子去
律师回答地区：黑龙江-哈尔滨咨询电话：帮助网友：23163 次点赞人数：<span class="s-c666" id="r_0 人你好，现提供侵权责任法的规定，并结合你的情况判断。第三十八条 无民事行为能力人在幼儿园、学校或者其他教育机构学习、生活期间受到人身损害的，幼儿园、学校或者其他教育机构应当承担责任，但能够证明尽到教育、管理职责的，不承担责任。
第三十九条 限制民事行为能力人在学校或者其他教育机构学习、生活期间受到人身损害，学校或者其他教育机构未尽到教育、管理职责的，应当承担责任。
第四十条 无民事行为能力人或者限制民事行为能力人在幼儿园、学校或者其他教育机构学习、生活期间，受到幼儿园、学校或者其他教育机构以外的人员人身损害的，由侵权人承担侵权责任；幼儿园、学校或者其他教育机构未尽到管理职责的，承担相应的补充责任。 20:32地区：黑龙江-哈尔滨咨询电话：帮助网友：54636 次点赞人数：<span class="s-c666" id="r_4 人你好，最高人民法院《关于审理人身损害赔偿案件适用法律若干问题的解释》第七条规定：对未成年人依法负有教育、管理、保护义务的学校、幼儿园或者其他教育机构，未尽职责范围内的相关义务致使未成年人遭受人身损害，或者未成年人致他人人身损害的，应当承担与其过错相应的赔偿责任。 20:33总担心农药残留？用这个方法才能把菜洗干净，97%的甘肃人不知道！
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药品上市许可持有人制度试点方案出台
　　原标题：国务院印发《药品上市许可持有人制度试点方案》　　　　【中国制药网 政策法规】开展药品上市许可持有人试点工作地区名单在昨日公布，包括北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川等10省（市），该方案将实施至日。　　　　国务院发布的《药品上市许可持有人制度试点方案》提出，药品注册申请人取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人。法律法规规定的药物临床试验和药品生产上市相关法律责任，由申请人和持有人相应承担。　　　　中国医药物资协会药械注册与临床专业委员会秘书长陈红彦告诉《每日经济新闻》记者，实行药品上市许可持有人制度是与国际接轨，将利于提高科研人员的新药研发积极性。申请人和持有人连带承担责任，将有利于药品生产风险的规避，促进行业的规范发展。　　　　有利于提高新药研发积极性　　　　《方案》明确，试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人（以下简称申请人），提交药物临床试验申请、药品上市申请，申请人取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人（以下简称持有人）。　　　　这种机制下，上市许可和生产许可相互独立，上市许可持有人可以将产品委托给不同的生产商生产，这是当今国际社会普遍实行的药品管理制度。　　　　目前，我国的药品管理实行的是生产许可制度，即申请药品批准文号的单位必须是药品生产单位。　　　　国家食品药品监督管理总局法制司司长徐景和曾表示，根据我国目前的药品管理法，只有药品生产企业才可以申请药品注册，取得药品批准文号。这一产品注册与生产许可相捆绑的管理制度不利于鼓励药物创新，容易产生低水平的重复建设。　　　　据了解，药品从研发到获取批准文号需要巨额投入和较长周期，使得为报批产品而准备的生产线一直闲置。如果在报批过程中出现问题，那么此前投入的生产线就会变成一种浪费。　　　　另一个现实是，我国在药物创新方面较为落后。前瞻产业研究院发布的《年中国医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》显示，中国医药企业目前共拥有药品批准文号18.7万个，其中化学药品批准文号12.1万个，绝大部分为仿制药。　　　　广发证券一份研报表示，药品上市许可人制度的核心就是鼓励药品研发创新，调动各方面的积极性。同时，一定程度上缓解目前&捆绑&管理模式下出现的问题，从源头上抑制制药企业的低水平重复建设，提高新药研发的积极性，促进委托生产的繁荣。　　　　值得注意的是，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、预防用生物制品、血液制品不纳入试点药品范围。　　　　探索药品伤害商业保险制度　　　　具体到生产上，《方案》要求，持有人不具备相应生产资质的，须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业（以下称受托生产企业）生产批准上市的药品。持有人具备相应生产资质的，可以自行生产，也可以委托受托生产企业生产。　　　　同时，各方都要履行相应的责任与义务。值得注意的是，《方案》明确，申请人和持有人需履行《药品管理法》以及其他法律法规规定的有关药品注册申请人、药品生产企业在药物研发注册、生产、流通、监测与评价等方面的相应义务，并且承担相应的法律责任。　　　　在陈红彦看来，这意味着，如果药品生产企业在生产、流通等方面出现问题，申请人及持有人要承担连带责任，这也是在控制药品生产的风险。　　　　《方案》还明确，持有人应当委托受托生产企业或者具备资质的药品经营企业代为销售药品，约定销售相关要求，督促其遵守有关法律法规规定，并落实药品溯源管理责任。此外《方案》规定，批准上市药品造成人身损害的，受害人可以向持有人请求赔偿，也可以向受托生产企业、销售者等请求赔偿。属于受托生产企业、销售者责任，持有人赔偿的，持有人有权向受托生产企业、销售者追偿；属于持有人责任，受托生产企业、销售者赔偿的，受托生产企业、销售者有权向持有人追偿。具体按照《中华人民共和国侵权责任法》等的规定执行。　　　　在业内人士看来，这对部分持有人是一个挑战。北京市食品药品监督管理局药品注册处处长胡美芳曾在呼吁建立药品上市许可持有人制度的同时，也表示出担忧，对于药物研发机构和科研人员来说，&如何寻找合格的生产者？实力强的药企为什么要为你贴牌生产？能为你生产的企业是不是实力较弱？&　　　　&如何与实际生产者签订合同？如何监控生产者的生产行为？如何履行产品安全质量放行的职责？这些都需要药品上市许可持有人把好关。因为一旦出现问题，持有人要对药品质量安全承担全部责任。&胡美芳说。　　　　陈红彦认为，申请人及持有人需承担责任，将有利于规范行业发展。&在决定投产前，不论是申请者还是持有者，他都是懂这个药品的，所以在决定投产前挑选生产企业时，无论从原料选择，还是从生产工艺和流水线，对专业的生产环境、设施设备、人员专业范畴的遴选，实际上他是有能力的，应该负起这个责任。&　　　　全国政协委员冯丹龙也提出了三项必要的配套制度：建立药品不良反应救济基金制度；探索强制性的药品伤害商业保险制度；落实&先民事赔付再行政罚没&的特殊民事制度，同时建立惩罚性赔偿制度，以更好地保障受害者权益。　　　　陈红彦建议，申请人及持有人可以参考国际先例以规避风险，要密切关注国际上新药研发的发展状况。同时要关注国内疾病的状况，生产对应解决疾病需求的药物。&如研发生产OTC药物的话要符合市场需求，因为OTC的产品本来同质化就非常明显。&
(来源：每经网-每日经济新闻)
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第78届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会于2017年5有个医药公司这种经营方式不知道是否违法？如下：甲某人（自然人,或挂员工）到乙医药公司销售大厅 - 110网免费法律咨询
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有个医药公司这种经营方式不知道是否违法？如下：甲某人（自然人,或挂员工）到乙医药公司销售大厅
湖南&04-18 22:02&&悬赏 0&&发布者:ask201…… & 回答:(0)
有个医药公司这种经营方式不知道是否违法？如下：甲某人（自然人,或挂员工）到乙医药公司销售大厅，以丙某乡卫生院名义采购中标药品（基药）一批￥20000.00元,但是这批药品成本是12000.00元，甲某人要上交给乙医药公司3%索票票金额费用（管理费.03=600.00元）和利润的8%（00.00）×0.08=640.00元,甲某人上交公司财务13340元，从财务部开据一张丙乡卫生院药品一批的发票（￥20000.00)但是公司财务帐上没有这个乙乡卫生院的应收.甲某人可以赚到6660元、甲某人自己租车把药品迲送到乙乡卫生院，月底甲某到丙卫生院办理回款事项，几天后乙医药公司公帐上这笔￥20000.00元的回款)，这家医药公司以其他费用或项目支付到甲某人的个人帐户上，整个流程是偷税漏税
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