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脾功能亢进的原因&脾功能亢进的病因
　　脾大的病因概要：　　脾脏病变几乎总是继发于其他的原发病。感染性疾病、免疫性疾病、淤血性疾病、血液系统疾病、脾脏疾病 脾淋巴瘤、脾囊肿及睥血管瘤等、原发性脾大 发病原因不明等都会引起脾大。　　脾大的详细解释：　　一、感染性疾病 传染性单核细胞增多症，亚急性感染性心内膜炎，粟粒性肺结核，布鲁菌病，血吸虫病，黑热病及疟疾等。　　二、免疫性疾病 特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、Felty综合征、系统性红斑狼疮及结节病等。　　三、淤血性疾病 充血性心力衰竭、缩窄性心包炎、Budd—Chiari综合征、肝硬化、门静脉或脾静脉血栓形成等。　　四、血液系统疾病 ①溶血性贫血：遗传性球形细胞增多症和椭圆形细胞增多症。　　地中海贫血及镰形细胞贫血等。②浸润性脾大：各类急慢性白血病、淋巴瘤、骨髓增生性疾病及脂质贮积病，恶性组织细胞病及淀粉佯变性等。　　五、脾脏疾病 脾淋巴瘤、脾囊肿及睥血管瘤等。　　六、原发性脾大 发病原因不明。　　脾是单核一吞噬细胞系统的重要组成部分。脾的主要功能为过滤血液，通常脾血流的5%～10%缓慢地流经红髓。在红髓中分布了较多的巨噬细胞，形成网状的过滤床。　　缓慢通过红髓的血流，如含有细菌、异物或表面覆盖抗体及补体的细胞将充分地与巨噬细胞接触，并被其吞噬。大部分脾血流迅速地从小动脉，经内皮细胞形成的微血管进入静脉窦。静脉窦内皮细胞形成许多1～3um的裂孔，血液通过裂孔才回流到小静脉红细胞与白细胞直径约7～12um，要变形后才能通过静脉窦的裂孔。所以血流中衰老、受损、变形能力差的细胞往往不能通过裂孔，从而被机械地阻留下来。脾通过吞噬与阻留的机制过滤血液，使血液净化，保证循环中的血细胞的质量。脾还有一定的储主作用。但由于脾包膜的收缩性很差，其调节血容量的作用是有限的。不过循环中大部分中性粒细胞及1/3左右的血小板储存在脾脏中。　　各种原因引起脾大时，经过红髓的血流比例将会增加，从而使正常或异常的血细胞在脾中阻留或破坏增加。脾大时对白细胞及血小板阻留作用增大，全血90%的血小板可阻留在脾脏。阻留在脾的白细胞、血小板生存时间大致正常。当机体的血管受损或出现感染时，这些白细胞、血小板仍能发挥作用，但作用发挥较为缓慢。红细胞在脾脏环境中代谢较差，产生的能量不够红细胞使用，因而阻留的红细胞寿命缩短，提前在脾中破坏。因为循环中血细胞减少，甚至可引起骨髓造血代尝性加强。　　各种原因引起的脾大，其脾功能亢进(简称脾亢)程度是不一样的。通常淤血性脾大，如门静脉高压时，因过滤床增大，阻留作用较为明显。浸润所致的脾大，如白血病时，脾亢作用往往不太明显。　　脾大往往伴随血浆容量增加，形成对全身血液的稀释。睥亢时出现贫血，除红细胞阻留破坏增加外，这也是机制之一。脾血流增加，使脾静脉超负荷，从而引起门静咏压增高。后者又可使脾进一步肿大，使脾血流量增大，形成恶性循环。某些病例实施切脾不仅可以减轻脾功能亢进，而且可以打断疾病发展的环节。
《内科治疗学》 孙明著《血液科临床备忘录》 林凤菇主编《肝胆外科手册》 刘青光主编
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无需注册，即可提问，您的问题将由三甲医生免费解答。宝宝30多个月啦，瘦小，有遗传因素，脾不好，吃点儿脾醒颗粒，能不能改善点，吃饭挺好的_百度宝宝知道遗传性球形细胞增多症行脾切除术的20年--《国际外科学杂志》1981年06期
遗传性球形细胞增多症行脾切除术的20年
【摘要】：正 遗传性球形细胞增多症是一种先天性溶血性疾病。其主要特点是:(1)红细胞破坏率增加,(2)球形细胞增多,(3)脾脏肿大,(4)家族性发病,(5)脾切除几乎都有效,过多的红细胞破坏能造成临床上的贫血,球形细胞增多,血清铁浓度升高,溶血性黄疸,骨胳异常,慢性或复发性小腿溃疡和胆石病。作者研究了的20年中,在Johns Hopkins医院因此病而行脾切除手术的全部病例,讨论了病理生理,外科处理和关于胆道合併症的处理建
【关键词】：
【正文快照】：
遗传性球形细胞增多症是一种先天性溶血性疾病。其主要特点是:(1)红细胞破坏率增加,(2)球形细胞增多,(3)脾脏肿大,(4)家族性发病,(5)脾切除几乎都有效,过多的红细胞破坏能造成临床上的贫血,球形细胞增多,血清铁浓度升高,溶血性黄疽,骨胳异常,慢性或复发性小腿溃疡和胆石病。
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擅长: 对脊柱骨折及颈腰疾患采用前后路手术治疗，对胸腰段脊
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好,这样的话,可能就是由于脾功能亢进的.&&&&&&指导意见：&&&&&&这样的话,由于脾脏失去了其正常的功能,而表现有相应的身体破坏的话,则就是建议需要积极的切除的/
现在溶血严重吗？
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