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体液免疫中T细胞有没有识别作用？
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有，识别和呈递，分泌相应增强免疫作用的因子
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有，举例如下：
T细胞-CD8+T细胞介导的免疫应答
　　1．感应阶段：
　　（1）靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈
　　（2）CD8+T细胞对抗原的识别（双识别）
　　↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子
　　TCR&CDR3识别抗原肽的T细胞表位
　　MHC限制性
　　2．反应阶段：
　　（1）T细胞的充分活化需要双信号
　　第一信号：抗原特异性信号
　　TCR & 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物
　　CD8 & MHC-Ⅰ类分子
　　第二信号：协同刺激信号
　　CD28 & B7（CD80、CD86）
　　CD2（LFA-2）& CD58（LFA-3）
　　LFA-1 & ICAM-1
　　（2）活化CTL细胞增殖、分化为效应性CTL 细胞的过程中需要Th1细胞辅助。
　　（3）在CTL细胞的分化过程中也有记忆性
　　CTL细胞形成（疫苗接种的基础）。
　　3．效应阶段：
　　（1）CTL杀伤靶细胞的过程：
　　特异性识别与结合阶段
　　致死性打击阶段
　　靶细胞的裂解
　　（2）CTL杀伤靶细胞的特点：
　　具有明显的特异性杀伤作用
　　对靶细胞的杀伤受MHC-Ⅰ类分子的限制
　　在短时间具有连续杀伤靶细胞的功能
　　3）CTL杀伤靶细胞的机制：
　　穿孔素
　　颗粒酶系统
　　Fas/FasL介导的细胞凋亡
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在体液免疫中，起直接作用的是B细胞的抗体，而T细胞的作用则是分泌淋巴因子，刺激B细胞的增殖分化；另一方面，T细胞也起到转呈抗原的作用。
这样看来，我认为T细胞在体液免疫也是具有特异性的。
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T细胞分为两种，分别是TH细胞核TK细胞，TK细胞主要涉及细胞免疫，在此不做过多解释，TH细胞能够执行抗原的呈递（MHCII），还可以分泌白细胞介素（IL）诱导激活B细胞
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生物秀旗下 [Website]CMC中效应细胞的制备：
用淋巴细胞分离液分离PBMC、分离大颗粒淋巴细胞、其它来源的效应细胞、LAK细胞的诱生和扩增
靶细胞的制备（分离肿瘤细胞和TIL）
CMC中效应细胞的制备：
1）用淋巴细胞分离液分离PBMC：
1、抽取正常人静脉血加到肝素抗凝管中，加2倍量磷酸盐（PBS）悬浮细胞。将此悬液小心加在淋巴细胞分离液上，400&g离心30分钟。
2、离心后红细胞在管底，PBMC在血浆和淋巴细胞分离液的交界面。收集PBMC，用PBS洗涤细胞两次，每次离心150&g 10分钟。低速离心可以减少血小板沉淀，但细胞沉淀物较松散，去上清液时注意丢弃细胞。
3、将细胞悬浮于含2％～5％人AB的RPMI-1640培养液中，计数细胞，用1％台盼蓝染色检测细胞活力（应&90%），再用同样培养液将细胞配成1&106～2&106/ml。
2）分离大颗粒淋巴细胞：
1、配制不连续Percoll梯度：取Percoll原液与10倍浓缩的PBS以9：1的比例混合，此时溶液为100％ Percoll，比重是1.127，毫克分子渗透压浓度为290mOsmol/kg。将100％ Percoll与含0.75％牛蛋白的RPMI-1640培养液混合配成41.1％、45.8％、50.0％和66.6％的Percoll溶液。在41.4％和50.0％ Percoll溶液中加一滴0.1％台盼蓝，以便区分个梯度溶液的交界面。
2、在50ml中从下向上依次小心加入66.6％、50.0％、45.8％和41.1％的Percoll溶液各10ml，使分别形成明显的交界面。再小心加水10ml约含5&108PBMC的细胞悬液。水平离心500&g 30分钟。&/P& p&
3、分别收集各交界面的细胞，用RPMI-1640培养液洗涤细胞3次，每次离心500&g 10分钟。用含2％～5％人AB血清的RPMI-1640培养液将细胞配成适当浓度。LGL的密度较低，主要在41.4％和45.8％的交界面。50％和66.6％交界面细胞主要是T细胞，45.8％和50％交界面细胞是T细胞和LGL的混合物。三个交界面中的细胞都有LAK活性。
3）其它来源的效应细胞：
1、无菌摘取胎儿胸腺、胎肝、胎脾或肿瘤的引流淋巴结，置含2％～5％人AB血清的RPMI-1640培养液的平皿中。
2、在无菌操作下，用注射器芯将上述器官挤压通过200目的钢丝网，得到单个细胞。用上述培养液洗涤细胞一次。
3、将细胞悬浮于上述培养液中，计数细胞，用台盼蓝染色检测细胞活力（应&80％），再用同样培养液将细胞配成1&106～2&106/ml。
4）LAK细胞的诱生和扩增：
1、向上述各种来源的淋巴细胞悬液中加重组IL-2到1000U/ml。以2&106/ml的细胞浓度，在37℃ 5％ CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养3～5天，细胞即具有LAK活性。
2、培养3～5天的LAK细胞数量基本没有变化。如需较多的LAK细胞，可以继续培养至2～3周：每当细胞生长到5&106～10&106/ml时分瓶，用同样培养液将细胞配成1&106～2&106/ml，再加IL-2继续培养
靶细胞的制备（分离肿瘤细胞和TIL）：
1、无菌摘取肿瘤，置预冷的含的RPMI-1640培养液中，剪去结缔组织，剪碎瘤体至1～2mm大小。放置2～10分钟让组织块沉淀，吸去上清液。
2、将沉淀的组织块置5～10倍体积的消化液中，37℃中搅拌或振荡1～4小时或室温过夜。用力吹打组织块，即可得到单个细胞悬液。
3、离心400&g 10分钟，除去消化液。用5倍体积的RPMI-1640培养液悬浮细胞。将细胞悬液小心加到双层淋巴细胞分离液上。
4、离心400&g 30分钟，上层分界面是新鲜肿瘤细胞，下层分界面是肿瘤组织中的淋巴细胞（TIL），可用于诱导杀伤活性和扩增。
5、用RPMI-1640培养液洗涤肿瘤细胞两次，用作检测LAK细胞活性的靶细胞。此细胞可以在含50％人AB血清和10％二甲基亚砜（DMSO）的RPMI-1640培养液中以1&107～5&107/ml的浓度置液氮中冻存，用前复苏
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易生物VIP企业推荐LAK细胞对不同靶细胞的杀伤作用及其意义--《肝脏病杂志》1994年02期
LAK细胞对不同靶细胞的杀伤作用及其意义
【摘要】：我们研究了重组白细胞介素２（ｒＩＬ２）活化的杀伤细胞（ＬＡＫ）对Ｋ５６２细胞、Ｒａｊｉ细胞、ＨｅｐＧ２细胞和２．２．１５细胞的杀伤活性。结果表明：ＬＡＫ细胞对不同靶细胞，其杀伤活性不同。在诱导早期（３小时），对Ｋ５６２细胞有明显的杀伤活性；在诱导晚期（３天和７天），对Ｒａｊｉ、ＨｅｐＧ２和２．２．１５细胞则有杀伤活性。揭示ｒＩＬ２诱生的ＬＡＫ细胞可能由不同的免疫杀伤细胞组成，在不同的诱导时期，活化不同的杀伤细胞。我们还建立ＨｅｐＧ２、２．２．１５细胞的靶细胞系统，可以在体外测定ＬＡＫ细胞对ＨＢＶ感染细胞的杀伤活性，亦可在体外筛选增强免疫杀伤细胞杀伤ＨＢＶ感染细胞活性的药物。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R575.02【正文快照】：
ＬＡＫ细胞对不同靶细胞的杀伤作用及其意义曾争，斯崇文，于敏，田秀兰摘要我们研究了重组白细胞介素２（ｒＩＬ２）活化的杀伤细胞（ＬＡＫ）对Ｋ５６２细胞、Ｒａｊｉ细胞、ＨｅｐＧ２细胞和２．２．１５细胞的杀伤活性。结果表明：ＬＡＫ细胞对不同靶细胞，其杀伤活性不
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当下什么是胰高血糖素的靶细胞
来源: 医院
　　糖尿病是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病发原因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征。临床上以高血糖为主要特点，典型病例可发现多尿、多饮、多食、消瘦等表现。当下什么是胰高血糖素的靶细胞呢?
　　医治：控制饮食，一直适量运动锻炼，合理用药。 提倡高碳水化合物量，降低脂肪比例，控制蛋白质摄入的饮食结构，对改善血糖耐量有较好的疗效。
　　胰岛素作用是促进血糖进入肝脏、肌肉、脂肪等组织细胞并在细胞内合成糖原、氧化分解和转化成脂肪，胰岛素作用的靶细胞就是全身细胞，胰高血糖素的作用是促进肝糖原的分解和非糖物质的转化，胰高血糖素的靶细胞是肝细胞。
　　胰高血糖素(glucagon)亦称胰增血糖素或抗胰岛素或胰岛素B。它是伴随胰岛素由脊椎动物胰脏的胰岛&细胞分泌的一种激素。与胰岛素相对抗，起着增加血糖的作用，被分离沉淀而取得结晶。它是以N-末端组氨酸为起点，C末端苏氨酸为终点的氨基酸残基组成的一条单链肽，分子内不具备S-S键，在这一点上，完全不一样的于胰岛素。
　　该化合物的结构已由最近的化学合成所肯定。胰高血糖素的作用前期过程是与存在于靶细胞细胞膜上的受体进行特异结合，将腺苷酸环化酶活化，环式AMP成为第二信使活化磷酸化酶，促进糖原分解。
　　当下什么是胰高血糖素的靶细胞，胰岛素作用是促进血糖进入肝脏、肌肉、脂肪等组织细胞并在细胞内合成糖原、氧化分解和转化成脂肪，胰岛素作用的靶细胞就是全身细胞，胰高血糖素的作用是促进肝糖原的分解和非糖物质的转化，胰高血糖素的靶细胞是肝细胞。
标签： fantao
[技术来源：医院]多肽激素与靶细胞相互作用的形态学研究--《生理科学进展》1983年02期
多肽激素与靶细胞相互作用的形态学研究
【摘要】：用形态学方法,主要是电子显微镜放射自显影和铁蛋白标记的方法研究多肽激素与靶细胞的相互作用,发现当靶细胞暴露于激素时,激素首先与细胞表面结合。标记激素在细胞表面的分布不均匀,常选择性地结合于微绒毛和质膜的特化区域。配体与受体结合后,可在细胞膜平面内重新分布,并集中于覆衣凹陷,经胞饮作用进入细胞,在溶酶体内被分解。
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
近年来,由于各种标记技术的出现与完善,形态学方法开始应用于多肤激素与靶细胞相互作用的研究,这主要是定量电子显微镜放射自显影以及铁蛋白标记等技术,与荧光显微镜方法相配合,已为人们提供了一种直观手段,对研究多肤激素与靶细胞相互作用的特点,探讨某些现象的本质起了重要
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