什么是唐氏宗合症？
什么是唐氏宗合症？
补充：医生抽了我的血说四五天后去拿结果，说的是为我查胎儿有没有唐氏宗合症.
唐氏综合症简介
唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000，唐氏综合症约为1/750，绝大多数病人属随机发生，但随母亲年龄的增长其发生率随之升高，一般母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可高达1/350。
以往这类疾病的产前诊断唯有通过做羊水或绒毛检查，而这些方法因费时长，费用高，操作麻烦，故只能局限于部分高危孕妇。另椐统计约80%的胎儿染色体疾病发生在普通孕妇中，这是因为这一人群的生育绝对值超过高危人群，因此从优生的角度对其进行产前诊断同样不能忽视。而实际情况是对于这一人群的产前诊断部门至今无力承受，最终使这一人群成为优生的盲区。1988年血清标记筛查方法的产生从根本上改变了上述疾病产前预防上的被动局面。
其他回答 (1)
现在在怀孕四个月左右可以做羊水筛查排除有这种病的可能，
或者在怀孕前夫妇双方检测DNA也可以排除可能。
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其它疾病领域专家唐氏宗合证是什么病_百度知道
唐氏宗合证是什么病
提问者采纳
又称二十一三体综合症,唐氏综合征是遗传疾病,患者五官分散且智力较低,
提问者评价
太给力了，你的回答完美解决了我的问题！
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出门在外也不愁唐氏宗合症筛查标准
健康咨询描述：
你好、我4个多月、去做唐氏检查，结果是2.66医生说比标准高0.16、请问我们该怎么办
感谢医生为我快速解答——该
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时间： 08:12:25
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病情分析：您好，对于唐氏筛查是通过抽取母体的血液来检查一些指标，再结合怀孕孕周的一些指标和B超检查的一些指标，录入专用的计算机软件中来分析胎儿患一些遗传性疾病的风险性的。指导意见：对于唐氏筛查的结果，你不要看那些检查的指标，你只要看三个风险值就行了，如果三个风险值均是属于低危风险性的，那么就没有关系的，提示患儿患一些遗传性疾病的风险性是极低的，是属于完全正常的结果的。医生询问：你的三个风险值分别是多少呢？
其它值都正常，就游离hcg偏高0.16医生说属高风险，建议我做羊水穿刺，请问我有必要做吗？
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