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商品编号：4983
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奥卡西平片(万仪)
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适用于成人癫痫部分发作病例的单独治疗或辅助治疗。也适用于4-16岁儿童癫痫部分发作病例的辅助治疗。
门店价￥ 40.00
通用名称：
奥卡西平片
批准文号：
生产企业：
武汉人福药业有限责任公司
商品规格：
奥卡西平片(万仪)商品详情
商品名称：奥卡西平片(万仪)
品牌：万仪
批准文号：国药准字H
生产厂家：武汉人福药业有限责任公司
通用名称：
商品规格：0.3g*20s
所属分类：
副作用：详见说明书
功效与作用：适用于成人癫痫部分发作病例的单独治疗或辅助治疗。也适用于4-16岁儿童癫痫部分发作病例的辅助治疗。
奥卡西平片(万仪)说明书
奥卡西平片(万仪)说明书
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奥卡西平片(万仪)药品问答
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提问示例：请问白加黑治疗感冒的效果好吗？
网友提问：
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网友提问：
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网友提问：
药师回答：
您好，很高兴您光临北京隆元康网上药店，奥卡西平片主要是治疗癫痫的，脑中风后遗症可以服用具有活血化瘀、通络的中药，可以用溶栓胶囊、芪蛭通络胶囊、培元通脑胶囊等，您有任何问题可以随时拨打药房咨询电话010-
网友提问：
药师回答：
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网友提问：
药师回答：等待药师回答！
网友提问：
药师回答：你好，奥卡西平片适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单独治疗和联合用药中，本品应该从临床有效剂量开始用药，一天内分两次给药。根据病人的临床反应增加剂量。如果本品与其他抗癫痫药联合使用，由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加，需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加本品的剂量。本品可以空腹或与食物一起服用。
网友提问：
药师回答：你好，有肾脏疾病并需要摄入大量液体的病人;有低钠血症的病人;同时使用参降低血钠水平的药物治疗的病人，在开始用奥卡西平片前应该测定血清钠水平，开始治疗以后大约两周测定血清的水平，然后，治疗的前三个月中，每隔一月。另外，测定血清钠水平可以作实验室监测指标的一部分。心衰的病人定期进行体重监测，以确定是否有液体潴留。
网友提问：
药师回答：你好，得了癫痫的患者可能会有很大的心理负担，我们应该多给他们一些关怀，可以推荐他们服用奥卡西平片，从多年的治疗案例来看，本品的治疗效果是很不错的，按疗程服用可以取得更好的疗效。有病并不可怕，可怕的是一直不敢面对或者不愿意治疗。
网友提问：
药师回答：你好，奥卡西平片可引起低钠血症，服药期间应定时检查血钠；奥卡西平片可能降低激素避孕药效果，建议服用期间改用其它不含激素的避孕方法；奥卡西平片可引起头晕和嗜睡，服用后不要驾驶汽车或操作机器；如出现过敏反应迹象或临床症状，应立即停药。
网友提问：
药师回答：你好，答案是肯定的，癫痫康胶囊和奥卡西平片都是给癫痫患者用的。
奥卡西平片相关资讯
奥卡西平片是美国FDA批准治疗癫痫的用药，也是新一代广谱抗癫痫药。可用于治疗用于治疗原发性全面性强直阵挛发作和部分性发作。
奥卡西平片是目前国际公认的较好的新型抗癫痫药之一,临床用于难治性癫痫的添加治疗,对多种发作及难治性癫痫具有良好的效果。奥卡西平片适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。
奥卡西平片是属于神经系统的药物，用于治疗癫痫疾病的。奥卡西平片的效果非常显著，有报道奥卡西平片对各种类型的癫痫均有效果，尤其是对部分发作及难治性有较好的疗效，特别是对局灶性发作、继发强直阵挛性发作更为显著。
奥卡西平片是常用的抗癫痫药物之一，适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童患者，治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。
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奥卡西平片为抗癫痫药，是通过改变神经元兴 奋性基本介质的活性，即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。
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全部答案（共2个回答）
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　　曲莱(奥卡西平片)属片剂，为抗癫痫药物，临床上适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童患者，治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。
　　尽管目前对多数抗癫痫药物作用的确切机制尚未完全弄清，但是仍可认为该类药物是通过改变神经元兴奋性基本介质的活性，即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。根据最近的研究发现，曲莱(奥卡西平片)和其单羟基衍生物(MHD)的抗惊厥作用主要是阻断了脑的电压依赖性钠离子通道。在治疗浓度时，这两种化合物抑制了细胞培养中的鼠神经元的钠依赖性动作电位的持续性高频重复放电，这种效应可能有助于阻断癫痫灶的痫性电活动的传播。另外，鼠海马组织切片的体外研究结果表明，消旋MHD及其两种对映体的抗癫痫作用也因为有钾离子通道的参与调节。
　　曲莱(奥卡西平片)适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，曲莱(奥卡西平片)可从临床有效剂量开始用药，一天内分为两次给药根据病人的临床反应增加剂量：当使用曲莱(奥卡西平片)代替其他抗癫痫药治疗时，在曲莱(奥卡西平片)治疗开始后应逐渐减少其他抗癫痫药的剂量。如果曲莱(奥卡西平片)与其它抗癫痫药联合使用，由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加，需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加曲莱(奥卡西平片)的剂量。
　　特殊人群用药：曲莱(奥卡西平片)为处方药，请在您的主治医生或指导药师的指导下服用曲莱(奥卡西平片)。
　　5岁以下的儿童:目前没有充足的资料支持5岁以下的儿童使用曲莱(奥卡西平片)。
　　老年人:建议对有肾功能损害的老年人，调整药物剂量（见肾功能损害的病人）。对易发生低钠血症的病人，请咨询您的主治医生或指导药师；
　　肝功能损害的人:对于有轻到中度肝功能损害的病人，不必进行药物剂量调整，对重度肝功能损害病人未进行过服用曲莱(奥卡西平片)的临床试验，请咨询您的主治医生或指导药师；
　　肾功能损害的病人:有肾功能损害的病人，曲莱(奥卡西平片)的起始剂量应该是常规剂量的一半。
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通用名称：奥卡西平片
英文名称：oxcarbazepine tablets
商品名称：万仪
奥卡西平适用于成人癫痫部分发作病例的单独治疗或辅助治疗。也适用于4-16岁儿童癫痫部分发作病例的辅助治疗。
成人服用作为辅助治疗剂：起始剂量为600mg/天，分两次服用，如果临床需要，在经过大约一周的间隔，可逐渐增加600mg/天的最大量；推荐剂量为1200mg/天，分两次服用。日服量超过1200mg/天时...
据文献报道,在临床试验中，大多数的不良反应是轻到中度，并且是一过性的，主要发生在治疗的开始阶段。对每个系统不良反应特性的评价是依照本品临床试验中出现的不良事件，另外，也加入了在有效病例延续治疗项目中的...
已知对本品任何成份过敏的病人。
房室传导阻滞者。
参见(用法用量)，或遵医嘱。
对卡马西平过敏的病人，在使用本品治疗过程中，也可能发生过敏反应（如严重的皮肤反应）。卡马西平和奥卡西平的交叉过敏反应率为25-30%，参见(不良反应)。过敏反应也可以发生在对卡马西平没有过敏史的病人，...
药物相互作用:
酶抑制在人肝脏的微粒体中，研究了奥卡西平对细胞色素P450复合物中大多数与其它药物代谢有关的酶。结果显示，奥卡西平和其活性代谢物MHD抑制了CYP2C19，如果在服用大剂量本品的同时也服用了需经过CY...
遗传毒性：奥卡西平在Ames试验中，无代谢活化剂存在时，5个菌株中有一株突变率增加，MHDAmes试验结果为阴性。无代谢活化剂时，奥卡西平和MHD使CHO染色体畸变和多倍体的发生率增加。奥卡西平和MH...
武汉人福药业有限责任公司
抗癫痫和抗惊厥药/神经痛用药【万仪】奥卡西平片(0.3g*20s)-武汉人福药业有限责任公司
【万仪】奥卡西平片(0.3g*20s)-武汉人福药业有限责任公司
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规格0.3g*20s
产品包装200盒
有效期一年以上(不包含一年)
批准文号国药准字h
产品说明书
【药品名称】
奥卡西平片
【商品名】
【英文或拉丁名】
oxcarbazepine tablets
【汉语拼音】
aokaxipingpian
【主要成分】
本品主要成分为奥卡西平，化学名称为：10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯骈[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺
【化学名】
10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯骈[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺
【结构式及分子式、分子量】
结构式名:奥卡西平
分子式:C15H12N2O2
分子量:252.27
本品为薄膜包衣片，除去包衣后为微黄色。
【药理毒理】
奥卡西平主要由其10-单羟基代谢产物（MHD）发挥作用。奥卡西平及MHD的作用机制尚不明确，但体外电生理研究提示，奥卡西平及MHD可阻断电压敏感的钠离子通道，稳定处于高度兴奋状态的神经细胞膜，抑制神经元反复放电，减少神经冲动的突触传递。另外，奥卡西平的抗惊厥作用还与增加钾离子电导和调节高电压激活的钙离子通道有关。奥卡西平及MHD与脑内神经递质或调节受体位点无明显作用。奥卡西平及MHD在动物模型中具有抗惊厥作用，能抑制电刺激诱导的强直性发作和药物诱导的阵挛性发作，并能消除恒河猴慢性局灶性发作或减少复发的频率。在最大电休克试验中，小鼠和大鼠给予奥卡西平或MHD分别为5天和4周，未产生耐受性。
遗传毒性：奥卡西平在Ames试验中，无代谢活化剂存在时，5个菌株中有一株突变率增加，MHD Ames试验结果为阴性。无代谢活化剂时，奥卡西平和MHD使CHO染色体畸变和多倍体的发生率增加。奥卡西平和MHD在中国仓鼠V79细胞试验中未见致基因突变或基因断裂作用，大鼠微核试验结果为阴性。
生殖毒性：大鼠经口给予MHD（50，150，450mg/kg），在最高剂量时（按mg/m2计算，相当于最大推荐人用剂量的2倍）雌性大鼠出现动情期紊乱，黄体数、着床数、活胎数降低。妊娠大鼠给予相当于最大推荐人用剂量的奥卡西平或MHD时，出现胎仔结构畸形以及其他发育毒性（胚胎死亡和生长迟缓）。妊娠大鼠经口给予奥卡西平（30,300,1000mg/kg），中、高剂量组胎仔畸形（面部、心血管、骨骼畸形）和变异的发生率增加。高剂量组胚胎-胎仔死亡率增加、胎仔体重降低。中、高剂量组也出现了母体毒体（体重增加减少以及临床体征改变），但没有证据提示其致畸作用是由母体毒性所继发。家兔经口给予MHD（20,100,200mg/kg），高剂量组（按mg/m2计算，相当于最大推荐人用剂量的1.5倍）胚胎-胎仔死亡率增加，但对母体的毒性很小。妊娠大鼠给予奥卡西平（25,50,150mg/kg），高剂量组F1代出现持续性体重降低和行为改变（活动减少）。妊娠大鼠给予MHD（25,75,250mg/kg），高剂量组F1代出现持续性体重降低。
致癌性：在周期为2年的致癌性试验中，小鼠经口给予奥卡西平剂量高达100mg/kg/天，大鼠经口给予奥卡西平和MHD剂量分别高达250和600mg/kg/天。在小鼠试验中，在剂量≥70mg/kg/天（按mg/m2计算，相当于最大推荐人用剂量的0.1倍）时可剂量依赖性地增加肝细胞腺瘤的发生率。大鼠试验中，雌性大鼠在剂量≥25mg/kg/天（按mg/m2计算，相当于最大推荐人用剂量的0.1倍）时肝细胞腺瘤发生率增加，雄性大鼠和雌性大鼠在MHD剂量分别为600mg/kg/天和≥250mg/kg/天时，肝细胞腺瘤和/或肝细胞瘤发生率增加。大鼠在奥卡西平剂量为250mg/kg/天或MHD剂量≥250mg/kg时，良性睾丸间隙细胞瘤的发生率增加，在MHD剂量为600mg/kg/天时宫颈和阴道颗粒细胞瘤的发生率增加。
【药代动力学】
据文献报道，口服奥卡西平完全被吸收且大部分被代谢成它的药理活性物10-单羟物代谢物（MHD），其母体的半衰期大约2h，而MHD的半衰期大约是9h，因此MHD是其主要抗癫痫活性物。
空腹条件下给健康男性志愿者单剂服用，平均tmax为4.5h（范围3～13h）。
在人体总平衡放射性试验中，血浆中未转变的奥卡西平仅占总放射性2%，大约70%是以代谢物MHD存在，其余是少量不重要的代谢物，食物对奥卡西平的吸收速率和吸收量没有影响。
当给患者服用奥卡西平每天2次，连续2-3天就可达MHD的稳态血药浓度，在每天300-2400mg的剂量范围内，稳态时MHD的药代动力学呈线性，并显示剂量相关性。
MHD的表观分布容积是49L。
大约40%的MHD与血清蛋白结合，主要是与白蛋白结合率取决于在适合的治疗呈范围的血清浓度，奥卡西平和MHD都不与α-1-酸糖原蛋白结合。
奥卡西平在肝中被细胞溶质酶迅速转变为它的10-单羟基代谢物MHD，而后者正是奥卡西平起药理作用的主要物质。MHD通过与葡糖醛酸的结合而被进一步代谢，剩余的（剂量的4%）被氧化成无药理活性的10,11-二羟基代谢物（DHD）。
奥卡西平在体内大部分以其代谢物的形式从肾脏排泄。大于95%的量是从尿中排出，其中包括1%的原形奥卡西平。
从粪便排泄低于服用剂量的4%。
大约口服剂量的80%是以MHD葡糖苷酸（49%）或原形MHD（27%）从尿中排泄，非活性物DHD的量约为3%，MHD和奥卡西平结合物量约为13%。
【适应症】
奥卡西平适用于成人癫痫部分发作病例的单独治疗或辅助治疗。也适用于4-16岁儿童癫痫部分发作病例的辅助治疗。
【用法与用量】
1．成人服用
作为辅助治疗剂：起始剂量为600mg/天，分两次服用，如果临床需要，在经过大约一周的间隔，可逐渐增加600mg/天的最大量；推荐剂量为1200mg/天，分两次服用。日服量超过1200mg/天时，疗效增强，但大多数患者因为中枢神经系统的不良反应而不能耐受2400mg/天的剂量，在服用奥卡西平期间，建议仔细地观察病人和监测同服的其他抗癫痫药的血液浓度。
转换为单独治疗：在开始减少同时服用的其它抗癫痫药物的剂量的同时，患者可转为用本品单独治疗。起始剂量为600mg/天，分两次服用。大约在3-6周内完全停用其它抗癫痫药物，同时在2-4周左右达到本品的最大服用剂量。根据临床需要，在经过大约一周的间隔，可增加600mg/天的最大量，逐渐使本品达到推荐剂量2400mg/天，在转换期内需密切观察病人。
作为单独治疗剂：在开始服本品时，患者未服其它抗癫痫药，起始剂量为600mg/天，分两次服用。然后每三天增加一个300mg/天的量，直到达1200mg/天的剂量为止。试验证明1200mg/天的剂量是有效的（而当从服用其它抗癫痫药转换为单独服奥卡西平时，其有效剂量为2400mg/天）。
2．儿童（4-16岁）作为辅助治疗：
起始剂量8-10mg/kg，一般不超过600mg/天，分两次服用，两周内达稳定剂量，其剂量与体重的换算如下：
肝功能损害的病人
对于有轻至中度肝功能损害的病人，不必进行药物剂量调整。对重度肝功能损害病人未进行过服用本品的临床试验。
肾功能损害的病人
有肾功能损害的病人（肌酐清除率＜30ml/分），本品起始剂量应该是常规剂量的一半（300mg/日），并且增加剂量时间间隔不得少于一周，直到获得满意的临床疗效。有肾功能损害的病人在增加剂量时，必须进行仔细的监测。
【不良反应】
据文献报道,在临床试验中，大多数的不良反应是轻到中度，并且是一过性的，主要发生在治疗的开始阶段。
对每个系统不良反应特性的评价是依照本品临床试验中出现的不良事件，另外，也加入了在有效病例延续治疗项目中的重要临床不良反应报告和上市后的报告。
按照CIOMSIII分类估计的不良反应发生频率：很常见≥10%；常见1%～10%；少见0.1%～1%；罕见0.01%～0.1%；非常罕见＜0.01%。
很常见：疲劳（12%）
常见：无力
非常罕见：血管神经性水肿，多器官过敏（可表现为皮疹、发热、淋巴结病、肝功能检查异常、嗜酸性细胞增多症和关节痛）
中枢神经系统
很常见：轻微头晕（22.6%），头痛（14.6%），嗜睡（22.5%）
常见：不安，记忆力受损，淡漠，共济失调，注意力集中受损，定向力障碍，抑郁，情绪易变（神经质），眼球震颤，震颤。
常见：痤疮，脱发，皮疹
不常见：荨麻疹
非常罕见：严重过敏反应，包括Stevens-Johnson综合征，系统性红斑狼疮
很常见：复视（13.9%）
常见：眩晕，视觉障碍（例如视力模糊）
心血管系统
非常罕见：心律失常（例如：房室传导阻滞）
很常见：恶心（14.1%），呕吐（11.1%）
常见：便秘，腹泻，腹痛。
不常见：白细胞减少症
非常罕见：血小板减少症
不常见：转氨酶或/和碱性磷酸酶水平升高
非常罕见：肝炎，参见[注意事项]。
代谢和营养障碍
常见：特殊临床情况下的低钠血症，特别易发生于老年人，参见[注意事项]。
非常罕见：伴有下列情况的症状性低钠血症：痫性发作，定向力障碍，认知力下降，脑病（其它不良反应见中枢神经系统），视觉障碍（例如，视力模糊），呕吐，恶心。
在特殊临床情况下，在使用本品治疗过程中，会发生抗利尿激素不适当分泌综合征（SIADH），参见[注意事项]。
【禁忌症】
1．已知对本品任何成份过敏的病人。
2．房室传导阻滞者。
【注意事项】
对卡马西平过敏的病人，在使用本品治疗过程中，也可能发生过敏反应（如严重的皮肤反应）。卡马西平和奥卡西平的交叉过敏反应率为25-30%，参见[不良反应]。
过敏反应也可以发生在对卡马西平没有过敏史的病人，作为一条原则，在首次出现过敏反应征象的时候，应该立即停用本品，参见[不良反应]。
可达2.7%的病人使用本品治疗时，血清钠会下降到125mmol/L以下，但常常没有临床症状，并不需要改变治疗。如果考虑临床干预，来自临床试验的经验显示，减少或者停用本品，或者对病人采取保守治疗（例如：减少液体的摄入），血清钠水平都会回到正常基线以上。以下情况需注意：有肾脏疾病并需要摄入大量液体的病人；有低钠血症的病人；同时使用能降低血钠水平的药物（例如：利尿剂，去氨加压素）或者是使用非甾体抗炎药（例如：吲哚美辛）治疗的病人，在开始用本品前应该测定血清钠水平，开始治疗以后大约两周测定血清钠水平。然后，在治疗的前三个月中，每隔一个月，或者根据临床需要测定血清钠水平。对于上述提到的危险因素在老龄病人中应更加注意
通用名：奥卡西平片生产商：武汉人福药业有限责任公司规
格：0.3g*20s经销商：注册Vip会员查看经销商信息
供应价格：17.00供应价格更新时间：日
装：200计价单位：盒
剂 型：片剂批准文号：国药准字h
商品名：万仪新 药：
医保类型：甲类中药保护品种：
OTC：政府定价：
产品编号：P41430委托加工：
优质优价中成药：标签信息：
质量标准：委托加工：
国家基本药物：国家最高指导零售价：0.00元
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曲莱（奥卡西平片）产品功效:
曲莱(奥卡西平片)【商品名】曲莱【产品中文名称】奥卡西平片【产品英文名称】Oxcarbazepine Tablets【主要成份】奥卡西平【产品性状】本品为浅灰绿色(0.15g)、黄色(0.3g)或浅粉红色(0.6g)椭圆形薄膜衣片,除去薄膜衣显白色或类白色.【适应功效】本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童患者,治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作.【用法用量】起始剂量可以为一天600 mg(8-10 mg/kg/天),分2次给药.为了获得理想的效果,可以每隔1个星期增加每天的剂量,每次增加剂量不要超过600 mg.每日维持剂量范围在600-2400 mg之间,绝大多数病人对每日900 mg的剂量即有效果.【规格】150mgx50片/盒、300mgx50片/盒【价格】45元/盒、80元/盒【剂型】片剂【有效期】36个月【贮藏】30°C以下密闭保存.【注册证号】150mg：H0mg：H【生产企业】瑞士诺华制药公司
曲莱（奥卡西平片）产品说明:
曲莱(奥卡西平片)【商品名】曲莱【产品中文名称】奥卡西平片【产品英文名称】Oxcarbazepine Tablets【主要成份】奥卡西平【产品性状】本品为浅灰绿色(0.15g)、黄色(0.3g)或浅粉红色(0.6g)椭圆形薄膜衣片,除去薄膜衣显白色或类白色.【适应功效】本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童患者,治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作.【用法用量】起始剂量可以为一天600 mg(8-10 mg/kg/天),分2次给药.为了获得理想的效果,可以每隔1个星期增加每天的剂量,每次增加剂量不要超过600 mg.每日维持剂量范围在600-2400 mg之间,绝大多数病人对每日900 mg的剂量即有效果.【规格】150mgx50片/盒、300mgx50片/盒【价格】45元/盒、80元/盒【剂型】片剂【有效期】36个月【贮藏】30°C以下密闭保存.【注册证号】150mg：H0mg：H【生产企业】瑞士诺华制药公司
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