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[怪胎婴儿]震撼!人类史上的九大怪胎(组图) 怪胎婴儿
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震撼!人类史上的九大怪胎(组图) 18:21:22畸形人怪胎四腿女人多毛症已有14100人查看导读:世界上还有这么一群人,他们生来就是“奇形怪胎”,与一般人有很大的区别,同时他们的生活也与常人有异。这些怪胎是都利用杂耍来谋生的畸形人。其中大部人都是由于身体上的残疾而别无他择,故靠杂耍谋生。下面开始介绍这十大怪胎,首先出场的是四条腿的女人。四腿女人图中的Josephine Myrtle Corbin在1868年的时候出身在田纳西州的林肯镇。她生出来的时候就是双臀畸形,也就是说她腰部下来两边分别有一个独立的骨盆。这就像Frank Lentini的第三条腿那样,多余的两条腿本来是属于另一个没有正常分离的双胞胎姐妹的。内侧的两条小一点的腿分别和外侧的大腿各自连在一起,成为一对。据说她曾经靠她内侧的两条腿移动过,但它们实在太虚弱了无法走路。Myrtle Corbin生了四个女儿和一个儿子。1930年这个满洲国的中国农民被一个驱逐出境的俄国银行家发现。那个俄国人马上把他拍了下来并把照片寄给了“你信不信?”名人栏目的 Robert Ripley。只知道这个农民姓王或与王音相近的姓,他除了后脑勺上方长了一个十四英寸长的尖角以外,其他身体部位都和正常人无异。Ripley悬赏巨额奖金给能提供王的外表线索的人,但自从20世纪30年代开始王就从公众的眼皮底下消失了,再也没有过消息。Gabrielle Fuller在1884年生于瑞士的巴塞尔,她第一次参加杂技团在1900年巴黎博览会的时候。它随着林林兄弟马戏团来到“康尼岛的梦境之旅”进行杂技表演。她至少结婚了两次,其中一次是和一个名叫John de Fuller的人。她拥有着美轮美奂的上身,但是到腰部以下就光滑的结束了。Stephan Bibrowsky由正常父母所生,1890年出身于波兰。他患有多毛症,这是一种罕见的基因变异性疾病,患者全身被一层厚厚的毛所覆盖。自中世纪以来,只有50例这种疾病具有文件证明。就Lionel来说,他的身体被六英寸长的毛所覆盖,在四岁的时候,被一个德国人发现,从此在欧洲出名,并有了Lionel这个昵称,表示长着狮子脸的意思。他并没有被当成野兽一样展览,而是经常穿着最好的衣服,让人看到在这身毛发下面的,是一个会讲五国语言,有文化,招人爱的人。这个人以Martin Laurello的名字出名,1886年他在德国纽伦堡出身的时候名叫Martin Emmerling。20岁的时候,他先在欧洲开始他的演艺生涯,1921年把他的表演带去了美国。他也为林林家族的Barnum &Bailey兄弟杂技团工作过,先后到康尼岛表演过好几次。他还为一个名叫“迪克最强”的美国皇家杂技剧团工作,直到1945年的时候,他和七岁的龙虾男孩“Popeye Perry” and “Junior Stiles”一起出演Ripley的杂技。Mary Ann Webster于1874年出在英国伦敦,是家里八个小孩中的一个。她年轻的时候当过护士,然后再1903年的时候嫁给了一个名叫Thomas Bevan得水果商。但是结婚没多久,Mary Ann就开始显现指端肥大症的症状,这种不断肥大的状态导致她越来越不正常的生长,脸部开始扭曲,同时还伴有头痛,视力退化,以及关节肌肉的疼痛等。1941年Thomas死的时候,他们已经有了四个小孩。Madame Clofullia在瑞士出身,她天生多毛发,八岁的时候竟然还长出了2英寸的胡须。十四岁在父亲和一个代理的陪同下游览欧洲,随后就只有父亲一人陪同了。在巴黎他邂逅了画家Fortune Clofullia,之后两人结婚。Madame Clofullia出名还因为她留着有型的胡子模仿拿破仑三世。之后,统治者给了她一大颗钻石作为回报。Joseph Merrick出身于1862年,由于身体上的失调,使其在五岁的时候,肢体就长的异常肥大。他在1884年的时候加入一个杂技团,在那里,他得到了很好的待遇并赚了一大笔钱。同时在那里也会有一个出诊医生帮他看病,做好一切安排让他过更好的生活。现在我们知道其实Joseph Merrick得的是变形杆菌综合症,而不是当时被普遍认为的象皮病。Merrick在他27岁时由于睡着了窒息而死。这是一段从Ella Harper的杂技表演宣传单上摘下来的文字:“我被称为骆驼女孩是因为我的膝盖是往相反的方向长得,正如大家从图上看得一样,我可以用我的手和脚很好的走路。过去的四年半,我随着杂技团巡演各地,现在已经1886年了,我打算放弃我的杂技生涯,转向学习来让自己适合另一个职业。”近年来,“变异人”几乎成了电影作品中百试不爽的经典噱头,各种层出不穷的狼人、吸血鬼、妖女、猫人、僵尸等等。这些凌驾于人类之上的变异人统统具备着各种神奇的能力,令人畏惧。电影看多了我们也不禁对现实世界中的“变异人”充满期待,然而,现实往往比艺术残酷的地方就在此。轰动全球的双头人连体双胞胎是一种罕见的先天畸形,在5万~10万次怀孕中只有一例,大多数连体双胞胎在胚、胎期就死亡了,能活着分娩下来约为20万次分娩一例。世界上最大的手掌中国一位名叫陆华(音译)的男子患有罕见的巨指症,2007年7月,他被送入上海医院接受治疗,医生发现他的左手拇指长26厘米,食指长30厘米。7月20日,医生进行了长达7个小时的手术,将陆华的食指和拇指长度缩小。在手术中,医生移除大约11斤重的肌肉和骨骼。按计划他还需要接受第二次手术治疗。一幅青蛙模样的婴儿一幅青蛙模样的婴儿2006年3月,一个外貌奇特的婴儿出生于尼泊尔查理库特地区,他的出生吸引了无数人的旁观和关注。这个婴儿由于没有脖子,他的整个头部完全凹陷于他的上身中,巨大的双眼格外凸出,似乎即将涨破他臃肿的眼窝,他的双耳畸形,分裂成4半,像4个肉球粘在头部两侧,远远望去他就像一只白色的青蛙。可怕的青蛙人降生后,立刻在当地引起了轰动,无数居民纷纷赶至医院,一堵这个婴儿的怪异面容,他们好奇而又困惑地围在婴儿身边,仔细查看该男婴的怪异特征,谈论着他的异常外表是否与迷信中妖魔鬼怪相关。由于赶至医院的围观者人数过多,当地警方人员不得不赶至现场,维持秩序,防止出现踩踏事件或者其它意外的发生。惊世骇俗的"猪人"美国华盛顿州达令顿地区男孩塞斯?库克尽管只有12岁,但他的模样看上去却像一名头发掉光、满脸皱纹的八十老翁。他们从未出生就开始遭受化学辐射的侵害,变异、畸形让他们自降生便开始了注定痛苦而短暂的一生。12岁的库克目前最大的梦想,就是能活到"青少年时代"。全世界的早衰症患者目前约有42人,但科学家至今没找到治愈早衰症的方法。世上真实存在的变异人印度男孩腹部长出手腿我们不得不承认"辐射幽灵"这个名称是拟造的,因为他们并不是什么特别的看不见的幽灵异类,但他们的确特殊。在进化论出现之前很久,天才的斯威夫特就在《格列佛游记》中涉及了变异现象。小说里,那位屡有奇遇的船长曾经到过一个叫“拉各乃各”的东方国度。这里有一些被称为“斯特鲁布鲁格”的变种人,个个长生不死。在科幻作品里,极端长寿不仅可以影响未来,也可以和历史交织在一起,构成神秘的戏剧效果。在美国作家品钦(pynchon Thomas)的小说《V》中,当代历史学家在文献中发现,在欧洲历史中许多危机事件里,都有一个叫作V的女冒险家,化装成各种身份出现,时间长达数百年。两张脸的印度女婴蜥蜴人蜥蜴人哭的时候眼睛会流血。美国男孩患全球罕见怪病 眼睛不停流血泪一名美国17岁男孩患上一种神秘怪病,眼睛和鼻子总是流血,有时候甚至能够持续一个小时。医生们对此束手无策,全球只有少数人会患这种病症。这名男孩名叫加尔维诺?因曼,来自美国田纳西州的诺克斯维尔。他说:“人们说我被魔鬼附体。我总是不停地流血,无论在学校还是家里,白天还是晚上。我也不知道什么时候会流血,直到有人开始盯着我看。然后我感觉好像有人用锤子猛打我的脑袋左侧,我晚上睡不着觉,只能开着灯躺在那里。”眼睛莫名其妙的流血。加尔维诺的怪病让他上了美国电视,他的父母希望能够通过电视找到这种神秘病症的线索。他们已经看了数十名医生和专家,他们对此也毫无办法。现在他们开始请求外国医生的帮助。研究人员正在对其进行测试,看是否是肿瘤、泪腺感染或者基因缺陷等医学原因引发的流血。除了加尔维诺外,来自印度比哈尔邦巴特那市的一名妇女也患有类似的病症,不停淌血泪让她非常虚弱。这名27岁女子Rashida Begum三年前经历严重的呕吐和头疼后,开始哭血。幸运地是,来自印度医学协会的医生在进行了大量试验后,发现这名女子的流血与令其痛苦的胃部问题有关。这也为加尔维诺的治疗提供了借鉴。印度男孩腹部长出连体手腿印度8岁男孩迪帕克?库马尔?巴斯旺终于可以像正常孩子那样嬉笑玩耍了,医生通过4个小时的手术,成功的为他实施了寄生双胞胎分离手术。当地一家电视台近日播放了双胞胎同体分离手术的全过程。7岁男童巴斯旺绰号“奥克托男孩”,出生于印度最落后的地区之一,印度北部比哈省的一个村庄。生下来时,他腹部连着一个寄生连体婴,也就是说,他有4只脚与4只手,但只有一个头。由于长相特别,颇像印度宗教里的神明形象,因此,这个“寄生双胞胎”被附近的印度教信徒视为“神明在世”,经常到家中对着他膜拜。幼小的他和家人承受了太多的歧视与不解。今年6月,巴斯旺在印度班加罗尔一家医院成功接受了手术。当地一家电视台近日播放了双胞胎同体分离手术的全过程。印度连体“蜘蛛女”同嫁了一个丈夫拒分体印度孟加拉邦巴斯尔哈特市现年40岁的甘加?蒙达尔和贾姆娜?蒙达尔姐妹是一对连体双胞胎,她们从腰部相连,拥有两颗心脏、两只肾脏、4条胳膊、3条腿、一只肝脏和一副生殖器官,姐妹俩必须手脚并用才能在地上爬行,所以她们也获得了一个“蜘蛛女”的绰号。这对连体姐妹靠在印度乡村集市上展览自己谋生养家,由于担心接受分体手术后将失去“谋生资本”,所以她们从来都拒绝接受任何分体手术。令人惊讶万分的是,这对连体姐妹在22岁时还一起嫁给了同一个丈夫―现年45岁的狂欢节工作人员盖达德哈尔,这名娶了连体姐妹的丈夫接受记者采访时还称,他“平等地爱着她们两个”!世界上年龄最大的连体双胞胎美国俄亥俄州代顿Ronnie Galyon 和Donnie Galyon兄弟是世界上年纪最大的连体双胞胎,如今已经57岁了。他们共用一套消化系统,经常会不小心弄伤对方。但他们从未想过要分开,并认为是天意让他们一直呆在一起的。四只脚丫的女孩儿。印度“女神化身”四手四腿女婴印度2岁的小女孩拉克什米?塔特玛天生竟长着4只胳膊和4条腿。虽然这在当地村民眼中是一种“神的馈赠”,但要想带着多余的手脚继续生存是不可能的。据悉,塔特玛的父母是根据拥有四只手臂的印度财富之神给女儿起名的。当塔特玛在比哈尔邦这个有500多人的缺水少电的贫穷部落降生后,所有的人都到她家里排着队祈福,希望可以从这个女孩身上得到一点祝福和运气。人类史上的罕见“怪胎”美国弗吉尼亚州有一个名叫肯尼-伊斯特戴的男子。35岁的他由于小时因患有一种罕见的疾病,骶骨发育不全,而被迫截肢,失去了他的腿时,导致现在腰部以下的部分…世上真实存在的变异人墨西哥一家五代患多毛症面似狼人据美国媒体2008年8月报道,时年23岁的墨西哥男子丹尼?拉莫斯?戈梅兹出生后就患有一种罕见的多毛症,全身都被浓厚的黑色毛发覆盖,看起来就像神话传说中的恐怖“狼人”。据悉,丹尼一家五代人都患有这种“狼人综合征”(又称多毛症),他和26岁的哥哥拉里小时候更被人当成“怪物”,关在笼子中四处去展览。童年时的丹尼就笼罩在别人异样的目光下,“狼人”的称号伴随一生。虽然长相奇特,但丹尼的内心和我们一样,也需要爱情的滋润。与常人不同,丹尼除了理发,还得不时修剪脸上厚厚的黑毛。据悉,“狼人综合征”的发病率大约只有百亿分之一,医学家相信“狼人综合征”患者身上的基因发生了某种“返古”变异。罕见“双头人”罕见“双头人”世界最恐怖变异人大盘点 罕见“双头人”21岁的“双头人”姐妹艾比盖尔和布莱塔妮,是世界上最罕见的“双头人”,姐妹不仅打破了罕见的概率存活了下来,而且还学会了互相合作,一起读书、游泳、打棒球、排球、弹钢琴、骑自行车、开车等等,像普通青少年一样过起了难以置信的“正常人”生活。新的一年,她们共同的愿望就是永远不分离,想结婚生孩子。姐妹俩的脊椎在骨盆处熔合在了一起,她们甚至共享一部分神经系统。除了拥有两个脑袋外,她们还拥有两颗心脏、4个肺、3个肾脏、两个胃、一个肝脏、一段大肠、一段小肠、一个膀胱、两条手臂和两条腿,她们还共享着一个子宫和阴道。艾比盖尔控制着身体的右臂和右腿,而布莱塔妮则控制着身体的左半部分,她们能够合作骑自行车、游泳、打棒球、打排球甚至弹钢琴、发电子邮件。姐妹俩为何能够这样完美地合作,对专家来说仍是一个谜。
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健康咨询描述:
我女儿今年十周岁,自出生身体手臂及肩胛处就有较细小的体毛,截止目前未曾在任何医院就诊。
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想得到怎样的帮助:请问这种体毛随年龄增加会慢慢消失吗?这种多毛症能根治吗?
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擅长: 胃炎,支气管炎,咽喉炎,消化性溃疡
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,你孩子的情况可能是由于遗传或者体内激素分泌紊乱引起的雄性激素分泌过多导致的体毛较重!这需要治疗,随年龄增长是不会消失的!&&&&&&指导意见:&&&&&&建议去医院做激素六项检查,以明确病因对症治疗!祝早日康复!&&&&&&
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&&&&&&病情分析:&&&&&&,女性多毛症在门诊常常可以见到,但是程度差别很大。引起女性多毛症的原因主要有两种:一是体内睾丸酮分泌过多,或是虽然体内雄激素分泌不多,但是毛囊层对雄激素的敏感性增高,引起多毛。很多人认为女性不分泌雄激素,其实这是误解。正常女性也分泌少量雄激素,这些激素50%来自卵泡和肾上腺皮质。&&&&&&指导意见:&&&&&&女性多毛可见几种症状:一是先天性肾上腺皮质增生症。主要是由于先天性酶的缺陷。严重的可使女性在出生时外阴阴蒂偏大,一般不太典型,长到十几岁时逐渐明显,可出现多毛、月经不调、生育能力差等。二是卵巢引起的多囊性卵巢综合征,表现为体内睾丸酮过高,排卵不畅、多毛、月经不调或闭经。三是肾上腺或卵巢长出能分泌雄激素的肿瘤。这种病可以发生在任何时期,病程发展较快,表现为乳房缩小、阴蒂大、不来月经。遇到这种情况应及时发现并及时手术。&&&&&&以上情况都属于器质性病变,陆教授说,还有一种突发性多毛,症状比较轻,没有男性化表现,月经也可能不受影响。这种病在年轻女孩子身上最常见,危害并不大,但是影响面容,手术或特殊药物治疗都不太生效。目前最常用的是激光脱毛法。让激光通过毛囊孔破坏毛囊内的生发细胞,一般要2-3次,价格根据毛的多少和面积决定,一般在百元到千元之间。&&&&&&
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