今天拿到体检报告：尿酸456，甘油三脂3.87，幽门螺杆菌呈阳性。请问是不是很严重，怎样才能恢复？_百度知道
今天拿到体检报告：尿酸456，甘油三脂3.87，幽门螺杆菌呈阳性。请问是不是很严重，怎样才能恢复？
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尿酸按我们医院的参考值就高点 我不知道你们的参考值所以不知道正常不正常，大概是高点咯。但是总之你要注意饮食习惯咯比如喝啤酒要注意啦 这些注意在网上能找到。怕以后患上通风 就麻烦
也是高点激触篙锻蕻蹬戈拳恭哗
也得注意饮食
还得盐少放点
低盐低脂饮食咯
幽门螺杆菌呈阳性
这你得注意，要吃药
要抗幽门螺杆菌呈
这是胃溃疡 十二指肠溃疡 得诱因 找到吗
胃溃疡癌变的几率大，吃药去医院开药医生知道
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你有胃炎。幽门螺杆菌提示。要吃药了激触篙锻蕻蹬戈拳恭哗，在医生那里吃药，不要乱买胃药吃，那样病菌杀不死。尿酸456高甘油三脂3.87高，你应该有点肥胖吧。少喝啤酒，少吃油腻。多吃点素菜。问题不大
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出门在外也不愁血清甘油三脂
目录1 拼音xuè qīng gān yóu sān zhī2 英文参考Serum Triglyceride3 概述目前TG的有酶法与化学法，酶法又有一步终与两步终点法，两步终点法其主要优点是能够去除游离的干扰。近年来，人们对高血症在硬化中意义的认识正在加深。测定甘油三脂对了解血脂、肝（是合成甘油三脂之一）以及引起的疾病的诊断都有帮助。4 别名5 血清甘油三脂的医学检查5.1 检查名称血清甘油三脂5.2 分类检查 & 测定5.3 取材血液5.4 血清甘油三脂的测定原理用高效的（LPL）使中TG水解成甘油与，将生成的甘油用甘油激酶（GK）及（ATP）磷酸化，以磷酸甘油氧化酶（GPO）氧化3-磷酸甘油（G-3-P），然后以酶（POD）、4-（4-AAP）与4-氯酚（三者合称PAP）显色，测定所生成的H2O2，故本法简称GPO-PAP法，如下：
目前国多数TG商品试剂根据上述原理配制，用一步终点法测定。此法的主要缺点是测定结果包括血清中的游离甘油（FG）。为了去除FG的干扰，有二种：①外空白法，即同时用不含LPL的酶试剂测定FG作为空白值，此法的缺点是作双份测定，试剂成本加倍，混浊的高TG会产生负干扰，优点是可以同时得出FG数据。②内空白法（两步法、双试剂法）即试剂分两步加入的预孵育法，将前述GPO-PAP试剂分成两部分，其中LPL和4-AAP组成试剂Ⅱ，其余部分组成试剂Ⅰ。血清加试剂Ⅰ，37℃孵育后，因无LPL存在，TG不被水解，FG在GK和GPO下反应生成H2O2，但因反应体系中不含4-AAP，不能完成显色反应，由此除去FG的干扰，再加入试剂Ⅱ，测出TG水解生成的甘油。此法不增加费用，手工操作多加一步试剂，并能输入绝大部分型号的自动。操作更简单，且和均较好。5.5 试剂（1）一步法：单一试剂组成如下（卫生部研究所配方）：
Tris-HCl，pH7.6 150mmol/L
LPL（属） ≥3000U/L
GK（念珠菌属） ≥250U/L
ATP ≥0.5mmol/L
GPO（足属） ≥3000U/L
POD（） ≥1000U/L
MgSO4·7H2O 17.5mmol/L
4-AAP 1mmol/L
4-氯酚 3.5mmol/L
Tritonx-100 0.1g/L
除缓冲液外，其他为混合的干粉，也有配成液体的。
（2）两步法：双试剂组成如下（宁波市临床检验中心配方）：
①Tris-HCl缓冲液，150mmol/L，pH7.6，每升中含MgSO4 10mmol，胆酸钠3.5mmol，ATP 1mmol，4氯酚2.5mmol，TritonX-100 0.1g；
②酶液Ⅰ：上述Tris缓冲液50ml中溶入GK500U，GPO 3000U，POD 1000U；
③酶液Ⅱ：上述Tris缓冲液50ml中溶入LPL 3000U，4-AAP 1mmol；
④手工法应用试剂Ⅰ：酶液Ⅰ 5ml与Tris缓冲液45ml混合；
⑤手工法应用试剂Ⅱ：酶液Ⅱ5ml与Tris缓冲液45ml混合。
用于自动时，试剂Ⅰ、Ⅱ的用量随仪器调整，但缓冲液与酶液Ⅰ和酶液Ⅱ的最终比例9∶0.5∶0.5不变。
（3）参考物（标准液）：2mmol/L三酯水。精确称取三油酸酯（纯品）177mg（可直接称入100ml容量瓶中），加Triton X-100 5ml，摇动使成乳浊状，置56℃水浴约10min，澄清后加90ml，冷却至室温，再加蒸馏水至刻度，混匀。以2ml安瓿分装，4℃至少2年，切勿冰冻。
目前不少一步法试剂盒以甘油（纯品）水溶液为参考物（甘油20.8mg/dl，相当于TG2.26mmol/L即200mg/dl），其缺点是未参加反应全过程，不适用于两步法。一步法中只要LPL能完全水解TG，用甘油或三油酸酯为标准结果一致。5.6 操作方法取血前两天内不要进食含大量的食品，早晨空腹（12h）取血。标本存放中会有少量TG水解，释出甘油，一般主张在4℃存放不宜超过3天。
（1）一步法：测定管、标准管与空白管中分别加入血清、标准液及蒸馏水各10μl，酶试剂各1.00ml，37℃，10min后用光度计测吸光度（A），波长500nm，颜色至少可稳定1h。
血清TG（mmol/L）＝（测定管A/标准管A）×标准液TG浓度（mmol/L）
（2）两步法：测定管、标准管与空白管中分别加入血清、标准液及蒸馏水各10μl，各加应用试剂Ⅰ 0.5ml，混匀，37℃水浴5min，然后再各加应用试剂Ⅱ 0.5ml，混匀后37℃水浴10min，空白管校零，在波长500nm测吸光度（A），计算同一步法。5.7 正常值正常人TG水平高低受生活条件的影响，我国人低于欧美人，成年以后随年龄上升。TG水平的个体内与个体间差异都比TC大，人群调查的数据分散，呈明显正偏态分布。营养良好的中、青年平均值以去除FG计约0.90～1.00mmol/L（80～90mg/dl），老年与老年人平均超过1.13mmol/L（100mg/dl），95百分位数在中青年约为1.69mmol/L（150mg/dl），老年约为2.26mmol/L（200mg/dl）。
美国国家教育计划对空腹TG水平划分界限的修订意见（1993）是：
TG正常：＜2.3mmol/L（＜200mg/dl）；
TG增高的比缘：2.3～4.5mmol/L（200～400mg/dl）；
高TG血症：＞4.5mmol/L（＞400mg/dl）；
高危：＞11.3mmol/L（＞1000mg/dl）。5.8 化验结果临床意义高TG血症也有原发的与继发的两类，其中包括家族性高TG血症与家族性混合型高脂（蛋白）血症等。继发的见于、、功能不足、、、口服、酗酒等，但不易分辨原发或继发。、、、糖尿病、与等往往有家族性集聚现象，其间可能有因果关系，但也可能仅仅是伴发现象；例如糖尿病与异常可继发TG（或同时有TC）升高，但也可能同时有糖尿病与高TG两种因素。冠心病患者TG偏高的比一般人群中多见，但这种患者LDL-C偏高与HDL-C偏低也多见。一般认为单独有高TG不是冠心病的危险因素，只有伴以高TC、高LDL-C、低HDL-C等情况时才有病理意义。
通常将高脂蛋白血症分为Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ等6型，除Ⅱa型以外都有高TG：①Ⅰ型是极为罕见的高CM血症，原因有二，一为家族性LPL缺乏症，一为遗传性的apoCⅡ缺乏症。②最常见的是Ⅳ型，其次是Ⅱb型，后者同时有TC与TG增高，即混合型高脂蛋白血症；Ⅳ型只有TG增高，反映VLDL增高，但是VLDL很高时也会有TC轻度升高，所以Ⅳ型与Ⅱb型有时难于区分，主要根据LDL-C水平作出。家族性高TG血症属于Ⅳ型。③Ⅲ型又称为异常β脂蛋症，TC与TG都高，其比例近于1∶1（以mg/dl计），但无血症。诊断还有赖于：脂示宽β带；血清在密度1.006g/ml下超速离心后，其顶部（VLDL）作分析证明有漂浮的β脂蛋白或电泳在β位的VLDL存在，示VLDL-C/血清TG＞0.3或VLDL-C/VLDL-TG＞0.35；apoE分型多为E2/E2。④Ⅴ型为乳糜微粒和VLDL都增多，TG有高达10g/L以上的，这种情况可以在原有的家族性高TG血症的基础上，继发因素有糖尿病、妊娠、肾病综合征、血症等，易引发胰腺炎。5.9 附注（1）上述两步酶法为检验学会的推荐方法（见中华检验杂志，9）。现阶段允许一步酶法与两步酶法并存，要求逐步过渡到统一采用两步法。在未统一方法前，实验室报告TG测定结果时应注明“去FG值”或“未去FG值”，这将有助于临床医生对结果的正确判断。
（2）正常人血清TG浓度平均约0.11mmol/L（10mg/dl），对于变动幅度较大的TG来说，由此引起的是可以忽略的，但有此标本中TG明显增高，以致影响对TG水平的判断，例如糖尿病、、含甘油的、营养、取血标本时甘油污染等。此外，标本贮存与处理不当会使其中TG水解而产生TG。
（3）内源性TG很高的标本虽然不很多，为了避免可发生的差错，国外文献中的建议可供参考：临床实验室应备有可以去TG空白的试剂，供必要时采用；及门诊患者可以不做TG空白，但糖尿病或其他特殊门诊例外；TG＞2.3mmol/L者最好作TG空白校正，对有些可疑情况，如高TG而血清不混浊者应排除高TG的可能。5.10 相关疾病糖尿病、肾病综合征、高脂蛋白血症、脂蛋白相关文献
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外行的我是这样理解的；首先应该鼓励学者去思考和研究，感谢他们对人类的辛勤劳动和贡献。在短期内要解释人类的生理规律是有很大困难的，这和科学手段发展是同步的。人体的很多功能是双向的，这用中医的宏观理论‘阴阳平衡’能够很好的解释，中医学就是伟大的哲学。希望能结合中医理论指导和研究。
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