豆丁精品文档： 肿瘤内科 肿瘤内科实习小结 内科肿瘤学 肿瘤生物治疗 肿瘤治疗 手..
扫扫二维码，随身浏览文档
手机或平板扫扫即可继续访问
肿瘤内科治疗的历史和发展方向
举报该文档为侵权文档。
举报该文档含有违规或不良信息。
反馈该文档无法正常浏览。
举报该文档为重复文档。
推荐理由：
将文档分享至：
分享完整地址
文档地址：
粘贴到BBS或博客
flash地址：
支持嵌入FLASH地址的网站使用
html代码：
&embed src='/DocinViewer-4.swf' width='100%' height='600' type=application/x-shockwave-flash ALLOWFULLSCREEN='true' ALLOWSCRIPTACCESS='always'&&/embed&
450px*300px480px*400px650px*490px
支持嵌入HTML代码的网站使用
您的内容已经提交成功
您所提交的内容需要审核后才能发布，请您等待！
3秒自动关闭窗口当前位置： /
/ 产品详情
爱斯万（替吉奥胶囊）
该公司其它招商产品
　　本网站只提供药品信息交流平台，对交易双方不负任何责任，望供求双方谨慎交易， 索要三证，打款请打公司开户行。　　本站不提供药品、保健品、医疗器械在线交易和产品咨询，个人购买者请到医院和药店购买和咨询！ 109.4
爱斯万（替吉奥胶囊）
更新时间： 8:31:29　浏览次数：644 　　&
产品名称： 爱斯万（替吉奥胶囊）产品标签：
产品卖点：
产品类型： 西药产品　(OTC)　招商区域： 全国生产单位： 日本大鹏药品工业株式会社批准文号： H&&【】
备　　注直销日本【爱斯万（替吉奥胶囊）】仅3500元/盒【商品名称】爱斯万【通用名称】替吉奥胶囊【英文名称】Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule【汉语拼音】Tiji'ao Jiaonang【主要成份】本品为复方制剂，每粒胶囊含：20mg规格：替加氟20mg，吉美嘧啶5.8mg，奥替拉西钾19.6mg25mg规格：替加氟25mg，吉美嘧啶7.25mg，奥替拉西钾24.5mg【适 应 症】不能切除的局部晚期或转移性胃癌【用法用量】替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者：一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止体表面积……（详见【使用说明书】）【贮　　藏】密闭，室温（10～30℃）保存【规　　格】20mg、25mg/粒【包　　装】铝塑包装。20mg：14粒/板×10板/盒；25mg：14粒/板×10板/盒【价格说明】20mg：3500元/盒25mg：4500元/盒【有 效 期】36个月【批准文号】进口药品注册证号Hmg）；Hmg）【生产企业】日本大鹏药品工业株式会社20mg：H0粒/盒］25mg：H0粒/盒］【咨　　询】注：因业务繁忙不买勿扰，欢迎新老客户前来洽谈定货！本站所有产品均不提供免费样品！本产品大量购买可优惠！本地可送货上门，外省市一律用EMS快递！款到1
单　　位：&广州市保济堂药业有限公司联系电话：&请直接在下面给厂家留言，厂家会主动联系你的
对广州市保济堂药业有限公司的产品"爱斯万（替吉奥胶囊）"感兴趣，发送留言给厂家　(*必填)当前位置：&&&&&&爱斯万（替吉奥胶囊）说明书正文
&&&药品提示：爱斯万（替吉奥胶囊）：不能切除的局部晚期或转移性胃癌以下关于爱斯万（替吉奥胶囊）的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等信息由诺本专科新特药房专业药师为您介绍，药师同时提醒您：为了您的健康，请正确选药，合理用药。
【爱斯万药物名称】商品名称：爱斯万通用名称：替吉奥胶囊英文名称：Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule汉语拼音：Tiji‘ao Jiaonang
【爱斯万 成 份 】呋喃脲嘧啶+5-氯-2，4-二羟吡啶，氧晴镁钾（OXO植物生长抑制素），替加氟治疗晚期胃癌新药 -- 安尔欣 TS-1自上世纪60年代以来，5-氟尿嘧啶（5-Fu）一直是治疗胃肠道恶性的基础用药，目前绝大多数治疗胃肠道的规范方案中均包含5-Fu或其衍生物。TS-1是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括替加氟（FT）和以下两类调节剂：吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）。其三种组分的作用如下：FT是5-Fu的前体药物，具有优良的口服生物利用度，能在活体内转化为5-Fu。CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从FT释放出来的5-Fu的分解代谢，有助于长时间血中和肿瘤组织中5-Fu有效深度，从而取得与5-Fu持续静脉输注类似的疗效。Oxo能够阻断5-Fu的磷酸化，口服给药之后，Oxo在胃肠组织中具有很高的分布浓度，从而影响5-Fu在胃肠道的分布，进而降低5－Fu毒性的作用。TS-1与5-Fu相比具有以下优势：①能维持较高的血药浓度并提高抗癌活性；②明显减少药毒性；③给药方便。在日本，TS-1于1999年被批准用来治疗晚期胃癌，2001年被批准用来治疗头颈部癌症，2003年被批准用来治疗结直肠癌，2004年被批准用来治疗非小细胞肺癌。多年的临床应用证明，TS-1是安全有效的抗癌药物。据统计，日本目前晚期胃癌的化疗，有80％以上的病例使用TS-1，治疗有效率（CR＋PR）可达44.6%。
【爱斯万适 应 症】不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
【爱斯万用法用量】A：体表面积〈1.25平方米的患者，每次用40MG，每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期，间隔14天再重复。B：体表面积在1.25平方米和1。5平方米之间的患者，每次用50MG，每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期，间隔14天再重复。C：体表面积〉1。5平方米的患者，每次用60MG，每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期，间隔14天再重复。D：如果患者在服药期间肾功能正常，抽检正常，胃肠无不适，间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50MG，60MG，75MG。E：不能与 其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。
【爱斯万不良反应】1.骨髓抑制。 2.功能损伤，食欲减退，转氨酶升高3.严重腹泻的发生率0.4% 4.严重肠炎的发生率0.2%5.间质性肺炎的发生率0.4% 6.严重口腔溃疡和出血的发生率0.2%7.可能发生急性肾衰。 8.可能发生毒性。9.可能发生嗅觉缺失症。
【爱斯万作用机理】TS-1其中的替加氟通过抑制胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸，从而干扰DNA的合成。而其中的吉莫斯特通过抑制胃肠道的氟尿嘧啶降解酶，达到延长药物的作用时间。TS-1其中的氧嗪酸钾是胃黏膜保护剂。
【爱斯万 单 位 】盒
【爱斯万 规 格 】20mg*140粒
【爱斯万批准文号】注册证号H
【爱斯万生产企业】大鹏药物工业株式会社德岛工厂Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd. Tokushima Plant
爱斯万（替吉奥胶囊）&&&&日本大鹏药物工业株式会社&&&&&&&&&& &20mg*140粒 盒&&&&& && 参考价格 9800元/盒
参考价(元)
爱斯万（替吉奥胶囊）
替吉奥胶囊
日本大鹏药品工业株式会社
20mg*140粒/盒
温馨提示：
1. 如果您发现该文章有任何错误，请点击“”，我们将热忱感谢您的批评指正！
2. 以上药品价格仅作参考，实际价格以药房各分店为准。您可以拨打免费电话400-进行咨询，或者直接。
相关药品进入“”目录了解更多药品信息
400- 其 &他专家咨询020-
广州一店：广州中山二路40号诺本新特药房（助听器二楼）中山大学附属第一医院东行100米 020-
广州二店：广州大道北白灰场路7号军区总医院附属157医院（三甲医院）正门口新特药房 （诺亚大药房） 020-药物咨询：020-75539 　 全国服务热线：400-600-0838
专家咨询：020-095909 　 客户服务投诉电话：
客户服务投诉QQ：
互联网药品信息服务资格证书编号：（粤）-非经营性-
网站备案编号：粤ICP备号-1
版权所有：广州市诺本药房有限公司 400-600-0838
热门阅读：盐酸埃克替尼_百度百科
关闭特色百科用户权威合作手机百科
收藏 查看&盐酸埃克替尼本词条缺少名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！
盐酸埃克替尼Icotinib Hydrochloride Tablets，适用于晚期非小细胞肺癌二线治疗。别&&&&名凯美纳（Conmana）用法用量125mg/次，3次/日。
备受关注的肺癌分子靶向药盐酸埃克替尼一直被视为“国产易瑞沙”。在2011年我国完全的小分子靶向抗癌新药凯美纳（盐酸埃克替尼）疗效得到证实，终获成功。盐酸埃克替尼是以激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，经历8年时间研制而成，其第一个适应症是晚期。本品主要成份为盐酸埃克替尼，其化学名称：
4-((3-ethynylphenyl)amino)-6,7-benzo-12-crown-4-quinazoline。临床前研究显示，埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。在对85种激酶的筛查中，埃克替强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体，但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。
近期的两项Ⅰ/Ⅱa期临床试验对于埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性进行了研究。该药与国外目前已上市的两个药吉非特尼和盐酸厄洛替尼相比，在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似，但具有更好的安全性。
基于对健康志愿者Ⅰ期研究获得的药代动力学参数，该研究进行了2项独立（BID和TID）的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。共纳入109例18～75岁、既往接受过含铂类化疗并进展的局部晚期或转移的NSCLC患者，在对这些患者进行Ⅰ期剂量递增试验的同时，对每个剂量组的8~12例患者进行药代动力学研究。对其中4个安全性好且有效的剂量组进行扩大入组的Ⅱa期研究，并按照RECIST标准，对所有入组患者进行疗效和安全性评估。结果显示，在入组的109例患者中，最高治疗剂量虽递增至每日750 mg qd （250 mg tid），但仍未观测到剂量限制性毒性（DLT），因此该研究未观察到埃克替尼的MTD；最常见的药物相关不良事件（AE）为皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心，所有不良事件一般较轻微（1级或2级），仅在高剂量组观察到少数3级皮疹。101例完成至少一个周期（28天）的治疗，其中100 mg tid（25例）、125 mg tid（24例）、150 mg tid （12例）和150 mg bid （20例）4个剂量组安全性较好且具有显著抗肿瘤活性。 这4个剂量组共入选87例患者，其中3例（3.45%，ITT）获得完全缓解（CR），26例（29.9%，ITT）获得部分缓解（PR），36例（41.4%，ITT）疾病稳定（SD），16例（8.4%，ITT）疾病进展（PD），总有效率（ORR）为33.3%（29例，ITT），疾病控制率（DCR）为74.7% （65例，ITT）。药代动力学分析显示，埃克替尼适于每日2～3次口服给药。
对于晚期NSCLC患者，埃克替尼的安全性和耐受性良好，其特性与另外两种EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼类似，安全性相似甚至可能更具优势。日，在2010CSCO年会上报告了三期临床试验。全国有27家知名肿瘤医院参与研究，采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的研究设计，以吉非替尼作为对照药，&头对头&地研究观察经过化疗失败晚期肺癌病人的疗效和安全性。研究共计划入组400例，最终入组399例，其中研究组200例，对照组199例。
研究表明，盐酸埃克替尼在疗效方面，不逊于吉非替尼，埃克替尼组的无疾病进展期中位数为137天，吉非替尼组的102天；疾病进展时间中位数，埃克替尼组的154天，吉非替尼组的109天。
在安全性方面，埃克替尼的不良反应发生率为60.5%，吉非替尼为70.4%，两组皮疹发生率分别为40.0%和49.2%、腹泻发生率分别是18.5%和27.6%。
初步的研究提示，埃克替尼的疗效、毒性与吉非替尼相似，且毒性方面可能更优，但给药方面则需每日多次口服。
TCCG询问有关参加临床试验的医师，多人认为疗效较好。看来有前途！只希望进一步扩大临床试验规模和样本数，明确在不同人群中的疗效。这是当今肿瘤学个体化治疗时代所要走的正路！皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心。125mg/片国药准字H
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看}