先说一下总的情况：　　我岳父今年85岁，2012年初查出肺癌（术后病理：低分化小细胞癌），2012年2月进行了右上肺叶的切除手术；接下来进行了5次化疗，化疗结束后进行了胸部30次、头部15次的放疗，放化疗于2012年6月底完成；2013年10月底发现脑转移，又做了3次化疗和头部伽马刀。　　现在情况基本稳定，只是由于伽马刀（也许是一个原因）和治疗心脏的药物，有些健忘。　　我个人认为在治疗过程中有些做法值得借鉴，能够减少放化疗的痛苦，希望有参考价值。
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手术　　我岳父当时由于房扑，吃胺碘酮控制心率而引起了抑郁症，抑郁症虽不是很严重，但是他自己也对此很难受，就这样到医院检查抑郁症的时候，发现胸片X光片有阴影，转到肿瘤医院做进一步的检查，确诊是肺癌。　　在河北省第四医院做了核磁、CT、骨扫描等检查，没有穿刺进行活检。检查的初步结论是怀疑是腺癌，位于肺的右后上的位置，怀疑物的大小约3.9厘米。　　在刚刚发现癌症的时候，全家人都很迷茫，虽然周围也不时地出现癌症患者，但是从来也没有想到癌症会离自己这么紧，就发生在了自己的亲人身上。　　我想所有的病人家属开始的反应都是一样的——慌乱 + 到处找熟人医生打听怎么治疗，虽然从过去的经历知道，癌症很难治愈，但是最初都是奔着治好这一目标去的。　　从最初X光查出肺部阴影，到手术大约熬过了半个月。家人的意见各不相同，反对手术的占多数，甚至多数反对化疗，因为一个亲戚曾经化疗后不但生活质量严重下降，而且很快就去世了。　　我岳父坚持手术，因为他认为身体中存在一个异物让人感到不舒服。　　最后下决心手术的是基于这样的思考　　——如果进一步检查发现这个阴影是良性肿瘤，以后是不是要切掉？答案是切。　　——如果进一步检查发现是癌症，以后是不是切？答案是切。　　既然都要切，为什么不直接切呢，这样可以避免浪费时间。在这种思想影响下，没有对肺部进行穿刺就直接切除了。 　　现在说起来轻松，当时对于手术还是很担心的，毕竟是82岁的老人了，能受得了手术吗？　　手术很顺利，术后给出的结论是小细胞肺癌，2.5*1*1厘米。　　对淋巴的清扫是这样的：上纵隔3/3，叶间1/1，隆突0/3，肺门1/1。已经转移了　　手术恢复良好，大年29按时出院。　　那一年没有年30　　术后到另一个医院做化疗，换了医院后，遇到的几个医生几乎都说小细胞癌首选的不是手术，因为普遍认为手术会加速转移，我看到的网上的各种讨论一般也是类似这样的观点。但是从我看到的一本美国人写的书里面看到，手术与不手术相比较，手术的2年的存活率明显高于不手术的患者。从后来的结果看，到现在我仍然不后悔进行手术，尤其不后悔不做穿刺直接手术。这既少受了一次痛苦，也争取了治疗的时间。　　手术期间服用了冬虫夏草粉和中草药，尤其是冬虫夏草粉对手术的恢复起到了好的作用。　　当初刚刚发现癌症的时候，在网上到处找资料，看别人病历和治疗经验，看各种养生节目。　　在一个养生堂的节目里，看到有专家介绍冬虫夏草对癌症有益，经查资料，选择了冬虫夏草粉，冬虫夏草粉虽然比整根的虫草贵，但是吃的量少，总的来说还是便宜些。　　吃虫草粉是在术后的当天下午，最明显的现象是吃下去以后脸色很快就起到了变化——由脸色苍白变的有血色了。我也想知道别的病人是不是也有这样的效果，可是网上没有类似的例子。　　一直到现在虫草粉也一直在吃，但是据我观察，除了手术恢复期间有效外，也许在平时并没有什么作用。也想过是不是停掉虫草粉，但是怕后悔呀，就当是把他的退休金都吃了吧，当是没有退休金吧。
化疗　　至2012年5月底在郑大？附院完成了5次化疗，化疗期间身体状况尚好，生活可以自理。　　化疗期间基本是输完液体就回家，也有偶尔住在医院的，即使晚上住在医院也不用我们晚上陪。记得有一次输完液以后带他在医院附近吃的是山西刀削面，吃了一大碗，回到病房以后同病友讲了刀削面如何好吃。第二天，同一病房的另外5个人，大都去吃了刀削面，但是没有一个人说好吃的，也没有一个人能够吃一碗的。这也许就是中药和艾灸的作用　　草药吃的是黄精、黄芪、灵芝、太子参、女贞子煮的汤药。这个方子得到了郑大？附院肿瘤科的张主任的认可。　　这个方子是从网上搜到的不同的养生节目中分别提到的对癌症患者有益的几味草药，最后自己综合了这个方子。其中的女贞子是后来看到有一种“贞芪扶正颗粒”而加的。　　关于量有一个由少到多的过程。开始时基本都是10——15克的样子，后来逐渐增大用量，其中黄芪最多的量是一天40克，后来出现耳鸣，逐渐减到了25克。　　艾灸是化疗放疗中一直使用的另外的一个方法，是内弟媳妇在一档电视节目里看到的。　　艾灸部位：关元、气海、足三里，具体方法是每天艾灸一次，每处部位艾灸30下。　　所谓30下，是指用艾灸条去烤，当病人觉得过烫地时候打个手势，就把艾灸条移开一点，然后再靠近，如此一个反复算是一次。每个穴位做30次　　通过以上的草药和艾灸，在2012年6月底完成5次化疗和胸部、头部放疗过程中身体一直比较正常。　　所谓的比较正常是：　　1、白细胞等基本处于正常值的下限或处于不正常值的上限，基本不用打、或打1——2针升白针家能继续治疗　　2、吃饭基本正常　　3、可以正常走路　　化疗中规中矩，顺利完成。
　　刚刚做完手术的时候，医生特别交代千万不要感冒。直至2012年6月底也没有感冒，我觉得是艾灸起了作用。
放疗　　化疗完成后，医生建议要做放疗。放疗是照射胸部和脑部。　　为了慎重，在放疗前挂了几个医院的号，问医生是不是必须放疗。　　不同的医生给出的回答基本是：手术已经发现周围淋巴已经出现了转移，胸部照射是必须的。而小细胞癌最容易转移到脑部，因此脑部做预防性放疗也是医生的共识。　　既然如此就放疗吧。　　放疗在省肿瘤医院进行。胸部照射20次，共40个格瑞，脑部照射15次，共30个格瑞。2012年6月底基本完成放疗，过程没有什么好描述的。　　放疗期间没有住院，也没有输液，但是中药和艾灸一直没有断。　　关于头部是不是应该放疗，从后来的情况看，头部放疗也许错了。　　2013年10月底复查时检查出脑转移，在决定如何治疗前，又是到各个医院的肿瘤内科、肿瘤外科、脑外科挂号看医生。　　经过多次找不同的医生看片子、询问，关于头部预防性放疗的对话梳理如下，很能说明问题：　　问：现在出现脑转移后可以放疗吗？
答：可以，但是只能将放射的剂量加到40个格瑞。　　问：为什么呢？
答：因为如果5年内做2次达到剂量的放疗会引起大脑炎症，会死人的　　问：如果当时做预防性放疗的时候，将剂量加大到治疗的量——40个格瑞，是不是现在就不会发生脑转移了呢？　　答：不一定。　　问：现在将剂量补到40格瑞，能对发现的肿瘤起到治疗的作用吗　　答：不能　　从上面的梳理出对话中得出结论：预防性放疗没有意义，反倒将失去了一旦发现脑转移时的进一步治疗的机会。　　谁能说清楚是不是脑部预防性放疗没有意义呢，也许当时不照射脑部，早就脑转移了也未可知。
　　楼主 总结的很好，赞一个
　　在2012年6月底之前不知不觉地做对了4件事：　　1、没有穿刺活检就直接进行了手术，为治疗争取了时间。如果当时有人告诉我小细胞肺癌不必手术，还真不知道情况会是怎么样。　　2、自己组了个草药方子，而且坚持吃了。大多数人觉得中药一定要中医开，而且要到处打听名医，其实你们看看所谓的专家，那个专家有治疗癌症的绝招啊。　　我见有帖子讨论何裕民是不是骗子。我个人的看法是他未必是骗子，但是治好癌症他未必有办法，他的节目从网上几乎都搜了看了，参与他节目的病人未必是假的，但是什么都有特例，何裕民治疗了这么多年癌症，总会有几个特例。但是拿特例来忽悠大家，是不是算是骗子呢？　　我最不喜欢何裕民的一点是，在他的节目里从来也不透露哪怕一点点有用的东西，总是说“有问题来找我，我有办法”。像是钓鱼的，让人鄙视。　　3、进行了艾灸　　4、坚决地进行了化疗，没有犹豫，坚持正规治疗。
持续低烧　　上述的草药在后续的生活中起到了意想不到的作用　　2012年6月底完成放、化疗以后，我岳父的心理发生了变化，他认为手术该切的切了，放疗、化疗都完成了，检查结果显示没有任何的肿瘤存在，他认为已经治疗好了，今后的任务就是通过锻炼身体，恢复体质。所以每天清晨都要出去走路，可是结果恰恰相反，体力越来越差，逐渐逐渐的走不远了，放疗完成后仅仅过了20天左右，已经没有什么力气出去走路了。　　这期间的唯一变化是在6月底停止了草药和艾灸。原因是觉得任何的药都有疗程，吃这么长的草药也该停一停了。再一个原因是天气热了，不想熬药了。最主要还是不知道草药究竟起了什么作用。　　7月中旬的时候发生了一件事情。在去超市回来后感冒了。感冒好了以后一直低烧，最高37度8，一般是37度2，早晨大约36度8。　　到医院检查，医生说是肺部有轻微炎症，输液用了抗生素，不但杀白细胞，而且低烧一直不能缓解，不得已停止了抗生素的输液。停止用抗生素以后对西医来讲就无药可用了。低烧就这么持续着。　　低烧伴随着出虚汗，每天昏沉沉，不分白天黑夜地睡觉，无论做是在床上还是沙发上，坐到哪里睡到哪里，虚汗使他的身下总是要湿一片。胃口也越来越差，饭是不能吃了，只能打米糊吃，竟然打断了一个豆浆机的刀头。而且浑身散发着臭气，这种臭气不是因为出汗多或没有洗澡造成的，是从身体里面散发出来的臭气。　　期间也去看过中医，不同的中医开的中药都没有效果，吃吃停停，断断续续持续了2个多月。　　没有办法的情况下，想起了原来吃的自己开的草药。　　重新吃上原来的草药后体力很快得到恢复，仅一周的时间就有体力到室外溜达了。低烧退了，虚汗也不出了。但是吃饭没有胃口和散发的臭气没有解决。　　查阅中医书，从朱丹溪的《脉因证治》查到一些中药，经比较，在原来的草药中加上了2味：苍术12克，陈皮12克。　　吃了新的草药后，仅仅一周基本解决了没有胃口和散发出臭气的问题。　　2012年10月到2013年4月是身体最好的一段时间，在基本不需要休息的情况下可以走持续2㎞。只是走的慢些。
　　当时说是肚子胀，没有胃口。用手去摸，发现肚子不大，也不硬。
　　关于持续低烧，别的网友也提到过，大都是输液没有用，但是输血以后自然就不再烧了。也许放化疗以后出现的低烧并非炎症引起，也许是中医所说的气血严重不足的原因吧，否则怎么解释吃草药或输血就能解决低烧的问题呢
脑转移　　术后化疗期间基本是2次化疗做一次检查，放化疗结束后医生说前半年每3个月复查一次，以后每半年复查一次。复查的内容有增强的头部核磁和增强的胸部CT，还有各种的抽血化验。　　一开始坚持的比较好，但是到后来自己认为没有什么问题了，在最后的一次常规复查就没有及时进行，拖了一个多月，到2013年的10月底才进行复查。　　就是这样的拖，才拖出来问题了。在10月31日的复查中，做了增强的头部核磁和增强的胸部CT，还有各种的抽血，以及全身骨扫描。发现头部转移了，位置在左额叶，大小是42*33*33mm。　　当时是在省肿瘤医院放疗科开的检查，所以第一个见到检查结果的医生是放疗科的大夫。放疗科的医生说现在必须住院进行放疗，化疗对脑转移疗效不大，因为大脑对药物有屏障。当时觉得这么重大的变故、这么草率地就住院放疗，怕不是最佳治疗方案。因此拒绝了立刻住院。　　这样的结果没有敢告诉老人，我和我老婆都感到慌乱，小舅子也到处打听治疗方法。因为从网上看到这样的转移基本就意味着活不长久了，没人的时候老婆一直流泪。　　冷静下来后，又用我的老办法——到各个医院、各个科室、挂不同医生的号，一般选择下午，一聊就能聊半小时。逐渐地治疗方案就清晰了。　　1、内科的讲，肿瘤虽然大，但是由于年龄的原因，脑萎缩了，所以并没有造成颅内压力增高，没有恶心呕吐等现象。　　2、脑外科的讲，肿瘤是单发的可以手术，而且额叶位置手术的风险不大。即使手术对大脑造成伤害，也仅仅是语言上，或是有轻微的抑郁。从手术的时机看，并不着急进行手术，但是需要注意观察。所谓的观察，是要特别注意是不是出现恶心呕吐等现象。　　3、化疗科的讲，可以化疗，有些药物可以通过头脑屏障，也许会有效。　　4、伽马刀说，可以做伽马刀，但是肿瘤小于3公分效果才好。也有伽马刀说，肿瘤是囊实性的，效果也许不太好。　　5、普遍的脑放疗照射不能再做了。　　根据上述结论，治疗路线也出来了：　　1、首先进行2-——4次化疗，看疗效再决定后续治疗。　　2、如果不行就做伽马刀。普脑放疗就不做了。如果以后还出现脑转移，就用伽马刀进行定点清除。　　3、实在不行就手术。　　当时的担心是，化疗以后身体变差，会不会失去手术的机会——由于身体的原因而不能手术。但是也只能按照这样路线进行了，别无选择。
　　需要说明的是，自从2012年6月底放化疗结束以后，没有吃任何的与治疗癌症有关的药物。当时医院开了参莲胶囊，由于吃了以后肠胃反应大，咨询医生以后停掉了。当时从2012年10月开始，一直在吃草药：黄精、黄芪、灵芝、太子参、女贞子
第二次化疗和伽马刀　　治疗路线确定之后，剩下就是执行了。决定再次开始化疗。　　2013年11月中旬开始第一次化疗。前2次化疗比较顺利，方案是一样的，用的是卡铂和vp-16，另外用了鸦胆子油，鸦胆子油用的时间比较长，每次有2周时间。　　第3次化疗前的检查结果看起来还不错，脑转移瘤由最初的42*33*33mm，减少到33*24*23mm，从片子上看实性的东西没有了，仅仅剩了一个囊。由于与第一次检查的片子性质不一样，一种是3.0T的核磁，一种是1.5T的核磁，所以有些东西不太好比较。　　片子还显示，原来被肿瘤挤压偏了的脑组织基本正过来了。　　第3次化疗前的血液检查结果不好，在不打升白针的情况下白细胞1600，血小板6万，太低了，打了3针升白细胞的针后，白细胞恢复正常。但是打了白介素2后，心脏出现房扑，虽然经服用胺碘酮后复律了，也进行了第3次化疗，但是减了一些化疗药物的量。　　第4次化疗没有能够按计划进行。原因是在第4次化疗前的血液检查发现血小板太低，打了2 针白介素2后，又出现了房扑，而且一直没有能够复律，第4次化疗没有能够进行。　　由于房扑不能化疗了，只剩下伽马刀可以做了，也必须做了。日在郑大？附院做了头部肿瘤的伽马刀。2个月后——3月26日进行复查，囊性肿瘤略有缩小。据医生讲，囊的里面的果冻状物质，吸收慢，但是肿瘤本身已经得到控制，希望是好结果。医生要求2个月以后再次复查。　　需要吸取的教训是：　　1、小细胞肺癌6个月一次复查时间间隔太长，应该每3个月查一次　　2、过去的复查做增强的头部核磁和增强的胸部CT没有必要，普通的核磁和CT平扫就可以，后来才知道增强对身体造成伤害比平扫要大。　　3、每次复查B超是必须做的，但是抽血的必要性不大
治疗房扑　　在日至21日，到人民医院心脏内科住院治疗。目的有2个：　　1是治一治房扑，希望能够复律　　2是对老人的心脏系统进行一个全面的评估，评估一下今后如果还进行化疗，甚至开颅手术的承受能力。　　这次住院是有成效的：　　1，房扑没有解决，但是知道了这种情况下应该如何合理地用治疗心脏的药物，心率得到了一定的控制——心率基本控制在每分钟120次。　　2，心血管系统基本正常，堵塞最多的一个血管也仅仅堵塞了30%，没有心衰，说明如果今后继续在肿瘤方面治疗是可以承受的。　　3，与人民医院的肿瘤内科进行了联系，如果今后进行肿瘤治疗的时候，心脏内科可以作为心脏方面的技术支持。　　据人民医院肿瘤科的医生讲，这么大岁数的老人，经过了这么多次的治疗以后，还能够走路、吃饭比较正常，生活质量并没有因为治疗而显著变差，已经不易了。在后续的治疗中应以维持性治疗为主，不能过度用药。听医生说的头头是道，我也满怀期待，但是不知道以后真的出现问题时治疗效果究竟如何。心里忐忑。　　通过在不同的医院治疗，我发现在治疗过程中病人身体不断变差的过程中，最不靠谱的是肿瘤医院。　　得了这种病，人们首选的往往是肿瘤医院，道理很简单——这是专业医院，医疗水平一定比普通医院高。　　事实上，病人在人生的最后阶段最需要的不是肿瘤专科的治疗，而是对身体的综合治疗和维护，这样才真正地减少病人痛苦和延长生命，使病人活的更有尊严，也少受痛苦。而肿瘤医院对于治疗肿瘤以外的其它疾病的水平一定是有限的。我亲自感受到一个省级的肿瘤医院竟然缺少治疗心脏方面的常规药物，在肿瘤医院放疗期间不得不到其它医院拿治疗心脏方面的药物，住院期间再到其它医院拿药是不能报销的。肿瘤医院的医生甚至这样讲：这是专科医院，如果想治疗心脏方面的问题，请到其它医院。　　看来以后是不需要到肿瘤医院检查和治疗了。
　　@sanhu2014 13楼
10:21:00　　七
治疗房扑　　在日至21日，到人民医院心脏内科住院治疗。目的有2个：　　1是治一治房扑，希望能够复律　　2是对老人的心脏系统进行一个全面的评估，评估一下今后如果还进行化疗，甚至开颅手术的承受能力。　　这次住院是有成效的：　　1，房扑没有解决，但是知道了这种情况下应该如何合理地用治疗心脏的药物，心率得到了一定的控制——心率基本控制在每分钟120次。　　2，心血管系统基本正常，堵塞最......　　-----------------------------　　谢谢楼主分享治疗经历！！！　　我父亲(62岁)近期感觉明显乏力、咳嗽和气短，与肺癌的早期症状类似。现在通过胸部增强型CT检查后认为可能是小细胞肺癌，正在做支气管内镜的病理学检查，尚未最后确诊。父亲为家人操劳一生，刚到退休年岁碰到此事，家人难以接受此事。　　先正在等待医院的确诊，并打算多找几家医院确诊。看到楼主的治疗经历，让我觉得还是有希望的，请问楼主文中提到的中药配方是什么，在哪家医院开具的房子，可否提供参考？　　拜谢！！！
　　@gggwg123 15楼
19:03:00　　谢谢楼主分享治疗经历！！！　　我父亲(62岁)近期感觉明显乏力、咳嗽和气短，与肺癌的早期症状类似。现在通过胸部增强型CT检查后认为可能是小细胞肺癌，正在做支气管内镜的病理学检查，尚未最后确诊。父亲为家人操劳一生，刚到退休年岁碰到此事，家人难以接受此事。　　先正在等待医院的确诊，并打算多找几家医院确诊。看到楼主的治疗经历，让我觉得还是有希望的，请问楼主文中提到的中药配方是什么，在哪家医院开具的房......　　-----------------------------　　另一个帖子有说明：　　　　《小细胞肺癌的治疗方案？》
　　@gggwg123
19:03:00　　谢谢楼主分享治疗经历！！！　　我父亲(62岁)近期感觉明显乏力、咳嗽和气短，与肺癌的早期症状类似。现在通过胸部增强型CT检查后认为可能是小细胞肺癌，正在做支气管内镜的病理学检查，尚未最后确诊。父亲为家人操劳一生，刚到退休年岁碰到此事，家人难以接受此事。　　先正在等待医院的确诊，并打算多找几家医院确诊。看到楼主的治疗经历，让我觉得还是有希望的，请问楼主文中提到的中药配方是什么，在哪家医院开具的房......　　-----------------------------　　@sanhu2014 16楼
01:12:00　　另一个帖子有说明：　　　　《小细胞肺癌的治疗方案？》　　-----------------------------　　父亲病情严重，医生说同类型患者生存期中位数为6-12个月。睡不着起来上网，看到楼主的回复。　　谢谢楼主分享宝贵经历！！
　　中药方子里面没有说明剂量，楼主请接着往下说，80多岁的老人确诊后能坚持到现在也算是奇迹了！
　　@一向都很沉默 18楼
12:26:00　　中药方子里面没有说明剂量，楼主请接着往下说，80多岁的老人确诊后能坚持到现在也算是奇迹了！　　-----------------------------　　另一个帖子里面有，可以参考一下
　　自己顶一下，希望更多的人看到
　　很好的一个帖，值得其他病友借鉴，我特别赞同楼主所说“冷静下来后，又用我的老办法——到各个医院、各个科室、挂不同医生的号，一般选择下午，一聊就能聊半小时。逐渐地治疗方案就清晰了。”
　　我总结的一些东西，写在另一个帖子里了，进来的也可以看看：　　　　《小细胞肺癌的治疗方案？》
　　@白鹭在天 23楼
09:28:00　　很好的一个帖，值得其他病友借鉴，我特别赞同楼主所说“冷静下来后，又用我的老办法——到各个医院、各个科室、挂不同医生的号，一般选择下午，一聊就能聊半小时。逐渐地治疗方案就清晰了。”　　-----------------------------　　虽然癌症需要及时治疗，但是也没有那么急，晚几天治疗没有大的影响，所以病人家属最应该做的是要心中有数
　　止痒的几个方法　　1、洗澡以后用甘油对点水，涂抹身上，防止皮肤干燥引起的瘙痒　　2、痒的时候，用开塞露对点醋，涂抹在痒的地方　　3、香蕉皮可止痒　　4、用了上述方法后如果还痒，用刮痧板挂
　　6月4日去做了检查，　　1、胸部CT（16排，非增强）和脑部核磁（3.0，非增强），还有一些验血。　　2、在验血的项目里面有以下内容，但是没有癌症标志物：肝功能+血脂，血常规，肾功能+电解质，B型钠尿肽（BNP）测定（这个指标是有关心脏功能的）　　3、B超：乳腺及引流区淋巴结（双侧）——有乳腺增生　　甲状腺及颈部淋巴结，
综合超声新动图，
肝胆胰脾，
肾输尿管膀胱前列腺，
　　　　6月4日胸部CT，与以前的变化不大
　　　　6月4日的头部核磁，因为登记时没有提供上次的检查号，所以结论没有和以前的比较，但我自己和3月底的片子比较是变化不大，脑转移的囊还是那么大，实体瘤没有了
　　　　　　6月4日B超结果，　　我认为心脏在持续变差，但是医生认为不能下这样的结论。其他方面还好，医生说先不要管，等9月初再复查
　　后面我会谈一谈现在吃的药，以及如何防止癌症的转移
　　感兴趣的可以来看一看我的谬论
　　如何防止癌症的转移呢？看看本版的一个帖子：　　《重生之路——76岁父亲成功抗癌32年之历程》　　#54　　里面讲到：　　吴医生开具的药方一般都是以“补，调，解”为主。　　补，就是补虚，补可扶弱，扶正祛邪。手术前父亲的体重是60公斤，术后回到家的体重是40公斤，整整瘦了20公斤，气若游丝，瘦骨嶙峋。　　体质是革命的本钱，抗癌是一场革命，要打赢这场革命，必须要有多方面的因素，要意志坚定，要勇往直前，要有胆有识，所有的这一切，都必须依托于一个前提条件——健康的体质，只有这样，才能做得更好，既要强调希望与奋斗，也不能忽......
　　这个帖子只说清楚了一点：抗癌必须靠基本正常的身体。　　确实如此，治疗癌症就像是战争，那一方能够在战争中取得最后的胜利，取决于那一方掌握了更多的战争资源，有有形的资源，也有无形的资源。　　在治疗癌症的战争中，敌人就是肿瘤，是癌细胞。这个敌人不易被消灭，它靠着自身的防护和吸取身体的营养而活着。　　在治疗癌症的战争中，我们能够使用的资源就是金钱和药品，以及我们的身体。我们可以假设金钱和药品是无限的资源，但是身体却是有限的资源。　　除非是乳腺癌这样的癌症可以最终消灭癌细胞。像小细胞肺癌这样的病，在战争中身体是最先消耗尽的资源。所以在癌症治疗的过程中最应该保护的是身体，不能因为过度治疗而伤害身体，要在治疗过程中为受伤的身体治病，为受伤的身体修复，为我们的身体提供足够的能源。否则，战争的胜负已定。　　基于上述的观点，也基于目前中医中药对治疗癌症没有明确的疗效，我认为中药应该以治疗除癌症以外的其它疾病为主，在不伤害身体的情况下，可以适当加一些治疗癌症的草药。但是，如果由于草药中治疗癌症的药量过大而伤了身体，就得不偿失了，这样就走上了一条癌症治疗的不归路。　　很多病人家属很愿意到处打听那些草药可以治疗癌症，其实这都是末节，重要的是修复受损伤的身体。
　　上面的例子里面，医生没有开抗癌的草药，只是开了补、调、解的中药。这是能够存活下来的主要原因。　　后面还好进一步进行分析。
　　sanhu大哥好，我是在奇迹网上看到你帖子的，刚又在天涯上看到，因为我爸最近查出肺鳞癌，所以我也是一直在网上搜集资料，看到你的帖子感觉心里定了很多，打算试试你的草药方子和艾灸，请问是在化疗开始的时候就用上吗　　
　　sanhu大哥好，我是在奇迹网上看到你帖子的，刚又在天涯上看到，因为我爸最近查出肺鳞癌，所以我也是一直在网上搜集资料，看到你的帖子感觉心里定了很多，打算试试你的草药方子和艾灸，请问是在化疗开始的时候就用上吗　　
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　　第二次脑转移　　由于6月初的检查结果不错，前一段时间把重点放到了调整心率，希望把心率调整到100以下。　　门诊调心率是固定的每周4去医院看同一个医生，每次都会对使用的药物进行微调。　　药物把心率控制在100以下并不难，难的是减少副作用，因此用药并不是一件容易的事情，已经连续4周（每个周4）去看同一个医生，观察药物的影响。　　7月10日，又是一个星期四。早晨准备出发去医院穿鞋的时候，没有正常地坐到凳子上，而是一屁股坐到了地上，后来观察，距离感已经比较差了。在医院候诊的时候发现有多次坐到了椅子的边上，问他是不是没注意，我岳父说，他已经很注意椅子的位置，可还是 经常只能坐到椅子边上。　　当天在下小雨，温度比较低（23°？），从医院回来后说头晕，唉，离开医院才说。　　11日早晨又说头晕，腿发软，还告诉我们其实3天前感觉手指头肚发麻，综合这些现象，我们的感觉应该是脑血管有轻微的堵塞。决定进行在家观察，吃了灯盏生脉胶囊，到下午基本头晕缓解。　　当时想的应该不是脑转移引起的头晕。
　　那几天的情况是：　　11日头晕部分缓解，继续观察　　12日头晕加剧，走路腿软（感觉小腿肚子软），以为有脑梗　　13日到医院约头部核磁　　14日到医院做头部核磁及头部血管造影　　15日半夜2点上厕所时摔倒，额头偏右磕起一个包。自己不能站立　　15日早晨去看神经内科，并住院。下午拿到14日的头部核磁结果，脑转移，位置在顶叶，2厘米多，有水肿。但是神经内科的医生坚持认为必须再次检查，确定是否因头部的外伤引起新的病变，约16日做胸部和头部64排CT　　16日肿瘤科会诊，输甘露醇和甘油果糖，输完后可以坐起，但是仍然不能行走　　17日继续输甘露醇和甘油果糖，仍然是可以坐起，不能行走。下午从神经内科出院　　同时，约了18日到另一个医院做伽马刀。可惜的是上次做伽马刀的医院设备更新改造过程中，改造需要三个月，意味着3个月内不能做伽马刀。所以这次换了一个医院。　　这次的位置在顶叶，也许对身体的伤害会大些
　　伽马刀　　7月18日住院做伽马刀。在医生的治疗小结中是这样描述的：共照射一个病灶，45%等剂量曲线周边剂量：14Gy，病灶周边重要结构处于安全照射范围。照射耗时90分钟。　　这个剂量是参考了上次的剂量。上次的剂量是1350（我搞不清楚单位），据这个医生说，上次的剂量是照射良性肿瘤的剂量，但是效果很好，肿瘤全部死掉。所以这次稍稍增加了一点剂量，因为上次的肿瘤是囊实性的，而这次的是实性的。　　剂量小的好处是病灶死的慢，但是对大脑的伤害小。
　　伽马刀以后就是住院脱水，甘露醇和地塞米松，每天2次，还加了一些消炎的。　　由于住院期间大量脱水，住院的第二天就可以下地行走，第三天头基本不晕。　　21日中午出院。医生要求以后继续输甘露醇和地塞米松，要在家输液2个月，每隔一周输液5天，其中前3天每天输液2次，后2天输液1次。2个月以后复查　　到医院去买了甘露醇和地塞米松，自己在家输液。　　按照医生的要求明天输液2次，发现出现头晕现象，分析是输甘露醇过度导致的，决定隔一天输一次，改变输液方式以后头晕现象缓解
　　为什么2次出现脑转移？　　在住院的第三天早晨，我随我岳父一起做了他每天做的老年操，我发现做完以后明显感觉到血往头上涌。这也许是出现脑转移的原因。　　针对这个情况，我教了他一种引导血液下行的方法在做操以后调整身体。他试了以后能够感觉到脚底板发热。证明这个方法对减少血液往大脑上涌有效。是不是也能减少脑转移呢？期待有好结果
　　开始输甘露醇以后食欲大增，味觉也变的特别好，以至于我岳父问：这是不是回光返照呢？当然不是回光返照。别人也是这样吗
　　总结一下这次脑转移的治疗，也给各位病人家属提供一个参考　　1、关于伽马刀　　伽马刀治疗单发的脑转移非常有效，治疗也很快，我家这次的肿瘤大致有3厘米，治疗费用大致1.6万。事先约好的情况下，一天就能够搞定。分4步进行：定位、拍核磁、做计划（在电脑上确定照射位置）、照射。我家的照射了1.5小时左右。　　我家第一次脑转移是囊性的，在做之前心里没有底，说囊性的伽马刀效果不好，但是从结果看，囊性的效果很好。　　伽马刀的关键是剂量的把握。如果剂量大，比如到20，肿瘤会很快死亡，但是可能会在照射的地方形成一个空洞。我家在第一次的时候并不知道这些，完全听医生的，用的剂量是14，效果很好。所以在第二次的时候（因为第一次的医院正在更换设备，所以第二次换了一家医院），医生参考了第一次的病例，在和我商量剂量的时候说是要用到15，但是从后来的病例看，仍然用的是14。不同的人、不同的小细胞的分型，对射线的敏感程度不一样，各位家属不一定坚持用某个剂量。　　伽马刀会损伤大脑　　第一次在额叶，表现是健忘，比如刚刚吃完药，就问，我吃了药没有。这样的时间大致持续了一周，以后逐渐恢复到基本自理，但是直到现在仍然有些健忘，但是不影响生活。　　第二次是在顶叶，表现是头晕、腿无力，这种现象一直持续到现在，而且最严重的时候并不是刚刚做完伽马刀，而是做完以后大约一个月左右最严重。
　　2、关于脱水　　第一次伽马刀之前，虽然肿瘤3厘米多，但是由于老年人有脑萎缩，所以并没有出现水肿。所以做完伽马刀以后没有住院观察，也没有脱水，直接回家，医生让注意观察——是不是有头晕、恶心等现象，如果有，说明出现了水肿，要脱水。我家一直也没有这些现象，所以没有脱水　　第二次在伽马刀之前就有水肿，医生让伽马刀以后脱水2个月。方案是每隔7天脱水5天，在这5天里前3天每天2次，后2天每天一次。　　医生给开的脱水药物是甘露醇和地塞米松　　我家开始2次的脱水是按照医生开的进行，发现1个问题——地塞米松引起牙龈红肿，增加食欲——似乎就吃不饱，给多少都能吃下，而且味觉是得了这个病以后最好的。　　后来自己去掉了地塞米松，加了甘油果酸，输液时间也改为连续输6天，每天一次。间隔时间也没有按照按照医生说的隔7天输一次，而是观察到实在头晕的不行了再输，这样就增加了间隔的时间。为什么这么做呢？因为过度脱水会引起电解质紊乱，这个很难治疗，能不能治好完全靠运气。但是如果水肿严重，会引起脑疝，也是要命的事情。这个需要掌握一个度。中间查过一次电解质，没有出现低钾低钠的问题。　　由于老人有轻度脑梗，而每次刚刚输甘露醇的时候，脱出来的水会跑到脑梗部位，所以每次脱水的第二天都是比不脱水更晕
　　地塞米松属于激素类药物，长期使用会造成大脸和水牛背。即使后来去掉了地塞米松，现在的脸仍然比平时大了不少
　　3、关于复查　　伽马刀做了以后肿瘤会逐渐坏死，是一个过程，所以医生要求3个月复查。　　在坏死的过程中，在开始坏死的某个阶段肿瘤会增大，而不是缩小。所以做完伽马刀以后的一段时间内水肿会加重。　　我是在伽马刀以后大约50天的时候做了核磁、B超、简单的抽血。提前做核磁有2个目的：　　1是看看伽马刀是否有效了。从结果看，部分坏死，有了效果。　　2是看看停止脱水20来天是不是还有水肿。从结果看，没有水肿。说明以后不需要再脱水了。　　这次的核磁复查用的是平扫 + 增强。目的是看看增强以后是不是有变化。是不是增强，目的不在于是不是看得清楚，因为平扫也能够看清楚。一般肿瘤周围或里面的新生血管才对增强有反映，老的血管、正在坏死的肿瘤对增强没有效果。在这次的检查结果中就有这样一句话：增强以后与平扫比较没有变化。——这正是我想要的结果。
　　4、关于脑转移　　我岳父2次出现脑转移（一次在额叶，一次在顶叶），2次伽马刀（2014年1月和7月），在每次的复查中，除了2次发现脑转移以外，身体的其它部位没有发现病灶（但是每次骨扫描都会预报某某部位疑似转移，因为没有疼痛，所以每次也都没有管这样的骨扫描的结果）。　　为什么总是在脑子里面出现转移呢？　　我觉着与他经常做的一种老年操有关。　　7月18日做了头部伽马刀，在做完伽马刀住院的第3天早晨，我陪他一起做操（以前从来也没有陪着做操这么完整），做完操以后，我发现血液在往我的头部涌。我猜测这就是出现2次脑转移的原因（后来发现 郭*气功也有同样的现象）。　　为什么这样说呢，实际上癌细胞人人都有，但是这样的癌细胞并不能变成肿瘤，游离的癌细胞只有形成血供才能够长出肿瘤。我岳父每天2次做操，他自己没有感觉血往头上涌，实际上是涌了。血管压力大了以后，会使得某些部位出现轻微的破裂——为癌细胞生根提供了基础。我估计这就是2次脑转移的原因。　　针对这个问题，我想了一个办法——引导血液下行。不知道是不是有效，还有待观察。
　　前面提到过，在一次我陪岳父一起做操（以前从来也没有陪着做操这么完整），做完操以后，我发现血液在往我的头部涌。我猜测这就是出现2次脑转移的原因。　　为了解决这个血液往上涌的 问题，我下载了
郭 * 气功的视频。跟着视频做，也发现存在同样的问题。网上一搜，原来其创始人死于脑病。由此加深了我的判断。　　怎么办呢？怎么能够不让血液往头上涌呢？ 就是
引导血液下行
—— 用一种慢速的走路方式，走路过程中把注意力集中到踏到地上的脚掌，让脚掌感受到从落地到抬起的每一刻的脚掌的感觉。同时，摆动胳膊，在脚落地的同时，让另一侧的手掌做往落地的脚掌上“按”的动作（不是真的“按”，而是意念上“按”）。　　这个动作有点像郭*气功的来回摆臂呼呼吸的动作（千万不要搞什么呼呼吸，呼呼吸会分散注意力）。但是，不要刻意摆臂，其要点是每次都用手掌“按”在落地的脚掌，这么自然、怎么舒服，怎么来。　　就这么简单，要点有3个：　　（1）意念在落地的脚掌，努力感受落地脚掌的各种细微的感觉　　（2）另一侧的手掌“按”在落地的脚掌　　（3）走路速度不要太快，太快的时候，对脚掌的感觉就不完整。　　你按这个方法走上5分钟会有什么感觉呢？脚掌发热是一定会有的。至于其他感受大家可以慢慢体会吧，我在这里就不说了
　　气功是什么呢，古人叫导引术，我的这个方法就是在导引，是真正气功。　　反观郭*气功，号称是专门对付癌症的，其实仅仅是一种健身操而已，而且会引起血液往头上涌，有造成脑溢血的可能。
　　。这是我写的另一个帖子，专门讨论对癌症的认识
　　近期身体状况持续向好，偶尔头晕但是不影响走路。　　80多岁的老人能够经过这么多的治疗——手术、2个阶段化疗8次、胸部和脑部预防性放疗、2次脑转移2次伽马刀。这样折腾以后还能够恢复到目前的状态，小细胞已经生存2年半多了，我觉得应该归功于2点：　　（1）艾灸提升身体抵抗力，防止感冒：穴位：关元、气海、足三里。　　（2）草药补气血、健脾，现在我用的是：黄精 30g、 黄芪35、 太子参20、灵芝50、女贞子20
。因为是老人，所以量比较大，对于年轻一些的可以减少三分之一。
　　/thread--1.html　　这是一篇关于胸水控制的帖子，粘个链接，备用。有看到的，使用以后效果如何还请在这里说一声，也便于后来人参考。　　主要内容：　　治疗癌症的胸腹水，下肢水肿，就用薏仁30克益母草30克，不过半月水就没了，绝大部分不再复发。个别再发的，再用仍然有效。注意1必须二者同时用，单用效差。2开始时量各用30克。量小了效果不好，量大了也不增加疗效。这是试验得来的。3水消后，二药各减为20克，再吃十天就可停用。不能一直吃。薏仁有两种，大的和小的，效果一样。4这两个药我只治过癌性的水肿，对肝硬化腹水、肾病水肿、心性水肿都没用过，不知道对癌性之外的水肿疗效如何。
　　前2天一个老同志去世了，其实也不大，才59岁，人很好，乳腺癌，已经10年了，发现的时候已经是晚期了，手术以后，06年肝转移，经过治疗病情一直稳定，年前体检一切正常，但是发现有胆结石，就做了胆囊切除手术，8月发现肝部病灶发展，弥漫性的，化疗一次以后发现不能造血，就这样人就没了。　　我不想在这里说负面的事情，但是这个要说，目的是提醒一下，有些时候癌症已经在身体里面达到了一个共生的状态，也就是说在维持性治疗的情况下，达到了平衡，这个时候任何的打破平衡，都有可能导致灾难性的的后果。能够维持平衡，与癌共生也许是最好的结果。　　提高身体素质和生活质量，是治疗癌症的基础和目的。可是这一点也正是大多数病人家属所忽略的，祝大家早日摸索出适合自己家人的方法——治疗方法和改善体质的方法。
　　楼主你好，我父亲刚查出食管癌，还不知道分期情况，但是基本已经确定了，看了您的帖子很受鼓舞，希望在我父亲的抗癌道路上我也能坚持
　　准备过2天去复查，主要还是针对脑转移，现在仍然头晕，但是可以在家里走一走，只是必须拄着双手拄的支架。柱双手支架主要是十一以后在家里摔了2次，以前虽然也摔过，但没有造成什么影响，但是最后一次摔倒把屁股摔疼了，长记性了，所以一直就使用这个支架，这样也好，我们也都放心了。　　这些天也在回忆整个治疗过程，有一些是明显的错误：　　1、脑预防性放疗。对预防性脑放疗失望不是基于我家出现了2次脑转移，也不是医学的统计数字。而是基于以下思考：　　预防性脑放疗目的是要消灭什么呢？2个东西之一：　　（1）已经在大脑里形成的肿瘤——可能还在初期——可能用现代的检查方法不能检查出来，也可能还没有。如果没有，显然不必要放疗；如果已经有了，为什么不在能够检查出来再治疗呢？　　（2）没有形成肿瘤的癌细胞。这种东西在癌症患者的血液里太多了，而且随血液流动，预防性放疗的目的是杀死这样的癌细胞，显然是不必要的。　　2、脑转移以后进行化疗。第一次发现脑转移以后，由于以前做过预防性放疗，所以不能全脑放疗。可以选择的治疗只有化疗和伽马刀（或类似的方法），当时知道化疗基本无效，但是由于对伽马刀不了解，选择了先化疗，在化疗无效的情况下再做伽马刀的治疗路线。既然已经预料到了化疗一定是不能完全解决脑转移，还要去试，太傻了，应该直接伽马刀。　　3、第一次房扑转率以后没有长记性。针对脑转移的化疗进行2次以后出现血小板低的现象，在第三次化疗前打了升血小板的针，出现房扑（也许不是打升血小板的针引起的），心脏复率进行第三次化疗。在第四次化疗前再次因为血小板低打升血小板的针，再次出现心脏房扑，至今这个房扑也没能够控制。　　4、治疗房扑找错了医生。住院治疗的结果仅仅是把心率调整到120次，后来才知道，心率要控制在100次以下，否则会增加心脏的耗氧量，引起心衰。　　5、也许这次的伽马刀剂量小了一个单位。这个要等过几天的检查结果证实。
　　昨天晚上看到央视一个节目，是讲冬虫夏草的，节目里面一个院士讲冬虫夏草的功能和作用，大致是这样的：　　1、目前我国对冬虫夏草的作用还是基本停留在古代文献及传说的层面，没有现代医学水平的研究成果　　2、安贞医院证实，冬虫夏草对治疗肺的纤维化有好处，但是仍然不知道是其中的什么在起作用。即使道理没有搞清楚，但冬虫夏草能够解决放疗引起的纤维化也是好事。　　也很想请这个坛子里面的病人家属，在到安贞医院看病方便的时候问一问是不是有这样的效果。
　　sanhu哥，您好，我爸爸50岁半月前确诊为小细胞肺癌，左肺肿瘤4x6.5，医生说已无法手术，伴随颈部淋巴转移，刚进行完第一期的化疗，在家休养，我已准备照你您的草药方服用，我父亲有高血压，胃不是特别好，请问草药方是否有冲突？淋巴转移的原因造成压迫声音完全沙哑，，请问您家老人是否有比情况，有无缓解办法？谢谢　　
　　sanhu哥，您好，我爸爸50岁半月前确诊为小细胞肺癌，左肺肿瘤4x6.5，医生说已无法手术，伴随颈部淋巴转移，刚进行完第一期的化疗，在家休养，我已准备照你您的草药方服用，我父亲有高血压，胃不是特别好，请问草药方是否有冲突？淋巴转移的原因造成压迫声音完全沙哑，，请问您家老人是否有比情况，有无缓解办法？谢谢　　
　　sanhu哥，您好，我爸爸50岁半月前确诊为小细胞肺癌，左肺肿瘤4x6.5，医生说已无法手术，伴随颈部淋巴转移，刚进行完第一期的化疗，在家休养，我已准备照你您的草药方服用，我父亲有高血压，胃不是特别好，请问草药方是否有冲突？淋巴转移的原因造成压迫声音完全沙哑，，请问您家老人是否有比情况，有无缓解办法？谢谢　　
　　这个草药有健脾胃的作用，曾经一个胃癌晚期的服用过这个药，能够增加食欲。我岳父也有血压高，也没有看出服用这个药有什么不好的影响。建议减少用量，慢慢自己摸索药量　　这个草药只能补气血、健脾胃，治疗癌症还需要与西医的放化疗结合
　　Sanhu哥，我想请教一下，您药方中的灵芝用量是否分人工灵芝和野生灵芝呢？您用的是哪种？谢谢　　
　　都是从中医院开药，是普通的灵芝。
　　楼主您好，我父亲10月份因为冠心病三支病变准备做心脏搭桥手术，术前检查发现肺部结节，做PET-CT确诊为肺癌.看到您家老人也有心脏方面的问题,我想请问您血管堵塞90%以上,有轻度心衰,在心外一直作为危重病人护理的肺癌病人,现怀疑是小细胞肺癌,能承受化疗和放疗这些对身体伤害比较大的治疗手段吗?我看到您咨询过心脏方面的问题,希望能告知一些相关知识,万分感谢!
　　Sanhu哥，太感谢您的分享了，看到您岳父的这些经历，我特别收益，真心的感谢！哥哥33岁，早期的大肠腺癌，刚刚做了微创手术，接下来我们又要迎接新一轮的挑战，希望积极、良好的心态，给我们这些患病的家人带来好的福音，给我们带来很强的信心，勇敢的活下去，健康的活下来！
　　我的理解，血管堵塞90%，必须做支架了，心脏不好，放化疗承受不了，咨询一下医生把
　　癌症虽然是比较急的病，但是与心脏相比，仍然是可以稍缓一缓的病，重要的是要走对科室
　　楼主，非常感谢您！我父亲已经不能做支架必须搭桥了，现在心外的医生说肺癌五年生存率不高，做心脏手术没有意义反而有可能造成肿瘤扩散，没有手术机会也不能放化疗，我只能尝试中医了。我会尽力的，能多一天是一天，再次谢谢您的回复。
　　sanhu哥，关于化疗后升白细胞，您家是怎么做的呢，有没有一些好的方法，我爸爸了打医生开的生白针以后，浑身疼痛无法入睡，太痛苦了，有没有其他办法？　　
　　在网友的帖子《化疗时改善血象的偏方》中提到：　　化疗时改善血象的偏方，尽量选大的鱼鳞洗干净，然后加水煮20分钟，可以放葱姜蒜大料之类的调味料去腥，然后把水沥出来放在冰箱里成鱼冻。吃了大概7，8次，白细胞和血小板都正常了。　　这个我没有用过，但是网友说不错，需要的可以试一试，到鱼市要一些鱼鳞就可以
　　倾尽全力留住你:　　靠中药抗癌非常不可靠，肺里的肿瘤不处理发展会很快，建议到伽马刀看看是不是可以处理
　　昨天他说脖子上有个疙瘩有点痒，我摸着那个一节手指肚大小的疙瘩恨不能放声大哭。我妹夫去北肿带回来的消息说颈部结节要穿刺，情况好就是一期，如果有癌细胞那就是四期。他这样的病例医生都不肯给治疗意见，做PET-CT时他已经有所怀疑，我爷爷也是这个病走的，最后都是他在照顾，有多凄惨他一清二楚，我爷爷最后是绝食了，我爸现在根本不肯再去医院，家里其他的长辈都说不能告诉我父母真实的病情，我也知道中药只能起安慰的作用。看了楼主您的话，我决定再去找找医生问问还有没有办法。　　谢谢您，这件事我实在是无人可说，在这里说说也让自己能倾诉一下，看到您这么努力我也会竭尽所能的。希望我们的家人都有好消息！
　　希望有好消息
　　平时多注意管理自己和家人的健康，不要等到生病了再后悔，特别是要给自己和家人购买一款适合的保险，现在很多疾病都不在医保的范围内，防范于未然还需要正规的国际医疗保险，只要是保后发生的疾病，都是高额赔付的。
　　.cn/s/blog_ab9c1b8a0102v4bl.html肺部惡性腫瘤痊愈
　　昨天群里一位网友，他父亲走了，是没有肿瘤的那个肺纤维化、炎症走的，10月20日完成了6次化疗，身体看起来还不错，能够自己出远门，但是11月4日就住进理论医院，没有多久人就不行了。　　他很后悔，以为身体还不错，其实内部已经“空”了，任何的风吹草动都可以把人击倒。　　他曾经不止一次的和我讨论草药，但是以为家人不愿意喝汤药，而且迷信西医，造成了抵抗力严重下降。　　我说这些只是想提醒各位病人家属，维护好身体是治疗中第一重要的事情
　　9号爸爸刚刚检查CT结果右肺占位性病变，医生高度怀疑肺癌，大小44mm×64mm，我也想让他直接手术，不要再做穿刺了。72岁的老人，身体又不好，不知道行不行。好心疼爸爸，后悔自己没早点结婚，给他生个外孙抱抱。
　　已经2年10个月了，到3年基本就算治愈了（？）。祝福你家人！
　　谢谢solozml ，我的方法基本是蒙的，也是奇迹，都蒙对了，现在我在推广我的方法，可是相信的不多
　　就像楼主所说，癌症是一种状态。我们这边有一个65左右的人也是得了小细胞，可他只在301医院做了4次化疗，以后因为反应特别大就一直没做过了，回家后一直吃的中药。现在他已经到了第5年了，并且还在抽烟（不建议抽烟，一定要戒烟！）。　　所以，只要不是广泛期特别迟的小细胞，都有临床治愈的可能。　　楼主说的蒙对了，其实也是您家人的造化。造化弄人，多多行善
　　近期情况（与癌症康复相关的）　　中药：黄精、黄芪、太子参、灵芝、女贞子、龙眼肉、枸杞子　　角鲨烯　　冬虫夏草粉　　甲钴胺（治疗神经炎的）　　每天用刮痧板刮后背　　沙棘果熬水　　艾灸基本不做了（感觉在现阶段意义不大）。没有吃其他的营养品。　　身体情况：　　吃饭正常，睡眠正常，头晕减轻，腿无力，平时靠双手支架行走，有人看护时候可以离开支架在家里来回走5趟。　　估计头部的肿瘤还在，是不是有缩小还要等元旦以后检查才能知道，轻微的水肿一定是有的，否则不会头晕和腿无力（也许是心脏问题引起的腿无力）　　头部2次伽马刀以后，记忆力明显下降，而且相隔半年的核磁显示脑萎缩又有了发展。经常糊涂，今天晚上和我们说，他老家的传统是在今天晚上吃饺子。和他解释了几次，明天是新年，不是春节。最后终于明白了。
　　记录一下日常生活点滴，也留作纪念　　第一件：　　前几天，晚饭后问我，看说明书里面讲，甲钴胺是不是和颉沙坦一起吃会起相反作用。　　我看了说明书，说，里面没有说不能一起吃啊。　　还要我去问医生，是不是不能一起吃。　　我说，你不需要吃颉沙坦降压啊。　　他说，我吃甲钴胺，你妈吃颉沙坦　　第二件：　　晚上上床以后想起来还没有吃甲钴胺，发现床头的药盒里面没有甲钴胺，就发脾气讲：你们总怕我忘记吃药，怕我多吃，总把药藏起来。　　我说，你口袋里面就装有甲钴胺。　　他说，没有的事。　　我说，你在给我从口袋里面拿药品说明书的时候我看见了。　　他说，不可能。　　从他的口袋里面找出了甲钴胺后，他说，你们怎么给我装到口袋里了，让我找不到。
　　这2天突然头不那么晕了，2号全天基本都可以不用支架在室内行走，所谓的行走也仅仅是点到点的行走，到底是什么原因搞不清楚。最近半个月和以前不同的有2点：一是在中药里面加了龙眼肉，二是隔一天会煮一次沙棘果的水。这2个似乎都没有那么神奇的疗效。　　昨天头晕好些以后话也明显增多，聊了一些以前的人和事，但是对于现在是元旦还是春节这个概念仍然没有清楚：　　说我老婆：你该给你公公打个电话。　　老婆告诉他，说我已经打了。　　他说，过年了，你要亲自打，这和平时不一样。　　老婆说，现在是元旦，不是春节。　　他说，元旦、春节是一会子事，中国传统上就是过年。　　这个概念几天前就纠正过，仍然没有转过来。　　昨天头晕减轻以后，其他行为也有变化，比如，在往床上躺的时候，以前总是躺的很歪，昨天中午和晚上2次都躺正了。
　　看到楼主所写，心力交瘁之下多少平静了一点，父亲63岁，12月份查出小细胞肺CA，大约4*5，各项检查无转移，在南京某军医院进行EP方案治疗，现已做完第一次化疗，在家休息几天再去进行第二次化疗，然后准备手术（有2型糖尿病，09年因心肌梗死做了心脏搭桥手术，现在检查搭的2条动脉不错，没搭的1条已经堵死，经内外科会诊确认可以手术），想请教楼主，现在就可以吃你说的那个中药方子么？怎么操作？还有那个虫草粉哪里买的？什么方式或渠道？请有时间回复一下，万分感谢！真心拜谢！
　　昨天检查结果很不好，7月头部做伽马刀的地方又长大了1--2mm，咨询伽马刀医生，这个地方还可以做一次伽马刀，但是能不能起到效果还是未知数，而且再次的伽马刀，可能出现局部坏死，这是要命的事，但是不做伽马刀，也没有其他办法处理了。　　今天还要再做一次头部核磁，是做波普分析，主要是看看现在的组织是否已经出现了部分坏死的状况。　　身体其他地方没有发现异常。
　　我岳父人很好，小时候吃过不少苦，后来当兵，在战争中吃的苦也是可以想象的到的。曾经抽烟，但是癌症前已经戒烟超过20年，还是得了这个病。虽然在整个治疗过程中没有受大的罪，但是最近半年的头晕估计也是很难受的。　　有几个看了帖子的朋友说我孝顺，群里也有的埋怨自己的丈夫对老丈人的病不用心，还特意和我的行为做了比较。其实对于治疗癌症这个事情，任何人——非肿瘤科的医生，都没有经验，我也没有经验，但是我有时间，对中医也有一点悟性，摸索了一些方法，这要感谢前人写下帖子，让我有样本可以参考，还要感谢我看的那些健康讲座的专家，我仅仅是总结了他们的方法。　　我写下来，真心想帮助漫无头绪的病人家属，希望能够参考这个样本。　　看到的朋友，如果你觉得有用，请帮顶一下，希望让更多人看到。
　　必须扫盲脑坏死的知识了，贴一个链接备查《迟发性放射性脑坏死的诊断和治疗》　　/view/ebacf72ded630b1c59eeb54d.html
　　《分次立体定向放射治疗全脑放疗后肺癌脑转移瘤52例疗效分析》　　/p-3.html
　　《60例肺癌脑转移瘤患者生存与预后分析》　　/p-.html
　　都是负面的呀
　　十分感谢楼主分享和指点，已经配了2剂正在寻找药罐，准备明天开始使用。19号去南京进行第二次化疗，还能吃10天中药，增强一点是一点。　　现在在吃破壁灵芝粉胶囊，打算再买20克冬虫夏草含片，福*门的，预备术后服用10天，真心贵啊 ...　　现在父亲除了没什么力气和声音嘶哑外，没什么不好，看着父亲在亲戚朋友面前谈笑自如，心里更是难受、苦闷，父亲一生为人忠厚，待人和善，总说吃亏是福，我也一直相信....可是现在...第N次流泪...
　　看了你岳父的抗癌经历我非常感动。我父亲（81岁）年底刚刚由于小细胞肺癌病逝。你有没有考虑过“靶向治疗”？“靶向治疗”的药物是易瑞沙（吉非替尼）。祝你岳父战胜病魔。
　　不敢去多想，只能认真尽力的做好自己能做的每一件事！其实真的没有太大的奢望，只是希望时间能尽量长一些，生存质量能尽量好一些，痛苦能尽量少一些。。。。。还有1个多月就要过年了，这个新年很可能要在医院度过了。。
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