老夫拿50万-100万,西狗只要拿你的JJ,敢赌吗？天涯来作证..... | KIMBERYE - 第420页 - 只看楼主|txt下载-天涯热帖
老夫拿50万-100万,西狗只要拿你的JJ,敢赌吗？天涯来作证.....
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作者:KIMBERYE 提交日期: 21:52
　　@yykyy
21:08:26　　楼主这个骗子想法还挺宏大，我来解读一下 。 首先，否定达尔文进化论，然后否定西方文化，然后否定西医学术价值，然后否定我国现行的医药管理体制。 原因是什么呢？ 原因是楼主从事中药原料生产， 由于处在产业链中游，上游是药农，下游是成品药厂。 由于楼主只是从事初级加工， 没有GMP认证车间，当然没有生产销售批准文号， 只能为下游厂家提供原料，而不能自己销售药品。 看到自己的原料被成品药厂拿去赚了大钱.....　　-----------------------------　　恩,体现了你那么一点点有知识的味道:看出了老夫的思路!纠正几点:　　1不完全否定达尔文进化论，但是彻底否定建立在社会达尔文(野兽论)基础上西方文化---------不完全否定西医药价值，但是彻底否定建立在社会达尔文(野兽论)基础上西方文化历史政治经济法律自然科学以及一切规则和秩序-------我国现行的体制是五四后全盘西化后的结果,有很多建立在社会达尔文(野兽论)基础上,所以应该完善。　　中医药只是体现这个想法的局部， 牵涉整个社会价值体系的回归,需要很多有识之士大规模行动和努力,不是不可能-----这其实就是2012后的本质,你等着看。
作者:KIMBERYE 提交日期: 22:25
　　完全否定达尔文进化论，但是彻底否定建立在社会达尔文(野兽论)基础上西方文化---------不完全否定西医药价值，但是彻底否定建立在社会达尔文(野兽论)基础上西方文化历史政治经济法律自然科学以及一切规则和秩序-------我国现行的体制是五四后全盘西化后的结果,有很多建立在社会达尔文(野兽论)基础上,所以应该完善。　　中医药只是体现这个想法的局部， 牵涉整个社会价值体系的回归,需要很多有识之士大规模行动和努力,不是不可能-----这其实就是2012后的本质,你等着看。
作者:KIMBERYE 提交日期: 22:41
　　牛舌草【别名】羊蹄、齿果羊蹄、羊蹄大黄、土大黄、牛舌棵子、野甜菜；土王根、牛舌头棵、牛耳大黄　　对家兔内毒素引起的发热及血浆cAMP和cGMP含量的影响　　近年来研究表明，内毒素引起动物发热时，其血浆和脑脊液中的，AMP含量明显增高，但对cGMP含量的影响如何还未见有关报道。为此采用大耳白家兔分成两组进实验：用药组给予一定时的大黄煎液，然后注射一定量的大肠杆菌内毒素至致热。并于6小时内测量肛温6次。在注射内毒素前后1.5-2小时时从耳动脉采血，用竞争性蛋白结合法与放射免疫法以分别测定血浆中的cAMP和cGMP含量。测定结果表明，用药组的平均发热高峰值T(40，15±0.21℃)与平均体温反应指数TRI6(10·97±＋1·20cm2)。均明显低于对照值(40.81±0.23℃占20.96±l.69cm2)。用药组的血浆。AMP平均含量(43.75±7.01pmol/ml)致热前后无明显差异，分别为43.75±7.01pmol/ml)致热前后无明显差异，分别为43.75±7.01与47.76±9.14)，而对照组的血浆cAMP平均含量致热后显着升高(致热前后分别为43.00±＋7.95与63.33±＋17.38)，致热后的含量显着高于用药组(P&0.05)。然而用药组的血浆·cGMP平均含量(pmol/ml)致热前后无明显差异(分别为31.39±4.65，27.19±6.15)，而对照组的血浆cGMP平均含量则致热后显着降低(分别为30.71±4.61与23.87±5.55)。由此可计算出致热前后血浆cAMP/cowtP比值的变化，用药组无明显变化(1.43±0.36与1.84＋0.57)。而对照组在致热后有显着升高(1·44±0·36与2.68＋0.62)。上述结果表明：大黄对家兔的内毒素引起的发热有明显的抑制作用。大黄对家兔发时的血浆cAMP量升高与cGMP降低均有抑制作用。　　1.AMP磷酸腺苷—Adenosine monophosphate，翻译为腺嘌呤核糖核苷酸，也称为腺苷一磷酸或一磷酸腺苷。由一分子腺嘌呤、一分子核糖组成的腺苷，以及一分子磷酸组成。是在机体内由ATP与ADP释放能量之后形成的。可以继续结合磷酸基团形成二磷酸腺苷(ADP)和三磷酸腺苷(ATP)。是ATP完全水解的产物。　　2.cAMPCyclic Adenosine monophosphate 　　“腺苷-3',5'-环化一磷酸”的简称。亦称“环磷酸腺苷”“环化腺核苷一磷酸”，“环腺一磷”。 　　一种环状核苷酸，简写为cAMP。核苷酸 Nucleotide，一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸。核苷酸主要参与构成核酸，许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷（ATP）、脱氢辅酶等。　　3.cGMP--　环磷酸鸟苷（cyclic guanosine monophosphate, cGMP）作为一类环化核苷酸，和环磷酸腺苷（cAMP）一样，是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（second messenger），可被G蛋白偶联受体（G-protein linked receptor）激活的蛋白激酶（protein kinases ）活化，进而将胞外信号转导至细胞核。
作者:KIMBERYE 提交日期: 22:48
　　【三棱化学成份】黑三棱，块茎含挥发油，其中主要成分为苯乙醇(benzeneethanol)，对苯二酚(1,4-benzenediol)，十六酸(hexadecanoic acid)，还有去氢木香内酯(dehydrocostuslactone)，3，4-二氢-8-羟基-3-甲基-1H2-苯并吡喃-4-酮(3,4-dihydro-8-hydroxy-3-methyl-1H-2-benzopyran-4-one)，1-羟基-2-乙酰基-4-甲基苯(1-hydroxy-2-acetyl-4-methylbenzene)，β榄香烯(β-elemene)，2-呋喃醇(2-furanmethanol)，2-乙酰基吡咯(2-acetylpyrrole)等共21个成分。又含多种有机酸：琥珀酸(succinic acid)，三棱酸(sanleng acid)，9-11-十八碳二烯酸(9-11-octadedicenoic acid)，9-12-十八碳二烯酸(9-12-octadedicenoic acid)，10-十九烯酸(10-nonadecenoic acid)，11-二十烯酸(11-eicosenoic acid)，苯甲酸(benzoic acid)，3-苯-2-丙烯酸(3-phenyl-2-propenoic acid)，壬二酸(azelaic acid)，癸二酸(decanedioic acid)以及含有C8-C10、C12、C14-C20的脂肪酸。还含刺芒柄花素(formonetin)，豆甾醇(stigmasterol)，β-谷甾醇(β-sitosterol)，胡萝卜甙(daucosterol)。　　2.小黑三棱，叶、根含生物碱；地上茎含维生素C。　　三棱对大白鼠血液凝固的影响　　大鼠体重200±50g左右，禁食（不禁水）14-15小时，ig三棱煎剂6-8ml，连续2次，间隔1.5小时，总量相当中药15-20g，给药后1.5h，麻醉后自颈总动脉放血。对照组用自来水。观察药物对体外血栓形成的时间，长度，重量，血小板计数和聚集功能，凝血酶原时间，白陶土部分凝血活酶时间，血浆纤维蛋白原以及优球蛋白溶解时间的影响，结果见表1-4。　　有报道用小鼠做三棱的活血作用，结果表明三棱水煎剂ig给药（每只相当生药10g），有抑制血小板聚集、延长血栓形成时间、缩短血栓，长度和减轻重量的作用，还有延长凝血酶原时间及部分凝血致活酶的趋势，降低全血粘度。其结果对传统的活血化瘀药提供了理论依据。实验中还发现荆三棱（Scirpusyagara）的抑制血栓形成，降低全血粘度的作用强于本品，对血小板聚集功能的抑制作用，则本品强于荆三棱。
作者:KIMBERYE 提交日期: 22:55
　　水蛭抗凝血和抗栓作用：　　水蛭水提物0.45g/kg灌胃后4小时及连续灌胃7天，对ADP诱导的大鼠血小板聚集均有显着的抑制作用，其抑制率随药物浓度的增高而提高，且能降低全血比粘度和血浆比粘度，缩短红细胞电泳时间；体外法试验，水蛭水提物200mg/ml、100mg/ml及50mg/ml对健康人血小板聚集也有显着的抑制作用。水蛭的醇提取物抑制血液凝固的作用，强于虻虫、蛰虫、桃仁等；醇制剂作用强于水制剂。　　1.抗凝血作用：水蛭素（Hirudin，Hemophilin）不受热或乙醇之破坏，是凝血酶抑制剂，每毫克水蛭素含10、400抗凝血酶单位的活性。20mg水蛭素可阻止100g人血之凝固。　　1.1.研究结果表明，水蛭素是迄今为止，世界上最强的凝血酶特效抑制剂。它与凝血酶结合，形成一种非共价复合物。这种复合物极其稳定，解离常数为10-12数量级。且反应速度极快。由于水蛭素与凝血酶的亲和力极强，在很低的浓度下，就能中和凝血酶。1μg水蛭素可以中和5μg凝血酶，相应于摩尔数比为1：1。水蛭素的抗凝活性是用标准凝血酶来测定的。能够中和一个国际单位（NIH单位）凝血酶的水蛭素的量，为一个抗凝单位（lAT-μ）的水蛭素。　　1.2.水蛭素不仅能阻止纤维蛋白原凝固，也能阻止凝血酶催化的进一步的血瘀反应。如凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ的活化及凝血酶诱导的血小板反应等，均能被水蛭素抑制。其抑制率取决于水蛭素的浓度，血液凝固被推延或完全被阻止。　　1.3.水蛭素不但抗凝血，而且对由凝血酶诱导的其它细胞的非瘀血现象也有作用。例如能够抑制凝血酶诱导的成纤维细胞的增殖和凝血酶对内皮细胞的刺激。　　1.4.水蛭素也能抑制凝血酶对血小板的作用，抑制凝血酶同血小板的结合，抑制血小板受凝血酶刺激的释放，并能使凝血酶与血小板解离。Josenh A Jakubowski等按照水蛭素C-端残基（53-64）模式，合成12肽的水蛭素片断，其抗凝作用强于水蛭素，部分凝血酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）和凝血酶时间（TT）都延长了。该片断在抑制由凝血酶诱发的血小板活性方面，主要是阻止血小板聚集，抑制5-羟色胺释放和TXA2的形成。Jean Marc Schlaeppi等制备了水蛭素的单克隆抗体，来研究水蛭素与凝血酶的作用，发现这些抗体与水蛭素的结合位置，都紧靠C-端残基。　　1.5.吻蛭素与水蛭素不同。水蛭素的作用是使凝血酶失活而抑制血液凝固，而吻蛭素从非药用水蛭中分离到的成分的作用是直接对血纤维蛋白酶原和血纤维蛋白的溶解作用。没有发现Haementeria ghilianii蚂蟥唾液腺抽提物中含有凝血酶失活剂和人血纤维蛋白溶酶原激活剂。试验也证明Ca（2＋）不是吻蛭素抗凝作用驱动者。由于吻蛭素在人和猪的血浆和人的纯血纤维蛋白溶酶原中有抗凝作用，这个发现具有一定的价值。首先，象水蛭素一样，它可作为研究血液凝固机制的一种工具。其次，吻蛭素对存在于血浆中的蛋白质水解酶抑制剂不敏感，这是已知的独一无二的血纤维蛋白水解酶。它在溶解凝血酶制剂方面具有理想的特性在临床上用于溶解血凝块，治疗血凝块引起的一些疾病如血栓等具有潜在的价值。　　2.抗栓作用：　　2.1.水蛭素对细菌内毒素引起的大鼠栓形成有预防作用，并能减少大鼠的死亡率。　　2.2.李凡等对水蛭素的溶栓作用进行了实验研究，结果表明：对实验性血栓形成有明显的抑制血栓形成作用（Teruhiko法）；对溶解溶血酶所致实验性静脉血栓有溶栓作用。　　2.3.松田秀秋等以水蛭等药材的70%乙醇提取物为实验材料进行了体内和体外试验，结果表明：水蛭等药材与用于较初期瘀血的丹皮、桂皮、芍药（抗血栓形成作用）的作用完全不同，其作用不是预防血栓形成，而是溶栓作用。　　2.4.水蛭素对各种血栓病都有效，尤其是对静脉血栓和弥漫性血管内凝血（DIC）。给予适当量的水蛭素，可抑制大鼠和兔颈动脉血栓的形成，形成的血栓比对照组小。血管壁损伤引起的颈动脉血栓和冠状动脉的血栓形成，可以被水蛭素完全抑制。它能有效地抑制大鼠和断奶的小猪的微血栓形成，减轻由凝血酶或内毒素在凝血系统诱导的改变，减少纤维蛋白沉积。　　2.5.对于不同实验模型，抗栓的有效剂量和血浓度也不一样。用大鼠做实验，比较水蛭素治疗各种血栓的有效浓度，静脉血栓和弥漫性血管内凝血（DIC）所需的水蛭素血浆浓度最低，且均比肝素低。水蛭素治疗静脉血栓所需的血浓度是肝素的1/20，而治疗DIC仅是肝素的1/50。因为在静脉血栓形成过程中，主要的血浆凝固因子被活化，导致凝血酶的形成，而水蛭素是最强的凝血酶抑制剂。治疗动脉血栓则要求较高的血浆浓度。B. Kaiser和F. Markwardt在大鼠实验中发现，按40AT-μ/kg.Min的速度，由静脉滴入水蛭素，血浆浓度达到4.3 AT-μ/ml，则完全抑制静脉血栓的形成。而要完全抑制动脉血栓的形成，则需要按照200 AT-μ/kg.min给药60分钟。抑制动脉血栓比抑制静脉血栓，水蛭素的剂量要高出5倍。与肝素相比，水蛭素抑制血栓形成的浓度，远远小于其引起出血的浓度。在它完全抑制动脉血栓的血浓度下，只引起出血时间延长50-60%，而肝素则有引起出血的严重副作用。　　2.6.在抗栓治疗中，与肝素相比，水蛭素的另一个显着优点，是不增加抗凝血酶-Ⅲ（AT-Ⅲ）的消耗，肝素与水蛭素都能抑制凝血酶对纤维蛋白原与血小板的作用，但水蛭素与辅因子无关。在DIC发病过程中，AT-Ⅲ要减少，这将减少了肝素治疗DIC的疗效，当AT-gd在血浆中的浓度低于正常值70-80%，则有形成血栓的危险。
作者:KIMBERYE 提交日期: 22:55
作者:KIMBERYE 提交日期: 22:57
　　水蛭对实验性脑血肿及皮下血肿的影响：　　取水蛭干品，水煮l小时，再经乙醇逐步沉淀，回收乙醇，过滤，最后以蒸馏水稀释至1g/ml备用。脑血肿实验用家兔20只，体重2.0-2.5kg，对照组及给药组各10只。将家兔俯卧固定，在颅顶人字缝处，沿中线向前0.5cm、向右0.3cm处，垂直进针1.4cm。另从耳动脉取血0.5ml，注入脑内，可在中脑部形成脑实质血肿。给药组每月耳静脉注入水蛭注射液2g/kg，对照组则给生理盐水1ml/kg。连续7天，处死动物后，分别测定脑血肿、炎细胞浸润及脑组织变性坏死面积[mm（2）]，并进行统计学处理。耳血肿实验取兔左耳动脉取血1ml，立即注入右耳尖向下3cm处的背侧，形成皮下血肿。分组观察及给药剂量同上。结果如下：给药组脑切片最大血肿面积（M±SD）为3.2±3.79mm（2），对照组为6.7±5.19mm（2），较对照组小，有促进脑血肿吸收趋势（t=1.72，0.05&P&0.1）；由血肿压迫刺激所致脑组织炎症细胞浸润面积，给药组为7.2±12.49mm（2），对照组为20.7±22.58mm（2），两组差别有显着意义（t=2.2，P&0.05）；血肿长时间压迫脑组织形成实质细胞坏死的范围，给药组为0.6±1.35mm（2），对照组为23.35±37.35mm（2）两组差别有显着性意义（t=2.3，P&0.05）；兔耳皮下血肿体积[cm（3）]，给药组第一天为1.13±0.26；第七天为0.14±0.21（t=9.24，P&0.01）；对照组则第一天为1.10±0.33，第七天为1.02±1.32（t=0.18，P&0.05）。认为水蛭可促进实验性家兔急性脑出血的血肿吸收，减轻脑组织周围炎症反应及水肿，缓解颅内压升高，改善局部循环，有利于神经功能的恢复；对兔耳局部的实验性血肿也有促进吸收作用。
作者:KIMBERYE 提交日期: 23:02
　　偏头痛的机理学说很多，有血管源学说、神经源学说、三叉神经—血管学说、低镁学说、免疫学理论、植物神经紊乱学说。　　普通型偏头痛，即不伴有先兆的偏头痛患者的血小板和血浆5—I-IT含量，发现其发作期与间歇期血小板5—HT均高于正常，但发作期其血浆5—HT含量下降，且血小板和血浆的5—HT含量比值明显高于对照组。在生理状态下，血小板5-HT和血浆5—HT维持一个生理比值，一旦在内外环境作用下使这个比值失调，可能招致偏头痛发作.
作者:KIMBERYE 提交日期: 23:06
作者:KIMBERYE 提交日期: 23:07
　　@yykyy
22:50:36　　小骗子， 再告诉你。 你如果真相信自己的药， 开家专科中医院， 自己沒执照，聘请几个真中医， 只要有效果，别人爬你门口都撵不走。 另外，你来天涯是错误的，一是因为天涯就是质疑、拍砖的地方， 高人很多，你理论根基又太差， 漏洞太多，自己看看回贴就知道了。 二是地方不对， 来天涯的似乎身体大部分还行，没有糖尿病，不是你的目标群体，对中西药兴趣不大，多是关心时政热点问题的。 小骗子， 乱粘乱贴更没有.....　　-----------------------------　　不完全否定达尔文进化论，但是彻底否定建立在社会达尔文(野兽论)基础上西方文化---------不完全否定西医药价值，但是彻底否定建立在社会达尔文(野兽论)基础上西方文化历史政治经济法律自然科学以及一切规则和秩序-------我国现行的体制是五四后全盘西化后的结果,有很多建立在社会达尔文(野兽论)基础上,所以应该完善。　　中医药只是体现这个想法的局部， 牵涉整个社会价值体系的回归,需要很多有识之士大规模行动和努力,不是不可能-----这其实就是2012后的本质,你等着看。
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老夫拿50万-100万,西狗只要拿你的JJ,敢赌吗？天涯来作证..... / KIMBERYE蓝猫淘气3000问系列一 第419集 - 动漫 - 高清在线观看 - 腾讯视频
蓝猫淘气3000问系列一 第419集
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