1、诊断根据共济失调、构音障碍、锥体束征等典型共同症状，以及伴眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性等表现，结合MRI检查发现小脑、脑干萎缩，排除其他累及小脑和脑干变性病可临床确诊。然而，临床仅根据各亚型特征性症状、体征确诊仍不准确(SCA7除外)，可用PCR法准确判定洲型及CAG扩增次数，进行基因诊断。2、鉴别诊断不典型病例需与多发硬化、CJD等引起的共济失调鉴别。共济失调的危害初期 走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。中期 说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生“重叠”。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。晚期 说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。小脑萎缩患者应注意以下几个方面：1.注意饮食营养，保持大小便通畅：以不断增强体质，提高免疫功能，降低死亡率。这是共济失调治疗的方法之一。2.长期卧床者：应加强生活护理，注意清洁卫生，勤翻身拍背，防止坠积性肺炎及褥疮感染等并发症，共济失调病大部分死于肺部或其他系统如泌尿系统等的感染。3.积极运动：如吃饭、穿衣、洗漱等。共济失调治疗之有语言障碍者，可对着镜子努力大声地练习发音。加强关节、肌力活动及劳作训练，尽可能保持肢体运动功能，注意防止摔跤及肢体畸形残废。4.重视心理疏导安抚和精神关爱：保证充足睡眠，避免情绪紧张激动，以减少肌震颤加重的诱发因素。共济失调治疗要鼓励病人克服吞咽困难，多吃蔬菜、水果和适量蜂蜜,避免刺激性食物及烟酒，以减轻便秘。发布于 2021-02-24 10:47}